EDUARDO JAUDENES DE SALAZAR DIRECTOR
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RESTAURANTES SALUD SOCIEDAD SYBARIS VIAJES OPINIÓN
ECONEWS
PORTADA
HUMANS 4 HEATH DE CIGNA PARA SALUD Y BIENESTAR DE LOS
EMPLEADOS
FUNDACIÓN ECO PRESENTA BIOMARCADORES EN
INMUNO-ONCOLOGÍA’
CONSEJO GENERAL DE LA ENFERMERIA PRESENTA EL LIBRO BLANCO
DE LA OSTOMIA
AYUDAS MERCK DE INVESTIGACIÓN 2018
NACE LA PRIMERA“GUÍA
DE HIDRATACIÓN” DE ESPAÑA
FERRER: “MANEJO DEL CÓLICO DEL LACTANTE: MÁS
ALLÁ DEL MASAJE”
JORNADA "MANIPULACIÓN DE FÁRMACOS PELIGROSOS
PREMIO
SEVERO OCHOA DE LA FUNDACION FERRER INVESTIGACION PARA DR. MANUEL SERRANO
MARUGAN
MSD ACTO
INSTITUCIONAL- SEMANA MUNDIAL DE LA INMUNIZACIÓN
JANSSEN: AVANCE DECISIVO CONTRA EL MIELOMA MULTIPLE CON
DARZALEX. YA ESTA DISPONIBLE EN ESPAÑA
SEMERGEN LA RELACION ENTRE EL CONSUMO DE CARNE Y LA
SALUD, UNA CUSTION DE EQUILIBRIO
COIMBRA
PRESENTA SUS PLANTILLAS VEGAN
BIOGEN AFIANZA SU
COMPROMISO CON LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
EDICIONES
MAYO: PLANIFICACION FAMILIAR Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE 100 RESPUESTAS CLAVE
LIBRO
BLANCO DE LA ATENCION A LA SALUD MENTAL EN LA COMUNIDAD DE MADRID
PFIZER
PRESENTA LA CIGÜEÑA AÑIL UN CUENTO INFANTIL PARA ENTENDER EL VALOR DE LA
DIFERENCIA
TAKEDA PRESENTA BOSTON RESEARCH 360º SOBRE ONCOHEMATOLOGÍA
FUNDACION LILLY:
CITAS CON LA CIENCIA
FUNDACION
LILLY: CITAS CON LA CIENCIA
CITAS CON LA CIENCIA
Citas con la Ciencia es una iniciativa de la Fundación
Lilly cuyo objetivo es fomentar y reconocer la excelencia científica y
contribuir a que España ocupe un lugar más destacado dentro del panorama
científico internacional. De la mano de líderes en diferentes ámbitos científicos
se realizan foros, encuentros y entrevistas que, mediante la reflexión, el
análisis y el debate –siempre constructivo y mirando al futuro-, pretenden
promover la ciencia española, acercándola a la sociedad. En este proyecto, el
entorno digital tiene una especial relevancia.
#CitasCiencia
Cita con la Ciencia 17. El despertar de la vocación
científica
¿Existe la vocación científica? ¿Qué papel juega la
educación no solo a la hora de generar interés por la ciencia, sino de
desarrollarlo a lo largo del tiempo? ¿Son la visibilidad y el liderazgo
científicos determinantes para estimular los valores de la próxima generación
de científicos? ¿Qué iniciativas se están llevando a cabo para despertar estas
vocaciones con éxito? ¿Estamos en el camino para igualar la vocación científica
entre niñas y niños?
En el debate “Estrategias para despertar y mantener las
vocaciones científicas en España” se reflexionó y profundizó, siempre desde un
punto de vista constructivo y orientado hacia la formulación de propuestas que
supongan un avance real, en aquellos aspectos clave para el impulso de
vocaciones científicas desde la infancia y que supongan una mayor cultura
investigadora de la sociedad.
Durante la Cita con la Ciencia 17:
Se proyectó el video “El despertar de la vocación
científica”.
INES DAWSON de DRAW CURIOSITY que estudia en Oxford su
tesis doctoral sobre la forma de volar de 3 insectos nos dijo que:
Para hacer las cosas geniales hay que hacerlas con amor
Elige un trabajo que te guste y no trabajaras ni un solo
día en tu vida.
Durante la mesa redonda descubrimos que:
La estrategia del éxito en un tema es que tengas éxito
en esa cosa. Por eso si se quiere que los jóvenes investiguen tienen que tener,
en el colegio, un éxito en investigación, ya que el trabajo en el que se
fracasa lo tendemos a apartar.
Con un examen se sabe lo mismo del conocimiento de un
alumno que con un termómetro en la salud de un individuo, puede no tener fiebre
y estar enfermo de miles de cosas, puede aprobar el examen y no saber nada de
verdead de la asignatura.
En medios científicos existe una cierta preocupación
por el futuro de la investigación en España, no sólo porque falte conciencia de
lo que es la ciencia, sino porque se ve como algo ajeno ya que no está en el
día a día de la gente y basta ver los catálogos de juguetes o los dibujos
animados para advertirlo.
CITASC_1(3)Tales consideraciones se pusieron de
manifiesto a lo largo del encuentro que, dentro del proyecto de la Fundación
Lilly Cita con la Ciencia 17, se dedicó a “El despertar de la vocación
científica”, para lo que se contó, bajo la moderación de Pere Estupinyá, con la
participación de José Ramón Alonso, neurobiólogo y catedrático de la
Universidad de Salamanca; Digna Couso, directora del Centro de Investigación
CRECIM; Estrella Luna, presidenta de la
Sociedad de Científicos Españoles en el Reino Unido (CERU); Jesús Marco de
Lucas, vicepresidente de Investigación Científica y Técnica del CSIC; y Ana
Lluch, jefa de Servicio de Hematología y Oncología Médica del Hospital Clínico
Universitario de Valencia.
Justificación de la convocatoria
Al presentar el acto, el director de la Fundación
Lilly, José Antonio Sacristán, puso de manifiesto el interés de su organización
por la mejora de la ciencia española, para lo que estas ‘Citas’ pueden
contribuir a ello. Para Sacristán, “la falta de una cultura científica y la
escasez de vocaciones son hechos que están en la raíz de otros problemas de la
ciencia como son la falta de financiación, la gestión inadecuada o el
desinterés de los políticos. En una sociedad donde no se percibe que la Ciencia
es importante, es difícil que gestores y políticos den prioridad a la ciencia,
aunque esta sea clave para el futuro”. Y subrayó que, en España, la situación
no era óptima.
Como introducción a esta Cita 17, la Fundación Lilly
presentó el documental “El despertar de la vocación científica” en el que
varios científicos relatan cuáles fueron los factores que influyeron en su
dedicación a la ciencia, los valores relacionados con dicha actividad y la
relevancia de la ciencia para el futuro. En este contenido audiovisual,
participan Marta Macho, matemática y editora de Mujeresconciencia.com; Juanjo
Sanz Ezquerro, investigador del Centro Nacional de Biotecnología e impulsor de
la Asociación Apadrina la Ciencia; Rosa Ros Ferré, coordinadora de la
iniciativa nacional Ciencia en Acción, y Francisco Martínez Mojica, profesor de
Microbiología de la Universidad de Alicante.
Y resultó muy llamativa la exposición que, de su
proceso personal por la entomología, ofreció la sevillana Inés Dawson,
científica y YouTuber de Ciencia.
Aunque los investigadores presentes en la Cita
señalaron que el profesorado y el entorno más cercano, como familiares y
amigos, son factores determinantes a la hora de despertar el interés por la
ciencia, y sobre todo cuando se realiza una elección profesional, reclamaron
que la ciencia sea más cercana al público, y que se normalice la imagen que se
proyecta del científico. En este sentido, criticaron no sólo la imagen que se
ofrece del científico (hombre mayor, nunca mujer, y con greñas).
Asimismo, se insistió en que no puede presentarse la
ciencia como algo ajeno ni, cuando se habla a los jóvenes, comenzar advirtiendo
de que exige un gran esfuerzo. Como tampoco se puede insistir sobre la
matematización de las ciencias, como se deben aprovechar para difundir su
interés en sitios donde no se espera que se vaya a hablar de ella, evitando las
convocatorias específicas para tal fin. La ciencia, se dijo, tiene que estar
más cerca de la gente y ser algo más normal. Debe sacarse de los centros
científicos pera incorporarse a la escuela.
Y, entre otros aspectos, llamó la atención algunas de
las afirmaciones de la doctora Ana Lluch, que se refirió al carácter vocacional
de la medicina, pero que también manifestó que no puede haber médicos que se
dediquen sólo a la prescripción, en una llamada clara a la investigación.
Por su parte, el neurocirujano José Ramón Alonso señaló
que la divulgación científica tiene su repercusión en los jóvenes a la hora de
pensar en su futuro, pero que se hace poco o no se hace. Pues, y así se expuso
en el coloquio, tendremos más ciencia cuando haya más cultura científica.
El programa fue el siguiente:
PRIMERA SESIÓN
Fundación Lilly: compromiso con la ciencia
Cita con... José
Antonio Sacristán, director de la Fundación Lilly
SEGUNDA SESIÓN
Proyección del documental
“El despertar de la vocación Científica”
TERCERA SESIÓN
Recítameme una historia: divulgar una vocación con
pasión
La experiencia de Inés Dawson (@InesLauraDawson),
científica y YouTuber
de Ciencia
CUARTA SESIÓN
En directo
Cita con la Ciencia 17: estrategias para despertar y mantener las
vocaciones científicas en España
Modera: Pere Estupinyà
Invitados a participar:
José Ramón Alonso (@jralonso3), neurobiólogo y
catedrático de la
Universidad de Salamanca.
Digna Couso (@DignaCouso), directora del Centro de Investigación CRECIM.
Estrella Luna Díez (@ELunaDiez), presidenta de la
Sociedad de Científicos Españoles en el Reino Unido (CERU).
Ana Lluch Hernández, jefa de Servicio de Hematología y Oncología Médica del
Hospital Clínico Universitario de Valencia. Jesús Marco de Lucas (@CSICdivulga),
vicepresidente de Investigación Científica y Técnica del CSIC.
TAKEDA PRESENTA
Los últimos avances en hematología en terapias génicas e inmunoterapia,
dianas terapéuticas y células CART protagonizan el encuentro Boston Research
360º
• Expertos del Instituto de Oncología Dana Farber, del Instituto
Tecnológico de Massachusetts (MIT) y de la Universidad de Tufts participan en
esta jornada organizada por Takeda con el objetivo de profundizar en las
últimas novedades en oncohematología tanto en el ámbito clínico como en el
ámbito traslacional
• La colaboración internacional, la colaboración público-privada y la
colaboración entre investigación clínica y traslacional se perfilan como las
claves del éxito de los últimos avances en oncohematología
• La labor de los grupos de investigación cooperativos en España y su
impulso en las instituciones académicas nacionales sitúan a nuestro país como
un agente clave en la investigación y el desarrollo de terapias innovadoras
para este tipo de tumores
La oncohematología ha avanzado de forma espectacular en los últimos años
gracias sobre todo a un mejor conocimiento de la biología de estas
enfermedades, lo cual ha permitido que los pacientes puedan beneficiarse hoy
día de un amplio espectro de alternativas terapéuticas, algunas de ellas muy
innovadoras. Entre estas nuevas potenciales opciones para el tratamiento de las
principales patologías hematológicas, se encuentran las terapias génicas y la inmunoterapia,
la investigación en células CART o el uso de tecnologías de edición genómica
como CRISPR-Cas9.
Unas líneas de investigación muy prometedoras que se debaten este
viernes 9 de febrero en el encuentro ‘Boston Research 360º Experience in
Oncohematology’, que reúne a expertos internacionales del prestigio del Prof.
Paul G. Richardson, del Instituto de Oncología Dana Farber de Boston, o el Dr.
Antonio Palumbo que desarrolló su carrera como director del área de oncohematología
de la Universidad de Turín (Italia) y que se ha unido recientemente a Takeda.
A nivel nacional, el encuentro contará con las ponencias del Dr. José
Antonio Pérez Simón, profesor y jefe del Servicio de Hematología del Hospital
Virgen del Rocío de Sevilla y la Dra. María Victoria Mateos, especialista en
hematología y responsable de la Unidad de Mieloma del Hospital Universitario de
Salamanca, entre otros.
La reunión, organizada por Takeda, cuenta con la participación de
expertos de entidades de renombre como el Instituto de Oncología Dana-Farber,
el Instituto Tecnológico de Massachusetts y la Universidad de Tufts, tres
entidades que trabajan para impulsar la investigación en oncohematología, y
nace con el objetivo fundamental de “ir más allá de las reuniones
convencionales para avanzar en cómo poder generar conocimiento científico a
partir de hallazgos biológicos que condicionan la investigación traslacional y
que finalmente tienen traducción en la práctica clínica diaria”, explica la
Dra. Mateos.
El futuro de la oncohematología pasa por la colaboración público-privada
Durante el encuentro, se abordará la importancia de la colaboración
internacional, la colaboración público-privada y la colaboración entre
investigación básica y traslacional como pilares fundamentales para lograr el
desarrollo de nuevas opciones terapéuticas que actualmente “representan el
futuro del tratamiento para muchos pacientes diagnosticados con hemopatías
malignas”, señala el Dr. Pérez Simón.
En línea con esta afirmación, el Dr. Palumbo destaca que “una
colaboración más estrecha entre los investigadores y la industria farmacéutica
es un factor clave del éxito en la mejora de la atención médica”. En su
opinión, los académicos tienen más experiencia en innovación y más conocimiento
sobre las necesidades de los pacientes y la práctica clínica diaria, por lo que
su contribución es clave en el descubrimiento de nuevos medicamentos, mientras
que el sector farmacéutico tiene más experiencia en nuevas tecnologías y en la
organización de ensayos clínicos internacionales de gran envergadura.
España, clave en el avance de la investigación en oncohematología
En este contexto de investigación y nuevos avances en el ámbito de la
oncohematología, nuestro país tiene un papel protagonista muy relevante.
“España ha desarrollado un expertise muy consolidado en oncohematología tanto
en el ámbito preclínico como en el clínico y la presencia de grupos
cooperativos, impulsando juntos el trabajo de instituciones académicas a nivel
nacional, constituye una gran ventaja competitiva”, subraya el Dr. Palumbo. Una
afirmación con la que coincide la Dra. Mateos, quien destaca que este trabajo
conjunto de los grupos cooperativos en oncohematología permite que “los
pacientes españoles se traten de manera homogénea, al tiempo que se genera
conocimiento científico e innovación en este ámbito”.
A nivel preclínico, el Dr. Pérez Simón destaca también el trabajo de
estos grupos españoles, sobre todo en el campo de la genómica y en el
desarrollo de nuevas técnicas de seguimiento de la enfermedad mínima residual
como, por ejemplo, la citometría de flujo de nueva generación, donde España
cuenta con grupos de vanguardia a nivel mundial. De hecho, el Prof. Richardson
destaca que, bajo su punto de vista, “la comunidad científica especializada en
oncohematología que existe en España es excepcional y una de las más
importantes del mundo, sobre todo en la investigación sobre mieloma múltiple”.
Por eso, encuentros como ‘Boston Research 360º Experience in
Oncohematology’, cobran un interés mayor por la posibilidad que ofrecen de
compartir experiencias clínicas y nuevos proyectos de investigación punteros en
este tipo de tumores. Este encuentro, además, cumple al 100% la misión que
persigue Takeda con su trabajo diario y que, como señala Carmen Montoto,
directora médica de Takeda España, podría resumirse en “ofrecer nuevas terapias
a los pacientes oncológicos de todo el mundo a partir del compromiso con la
ciencia, la innovación revolucionaria y la pasión por mejorar la vida de los
pacientes, siempre sin olvidar el contexto clínico y social que rodea a cada
uno de ellos”. Una labor que llevan a cabo día tras día con el reto siempre en
mente de que cada paciente con cáncer tiene unas características diferenciales
que lo hacen distinto de cualquier otro paciente.
Acerca de Takeda
Takeda es una compañía farmacéutica de alta especialización basada en la
I+D y comprometida con ofrecer un futuro más prometedor a los pacientes. En
España, la compañía de origen japonés centra su trabajo en las áreas
terapéuticas de Oncología, Gastroenterología y Hospitales y Dolor. Con el fin
de mantenerse a la vanguardia de la innovación, Takeda trabaja en la
investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos, especialmente en
Oncología y Gastroenterología. Este compromiso con la I+D, junto con su
presencia en los mercados emergentes, impulsan el crecimiento de la compañía a
nivel global. Más de 30.000 empleados de Takeda trabajan en más de 70 países
con colaboradores en el sector de la salud con el fin de mejorar la vida de los
pacientes. Para más información, visite www.takeda.es
La celulitis se produce:
Por herencia, es más facil tenerla si la madre la tuvo.
Por raza: blanca y negra hay más casos y amarilla menos.
Por causas ormonales como embarazo, menopausia, usar anticonceptivos…
Sedentarismo, falta de sueño, falta de ejercicio físico, llevar ropa
ajustada, tacones altos, consumo de azúcar, alcohol, sal…
CREMA CORPORAL ULTRA-REAFIRMANTE
LABORATORIO DERMOCOSMÉTICO FRIDDA DORSCH
¿QUÉ ES?
Una emulsión ligera, formulada por los
Laboratorios Fridda Dorsch con un poderoso
cóctel de activos que plantan cara a los
efectos demoledores que el paso del tiempo
y la ley de gravedad dejan en la piel. Las
áreas especialmente propensas a la flacidez
y la pérdida de firmeza son la cara interna
de los brazos y muslos, el abdomen,
sobretodo después de los embarazos,
así
como los glúteos y las rodillas.
CÓCTEL DE ACTIVOS ULTRA-REAFIRMANTE
• Factores de Crecimiento Epitelial (EGF) de origen Vegetal
: su composición en
aminoácidos es muy similar a la de las
proteínas estructurales del tejido cutáneo,
desempeñando un papel primordial en el
metabolismo celular. Así, es capaz de
aumentar el grosor de la piel, su
elasticidad y firmeza, además de activar las
funciones anabólicas de los
fibroblastos, haciendo que éstos produzcan colágeno,
elastina y ácido hialurónico,
elementos clave para reafirmar y tensar los tejidos, y
mantener la piel elástica e
hidratada.
• Silicio orgánico (estabilizado y biodisponible): promueve la síntesis
de colágeno y
elastina, aportando turgencia y
firmeza a los tejidos. Mejora la apariencia y textura
de la piel.
• Centella Asiática y Cola de Caballo: combaten la laxitud de los
tejidos, además de
impulsar la formación de colágeno y
aumentar la densidad de la piel.
• Cofactores de origen marino: favorecen la ralentización del
envejecimiento
cutáneo.
• Aceites naturales de Almendras, Maíz y Sésamo: ricos en Omega 3 y
vitamina E,
que nutren en profundidad la piel, al tiempo que la
salvaguardan de las agresiones
externas.
• Aloe Vera: mantiene la piel con una hidratación óptima, evita la
pérdida de agua
y la sequedad cutánea.
• Antioxidantes de origen natural: evitan el envejecimiento prematuro de
la piel y la
protegen de los radicales libres.
CREMA CORPORAL ULTRA-REAFIRMANTE
LABORATORIO DERMOCOSMÉTICO FRIDDA DORSCH
MÚLTIPLES BENEFICIOS
Combate eficazmente la flacidez, reafirmando y
tensando los tejidos. Repone y evita
la pérdida de
agua, tan importante para mantener la piel
elástica e impiden su envejecimiento
prematuro, al
tiempo que forma una película protectora que
mitiga las agresiones externas.
INDICADO PARA…
Todo tipo de pieles, especialmente las más secas.
Se puede aplicar en todo el cuerpo, en brazos,
abdomen, glúteos y piernas, tanto para prevenir
como para combatir la temida flacidez. La alta
tolerancia de su fórmula también la
hace apta
para las pieles más sensibles e incluso atópicas.
MODO DE EMPLEO
Todos los días, después de la ducha, sobre la piel limpia y seca,
aplicar una capa
generosa de esta emulsión ligera, insistiendo
en las áreas que más inquietan como la
cara interna de brazos y muslos, abdomen, glúteos y
rodillas. Se absorbe rápidamente
y permite vestirse tras su aplicación.
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A la venta en farmacias, parafarmacias y El Corte Inglés.
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*Este producto no contiene parabenes, siliconas cíclicas, PEGs, ni
alcohol.
Sólo contiene conservantes aprobados para productos naturales y
orgánicos.
ANTICELULÍTICO MESO-REDUCTOR
LABORATORIO DERMOCOSMÉTICO FRIDDA DORSCH
MULTIPLES BENEFICIOS
• Reactiva la circulación linfática.
• Rompe y disuelve las células grasas.
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más firme y lisa.
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Está especialmente recomendada para la celulitis dura o compacta. Se
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aplicar en cualquier parte del cuerpo, tanto en glúteos,
abdomen, brazos y
muslos, donde la celulitis se ha instalado.
MODO DE EMPLEO
A diario, sobre la piel limpia y seca, realizar un suave masaje,
insistiendo en las
zonas más conflictivas, hasta su total absorción. No
deja rastro de grasa y
permite ponerse la ropa, inmediatamente. Si se quiere
potenciar sus efectos, se
recomienda aplicarla también por la
noche, antes de irse a dormir.
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TODO EMPEZÓ….
En 1983, cuando Ana Fridda Dorsch, Doctora en Medicina Natural por la
Universidad
de Florida, inaugura el 1er laboratorio y crea una
línea dermatológica
antienvejecimiento basada
en activos vegetales.
Desde entonces, ya han pasado 35 años, los laboratorios FRIDDA DORSCH
mantienen
intactos los mismos valores y
filosofía de marca, en todos y cada uno de sus productos.
FD es una empresa 100% familiar y 100% española, que fabrica sus
productos
exclusivamente en laboratorio proprio de sus
instalaciones de Madrid.
COSMÉTICA ÉTICA ACTIVA
Estas tres palabras son las que mejor definen el carácter emprendedor y
comprometido de estos laboratorios.
Todos los tratamientos, tanto corporales, faciales
como capilares, están desarrollados con principios
activos naturales, orgánicos y
biosostenibles para que la piel obtenga
sus máximos beneficios, al tiempo que son
respetuosos con el entorno, evitando el
uso de sustancias con posible efecto nocivo,
tanto para la salud como para el medio ambiente.
Los productos FRIDDA DORSCH contienen un 90% de ingredientes naturales
de máxima
pureza y calidad y se formulan con los sistemas más
avanzados de biotecnología para
potenciar su absorción, eficacia y
seguridad, en todo tipo de pieles. Incluso en las más
sensibles.
COMPROMISO CON LA SOSTENIBILIDAD
· FRIDDA DORSCH es la primera firma europea
certificada por EWG tm , Environmental Working Group,
organismo estadounidense, sin ánimo
de lucro, no
partidista, que se dedica de manera
altruista a la
protección de la salud y el medio
ambiente. Su
certificado, desde un criterio objetivo
e independiente,
confirma a los consumidores que esos
productos
cumplen con los criterios más estrictos para la salud y el
medio ambiente.
· FRIDDA DORSCH ha sido premiada por la consultora Lifestyle 3.0 como el
laboratorio dermocosmético español,
referente en sostenibilidad por su
compromiso social, económico y
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· Los productos FD son biodegradables y todos sus envases son
reciclables.
· Cosmética saludable, eficaz y respetuosa con el medio ambiente.
· 0% Parabenes, Sulfatos, PEGs, Aceites Minerales, Petroquímicos,
Siliconas,
Alcohol, Ftalatos y Conservantes Químicos Sensibilizantes.
· FD no testa en animales ni emplea ingredientes de éste origen.
· FD sólo utiliza conservantes autorizados para cosmética natural y
orgánica.
PFIZER PRESENTA LA
CIGÜEÑA AÑIL UN CUENTO INFANTIL PARA ENTENDER EL VALOR DE LA DIFERENCIA
La finalidad del cuento "es hacer un instrumento pedagógico tanto
para niños para padres, y poder ofrecer ayuda en contar y explicar" lo que
son las enfermedades raras, ha explicado la jefa de comunicación de la
compañía, Mónica Piñuela, durante la presentación del libro de este miércoles.
La protagonista de este libro, creado por Roberto Ferrero Gómez con las
ilustraciones de Adolfo Ruiz Mendez, es Naila, una niña con una enfermedad
rara, pero ninguna en concreto ya que el autor ha querido englobar todas las
enfermedades.
Sin embargo, la persona que relata la historia es su hermana Vehia,
quien a lo largo del cuento describe las circunstancias familiares y sociales
que se presentan al convivir con una enfermedad poco frecuente.
Gómez ha incidido que quiere que cada lector tenga el cuento pueda
ponerse "en la piel de otra persona", y ser consciente de que
"puede pasar a cualquiera".
Otro objetivo es que los padres que hayan recibido la "visita de la
ciguela añil" sepan que "no están solos, lo que tiene que hacer es
contarlo y saber que hay asociaciones de pacientes que están formadas por los
mismos, que informan, ayudan y escuchan", ha destacado Gómez.
Por otro lado, el libro ha sido editado por WeebleBooks, una editorial
especializada en cuentos infantiles en formato digital, y se puede encontrar en
la página de la entidad.
EL ORIGEN DE LA IDEA
"Buscamos una familia que fuese como la nuestra, normal y
corriente, pero que se enfrenta al problema de tener una enfermedad rara en
casa, y día a día se van originando situaciones e ideas", ha señalado el
autor, quien ha recalcado que ha tenido la ayuda de su mujer.
En cuanto al origen del nombre, su autor ha explicado que estaban
buscando la imagen de un animal como la cigüeña que "es raro de ver ya que
en la mayoría de las ciudades no es común, y además está relacionado con una
buena noticia". El mismo lo define como "diferente".
Respecto al color, el autor lo buscaba " relacionado con la
infancia", ya que recuerda "que siempre ha visto el bote de añil
encima de la lavadora".
7.000 ER EN TODO EL MUNDO
Existen cerca de 7.000 enfermedades raras que afectan al 7 por ciento de
la población mundial, y en España se calculan que un total de 3 millones de
personas padecen alguna, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
"Las enfermedades poco frecuentes están entre las más graves que
existen y se caracterizan por su fuerte impacto social y emocional en los
pacientes y también en su entorno", ha puesto de manifiesto la directora
de la unidad de enfermedades raras de Pfizer en España, Nadia Rodríguez.
A su vez, ha incidido en que estas patologías "están rodeadas por
un gran desconocimiento, se tarda una media de siete años en obtener un
diagnóstico y existen menos de un 5 por ciento con tratamiento aprobados".
"Hay muchos más ámbitos que cubren una enfermedad que el
hospitalario o farmacéutico, sino el personal y emocional", ha concluido
el jefe del equipo de Relaciones con pacientes de Pfizer, Mario Torbado.
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EDICIONES MAYO: PLANIFICACION
FAMILIAR Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE 100 RESPUESTAS CLAVE
Si tratas
la enfermedad unas veces ganas y otros pierdes
Si tratas
al enfermo, siempre ganas.
Con estas
palabras presentó D. Francisco Vivar, Director General de Sanofi Genzyme, el
libro de EDICIONES MAYO: PLANIFICACION FAMILIAR Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE 100
RESPUESTAS CLAVE, del que Sanofi Genzyme está encargado de su distribución.
Por cada
tres mujeres que padecen esclerosis múltiple solo hay un hombre. A ellas,
además se le detecta la enfermedad entre los 20 y los 40, la horquilla de edad
que coincide con el periodo fértil femenino, como señalaba la doctora Celia
Oreja-Guevara, jefa de sección de Neurología y responsable de la Unidad de
Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario San Carlos de Madrid. Se calcula
que en España hay 50.000 pacientes, de los cuales unas 35.000 son mujeres, y de
la decena de tratamientos en activo ninguno está recomendado para ser usado
durante el embarazo. La nebulosa sobre compaginar enfermedad y embarazo sigue
siendo densa entre ginecólogos, anestesistas, pacientes y familiares. Para dar
respuesta a cien de las cuestiones más destacadas sobre este problema, se acaba
de publicar ‘Planificación familiar y esclerosis múltiple: 100 respuestas
clave’, en Ediciones Mayo y distribuido por Sanofi Genzyme.
Sus
autoras, además de la doctora Oreja-Guevara, son Lucienne Costa-Frossard
França, neuróloga de la unidad de Esclerosis Múltiple del hospital
Universitario Ramón y Cajal de Madrid junto a Pilar Lafuente González,
ginecóloga del hospital universitario La Paz de Madrid. El procedimiento pasa
por tratar a la paciente al menos un año, estabilizarla y, a partir de ahí,
empezar a planificar el embarazo. “Dar a luz no afecta ni empeora la
enfermedad”, asegura la doctora Costa-Frossard, incluso durante esos ocho meses
el riesgo de sufrir un nuevo brote es “muy pequeño y se puede tratar con
corticoides”, añade la neuróloga Oreja-Guevara. La esclerosis múltiple tampoco
afecta a la fertilidad de la mujer: “Para una paciente menor de 35 años va a
ser tan sencillo quedarse embarazada como para cualquier mujer que no padezca
la enfermedad”, zanja la ginecóloga Lafuente.
Durante el
embarazo no hay garantías de que la mujer sufra algún brote por eso tienen que
tener un control en cada trimestre pero la probabilidad "es muy
pequeña", según ha explicado Costa-Frossard.
Además, en
el momento del parto pueden recibir cualquier tipo de anestesia y puede ser
natural o por cesárea, como el resto de mujeres.
En el caso
de la lactancia, si la mujer tiene que reanudar el tratamiento tras el parto,
debe interrumpir la lactancia materna en el caso de que haya optado por ella.
El libro de
las expertas organiza la información en seis epígrafes: definición y conceptos,
planificación familiar, contracepción, concepción, embarazo, preparación al
parto y alumbramiento y cuidados posparto.
En España
hay unos 50.000 pacientes de esta patología, de los que aproximadamente unos
35.000 son mujeres, tal y como ha afirmado la jefa de sección y responsable de
la Unidad dedicada a esta enfermedad del Hospital Clínico San Carlos de Madrid,
Celia Oreja-Guevara.
Además, las
pacientes son diagnosticadas en torno a los 30 años, una época en la que muchas
de ellas ya tienen trabajo, pareja y se plantean formar una familia y para las
que tener la enfermedad no les impide hacerlo, ha señalado Oreja-Guevara.
Precisamente,
el libro que junto a esta doctora han elaborado la ginecóloga experta en
Esclerosis Múltiple del madrileño hospital La Paz Pilar Lafuente y la neuróloga
adjunta de la unidad de esclerosis del Ramón y Caja de Madrid, Lucienne
Costa-Frossard, responde de una forma sencilla pero "rigurosa" y
"científica" a todos los interrogantes sobre esta materia que suelen
tener las pacientes.
Tal y como
han explicado las expertas, la planificación familiar es "muy
importante" en esta enfermedad ya que ante de quedarse embarazadas, las
pacientes deben estar un año "estables", es decir, sin ningún brote y
una vez que ha pasado ese periodo, se le suspende el tratamiento para intentar
quedarse en estado.
La doctora
Lafuente ha aclarado que estas pacientes tienen "la misma fertilidad"
que las mujeres sin la patología y como es normal depende de la edad que tengan
para que aumenten o disminuyan las probabilidades de quedarse embarazadas.
"Por
encima de los 35 años las posibilidades de cualquier mujer decrecen", ha
recordado la ginecóloga de La Paz.
La
esclerosis múltiple no es un obstáculo para quedarse embarazada ni para tener
una gestación normal, aunque si la mujer con la enfermedad quiere ser madre
deberá estar al menos un año sin brotes y durante los nueve meses de embarazo
debe interrumpir el tratamiento.
Así lo han
puesto de manifiesto varias expertas en la enfermedad que han escrito el libro
"Planificación familiar y esclerosis múltiple. 100 respuestas clave",
editado por ediciones Mayo y distribuido por Sanofi Genzyme que han presentado
hoy.
La
esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune y neurodegenerativa que se
caracteriza por sus síntomas heterogéneos, de ahí que se la conozca como la
"enfermedad de las mil caras".
LIBRO BLANCO DE LA
ATENCION A LA SALUD MENTAL EN LA COMUNIDAD DE MADRID
La
Sociedad de Psiquiatría de Madrid presenta el primer Libro Blanco de la
Atención a la Salud Mental en la Comunidad de Madrid
Psiquiatras
detectan un aumento en las consultas por problemas en la vida cotidiana
· Esta publicación, pionera en la
Comunidad de Madrid, compara los servicios de salud mental de la Comunidad de
Madrid con otras comunidades autónomas.
· La región se encuentra por encima de
la media nacional en número de psiquiatras y por debajo en número de psicólogos
clínicos por cada 100.000 habitantes, asimismo faltan recursos intermedios en
especial para niños y adolescentes.
· Es clave facilitar la incorporación de
personal de enfermería especializada en salud mental en los equipos de esta
especialidad de la Comunidad de Madrid, como se hace en otras comunidades.
La
Sociedad de Psiquiatría de Madrid ha presentado hoy el Libro Blanco de la
Atención a la Salud Mental en la Comunidad de Madrid (CAM). Esta publicación,
que es pionera en la comunidad, evalúa los servicios de salud mental que se
prestan en esta Comunidad y pretende ser una guía para reducir su
heterogeneidad.
El
manual, el primero de estas características en la CAM, pone de manifiesto cómo
el perfil del paciente que acude a las consultas de psiquiatría está cambiando.
Así, un 80% de los especialistas encuestados para la elaboración del libro
detectan un incremento del número de consultas ocasionadas por problemas en la
vida cotidiana tales como trastornos comunes de la ansiedad, estrés, depresión,
tensiones adaptativas, contrariedades de la vida diaria, problemas de
rendimiento escolar, trabajo, familia, etc.
El
Dr. Celso Arango, coordinador de este libro blanco, vocal de la Sociedad de
Psiquiatría de Madrid y jefe de Servicio de Psiquiatría del Hospital General
Universitario Gregorio Marañón, indicó que al ser limitados los recursos
asistenciales, “la atención a estos trastornos se hace a costa de una menor
atención de trastornos mentales graves y de pacientes que necesitan mayor
supervisión o un abordaje más dedicado; o de intervenciones que han demostrado
ser más costo-eficientes en otros países, como las visitas domiciliarias, la
psicoeducación y los programas de intervención precoz en psicosis”. Este libro
blanco, que cuenta con el apoyo de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson
& Johnson, explica que
también hacen falta políticas que integren a personas con
trastorno mental grave en el mercado laboral.
Por
su parte, la Dra. Marina Díaz Marsá, presidenta de la Sociedad de Psiquiatría
de Madrid y jefa de Sección de Psiquiatría del Hospital Clínico San Carlos,
comentó que el abordaje y los recursos asistenciales han tenido que modificarse
ya que el tipo de trastornos está cambiando: “Actualmente, un 90% de los
pacientes que tienen trastornos psicóticos, consumen tóxicos y son, cada vez,
más jóvenes. Además, ha aumentado la incidencia de pacientes con trastornos de
la personalidad y de la conducta, patología dual y trastornos adaptativos”.
Respecto
a los recursos que se destinan a la salud mental en nuestro país, los
especialistas destacaron que aún son insuficientes. “El gasto dedicado a la
atención de la salud mental, relativo al gasto total en salud, es más bajo en
España que en la media de los países de la Unión Europea, aproximadamente el
5,5% frente a algo más del 7%”, señaló el Dr. Arango.
Según
datos de la Organización Mundial de la Salud, en 2014 la media europea se
situaba en 14 psiquiatras por cada 100.000 habitantes. Al respecto, la Dra.
Marsá resaltó que “España se sitúa por debajo de la media europea, con 8,08
psiquiatras por cada 100.000 habitantes”. Por encima de esta media se
encuentran los países nórdicos, Holanda, Reino Unido y Bélgica, y por debajo
del ratio español países como Polonia y Portugal”.
En
este sentido, la Comunidad de Madrid se sitúa por encima de la media nacional
en atención a la salud mental (en 2013 contaba con una plantilla de 10,85
psiquiatras por cada 100.000 habitantes)[1], aunque
por detrás de comunidades como Cataluña, Navarra y País Vasco. Por otro lado,
la Comunidad de Madrid se sitúa por debajo de otras CC. AA. en recursos
intermedios y en programas de intervención en psicosis, recordó el Dr. Arango.
Áreas
de mejora en los servicios de salud mental de la CAM
El
libro propone 10 áreas clave de mejora de la atención a la salud mental de la
CAM: adecuar de los recursos a la demanda, magnitud y relevancia, incluyendo la
mejora de la dotación de los hospitales de día y centros de rehabilitación
psicosocial, y de los ratios de profesionales empleados; coordinar niveles y
programas de continuación de cuidados; desarrollar programas de atención
específicos para patologías emergentes, trastorno mental grave y lucha contra
el estigma; disminuir la carga de trabajo de los profesionales, a través de la
reducción de la atención a patología menor y la priorización de la patología
grave; estandarizar la asistencia en base a la evidencia científica, con una mayor
implantación de guías de práctica clínica y protocolos; eliminar la separación
entre atención a la salud mental y el resto de la asistencia sanitaria;
fortalecer la red de atención dirigida a niños y adolescentes, y la detección
precoz; mejorar el nivel de integración, calidad y acceso a la información para
la toma de decisiones e investigación específica en salud mental; mejorar la
formación en competencias en salud mental; y cuidar a los profesionales con
herramientas de manejo emocional de situaciones complejas.
Los
retos en los servicios de salud y el trato al paciente
Entre
los retos, el Dr. Arango destacó: dotar a los servicios de salud mental con
recursos específicos para pacientes crónicos; una atención más individualizada
y una vinculación terapéutica por parte del especialista, con citas menos
espaciadas en el tiempo; atención inmediata al primer síntoma, agilizando la
derivación a los hospitales de día y sin listas de espera; detección precoz
impulsando la formación en colegios e institutos y con la implicación de
atención primaria; promover y facilitar la implicación de la familia; una mejor
atención socio sanitaria de las patologías duales, a través de la coordinación
de redes (salud mental y discapacidad intelectual, consumo de drogas, penitenciario,
sin hogar, etc.); aumentar los recursos sanitarios de media estancia, así como
plazas en pisos supervisados; y apoyar campañas de sensibilización y
concienciación sobre la enfermedad mental para, entre todos, acabar con el
estigma asociado.
Desde
el punto de vista del trato al paciente y sus familiares, el manual recomienda
elaborar protocolos específicos de ayuda en el domicilio para personas con
enfermedad mental y sin conciencia de la misma; humanizar los protocolos de
intervención de urgencias, desarrollar equipos de psiquiatras, neurólogos y
psicólogos clínicos formados en discapacidad intelectual y trastorno del
espectro del autismo; y agilizar la tramitación de plazas, especialmente en el
caso de recursos laborales y de media estancia.
Según
los expertos, otro de los aspectos necesarios para mejorar el sistema de
atención a la salud mental de la Comunidad de Madrid es facilitar la
incorporación de personal de enfermería especializada en salud mental en los
equipos. Así, el Dr. Arango señaló que para ofrecer una atención de calidad es
clave “contratar a personal de enfermería que tenga la especialidad en los
servicios de salud mental, como ya sucede en otras comunidades”.
La
importancia de la atención en la infancia y adolescencia
Teniendo
en cuenta las necesidades actuales y los recursos disponibles el Dr. Celso
Arango señaló la importancia de la atención de los pacientes en edad infantil y
adolescente: “La mayoría de los trastornos mentales tienen su origen en la
infancia y la adolescencia, por lo que la intervención en esas primeras fases
mejoraría su abordaje y podría evitar su cronicidad. Hay un movimiento en
psiquiatría, a nivel internacional, hacia intervenciones más tempranas porque
cuanto mayor es la edad, más difícil es modificar el pronóstico y menos
costo-eficiente es el tratamiento”, explicó el Dr. Arango que, además, incidió
en la importancia que tendrá la futura creación de la especialidad en
Psiquiatría del niño y el adolescente para “paliar las necesidades existentes
en estos servicios de la CAM, que son, si cabe, aún mayores que en los
servicios dirigidos a adultos”.
BIOGEN AFIANZA SU COMPROMISO CON LA ATROFIA
MUSCULAR ESPINAL
El
compromiso de Biogen con la comunidad de pacientes con enfermedades raras se
confirma la aprobación en España de Spinraza® (Nusinersén), la primera terapia
que estará disponible para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME)
con alteraciones del cromosoma 5q[i] a partir del 1 de marzo de 2018.
Este
tipo de AME es la forma más común de esta enfermedad neuromuscular genética
calificada de rara, llegando a representar aproximadamente el 95%[ii] de todos los casos de AME. Se calcula que en España
existen más de 1.000 afectados[iii]; muchos de ellos
son niños y presentan dificultades para mover las piernas, controlar la cabeza,
rodar, sentarse y gatear.
Biogen
está satisfecha del esfuerzo realizado por la propia compañía y el Ministerio
de Sanidad para conseguir el acuerdo de financiación de Spinraza, el primer
medicamento para paliar la Atrofia Muscular Espinal. El acuerdo, suscrito bajo
una financiación de 400.000 euros por tratamiento con la excepción de aquellos
pacientes incluidos en el ensayo clínico (para los cuáles la compañía se hace
cargo de los costes), ha sido calificado por la directora médica en España de
la compañía americana, Marta Valente, de “buen acuerdo que contribuye a la
sostenibilidad del sistema”. Más allá de este ámbito, el alcance de Spinraza
está ligado al establecimiento de un registro para el que la compañía también
se muestra proclive a colaborar en su desarrollo. Se calcula, según Ignacio
Pascual, jefe de sección del servicio de neuropediatría del Hospital de La Paz
de Madrid, que los pacientes objetivos del fármaco se sitúan en una horquilla
que oscila entre 300 y 600 niños.
El
medicamento estará a disposición de los prescriptores a partir del 1 de marzo
para los grupos de pacientes situados en el estadío 1 de la enfermedad (60 por
ciento) y estadío 2 (30 por ciento) y estadío 3, quedando fuera aquellos en
estadío 4. Según las estimaciones médicas podría conseguir una supervivencia
que llegara hasta los “20 o 30 años” dependiendo de la gravedad del paciente.
Asimismo, tanto Pascual como Andrés Nascimiento, coordinador de la Unidad de
tratamiento integral de la patología neuromuscular del hospital Sant Joan de
Déu de Barcelona, han señalado la importancia de incluir cribados de la
enfermedad a los niños en su nacimiento
El
pasado mes de octubre, la AEMPS (Agencia Española del Medicamento y Productos
Sanitarios), comunicó que había concedido su autorización para permitir la
accesibilidad de SPINRAZA vía Uso Compasivo para afectados de AME tipo 1 en
España.
SPINRAZA
es el nombre comercial que recibe el anteriormente denominado “nusinersen”,
tratamiento desarrollado por Ionis Pharmaceuticals y Laboratorios Biogen para
la Atrofia Muscular Espinal y que está siendo evaluado para su autorización de
comercialización en Europa por la EMA (Agencia Europea del Medicamento de sus
siglas en inglés) por procedimiento acelerado.
El
acceso al tratamiento implica necesariamente la evaluación del paciente para
determinar su idoneidad por parte del Comité Médico compuesto por el Dr.
Tizzano (Hospital Vall d´Hebrón), Dr. Pascual (Hospital U. de La Paz) y Dr.
Nascimento (Hospital Sant Joan de Deu).
Posteriomente, cada centro hospitalario seleccionado debe canalizar cada
solicitud y trasladarla individualmente a la AEMPS, que en un plazo de 24/48
horas ofrece una evaluación y tramita la petición de envío del fármaco a
Biogen.
COIMBRA PRESENTA SUS PLANTILLAS VEGAN
Hemos probado las
plantillas Vegan de Coimbra y son de adquisición obligada para todos los
amantes de la comodidad y la salud en los pies.
Esta plantilla recibe
el nombre de Vegan y está fabricada con dos capas de látex: una esponjosa y
otra gofrada para dar mayor resistencia. Esta plantilla está forrada con una aterciopelada micro fibra para dar suavidad y toda ella
está tratada con Aloe Vera para proteger y nutrir la piel. Además lleva iones
de plata para desodorizar y actuar con el más potente anti bacterias.
Estas plantillas forman
parte del estilo de vida que ayuda a crear un mundo más sostenible para las
personas, animales y para el mismo planeta.
Con las plantillas
Vegan de Coimbra se logra comodidad en los zapatos y salud para todo el
organismo ya que todo el cuerpo tiene su reflejo en el pie.
El origen de estas
plantillas Vegan, como con acierto señala Ivette, es la capacidad de ir
cambiando, gracias a que es muy sencillo elegir ser consumidores responsables,
es decir, nosotros decidimos que productos comprar y que productos afectan a
los recursos de nuestro planeta. Es por ello que cada vez son más las personas
que escogen de manera ética que productos consumen y que productos dejan de
consumir.
Sustituir el consumo
de productos de origen animal por otros de origen vegetal es una de las formas
más eficaces de conseguir un mundo sostenible y justo. Gracias a la libertad de
consumo de los ciudadanos se ha observado que cada vez son más las personas que
adoptan un estilo de vida vegano (o al menos reducen el consumo de productos
que tengan origen animal). Actualmente, un 7,8% de la población española es
vegana.
Llegados a este punto
en que ser vegano va en aumento debemos definir el concepto vegano. El
veganismo es la práctica que rechaza la utilización y consumo de todos los
productos y servicios de origen animal. A quien practica el veganismo se le
llama vegano/a. El término veganismo nació en la década de los 40s con el
objetivo de distinguir el vegetarianismo simple del estricto, más tarde
aparecieron otras definiciones.
Esta evolución del
veganismo también se ha visto reflejada en muchos negocios que se adaptan a
esta ética de consumo (no solo negocios de alimentación, sino también cosmética
y moda). Es el caso de Plantllas Coimbra que hemos creído oportuno lanzar una
plantilla Vegana para poder satisfacer las necesidades de los pies de las
personas que han optado por este estilo de vida.
Allergan se sitúa
con este lanzamiento a la vanguardia de los tratamientos no invasivos
CoolSculpting®,
el único dispositivo médico de criolipólisis autorizado por la FDA y con
marcado CE, elimina la grasa corporal localizada de forma permanente
• Su tecnología patentada CoolControl®
detecta la temperatura corporal de la zona a tratar y la ajusta hasta obtener
la temperatura óptima (4°C), temperatura que mantiene durante todo el
tratamiento para lograr la apoptosis de las células grasas
• Según un estudio realizado en España, el
exceso de grasa localizada en áreas específicas del cuerpo es la primera
preocupación estética para los hombres y la segunda, después de la celulitis,
para las mujeres. Para deshacerse de ella, más de un 60% consideraría un
tratamiento no quirúrgico en los próximos dos años
• Las zonas que más preocupan a los
españoles son el abdomen (79%), los flancos (56%), la parte interior y exterior
del muslo (37% y 32%), la papada (31%), los brazos (24%), seguido del tórax, el
pecho y las nalgas (22%)
Madrid, 12 de
marzo de 2018. – El exceso de grasa localizada en áreas específicas del cuerpo
o bajo el mentón es la primera preocupación estética para los españoles y la
segunda para las españolas (por detrás de la celulitis)1. Para atajar este
problema, un 65% de los hombres y un 57% de las mujeres estaría dispuesto a
realizarse un tratamiento no quirúrgico en los próximos dos años2. Con estas
cifras sobre la mesa y con el fin de ofrecer a los pacientes una solución no
invasiva, Allergan acaba de presentar CoolSculpting®, un tratamiento que
elimina la grasa corporal localizada de forma permanente3*,4,5.
“En Allergan
apostamos por la innovación y por los tratamientos no invasivos para ofrecer a
los pacientes la posibilidad de conseguir la mejor versión de sí mismos sin
necesidad de pasar por quirófano, y, además, obteniendo resultados naturales y
duraderos”, afirma Flavio Azank, director médico de Allergan. CoolSculpting®,
añade, “está respaldado por más de 70 publicaciones clínicas, y cuenta con casi
6.000 dispositivos instalados en más de 70 países”.
La tecnología
CoolSculpting® se basa en la criolipólisis, es decir, emplea el enfriamiento
controlado para detectar y destruir únicamente las células adiposas3*,4.
“CoolSculpting® actúa sobre la grasa subcutánea, pero preserva la piel y los
tejidos3*”, asevera el Dr. Carlos Jarne, especialista en medicina estética y
director médico del Centro Toscana en Barcelona. Tras el tratamiento, que puede
durar entre 35 y 75 minutos en función de la zona y el número de aplicadores,
el cuerpo procesa la adiposidad de manera natural a lo largo de las siguientes
3-4 semanas y elimina las células muertas a través de la orina y el sudor3*,4.
Los resultados de
CoolSculpting® son a largo plazo6, ya que las células adiposas tratadas
desaparecen de forma permanente. “Hay resultados probados hasta 9 años después
del tratamiento6”, señala el Dr. Jarne, quien recuerda que con esta tecnología
se puede tratar la cara interior y exterior de los muslos, la zona subglútea,
el abdomen, los flancos, los brazos, la adiposidad de la espalda, el busto y la
papada5,6,7,8,9,10. “Está especialmente indicado en mujeres y hombres que, pese
a cuidar la alimentación y esforzarse en el deporte, no consiguen eliminar el
exceso de grasa localizada y definir su contorno corporal”, matiza.
¿Por qué Coolsculpting®
es un tratamiento exclusivo? “Además de ser el único dispositivo médico de
criolipólisis autorizado por la FDA de Estados Unidos y con marcado CE** que
cuenta con dos sistemas patentados que garantizan la eficacia liporeductora y
ofrecen un buen perfil de seguridad: CoolControl® y FreezDetect11”, asegura
este especialista.
CoolControl®
detecta la temperatura corporal de la zona a tratar y la ajusta hasta obtener
la temperatura óptima (4°C), temperatura que mantiene durante todo el
tratamiento para lograr la apoptosis (eliminación) de las células grasas3*. Por
su parte, FreezDetect® mide la temperatura a través de los termosensores de los
aplicadores y, si detecta una variación inesperada con riesgo de daño térmico,
la máquina se detiene11.
“En una sola
sesión se puede eliminar entre un 25% de la grasa acumulada, lo cual
visualmente es mucho, y un 40%3*,4. En función del caso puede plantearse una
segunda sesión de perfeccionamiento con CoolSculpting® transcurridos unos
meses3,4,5”, explica el Dr. Jarne. En este sentido,
según un estudio realizado en España, las zonas del cuerpo que más preocupan a
hombres y mujeres son2: el abdomen (79%), los flancos (56%), la cara interior y
exterior del muslo (37% y 32%), la papada (31%), los brazos (24%), seguido del
tórax, el pecho y las nalgas (22%).
El 24% admite que
se compra prendas de ropa que puedan esconder la grasa corporal
De acuerdo con un
estudio llevado a cabo en nuestro país12, el 14% de los españoles confiesa que
la forma de su cuerpo le deprime y el 24% admite que se compra prendas de ropa
que puedan esconder la grasa corporal. Asimismo, hasta un 72% de los españoles
revela que le parece fundamental salir bien en las fotos y en las redes
sociales y a un 31% le parece extremadamente importante que otros le encuentren
atractivo/a.
“El físico sigue
siendo una obsesión para gran parte de la población española”, revela el Dr.
Jarne. “La mejoría que produce este tratamiento va aumentar la confianza del
paciente en sí mismo. Supone un estímulo inmediato para recuperar unos hábitos
de alimentación y ejercicio físico adecuados”, afirma.
Comparado con los
procedimientos quirúrgicos, CoolSculpting® “es el único tratamiento de
reducción de grasa por enfriamiento controlado que permite eliminar la grasa
acumulada de manera permanente3* y de modo completamente desapercibido para el
entorno familiar y laboral del paciente, ya que le permite incorporarse
inmediatamente a su vida cotidiana. Esto es imposible lograrlo, por ejemplo,
mediante una liposucción que comporta anestesia, quirófano, puntos, faja,
etc.”, concluye este experto.
Referencias
1. CoolSculpting®
Consumer Awareness, Market Sizing, and Attitudinal Insights Study (Phase 1
International Results by Gender) – December 2017
2. ZELTIQ
Company Market Research 2016/17
3. Zelickson
B, et al. American Society
for Dermatology Surgery 2009;35:1462–70 *Datos
obtenidos de investigaciones de criolipólisis utilizando el cerdo
4. Stevens
WG, Bachelor EP. Aesthet Surg J 2015;35:66–71
5. Bernstein
EF., Longitudinal Evaluation of Cryolipolysis Ecacy: Two Case Studies, Journal
of Cosmetic Dermatology: 2013; 12(2):149-152.
6. Eric F.
Bernstein, MD, MSE; Source: Journal of Cosmetic Dermatology, 0, 1-4, 2016
7. Kilmer
SL, et al. Lasers Surg Med 2016;48:3–13
8. Carruthers
JD, et al. Dermatol Surg 2017;43:940–9
9. Kilmer
SL. Lasers Surg Med 2017;49:63–8. 6. Boey GE, 6
10. Boey GE,
6. Wasilenchuk JL. Lasers Surg Med 2014;46:20–6
11. Coolsculpting:
User Manual CoolSculpting System, BRZ-10l·TUM-EN4-H
12. CoolSculpting®
Consumer Awareness, Market Sizing, and Attitudinal Insights Study (Phase 2
International Results by Gender) – December 2017
**Clase IIa
CE0197
Sobre los
estudios incluidos en esta nota de prensa
Referencias 1 y
13. CoolSculpting® Consumer Awareness, Market Sizing, and Attitudinal Insights
Study es un estudio realizado en dos fases durante 2016 y 2017 entre un total
de 25 países. El estudio tenía como objetivo entender el mercado de
Coolsculpting®, su tamaño y la concienciación de la población sobre la medicina
estética.
Referencia 2.
ZELTIQ Company Market Research 2016/17 es un estudio realizado entre 26 países
entrevistados a través de internet, N = 31.970, cumplían los criterios de
selección (edad 18–75 años; IMC 18,5–34,9, con interés en la estética
refiriendo: ‘Creo que tengo exceso de grasa en algunas partes de mi
cuerpo/cara’ y ‘Me preocupo de mejorar mi aspecto’, y uso o haber considerado
el uso de un procedimiento de reducción de grasa/esculpido corporal)
Acerca de
Allergan
Allergan plc.
(NYSE: AGN), con sede en Dublín, Irlanda, es una compañía farmacéutica global,
audaz y líder en un nuevo modelo de la industria – Growth Pharma. Allergan se
centra en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos
farmacéuticos de marca y productos biológicos para pacientes de todo el mundo.
Allergan comercializa un amplio portfolio de productos “best-in-class” para el
sistema nervioso central, cuidado de los ojos, medicina estética y
dermatología, gastroenterología, salud de la mujer, urología y categorías
terapéuticas anti infecciosas.
Allergan es líder
de la industria en Open Science, el modelo de I+D de la compañía, que define su
planteamiento de identificar y desarrollar las ideas, y la innovación que
modifican las reglas del juego para una mejor atención al paciente. Este
enfoque ha llevado a Allergan a construir uno de los pipelines de desarrollo
más amplios de la industria farmacéutica con más de 50 programas de productos
en desarrollo en fases intermedias y finales. El éxito de nuestra empresa está
impulsado por el compromiso de los más de 18.000 compañeros en todo el mundo
para llevar una Vida Audaz. Juntos, tendemos puentes, impulsamos ideas,
actuamos rápido y conseguimos resultados para nuestros clientes y pacientes de
todo el mundo, haciendo siempre lo que es correcto. Con presencia en
aproximadamente 100 países, Allergan está comprometida a trabajar con médicos,
proveedores de asistencia sanitaria y pacientes para ofrecer tratamientos
innovadores y significativos que ayuden a personas de todo el mundo a tener una
vida más larga y saludable.
Para más
información, visite la página web de Allergan www.allergan.es
SEMERGEN: LA RELACION ENTRE EL CONSUMO DE CARNE Y
LA SALUD, UNA CUSTION DE EQUILIBRIO
La
Sociedad ha presentado la guía “Importancia de la carne de vacuno en la
alimentación de los españoles”, basada en las últimas evidencias científicas
sobre la relación entre este tipo de carne y la salud.
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria
(SEMERGEN) ha presentado la guía "Importancia de la carne de vacuno en la
alimentación de los españoles", realizada por miembros del Grupo de
Trabajo de Nutrición de SEMERGEN, en colaboración con la Fundación Española de
la Nutrición (FEN). Dicho documento concluye que la carne de vacuno es un
alimento saludable en el marco de una dieta variada y equilibrada. El Dr. José
Luis Llisterri, presidente de SEMERGEN, ha sido el encargado de presentar esta
guía junto con el Dr. José Manuel Fernández y la Dra. María Luisa López
Díaz-Ufano, coordinador y miembro del Grupo de Trabajo de Nutrición de
SEMERGEN, respectivamente.
Según el presidente de SEMERGEN, "se trata de
una guía basada en las últimas evidencias científicas sobre la relación entre
la carne de vacuno y la salud, dirigida a los profesionales médicos para
incrementar su formación en materia de nutrición". Un documento necesario
ya que en la facultad de Medicina la formación en esta área es muy escasa. "En
la consulta diaria nos enfrentamos a diversidad de pacientes (obesos,
diabéticos, ancianos…) cuya alimentación es determinante para la evolución de su enfermedad, y
no siempre disponemos de los recursos formativos para tratarlos adecuadamente.
Por ello, desde SEMERGEN, como Sociedad Científica cuya misión es velar por el
desarrollo y la formación continuada de los médicos de Atención Primaria, hemos
creído conveniente avalar este documento", concluye el Dr. Llisterri.
La carne de vacuno es un alimento rico en proteínas
de alto valor biológico (con presencia de aminoácidos esenciales), que aporta
vitaminas del grupo B y minerales, como hierro, potasio, fósforo y zinc, de
elevada biodisponibilidad. "Estos nutrientes contribuyen al adecuado
funcionamiento del sistema nervioso y muscular y son beneficiosos para la piel
y la visión. Además, la deficiencia en el aporte dietético de hierro es uno de
los problemas nutricionales más comunes que aparece especialmente en mujeres en
edad fértil y niños", indica la Dra. María Luisa López Díaz-Ufano, miembro
del Grupo de Trabajo de Nutrición de SEMERGEN.
Esta carne permite una gran variedad de cortes bajos
en grasas como la tapa, la cual posee menor cantidad de grasa bruta que la
pechuga de pollo (2 g y 2,8 g de lípidos, respectivamente). Un consumo moderado
(hasta 3-4 raciones por semana) no incrementa el riesgo cardiovascular,
escogiendo piezas magras y retirando la grasa visible antes de su cocinado.
Además, deben evitarse procedimientos culinarios en los que exista contacto directo
con el fuego o frituras, prefiriendo los métodos de cocción que eviten el
ennegrecimiento de la carne y la aparición de zonas quemadas.
"La carne de vacuno aporta proteínas de alto
valor biológico de especial importancia durante la edad infantil, la
adolescencia, la gestación, en los mayores y en los deportistas. Dada la enorme
variedad de productos cárnicos del vacuno y sus propiedades nutricionales,
sería un error generalizar sobre su consumo y efectos en la salud humana",
explica el Dr. José Luis Llisterri, quien concluye que "la relación entre
el consumo de carne y la salud es una cuestión de equilibrio".
En los últimos años, el consumo de carne ha creado
controversia debido a su relación con el desarrollo de enfermedades crónicas
como la enfermedad cardiovascular y el cáncer colorrectal. A pesar de que
existen estudios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que evidencian
científicamente este efecto en la carne procesada (salchichas, jamón, cecina,
etc.), todavía no se han encontrado estudios determinantes sobre la relación
entre la incidencia de cáncer y el consumo de carne roja, entre la que se
encuentra la carne de vacuno. Concretamente, la OMS clasifica la carne
procesada como Grupo 1, "cancerígenas para los seres humanos" y con
suficiente evidencia científica demostrada, mientras que la carne roja
pertenece al Grupo 2A, "probablemente cancerígenas para los seres
humanos" pero de evidencia limitada en donde no se pueden descartar otras
explicaciones.
"Resulta fundamental realizar una ingesta
adecuada de carne, evitando el consumo excesivo y descontrolado, ya que es rica
en ácidos grasos poliinsaturados y ácido linóleico conjugado y es fuente de
importantes micronutrientes como el hierro, la vitamina B12, el magnesio, el
fósforo y el zinc", indica el Dr. José Manuel Fernández, coordinador del
Grupo de Trabajo de Nutrición de SEMERGEN. Asimismo, aporta proteínas de alto
valor biológico, como el pescado y los huevos, y contiene todos los aminoácidos
esenciales necesarios para formar nuevas proteínas, cuestión que no sucede con
los alimentos de origen vegetal. "De ahí que su combinación con otros
alimentos resulta crucial en una dieta saludable ya que permite aumentar la
absorción del hierro presente en las legumbres o las verduras", concluye
el Dr. Fernández.
Por otro lado, la composición nutricional de la
carne puede variar dependiendo de la pieza que se consume y la edad del
sacrificio del animal. Por ello, cuando se habla de una alimentación saludable,
se recomienda optar por las piezas más magras con un contenido de grasa menor
al 10%, ya que aportan proteínas de alto valor biológico con una menor cantidad
de grasas.
JANSSEN: AVANCE DECISIVO CONTRA EL MIELOMA MULTIPLE CON DARZALEX.
YA ESTA DISPONIBLE EN ESPAÑA
Avance decisivo contra el mieloma
multiple con Darzalex.
Ya está disponible en España
Un nuevo fármaco contra el mieloma
reduce el riesgo de recaída más de un 60%
Se trata de un fármaco en monoterapia de
eficacia demostrada en combinación con otras moléculas contra la enfermedad.
Casi la mitad de los afectados por esta patología mueren a los cinco años del
diagnóstico.
La comunidad científica considera como
un avance decisivo un nuevo fármaco aprobado en España como tratamiento de
pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un
tratamiento previo. Se trata de daratumumab (Darzalex), de Janssen, que en
combinación con bortezomib y dexametasona, o lenalidomida y dexametasona, ha
demostrado eficacia como fármaco en monoterapia. Según los resultados de dos
estudios, CASTOR y POLLUX, disminuye el riesgo de recaída o muerte en más de un
60%.
Así lo han explicado varios
especialistas este miércoles en Madrid, donde han anunciado que el nuevo
medicamento ya está disponible en España. El director del grupo de Mieloma de
la Clínica Universidad de Navarra y director de Medicina Clínica y Traslacional
de la Universidad de Navarra, Jesús San Miguel, ha señalado que “durante muchos
años (el primer paciente que probó el fármaco en ensayos clínicos lo hizo hace
diez años) los hematólogos anhelábamos la posibilidad de disponer de
anticuerpos monoclonales para el tratamiento de mieloma múltiple”.
“Los pacientes van a utilizar daratumumab en líneas más precoces, por lo
que el número de pacientes que se pueden beneficiar es mayor"
Asimismo, ha destacado que “la adición
de daratumumab a las pautas terapéuticas tradicionales representa una gran
oportunidad, ya que tienen un efecto sinérgico, es decir: se potencia en gran
medida la eficacia de los tratamientos”. Por su parte, según la responsable de
la Unidad de Mieloma del Hospital Universitario de Salamanca, María Victoria
Mateos, “los pacientes van a utilizar daratumumab en líneas más precoces, por
lo que el número de pacientes que se pueden beneficiar es mayor y, además, en
combinación con estándares que los hematólogos conocen bien”.
La Comisión Europea ya aprobó este
medicamento en dos regímenes de tratamiento en combinación en abril del año
pasado, tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano
(CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés).
La doctora Mateos ha subrayado que en
los dos ensayos clínicos en los que se ha basado la aprobación de Sanidad, el
fármaco en combinación ha demostrado mejoras significativas en la supervivencia
libre de progresión, así como en las tasas de remisiones completas y la
proporción de pacientes que alcanzan enfermedad mínima residual negativa.
LAS CIFRAS DEL MIELOMA MÚLTIPLE
El mieloma múltiple es un cáncer
hematológico incurable que comienza en la médula ósea y se caracteriza por una
proliferación excesiva de las células plasmáticas. Es el segundo cáncer
hematológico más frecuente, con unos 39.000 casos nuevos registrados en 2012 en
todo el mundo. Afecta sobre todo a personas mayores de 65 años y es más
frecuente en varones que en mujeres.
Los datos más recientes de supervivencia
a los cinco años correspondientes al periodo 2000-2007 indican que, en Europa,
hasta la mitad de los pacientes de nuevo diagnóstico no logra sobrevivir cinco
años. Casi el 29% de los pacientes con mieloma múltiple fallecerá en el año
siguiente al diagnóstico.
La prevención del cáncer de piel sigue
sin ser una prioridad para los españoles
Los datos de una encuesta muestran que casi un 80% de la población entre
los 20 y los 50 años nunca ha ido al dermatólogo para que le revise sus lunares
La mitad de los encuestados no vigila la piel de su pareja y un 17,5% no
tiene claro que el melanoma es un cáncer
Un 24% de la población piensa que estar bronceado es bueno para la salud
y un 17% cree que las cabinas de rayos UVA no incrementa el riesgo de cáncer
El sol aporta grandes beneficios para la
salud: ayuda a la producción de vitamina D, fundamental para la salud ósea, y a
liberar endorfinas, lo que genera un bienestar mental. Sin embargo, tomado en
exceso aumenta el riesgo de desarrollar un cáncer de piel, una enfermedad que
afecta a 4.000 personas cada año en España, en el caso del melanoma (el cáncer
con peor pronóstico) y más de 74.000 desarrollan un cáncer cutáneo no melanoma.
Sin embargo, un elevado porcentaje de españoles no son conscientes de este
problema ni de cómo una exploración temprana podría ayudarles.
“La Academia Española de Dermatología y
Venereología a través de su Fundación Piel Sana apoya un año más la Campaña
Euromelanoma, porque estamos convencidos de que a través del conocimiento y la
divulgación podemos prevenir un problema que genera sufrimiento en pacientes y
familiares y un gran coste al sistema sanitario. El cáncer de piel es el cáncer
más prevenible de todos y eso es algo que no se suele tener en cuenta porque,
como nos dicen los estudios, los casos no dejan de aumentar. La prevención
primaria, con informaciones como las que hoy os vamos a dar, y la secundaria,
con una detección temprana de las lesiones, como la que se facilita en la
semana de cribado pueden suponer un gran alivio para muchos y un ahorro para el
sistema sanitario”, ha explicado Pedro Jaén, presidente de la Academia Española
de Dermatología y Venereología (AEDV) y de la Fundación Piel Sana.
De acuerdo a la Organización Mundial de
la Salud (OMS), el cáncer cutáneo es el tipo de cáncer más frecuente en el
mundo y la incidencia de melanoma se está incrementando más rápidamente que
cualquier otro cáncer. El aumento de la esperanza de vida y la excesiva
exposición al sol por la búsqueda de un bronceado están contribuyendo a ese
aumento. El melanoma cutáneo representa el 10% de las neoplasias cutáneas, pero
es el responsable de más del 90% de las muertes por cáncer de piel y es uno de
los más costosos, cuando se consideran el diagnóstico, el tratamiento y el
seguimiento. El mayor gasto sanitario se realiza en el estadio metastásico.
“No queremos demonizar al sol. Al
contrario, nuestro objetivo es que la población tenga un mayor conocimiento de
sus beneficios, pero también de sus riesgos. Lo que vemos en las consultas y lo
que la encuesta que presentamos hoy nos dice es que no hay conciencia de que el
bronceado es una señal de daño en la piel. Estar moreno se vinculó hace décadas
con un estatus de riqueza y, por ende, de bienestar. Sin embargo, la medicina
dice todo lo contrario: la piel reacciona ante un daño solar produciendo
melanina, bronceándose, y eso desencadena una serie de procesos acumulativos
que terminan pasando factura en la salud de la piel”, ha declarado el Dr.
Agustín Buendía, coordinador nacional de la campaña Euromelanoma.
Tras preguntar a más de 1.000 personas
de 20 a 50 años con hijos en edad escolar de toda España, se evidencia que casi
el 22% de los encuestados reconoce que no revisa los lunares de su piel y un
50,5% nunca ha revisado los lunares de su pareja. Además, el 75,9% no ha ido
nunca al dermatólogo para que le evalúe algún lunar en la piel, según los datos
de esta encuesta realizada por la empresa More than Research para la Fundación
Piel Sana de la AEDV.
MSD ACTO INSTITUCIONAL- SEMANA
MUNDIAL DE LA INMUNIZACIÓN
La doctora Elena Andradas, Directora
General de Salud Pública, Calidad e Igualdaddel Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad (tercera en la imagen) y ladoctora Beatriz Muñoz
Hurtado, Subdirectora General de Sanidad e Higiene Animaly Trazabilidad del
Ministerio de Agricultura y Pesca, Alimentación y Medio Ambiente(quinta en la
imagen) durante el acto oficial de la Campaña “Las vacunas cuentan paratoda la
familia” impulsada por MSD junto con 36 sociedades científicas e
instituciones,entre las que se encuentran el Ministerio de Sanidad, Servicios
Sociales e Igualdad yel Ministerio de Agricultura y Pesca, Alimentación y Medio
Ambiente, en el marco de la Semana Mundial de la Inmunización 2018, una
iniciativa impulsada anualmente por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Las autoridades estuvieron
acompañadas por Joaquín
Mateos, Director delDepartamento Médico
de MSD (último
de la imagen);
Bernardo Alonso, Directorejecutivo de
Acceso y Unidad
de Negocio de
Vacunas de MSD
(segundo de laimagen); Juan Carlos Castillejo, Director
General de MSD- Animal Health (cuarto dela
imagen); y Pilar
Arrizola, jefe del
Servicio de Medicina
Preventiva del HospitalUniversitario 12 de Octubre de Madrid
(primera de la imagen).La campaña ‘Las vacunas cuentan para toda la familia’
tiene por objetivo contribuir a lamejora del conocimiento de la población sobre las vacunas y sus beneficios para
todala familia.
Sanidad trabaja en un acuerdo de
recomendaciones de vacunas para toda la vida, grupos de riesgos de cualquier
edad y mayores sanos, ha informado hoy la directora general de Salud Pública de
este ministerio, Elena Andradas.
Andradas ha ofrecido esta información en
su intervención en la presentación institucional de la campaña "Las
vacunas cuentan para toda la familia", impulsada por la compañía
farmacéutica MSD, en el arranque de la Semana Mundial de la Inmunización, una
iniciativa lanzada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La directora general de Salud Pública ha
apoyado el trabajo coordinado de todo el sector sanitario en defensa de las
vacunas y ha expresado su satisfacción por el calendario común de vacunación
infantil que se desarrolla en España, fruto del esfuerzo conjunto, ha dicho.
Tras informar de los trabajos que se
llevan a cabo para un acuerdo de recomendaciones de vacunas para toda la vida,
Andradas ha resaltado: "La vacunación es un acto voluntario que protege a
quien se vacuna y a quien no se vacuna. Vacunarse es un acto de solidaridad que
protege a todos".
"Los profesionales sanitarios -ha
proseguido- son el pilar básico para facilitar información clara y rigurosa
sobre los beneficios de las vacunas, también sobre sus efectos adversos;
vacunar es siempre invertir en salud".
Elena Andradas ha añadido que las
coberturas de vacunación en España "son buenas comparadas con países de
nuestros entorno que recurren a la obligatoriedad para aumentar la protección
en salud de la infancia y los adultos".
En este mismo acto, la subdirectora
general de Sanidad e Higiene Animal del Ministerio de Agricultura, Beatriz
Muñoz, ha subrayado la importancia de vacunar a animales de compañía y mascotas,
y ha puesto el acento en potenciar la vacuna contra los perros para erradicar
la rabia, que afecta mayoritariamente en África y Asia.
También se ha presentado en este acto el
proyecto "Inmuniza", a cargo de la doctora Pilar Arrazola, jefa de
Servicio de Medicina Preventiva del hospital universitario 12 de Octubre de
Madrid.
Este proyecto consiste en la formación
de 75 expertos para crear 75 consultas de asesoramiento en toda España con el
objetivo de dar información rigurosa sobre vacunas y realizar una tarea de
actualización, seguimiento y evaluación.
"No se percibe el riesgo de las
enfermedades que han controlado las vacunas", ha señalado esta doctora,
quien ha recordado el aumento de enfermedades como el sarampión en Italia o
Rumanía.
Al explicar el proyecto
"Inmuniza", Arrazola ha destacado el valor de profesionales
sanitarios formados para "aclarar dudas, recelos y reticencias" sobre
las vacunas con un "lenguaje claro, rigor científico y habilidades de
comunicación eficaces".
En la campaña presentada hoy colaboran
36 entidades médicas y sanitarias que representan a sociedades médicas,
enfermería, farmacia, veterinarios, pacientes y organizaciones periodísticas.
El coordinador de la presentación, el
doctor Joaquín Mateos, director médico de MSD, ha defendido la necesidad de
lanzar iniciativas para concienciar a la sociedad sobre la importancia de las
vacunas.
El director ejecutivo de Acceso y Unidad
de Vacunas de MSD, Bernardo Alonso, ha expresado el compromiso de la compañía
con la investigación, desarrollo y fabricación de vacunas; y ha apostado por un
mayor acceso y un mejor suministro. "La inmunización es una inversión en
salud", ha remarcado.
Los profesionales sanitarios insisten en
los beneficios de las vacunas,en el marco de la Semana
Mundial de la Inmunización que se celebra del 24 al 30 de abril con el lema
'Las vacunas cuentan para toda la familia' y que tiene el objetivo de ampliar
la vacunación en todas las edades y todos los miembros de una unidad familia,
incluidas las mascotas.
Este martes se lanzó la campaña 'Las
vacunas cuentan para todas la familia', que se celebra anualmente y que está
organizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS). La iniciativa tiene
tres objetivos principales: mejorar las coberturas de vacunación en áreas donde
las coberturas son insuficientes, aumentar la inversión en programas de
vacunación y conseguir un mayor compromiso de todos los agenten involucrados.
Además, cuenta con el aval de 35 entidades sanitarias, públicas y privadas, así
como universidades, sociedades científicas y de pacientes.
El año pasado la campaña también se
focalizó en la vacunación familiar. "Insistimos en la importancia de la
vacunación en todas las edades", afirma el doctor Manuel Cotarelo,
director del Área Médica de Virología y Vacunas de MSD. En esta edición de
2018, se amplió el foco de acción a los animales de compañía, ya que se estima
que 4 de cada 10 familias tienen mascota.
La campaña va destinada a un concepto de
'salud global', incluyendo la salud de los animales y el medio ambiente porque
"ya no se puede entender la salud de las personas sin tener animales
saludables en un entorno saludable". En este sentido, la doctora Federica
Burgio, veterinaria y responsable del Departamento Médico de Animales de la
Compañía de MSD Animal Health, tras explicar los beneficios de contar con una
mascota en el seno familiar, declaró que "la salud de los animales es
salud para las personas', por lo que su vacunación resulta también
"esencial".
En datos, el 60% de las enfermedades infecciosas
descritas son zoonosis, es decir, las enfermedades que afectan a los animales y
que pueden ser transmitidas a las personas. "En el mundo se producen 2,7
millones de muertes en personas por este tipo de enfermedades, dato que se hace
evidente en países en vías de desarrollo", explicó Burgio.
"Una coordinación entre los
servicios sanitarios y veterinarios es la clave para conseguir el objetivo de
salud pública", indicó la veterinaria. Por eso existe un objetivo mundial
centrado en erradicar la rabia humana para 2030.
También acudió al evento el presidente
de la Asociación Española de Vacunología (AEV), Amós García-Rojas, quien se
centró en evaluar el "importante" papel que tienen las vacunas,
poniendo sobre la mesa datos del informe 'El valor de las vacunas', presentado
en marzo de este año y elaborado por la empresa Deloitte.
En relación con la perspectiva actual,
García-Rojas explicó que de todos los retos existentes en el ámbito de la
vacunación, hay tres principales: fomentar la vacunación a lo largo de todas
las etapas de la vida, proporcionar formación adecuada a los profesionales
sanitarios y mejorar la planificación de la demanda y la garantía de suministro
de las vacunas.
En lo que atañe a la vacunación de
adultos, ya "se está trabajando" en un borrador para realizar un
calendario único nacional y para todas las etapas de la vida. "Sé que hay
un borrador y que, una vez que pase los trámites de análisis técnicos
correspondientes, posiblemente se escenifique ya a nivel de estructura sanitaria",
contó. García-Rojas afirmó en lo referente a este documento "que está a
punto de sacar el Ministerio" que desconoce los tiempos y que "se
está avanzando, afortunadamente" pero que "aún queda mucho por hacer
en la vacunación de un adulto".
PREMIO SEVERO OCHOA DE LA FUNDACION FERRER INVESTIGACION PARA DR.
MANUEL SERRANO MARUGAN
Instituido por la Fundación Ferrer
Investigación y dotado con cuarenta mil euros
El Secretario General de Sanidad entrega
el Premio Severo Ochoa al Dr. Manuel Serrano Marugán
Sergi Ferrer-Salat, presidente del
Patronato de la Fundación Ferrer Investigación, subrayó el extraordinario
trabajo científico del doctor Manuel Serrano y destacó que su trabajo nos está
ayudando a comprender la relación entre envejecimiento y cáncer y a manipularla
en nuestro beneficio
El Secretario General de Sanidad, Javier
Castrodeza, entregó ayer al Dr. Manuel Serrano Marugán, en un acto celebrado en
el auditorio de CaixaForum, el Premio Severo Ochoa de Investigación Biomédica,
que otorga la Fundación Ferrer Investigación, por su trabajo “El daño tisular y
la senescencia proporcionan señales críticas para la reprogramación celular in
vivo”. El Dr. Serrano es director del grupo de Plasticidad Celular y Enfermedad
en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), y profesor de
investigación ICREA. Su laboratorio recibe, además, el apoyo de la Fundación
Obra Social “la Caixa”.
Sergi Ferrer-Salat, presidente del
Patronato de la Fundación Ferrer Investigación, manifestó que los grandes
descubrimientos destacan porque responden a preguntas sencillas, pero de enorme
calado. “Así es el extraordinario trabajo científico de nuestro premiado, el
doctor Manuel Serrano. Todos intuimos que el envejecimiento es el factor de
riesgo más importante en la aparición del cáncer. Este trabajo nos está
ayudando a comprender esa relación y a manipularla en nuestro beneficio. Además, el trabajo del Dr. Serrano es un
excelente ejemplo de la bondad y de los frutos de la colaboración entre lo
público y lo privado” subrayó Ferrer-Salat.
El Premio Severo Ochoa de Investigación
Biomédica está dotado con 40.000 euros y la medalla conmemorativa con la efigie
del Nobel Severo Ochoa.
Al acto acudieron los miembros del
Patronato de la Fundación Ferrer y de su Comité Científico, así como
personalidades del mundo de la ciencia y la investigación, además de altos
cargos de la Administración.
El trabajo del doctor Serrano —una de
las mayores autoridades en el campo del daño tisular y la senescencia— resultó
elegido de entre otros 15 trabajos de elevado nivel científico. Con este
galardón se quiere reconocer la importancia de su investigación en el campo del
cáncer y del envejecimiento desde diferentes perspectivas.
Nuevas perspectivas terapéuticas
En el laboratorio de Plasticidad Celular
y Enfermedad del IRB Barcelona, Manuel Serrano estudia cómo se reparan los
tejidos dañados y busca terapias basadas en medicina regenerativa,
específicamente para la diabetes y la fibrosis pulmonar. Pero un proceso de
reparación defectuoso está en la base de muchas otras enfermedades, como el
cáncer y el envejecimiento celular. “Tratamos de dilucidar las conexiones entre
reprogramación, reparación y regeneración. Es un área muy poco conocida en la
cual tenemos una ventaja que estamos tratando de aprovechar”, ha explicado el
doctor Serrano. Su equipo presentó en
2013 un hito científico en la revista Nature, logrando por primera vez
reprogramar células en el interior de un organismo vivo y, en 2016, publicó en
Science que el daño tisular es un factor relevante para que las células
retrocedan a un estado similar al embrionario. Ambas investigaciones, junto a
otros avances anteriores en oncología, le han consagrado como una de las
principales autoridades mundiales en biomedicina.
El acto estuvo presidido por el
secretario general de Sanidad, Javier Castrodeza, quien estuvo acompañado por
Sergi Ferrer-Salat, presidente del Patronato de la Fundación Ferrer
Investigación; José Vilarasau, presidente de honor de la Caixa; Margarita
Salas, presidenta del Comité Científico de la Fundación Ferrer Investigación; y
Jordi Ramentol, consejero de Ferrer y miembro del Patronato de la Fundación
Ferrer Investigación.
Premio Severo Ochoa
El Premio Severo Ochoa de Investigación
Biomédica se concede a aquellos trabajos que suponen una aportación altamente
innovadora en el ámbito de la biomedicina y se otorga, con carácter bienal,
desde 1985. En 1984, el Profesor Severo Ochoa, Premio Nobel de Medicina y
Fisiología en 1959, cedió su nombre a este galardón. El Profesor Severo Ochoa
se convirtió en el primer presidente del Comité Científico de la Fundación
Ferrer, cargo que ejerció hasta su fallecimiento. Desde su inicio, ha sido
concedido a destacados científicos españoles.
Como en anteriores ediciones, la
responsabilidad de la decisión en la adjudicación del premio recae en los
miembros del Comité Científico de la Fundación Ferrer Investigación, integrado
por los profesores Francesc Jané, catedrático de Farmacología de la Universidad
Autónoma de Barcelona y presidente del Comité Ético de Investigación Clínica
(CEIC); Enrique de la Morena, ex jefe del Departamento de Bioquímica
Experimental de la Fundación Jiménez Díaz y profesor de Bioquímica de la
Escuela Universitaria de Diplomados de Enfermería de la Fundación Jiménez Díaz;
Miquel Vilardell, Catedrático de Medicina Interna de la Universidad de
Barcelona; Ciril Rozman, catedrático de Medicina y profesor emérito de la
Universidad de Barcelona; Margarita Salas, profesora de Investigación del CSIC
en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y Eugenio Santos,
catedrático de Microbiología y director del Centro de Investigación del Cáncer
(Universidad de Salamanca-CSIC).
Fundación Ferrer Investigación
La Fundación Ferrer Investigación es una
institución sin ánimo de lucro que, desde hace 34 años, trabaja con el fin de
potenciar y reconocer el progreso de la investigación biomédica en España, a
través de la concesión del Premio Severo Ochoa y de las becas de investigación
para recién licenciados que desarrollen trabajos científicos en el campo de la
biomedicina en centros españoles de máximo prestigio.
En reconocimiento al esfuerzo investigador que está realizando en el
campo del Cáncer y del Envejecimiento desde diferentes perspectivas.
El jurado del "Premio Severo Ochoa
a la Investigación Biomédica", convocado por la Fundación Ferrer para la
Investigación, ha otorgado este año este importante galardón, en su
vigesimosegunda edición, al Dr. Manuel Serrano Marugán, director del grupo de
Plasticidad Celular y Enfermedad, en el Instituto de Investigación Biomédica
(IRB Barcelona), y profesor de investigación de ICREA, por su trabajo "El
daño tisular y la senescencia proporcionan señales críticas para la
reprogramación celular in vivo". En esta ocasión, en la fase final han
concurrido un total de 15 candidaturas de altísimo nivel científico.
Con este premio bienal la Fundación
Ferrer pretende distinguir aquellas figuras científicas relevantes españolas
que realizan aportaciones novedosas e innovadoras en el ámbito de la
Biomedicina. El Dr. Manuel Serrano, que es una de las mayores autoridades en el
campo de comprensión del Envejecimiento desde diferentes perspectivas: cáncer,
metabolismo y regeneración, recibió una dotación de 40.000 euros y una medalla
conmemorativa con la efigie del Dr. Severo Ochoa en el acto de entrega del
premio, que tuvo lugar en Madrid en un acto de relevante carácter científico.
Jurado del premio
Como en anteriores ediciones, la
responsabilidad de decidir la adjudicación del Premio ha recaído en un Jurado
formado por los miembros del Comité Científico de la Fundación, que está
integrado por los profesores Francesc Jané Carrencá, catedrático de
Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona, ex jefe del Servicio de
Farmacología Clínica del Hospital de Sant Pau y presidente del Comité Ético de
Investigación Clínica (CEIC); Enrique de la Morena, ex jefe del Departamento de
Bioquímica Experimental de la Fundación Jiménez Díaz; Joan Rodés Teixidor,
director-presidente del Institut d´Investigacions Biomèdiques August Pi i
Sunyer; Ciril Rozman, catedrático emérito de la Universidad de Barcelona;
Margarita Salas Falgueras, profesora de investigación del CSIC en el Centro de
Biología Molecular "Severo Ochoa" de Madrid; y Miquel Vilardell
Tarrés, Catedrático de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona.
JORNADA
"MANIPULACIÓN DE FÁRMACOS PELIGROSOS
La
jornada ‘Manipulación de
Fármacos Peligrosos’, organizada por ICU Medical, ha tenido como
conclusión más relevante que Europa necesita una normativa rigurosa para
el uso de estos fármacos por parte de los profesionales sanitarios,
especialmente de Enfermería y Farmacia Hospitalaria.
El Country Manager de ICU Medical, Ricardo
de Andrés, vinculó la compañía a la que representa, de raíz californiana y, por
tanto, estadounidense, al sector tecnológico de salud tras la adquisición de la
división de dispositivos del laboratorio biomédico Pfizer.
Como firma especializada en dispositivos
sanitarios especializados en seguridad clínica, Ricardo de Andrés expresó su
carácter innovador y su empatía corporativa con los cuidados asistenciales y la
esperanza que aportan a los pacientes, con extensión a los profesionales que
les atienden, tal como demostró el encuentro organizado sobre seguridad y
medicamentos peligrosos.
También quiso expresar de manera muy
especial De Andrés su gratitud y reconocimiento al personal de Enfermería
Oncológica, sin cuyas atenciones y profesionalidad los pacientes llevarían de
forma mucho más penosa el curso de sus patologías. Entre otras soluciones
tecnológicas, ICU Medical provee de componentes que garantizan el uso de los
medicamentos en todas sus fases posteriores a su fabricación.
La presidenta de la Sociedad Española de
Enfermería Oncológica (SEEO), Ángeles Peñuelas, representó a su colectivo
profesional, encargado de manipular y administrar medicamentos que son
peligrosos en más de un 98 por ciento de los casos.
Ante la carencia de un marco legal definido,
en España y Europa, Ángeles Peñuelas instó a que las autoridades sanitarias
centrales legislen para todas las comunidades autónomas de forma unitaria,
aunque también distinguió a la Comunidad de Madrid en esta materia, por su
carácter pionero.
Urgió esta enfermera especializada en
cáncer en promover lo antes posible esa regulación, en beneficio propio y de
todas sus compañeras, profesionales que precisan formación e información sobre
los peligros que suponen los medicamentos y los medios de protección para
evitar situaciones como la infertilidad, la malformación de la descendencia y
los daños a la propia salud. Entre estos últimos, citó las cefaleas, las
náuseas, los problemas dérmicos y otras afecciones de salud que, con el correr
del tiempo, pueden borrar su origen causado por los fármacos.
Peñuelas informó de que hay accidentes a
diario con estos medicamentos, más o menos graves, que son puntualmente
informados a los servicios de prevención de riesgos laborales de las
comunidades autónomas, con un evento sucedido en el Hospital Universitario La
Fe de Valencia, que encontró bastante eco social como caso extremo.
No obstante a esa información, aseguró
esta ponente que se ignora el número exacto de estas incidencias, dentro de un
desconocimiento en el que incluyó la ignorancia oficial sobre el número de
enfermeras de Oncología que hay en el país, por falta de transparencia de las
comunidades autónomas.
La coordinadora del Grupo de Productos
Sanitarios de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Marisa
Gaspar, se presentó como coordinadora de los productos sanitarios en la
sociedad científica a la que representa, vinculados a los medicamentos
peligrosos.
Al hilo de las indicaciones del
Parlamento Europeo, esta ponente declaró que las entidades científicas se suman
siempre a la promoción de la prevención y la seguridad en todas las fases del
medicamento.
Tras la recepción del medicamento en el
hospital, los celadores, los responsables de riesgos laborales, Enfermería y
Farmacia Hospitalaria están llamados a minimizar cualquier peligro. En esa
tarea es imprescindible, arguyó Marisa Gaspar, contar con la debida formación,
con extensión informativa a los familiares y cuidadores de los pacientes.
Un total de 213 medicamentos peligrosos
En línea con Peñuelas, la representante
de la SEFH también pidió una normativa europea y nacional sobre estos fármacos,
con reflejo en las fichas técnicas, con un recuerdo a la implicación legal que
conlleva su uso. Y según las pautas del Instituto de Seguridad e Higiene en el
Trabajo y la base de datos Infomed, que permite conocer la peligrosidad de los
fármacos por principios activos y marcas comerciales. Todo ello mediante un
libro y una web que incluyen 213 principios activos que entrañan riesgo y
múltiples búsquedas posibles por marcas comerciales.
También partidaria de una regulación más
precisa, Gaspar amplió el grupo de medicamentos de los anticancerígenos a otros
como la risperidoma, el lorazepam, la fenitoina y el ácido valproico, que
implican riesgo durante el manipulado, sin que haya tal para los pacientes en
la administración. De igual modo, elogió a aquellos hospitales que ya disponen
de medios cerrados de transferencia de medicamentos.
El coordinador del Servicio de
Prevención de Riesgos Laborales del madrileño Hospital Universitario de
Fuenlabrada, Luis Mazón, comentó su participación en el grupo de trabajo que
generó el modelo Madrid de manipulación de medicamentos peligrosos, un sistema
que fue presentado recientemente ante el Parlamento Europeo. En aras de la
síntesis, habló tanto de seguridad para el colectivo de profesionales
sanitarios, como de obsolescencia en la escasísima literatura técnica al
respecto.
Según comentó este ponente, a partir de
1.168 artículos recogidos en un meta análisis, en el que el 27,6 por ciento era
de origen español, sólo pudo encontrar un trabajo en línea con el esquema
aplicado en Madrid. De esta forma, la inmensa mayoría pecan de obsolescencia,
ya que solo se refieren a citotóxicos y dejan fuera otros medicamentos como,
por ejemplo, los anticuerpos monoclonales.
Como hito, se refirió Luis Mazón al
trabajo realizado por los servicios del Instituto de Salud Carlos III, que
generó la conocida guía para la manipulación de agentes citotóxicos, según la
gestión por procesos con evaluación de riesgos específicos.
También citó Mazón las directrices del
Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo de Estados Unidos
(NIOSH), junto al grupo de trabajo europeo creado en Irlanda recientemente,
instituciones que le sirvieron para sumarse a la petición de una legislación
clara que no deje al capricho de profesionales o gestores sanitarios la
obligatoriedad de utilizar medios de protección como, por ejemplo, los sistemas
cerrados de transferencia de medicamentos.
Apuesta Mazón por estructuras firmes y
estables para encauzar este problema, como superación de las anteriores pautas
genéricas sobre quimioterapia, por lo que citó la convocatoria de este
miércoles, 30 de mayo, en la Agencia Normalizadora Española (UNE) para crear un
grupo de trabajo que determine los materiales más seguros, de forma que no haya
que depender de las explicaciones comerciales de las compañías. A ello, añadió
la necesidad de que los Ministerios de Sanidad y de Trabajo creen un registro
nacional de incidencias con estos medicamentos.
Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Hay situaciones y sensaciones en la vida que no
basta con explicarlas, hay que vivirlas para entender la realidad de otras
personas. Esto es lo que pretende Biogen España en el Día Mundial de la
Esclerosis Múltiple, uniéndose a la campaña mundial #BringingUsCloser, con la
que la compañía busca dar mayor visibilidad a los síntomas de la esclerosis
múltiple.
Para ello, la compañía cuenta con unas zapatillas
deportivas y un kit demo, capaces de provocar alguno de los muchos y variables
síntomas que padecen los afectados por esta enfermedad, tales como la fatiga,
debilidad, entumecimiento muscular, problemas de equilibrio o temblores.
Esta novedosa tecnología estuvieron a nuestra
disposición en un encuentro con medios organizado por Biogen, en el que,
además, se profundizó en la peculiaridad y desconocimiento de los síntomas de
esta enfermedad. Para la ocasión, contaremos con la participación de los
siguientes expertos:
· Dra.
Virginia Meca, especialista en neurología del Hospital La Princesa.
·
Carmen Valls, directora de la Fundación Madrid contra la Esclerosis
Múltiple (FEMM).
· Dra.
Marta Valente, directora Médica de Biogen España y Portugal.
Con más de 30 años de excelencia clínica en
esclerosis múltiple (EM), Biogen es líder en la investigación de EM. Biogen
mantiene su compromiso con los pacientes a través de una continua
investigación, búsqueda de soluciones y oferta de servicios para satisfacer las
necesidades sin cubrir en el tratamiento de la EM. Biogen tiene actualmente la
cartera de EM más amplia de la industria con productos que ayudan a tratar el
espectro de las formas recidivantes de la esclerosis múltiple. Mediante
nuestros programas de accesibilidad, cumplimos el compromiso de continuar
mejorando el acceso a productos para los pacientes que los necesitan.
El objetivo de Biogen es invertir cada vez más en
descubrir, desarrollar y comercializar sus innovadoras terapias y, a través de
alianzas estratégicas, conseguir ser el socio de elección para el desarrollo,
producción y comercialización de estos productos.
Natalizumab (▼TYSABRI®).
Interferón
beta-1a IM (AVONEX PEN®).
Fampridina
de liberación prolongada (▼FAMPYRA®).
Dimetilfumarato (TECFIDERA®).
Peginterferón beta-1a (▼PLEGRIDY®).
(▼) Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas
asociadas a este medicamento
FERRER: “MANEJO
DEL CÓLICO DEL LACTANTE: MÁS ALLÁ DEL MASAJE”
¿Sabías que el cólico del lactante lo padecen un 20%
de lactantes menores de 3 meses?
Ferrer ha organizado un seminario formativo sobre el
cólico del lactante junto al Dr. Juan Leonardo Odriozola Sánchez, pediatra en
el Consultorio Moraleja de En medio, que ahondó en los aspectos más relevantes
de la patología; y al Dr. José Francisco Albaladejo Rico, Medical Advisor en
Ferrer y responsable médico de Pediatría y Digestivo, que presentó las
novedades terapéuticas para el tratamiento del cólico del lactante.
ha tenido lugar el workshop “Manejo del cólico del
lactante: más allá del masaje”, organizado por Aprotecol de laboratorios
Ferrer. Durante el encuentro, que ha tenido lugar en Madrid, el doctor Juan
Leonardo Odriozola Sánchez, pediatra del Consultorio Moraleja de en Medio ha
analizado los aspectos más relevantes asociados a este trastorno.
Así, ha explicado que entre los factores biológicos
que explican el cólico del lactante se encuentran la inmadurez del sistema
nervioso o digestivo, pues la madurez de la microbiota intestinal neonatal es
un proceso que se ve influenciado por diversos factores como el tipo de
nacimiento o la dieta de la madre. Por otro lado, la prematuridad del bebé y
los antecedentes familiares, como son la tensión, la edad o el hábito tabáquico
de la madre, forman parte de los agentes psicológicos que pueden condicionar la
aparición de estos cólicos. El experto ha señalado que “su etiología es
multifactorial, pudiendo estar implicados tanto factores de naturaleza
biológica, como psicológica”.
Menos frecuente en bebés alimentados con leche
materna
Según Odriozola, el cólico del lactante es un
“trastorno gastrointestinal funcional, que se traduce en episodios recurrentes
y prolongados de llanto, angustia e irritabilidad en el bebé, que es más
frecuente en aquellos alimentados con fórmulas infantiles, que en los que
reciben lactancia materna”. Además, ha afirmado que, “aunque se trata de un
proceso autolimitado en el tiempo, pues desaparece de forma espontánea entre el
4º y 6º mes de vida, genera un deterioro severo en la calidad de vida de toda
la familia”.
A pesar de la alta prevalencia de este trastorno que
afecta a muchos recién nacidos, la patogenia del cólico del lactante sigue
siendo parcialmente desconocida y esta se resume en un aumento de bacterias
productoras de gas, inflamación intestinal y reducción de bacterias saludables.
El valor del xiloglucano
Una de las últimas novedades terapéuticas para
tratar el meteorismo y los cólicos flatulentos en lactantes y niños es
Aprotecol, un producto sanitario formulado a base de xiloglucano, un
polisacárido proveniente del árbol “Tamarindus indica”, que presenta
propiedades mucoprotectoras, y los microorganismos saludables tindalizados
Lactobacillus reuteri y Bifidobacterium breve, que contribuyen a prevenir la
invasión bacteriana patógena.
El doctor José Francisco Albaladejo Rico,
responsable digestivo del departamento médico de Ferrer, ha explicado durante
su ponencia el novedoso mecanismo de acción de este producto, que presenta un
mecanismo de acción dual. “Por un lado, el xiloglucano posee propiedades
formadoras de una película protectora que previene la adhesión a la pared
intestinal y la replicación de bacterias formadoras de gas, al tiempo que los
microorganismos saludables tindalizados (Lactobacillus reuteri y Bifidobacterium
breve) inhiben el crecimiento de bacterias patógenas y contribuyen a la
restauración de la flora intestinal”.
Además, el doctor ha explicado que la administración
de xiloglucano antes de las comidas “predispone mejor a la mucosa al contacto
con los alimentos debido a que la capacidad mucoprotectora intestinal se
consigue mejor cuando el intestino se encuentra vacío”.
NACE
LA PRIMERA“GUÍA DE HIDRATACIÓN” DE ESPAÑA
El Instituto de Investigación Agua y Salud (IIAS) ha presentado la
primera “Guía de Hidratación” de
España que aborda una visión integral de las distintas necesidades (etapas de
la vida y tipos de actividad) de beber agua. El documento, pionero en nuestro
país, ha sido dado a conocer esta mañana, ante los medios de comunicación, en
un encuentro celebrado en la sede de la Asociación
de la Prensa de Madrid, en un acto inaugurado por Xavi Granda, periodista especializado en Salud y
vicepresidente de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS).
Esta “Guía de Hidratación”, que nace con el objetivo de fomentar unos hábitos de hidratación
saludables entre los ciudadanos, además de abordar la cantidad de ingesta
diaria de agua recomendada a diario, contempla, de una manera integral, diversos aspectos importantes como la
calidad, frecuencia y modo de ingerirla, en las diferentes etapas de la
vida (embarazadas, infancia, mayores o personas con movilidad reducida) o en
las diferentes actividades diarias en las que la hidratación juega un papel
relevante: durante la práctica de actividad física, el estudio, la conducción o
en el trabajo.
Este 2018,
el Instituto de Investigación Agua y
Salud (IIAS) celebra sus 10 años de andadura. Una de sus principales
labores, a lo largo de este tiempo, ha sido la de recopilar y desarrollar
documentación científica, con el objetivo de crear un fondo documental entorno
a la hidratación, la cultura de las aguas minerales y sus beneficios para la
salud. Por eso, ahora, consciente de la necesidad de concienciar a la sociedad
sobre la necesidad de mantener una buena hidratación para disfrutar de un buen
estado de salud, ha decidido lanzar este documento.
En el encuentro se ha celebrado un debate-coloquio
en el que han intervenido Francisco
Maraver, presidente del Comité Científico del IIAS y profesor titular de la
Cátedra de Hidrología Médica de la Universidad Complutense de Madrid; Jesús Román, secretario general del
Comité Científico del IIAS y presidente del Comité Científico de la Sociedad
Española de Dietética y Ciencias de la Alimentación (SEDCA); Silvia Álava, miembro del Comité
Científico del IIAS y psicóloga del Centro de Psicología Álava Reyes.
Esta Guía persigue dotar a la sociedad de la información y conocimientos
necesarios para que las personas puedan mantener, por sí mismas, unos correctos
hábitos de hidratación saludable en su día a día, así como:
PROMOVER la
educación sobre la importancia de una hidratación adecuada para alcanzar un
estilo de vida saludable pleno en todos los ámbitos y etapas de nuestra vida.
EDUCAR para
que la población conozca los riesgos de la deshidratación, sus principales
síntomas y cómo prevenirla.
DIFUNDIR la
importancia de prestar una especial atención a las necesidades y
recomendaciones específicas para mantener unas pautas adecuadas de hidratación
en niños, embarazadas y mayores, colectivos todos ellos con mayor riesgo de
deshidratación.
SENSIBILIZAR sobre
las principales actividades y factores donde la hidratación juega una especial
relevancia para nuestra salud y bienestar, tales como el desarrollo de una
actividad física o trabajo intenso, mayor temperatura y humedad ambiental,
altitud, etc.
ESTIMULAR a
las personas de todas las edades a integrar en su rutina diaria su propio plan
de hidratación adaptado a sus necesidades y circunstancias específicas.
ANIMAR a
transmitir los hábitos y conocimientos adquiridos sobre cómo mantener una
hidratación natural y saludable a los demás miembros de nuestro entorno.
Con el objetivo de ofrecer una visión integral
sobre la importancia de mantener una hidratación adecuada, para alcanzar un
estilo de vida saludable, para la publicación de esta guía se ha contado con el
apoyo y participación numerosas entidades, entre las que caben destacar las
siguientes: Consejo General de Colegios
Profesionales de la educación Física y el Deporte (COLEF), Asociación de
Prevención de Riesgos de Tráfico (PAT), Asociación de Especialistas en
Prevención y Salud Laboral (AEPSAL), Asociación de Enfermeras de Nutrición y
Dietética (ADENYD), Sociedad Española de Dietética y Ciencias de la
Alimentación (SEDCA), Asociación Española de Licenciados, Doctores y Graduados
en Ciencia y Tecnología de Alimentos (ALCYTA), Fundación Alimentación Saludable
(FAS), Asociación Nacional de Balnearios (ANBAL) y Escuela de Hidrología Médica
e Hidroterapia (EHMH).
AYUDAS MERCK DE
INVESTIGACIÓN 2018
Ceremonia de entrega de las Ayudas Merck de
Investigación 2018
Las Ayudas Merck de Investigación, promovidas por la
Fundación Merck Salud, fomentan el desarrollo de la investigación biomédica en
España, financiando proyectos nacionales inéditos para contribuir a la
retención y promoción del talento de los investigadores y potenciar la
capacidad de I+D sanitaria en nuestro país.
En su 27ª edición, este programa entregó un total de
210.000 euros a los 7 proyectos ganadores, pertenecientes a las áreas de:
Investigación Clínica en Esclerosis Múltiple.
Investigación Clínica en Inmuno-oncología.
Investigación Clínica en Cáncer Colorrectal.
Investigación Clínica en Cáncer de Cabeza y Cuello.
Investigación Clínica en Fertilidad.
Investigación Clínica en Alergología.
Investigación Clínica en Enfermedades Raras.
La ceremonia de entrega estuvo conducida por la periodista
Silvia Jato y contó con la participación de:
Dra. María Blasco, directora del Centro
Nacional de Investigaciones Oncológicas.
Prof.
Rafael Carmena, catedrático emérito de Medicina Interna de la Universidad de
Valencia y patrono de la Fundación Merck Salud.
Dña. María
Gálvez, directora de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes.
Dña.
Marieta Jiménez, presidenta del Patronato de la Fundación Merck Salud y
presidenta y directora general de Merck en España.
Dña.
Carmen González-Madrid, presidenta ejecutiva de la Fundación Merck Salud.
Han asistido representantes del ámbito de la
investigación en salud, asociaciones de pacientes, clínicos y decisores
sanitarios. Durante el desarrollo del acto, conducido por la periodista Silvia
Jato, participaron la Dra. María Blasco, directora del Centro Nacional de
Investigaciones Oncológicas (CNIO); el Prof. Rafael Carmena, catedrático
emérito de Medicina Interna de la Universidad de Valencia y patrono de la
Fundación Merck Salud; Dña. María Gálvez, directora de la Plataforma de
Organizaciones de Pacientes; Dña. Marieta Jiménez, presidenta del Patronato de
la Fundación Merck Salud y presidenta y directora general de Merck en España; y
Dña. Carmen González-Madrid, presidenta ejecutiva de la Fundación Merck Salud.
Como novedad de esta edición, se ha concedido una
Ayuda Merck de Investigación a un proyecto en el área de la Inmuno-oncología.
"El cáncer es la segunda causa de mortalidad en el mundo y también en
España. Solo en nuestro país, provocó el 28 por ciento de las defunciones en el
año 2016", ha recordado Marieta Jiménez durante la ceremonia. "Sin
duda, estudiar cómo nuestro propio sistema inmune puede protegernos de él,
atacando los tumores de la manera más eficiente, es muy interesante y la
Inmuno-oncología es ya la próxima frontera en la lucha contra el cáncer".
Por su parte, Carmen González-Madrid, ha destacado
que "los proyectos presentados este año van encaminados a la búsqueda de
biomarcadores y nuevas dianas terapéuticas o hacia la identificación de
patrones genómicos y de respuesta al tratamiento que nos permitan ganar tiempo
frente a enfermedades con un impacto tan alto en la vida de los pacientes como
el cáncer".
Proyectos ganadores
En su 27ª edición, se presentaron un total de 258
candidaturas a 7 áreas de investigación clínica. Todas ellas fueron valoradas
por un jurado compuesto por representantes de diferentes sociedades científicas
y personalidades de relevancia en dichas áreas de investigación. Finalmente, se
seleccionaron los siguientes proyectos, que recibirán una financiación total de
210.000 euros para su desarrollo en un plazo comprendido entre 1 y 3 años:
Esclerosis múltiple: Dra. María Luisa Villar
Guimerans, del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), por el proyecto
"Mecanismos implicados en la progresión asociada a la edad en la
Esclerosis Múltiple".
Dra. María Luisa Villar Guimerans
Inmuno-oncología: Dr. Santos Mañes Brotón, del
Centro Nacional de Biotecnología (CNB) del Consejo Superior de Investigaciones
Científicas (CSIC) de Madrid, por el proyecto "Determinación de la firma
molecular inducida por PD-1 en linfocitos T CD8+humanos".
Dr. Santos Mañes Brotón
Cáncer colorrectal: Dra. Elena Élez Fernández, del
Vall d´Hebron Instituto de Oncología (VHIO) (Barcelona), por el proyecto
"Identificación de patrones genómicos y de respuesta a tratamiento en
pacientes con cáncer colorrectal avanzado e inestabilidad de microsatélites
(IMS), y comparativa con características genómicas, clínicas y de respuesta a
tratamiento de pacientes con tumores colorrectales hipermutados sin IMS".
Dra. Elena Élez Fernández
Cáncer de cabeza y cuello: Dr. José Manuel Trigo
Pérez, del Hospital Regional Univ. de Málaga y el Hospital Univ. Virgen de la
Victoria (Málaga), por el proyecto "Análisis del ctDNA como método de
detección de enfermedad residual en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza
y cuello localmente avanzado tratados con quimio-radioterapia".
Dr. José Manuel Trigo Pérez
Fertilidad: Dra. Cristina Eguizabal Argaiz, del
Centro Vasco de Transfusión y Tejidos Humanos (Donostia), por el proyecto
"Optimización de métodos para la preservación de la fertilidad masculina
en pacientes pediátricos con cáncer o síndromes genéticos".
Dra. Cristina Eguizabal Argaiz
Alergología: Dra. María del Carmen Diéguez Pastor,
del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid), por el proyecto
"Identificación de biomarcadores no invasivos y nuevas dianas terapéuticas
en pacientes con esofagitis eosinofílica".
Dra. María del Carmen Diéguez Pastor
Enfermedades raras: Dr. José Alcamí Pertejo, del
Centro Nacional de Microbiología - Instituto de Salud Carlos III (Madrid), por
el proyecto "Caracterización molecular de la microdeleción en el gen de
Transportina 3 (TNPO3) como causa de la distrofia muscular de cintura
escapulohumeral o pélvica 1F (LGMD1F)".
Dr. José Alcamí Pertejo
por IM Médico Publimas Digital s.l.
FUNDACIÓN ECO PRESENTA BIOMARCADORES EN INMUNO-ONCOLOGÍA’
Los obstáculos de la inmunoterapia: ¿Qué podemos
hacer para incrementar su eficacia?
Las nuevas terapias dirigidas están liderando la
batalla en la lucha contra el cáncer y, en esta revolución, los biomarcadores
son una pieza clave. No obstante, aún queda mucho por descubrir en este terreno
y persisten trabas para conseguir que los hallazgos se implementen en España.
El elevado coste de los fármacos, que funcionan en un segmento de población muy
concreto, y las diferencias en su introducción por comunidades autónomas
limitan las posibilidades que la inmunoterapia podría tener en nuestro país.
La Fundación ECO ha organizado la jornada
‘Biomarcadores en Inmuno-Oncología’ en el que se pudieron en común las últimas
novedades en biomarcadores predictivos o pronósticos y con lo que se puede
trazar una estrategia nacional para la aplicación de las nuevas terapias en
España. La jornada reunió, por primera vez, oncólogos, patólogos e
investigadores nacionales e internacionales que valorararon hacia dónde se
dirige la Oncología Médica con los tratamientos que están despuntando a nivel
internacional.
Entre los ponentes, destacan la participación del
doctor Antoni Ribas, del Ronald Reagan UCLA Medical Center de California, que
trató los principales obstáculos para desarrollar este tipo de terapias, o el
patólogo chileno Ignacio I. Wistuba, del MD Anderson Cancer Center, que analizó
durante su intervención cómo afecta el microambiente inmune en el abordaje del
cáncer.
A pesar del importantísimo papel que está jugando la
inmunoterapia, en la actualidad, solo logra curar a entre el 15 y el 20 por
ciento de los pacientes. Tratar de aumentar este porcentaje y acotar aún más el
nicho de los pacientes que se podrán beneficiar es un esfuerzo en el que
actualmente viven inmersos los oncólogos. Esta idea se puso sobre la mesa en la
jornada de la Fundación ECO, ‘Biomarcadores en Inmuno-Oncología’, que contó con
la colaboración de Bristol-Myers Squibb.
Las barreras que existen actualmente en este campo
fueron enumeradas por el presidente de la Fundación, Vicente Guillem. Su alto
precio y la inexistencia de suficientes marcadores siguen estrechando el cerco.
Por ello, la búsqueda de nuevos biomarcadores que permitan aumentar esa ‘n’ de
pacientes que se puedan beneficiar sigue siendo objeto de deseo. Si el discurso
en auge radica en contar con un biomarcador para cada fármaco, ahora el debate
se amplía a que estos biomarcadores se incorporen al diseño de ensayos
clínicos.
El oncólogo del Hospital 12 de Octubre de Madrid,
Luis Paz-Ares, analizó la situación del cáncer de pulmón, donde actualmente
solo responden a inmunoterapia un porcentaje no superior al 20 por ciento. Si
bien, a pesar de los avances en este tumor, los resultados de los nuevos
fármacos que están por llegar siguen siendo “poco prometedores”. A su juicio,
hay combinaciones de medicamentos que se deberían explorar más, por lo que hay
que”hacer más ciencia antes de llevar a 10.000 pacientes a ensayos de fase
III”. Lo deseable es llegar a discriminar desde el principio qué enfermos se
pueden beneficiar más, “por lo que es necesario aumentar el conocimiento de los
biomarcadores”.
En el ranking de tumores que mejor responden a
inmunoterapia está el melanoma pero ese número de pacientes que se benefician,
a juicio de Alfonso Berrocal, oncólogo del Hospital General de Valencia sigue
siendo bajo. Además, el 70 por ciento que no obtiene beneficios desarrollan
resistencias primarias.
Pero el debate va más allá. ¿Hasta cuándo alargar el
tratamiento? Berrocal lamentó el uso “indiscriminado” que está realizando en
las combinaciones de inmunoterapia y que no están aportando los resultados
deseados. Mejorar, por tanto, la selección de pacientes se alza como
fundamental y así diferenciar en los ensayos a los pacientes resistentes
primarios de los secundarios. El esfuerzo además se debe centrar en estudiar la
secuencia de tratamiento correcta y utilizar las combinaciones de fármacos con
una extensa validación preclínica. “Hay que incorporar los marcadores que ya
conocemos al diseño de los ensayos clínicos, los cuales deben ir acompañados de
una extensa investigación preclínica”, destacó.
Otro dato interesante es qué ocurre con los largos
supervivientes. A juicio del oncólogo del Hospital General de Alicante,
Bartomeu Massuti “estamos ante unos agujeros bastante negros que si logramos
aclarar podremos diseñar estrategias más razonables”.
CONSEJO GENERAL DE LA
ENFERMERIA PRESENTA EL LIBRO BLANCO DE LA OSTOMIA
Una investigación demuestra graves desigualdades
entre las CC.AA. que repercuten en la salud física y mental, la calidad de vida
y la seguridad de los pacientes
En España
hay más de 70.000 pacientes ostomizados y cada año se registran 16.000 casos
nuevos. La investigación que vamos a presentar demuestra que su calidad de
vida, salud física y mental y seguridad varían enormemente dependiendo del
lugar donde viva o el hospital donde le intervengan.
Informaremos de la situación en cada CC.AA. (presentaremos un mapa de la
ostomía en España) y los especialistas darán detalles de la incidencia sobre la
salud y la seguridad de las personas.
Tres
pacientes darán testimonio de cómo una misma ostomía puede ser un infierno en
sus vidas (depresión, fobias a salir de casa, ansiedad, infecciones) o algo
circunstancial como el caso de Natividad, atleta que corre maratones (42 km) y
ultra maratones (100 km).
La ostomía
es una cirugía muy frecuente en pacientes con patologías tan diversas como el
cáncer (de colon, vejiga, colorrectal, rectal, de ano) o perforaciones
(iatrogénica, de colón intestinal), diverticulitis, fístulas o enfermedades
inflamatorias resistentes, entre muchas otras.
El Libro
Blanco de la Ostomía en España es una investigación multidisciplinar de más de
500 participantes: 82 enfermeras estomaterapeutas, 120 médicos coloproctólogos,
82 médicos urólogos y 220 pacientes ostomizados.
El Consejo General de Enfermería, en colaboración
con Coloplast, ha presentado el libro Blanco de la Sotomía en España, que
muestra a través de un estudio con 500 participantes que existe una diferencia
de hasta 400 pacientes de ostomía por consulta entre comunidades autónomas, lo
que lleva a la conclusión de que serían necesario contar con hasta 100
enfermeras estomaterapeutas más para atender correctamente a los 70.000
pacientes que se cree existen en España.
Cataluña,
Extremadura, Comunidad Valencia, Cantabria y País Vasco son las mejores AA.
para enfrentarse a una ostomía, mientras que en Canarias, Islas Baleares,
Aragón, Navarra y La Rioja los pacientes son víctimas de una carencia de
cuidados especializados que se traduce en graves secuelas físicas y
psicológicas y peor calidad de vida.
La ostomía
es una cirugía muy frecuente en pacientes con cáncer (de colon, recto o
vejiga), enfermedades inflamatorias intestinales y malformaciones congénitas,
entre otras.
La ostomía
no entiende de edad y supone vivir “atado a una bolsa” donde son evacuados los
deshechos orgánicos (orina o heces). La vergüenza de los afectados, la
impopularidad social de estas circunstancias y la falta de asesoramiento pueden
llegar a convertir su vida en un “infierno”.
Estos
pacientes no se registran de manera oficial en ninguna CC.AA. lo que les
convierte en pacientes “invisibles” para el sistema.
En el 80 %
de las cirugías urgentes y en el 20% de las programadas no se realiza el
marcaje del estoma, un acto fundamental realizado por las enfermeras
estomaterapeutas para reducir la complicaciones y garantizar la calidad de vida
del paciente.
Los
pacientes demandan suficientes enfermeras estomaterapeutas para cubrir todas
las necesidades asistenciales. Se trata de un rol enfermero que médicos
coloproctólogos y urólogos consideran también fundamental para mejorar la
calidad de vida de estas personas y que ha demostrado además ser coste
efectivo.
Son muchos los pacientes que, en algún momento de su
vida y tras someterse a una cirugía específica, tienen que enfrentarse al hecho
de vivir ‘atados’ a una bolsa donde son evacuados sus deshechos orgánicos
(orina o heces). Son personas de todas las edades, incluyendo pacientes
pediátricos, que sufren patologías tan diversas como el cáncer (de colon,
vejiga, recto o ano) o perforaciones (iatrogénica, de colón intestinal),
diverticulitis, fístulas o enfermedades inflamatorias intestinales, entre
muchas otras. Esta situación puede ser temporal o de por vida y afectar tanto a
población adulta como pediátrica. En España hay más de 70.000 pacientes
ostomizados y cada año se registran 16.000 casos nuevos.
De Izquierda a derecha. Mayte San Emeterio,
Natividad Leal, Florentino Pérez, Jose Luis Cobos, María Ángeles, Isabel
Jiménez y Yolanda Martínez
La primera reacción de un paciente ostomizado suele
ser la negación y la desesperación y muchos caen incluso en el aislamiento y la
depresión. Sin embargo, estas personas pueden llevar una vida normal si son
atendidas por un enfermero estomaterapeuta, clave durante todo el proceso:
antes, durante y después de la colocación de la bolsa. En este sentido, con
motivo de la presentación del Libro Blanco de la Ostomía en España, el
presidente del Consejo General de Enfermería, Florentino Pérez Raya, ha
destacado cómo “la intervención de la enfermera estomaterapeuta supone un
cambio radical para la salud física y mental de estos pacientes. Gracias a su
formación, experiencia y dedicación las personas ostomizadas pueden recuperar
su autonomía y llevar una vida normal”.
Florentino Pérez Raya ha aseverado que la vergüenza
de los afectados a la hora de enfrentarse a su nueva realidad en soledad, la
impopularidad social de estas circunstancias y la falta de asesoramiento
convierten al paciente ostomizado en “invisible” y su vida puede llegar a ser
un “infierno” si no encuentran el asesoramiento adecuado de una enfermera
estomaterapeuta. “Estamos hoy aquí para cumplir con nuestro compromiso moral
como enfermeras y enfermeros de proteger la salud de las personas y garantizar
la seguridad de los pacientes, en este caso concreto, la de las personas
ostomizadas”.
Desigualdades
Desgraciadamente, “caer o no en manos de un
enfermero estomaterapeuta depende en nuestro país de la suerte y de la
Comunidad Autónoma en la que resida el paciente”, así lo ha puesto de
manifiesto José Luis Cobos Serrano, investigador principal del estudio. “Los
datos ponen en evidencia que tanto el número de enfermeras estomaterapeutas
como el de consultas especializadas en ostomía es todavía insuficiente, sobre
todo en determinadas áreas geográficas”, ha apuntado.
Por primera vez, se ha recogido el número de estas
consultas en nuestro país por Comunidades Autónomas que, ajustadas por
población, ofrecen el ranking de cuál es la situación en función del lugar
donde se resida. Así las comunidades que presentan un mayor número de consultas
en relación con el número de habitantes son: Cataluña con 0,6, y Extremadura,
Comunidad Valenciana, Madrid, País Vasco y Cantabria con 0,5 consultas por cada
100.000 habitantes. A la cola, y con
menos de la mitad de consultas especializadas, nos encontramos a Canarias y
Baleares con 0,2 y a La Rioja, Aragón y Navarra con 0,3 consultas por cada 100.000
habitantes.
El marcaje:
fundamental e insuficiente
Uno de los principales problemas que pone de
manifiesto este trabajo es que en 8 de cada 10 cirugías urgentes y en 2 de cada
10 programadas no se realiza un paso fundamental: el marcaje del estoma. En
aquellas Comunidades Autónomas que cuentan con menos consultas especializadas
en ostomía, el número de pacientes en los que no se realiza el marcaje es aún
mayor y esto es así a pesar de la evidencia científica, que muestra claramente
los beneficios de su realización antes de la cirugía. Y es que, como ha
subrayado Mª Teresa San Emeterio Izacelaya, estomaterapeuta y una de las
coordinadoras del grupo de trabajo correspondiente a la zona Norte, “no marcar
el estoma puede provocar complicaciones relacionadas precisamente con una mala
ubicación como son fugas, problemas cutáneos o dificultades para ajustar
adecuadamente los dispositivos, con lo que ello supone”. De esta forma, el
marcaje preoperatorio del estoma se convierte en una prioridad para mejorar la
vida de los pacientes, promover su independencia y reducir las tasas de
complicaciones postoperatorias siendo crucial para ello contar con la figura de
una enfermera estomaterapeuta.
Un mayor número de consultas especializadas y de
enfermeras estomaterapeutas, concluyen los autores del Libro Blanco, permitiría
incrementar el número de intervenciones, urgentes y programadas, en las que se
lleva a cabo esta técnica.
En este sentido, el presidente del Consejo General
de Enfermería, Florentino Pérez Raya, ha señalado el compromiso de esta institución
con la labor de las enfermeras estomaterapeutas y sus pacientes, de hecho, “en
2017 se aprobó por nuestra asamblea de presidentes una resolución sobre ‘el
marcaje del estoma’ como intervención enfermera, constituyéndose así en un
elemento dentro de nuestra ordenación profesional. Del mismo modo, seguimos
trabajando para hacer más visible esta figura profesional y que se vean
reconocidas sus competencias profesionales específicas”.
Complicaciones
Desafortunadamente, el índice de complicaciones
asociado a las ostomías es muy elevado y hay estudios que hablan incluso de un
96 % durante las tres primeras semanas de la cirugía, de ahí que reducir este
porcentaje sea actualmente una de las prioridades en este campo.
El seguimiento periódico de las personas ostomizadas
en la consulta de ostomía por personal de enfermería especializado puede
prevenir los problemas cutáneos periestomales, una de las complicaciones más
frecuentes tanto en el postoperatorio inmediato como tardío, y disminuir la
morbilidad asociada a complicaciones potencialmente fatales como la
deshidratación, la hipocalemia (bajo nivel de potasio en sangre), la
hiponatremia (reducción del nivel de sodio en sangre) y la insuficiencia
prerrenal (deterioro brusco de la función renal).
“Todas estas complicaciones tienen un impacto brusco
no sólo sobre la salud física del paciente sino también sobre su estado
emocional, con lo que ello conlleva en términos de calidad de vida y es que,
ante situaciones de este tipo, muchos caen en la depresión y llegan a no querer
salir de casa, una situación que puede evitarse o de la que se puede salir si
el paciente va de la mano una enfermera estomaterapeuta”, ha subrayado Isabel
Jiménez López, estomaterapeuta y una de las coordinadoras del grupo de trabajo
correspondiente a la zona Sur.
Ostomía y cáncer de colon
Son muchas las causas que pueden derivar en una
ostomía, siendo el cáncer la número uno, con casi el 70 % de los casos; le
siguen la enfermedad de Crohn (8,1 %), la diverticulitis (7,2 %); la colitis
ulcerosa (3 %) y otras enfermedades (12 %). En el caso de los niños, las
principales patologías que conducen a una ostomía son congénitas u oncológicas.
Dentro del cáncer, el de colon es el que se asocia
con mayor frecuencia a la instauración de una ostomía. Por ello, desde el Grupo
Coloplast Ostomy Forum (C.O.F.), integrado por los cinco grupos de trabajo que
han participado en la elaboración del Libro Blanco y más de veinte años de
experiencia, se insiste en la importancia de desarrollar aún más los programas
de cribado poblacional en España y es que, a pesar de que en todas las
Comunidades Autónomas se han implantado programas de este tipo, actualmente
solo el 14 % de la población española en edad de riesgo tiene acceso a ellos.
Además, la implantación ha sido desigual. En el caso de Asturias, por ejemplo,
no llega ni al 10 % mientras que el País Vasco se ha convertido en la primera
comunidad autónoma en conseguir la extensión completa del programa.
Unidos por una experiencia: el video
Con motivo de la presentación del libro blanco,
Canal Enfermero ha publicado en su canal de Youtube un video –
http://bit.ly/2ujcKa5 – que recoge el testimonio de cuatro pacientes que de
forma temporal o crónica han vivido la experiencia de la ostomía. Bajo el
título “Unidos por una experiencia”, este video, elaborado con la colaboración
de Coloplast, pone de relieve lo importante que es para estas personas ser
atendidos por un profesional, capaz de dar un giro radical a sus vidas.
HUMANS 4 HEATH DE CIGNA
PARA SALUD Y BIENESTAR DE LOS EMPLEADOS
Humans 4 Health
by Cigna,la primera red social basada en la salud y bienestar de los empleados
La aseguradora de
salud Cigna lanza Humans 4 Health by Cigna, la primera red social colaborativa
de profesionales de Recursos Humanos que tiene como objetivo ayudar a estos
especialistas a encontrar soluciones a los desafíos relacionados con la salud y
bienestar de los empleados. Se trataría de la primera comunidad en España
dirigida a analizar y debatir los retos en materia de gestión de personas y
experiencia del empleado. Con esta iniciativa, la compañía busca divulgar el
know-how de los profesionales más influyentes del sector y ofrecer información
actualizada sobre la prevención y promoción de la salud en las empresas.
“El capital
humano es el principal valor de una organización, independientemente de su
tamaño. Por ello, es de vital importancia cuidarlo y ofrecer un lugar de
trabajo que atienda sus necesidades. Todas las acciones encaminadas a mejorar
el bienestar y salud de la plantilla han de considerarse una inversión, y es el
departamento de Recursos Humanos, con su carácter estratégico y transversal, el
mejor indicado para promover la adopción de estas acciones”, ha destacado Juan
José Montes, director general de Cigna España, durante la presentación de
Humans 4 Health by Cigna en un evento celebrado en The Place, espacio de
innovación de The Valley.
Por su parte, Ana
Romeo, directora de Recursos Humanos de Cigna, ha subrayado: “somos conscientes
de que el contexto actual ofrece retos constantes a los que muchas veces no
sabemos cómo enfrentarnos. Gracias al lanzamiento de Humans 4 Health by Cigna,
queremos situarnos al lado de los departamentos de Recursos Humanos y
demostrarles que el binomio innovación y salud es clave para consolidar el
carácter estratégico de su área de trabajo”.
Así, algunos de
los temas que se abordarán en la plataforma son el manejo de las emociones en
el ámbito profesional, alimentación y vida saludable, estrés laboral, cuidado
de la salud de colectivos concretos (embarazadas, personas con problemas de
visión, etc.) o gestión del tiempo, entre otros. En este sentido, está
comprobado que las iniciativas enfocadas al cuidado de la salud de los
empleados ayudan a mejorar la salud física y mental, al mismo tiempo que
contribuyen a fortalecer el sentido de pertenencia a una organización, reforzar
la cultura corporativa, incrementar la productividad y retener y atraer
talento.
Y es que, según
el último estudio elaborado por la aseguradora de salud, ‘Cigna 360° Wellbeing
Survey’, para el 74% de los españoles contar con un programa de salud y
bienestar es algo primordial a la hora de elegir una empresa en la que
trabajar.
¿Cómo funciona?
Resolución de retos en cadena relacionados con la salud
En cuanto a su
funcionamiento, la mecánica de participación comienza con la grabación de
entrevistas a diferentes responsables de RRHH. En dichas intervenciones, los
participantes lanzan su reto a la comunidad Humans 4 Health by Cigna. Los usuarios
de la plataforma pueden responder a las cuestiones planteadas tras completar el
proceso de registro y de esta manera continuar la cadena planteando nuevos
retos.
El proyecto ya
cuenta con la participación de influyentes directivos de Recursos Humanos como
Mónica García (Orange), Jesús Beltejar (Nutreco y Tecnya), Paula Rodrigo
(Vass), Juan Tinoco (LG), Guillermo Suardiaz (BBVA) o Raquel García (The
Valley), entre otros. Estos profesionales han sido los encargados de dar el
pistoletazo de salida a los desafíos de Humans 4 Health by Cigna, aportando su
experiencia y casos de éxito en la gestión de personas en las organizaciones.
La plataforma
está abierta a cualquier interesado en asuntos de salud laboral. Sin embargo,
para poder participar, interactuar o elegir las mejores respuestas a los retos,
votando y comentando para generar conversación, es necesario estar registrado.
Todos aquellos que formen parte de la comunidad, además de tener contacto
directo con profesionales de influencia y acceso a información actualizada,
contarán con la posibilidad de formar parte de las actividades Humans 4 Health
by Cigna acerca de la importancia del cuidado de la salud de las empresas.
La Comunidad Española de Pacientes con Mieloma
Múltiple (CEMMP) celebra la III Jornada de Mieloma Múltiple bajo el lema ‘La
pasión que nos une es curar el mieloma’
Los nuevos tratamientos para el mieloma múltiple van
a mejorar la supervivencia de muchos pacientes
· El
mieloma múltiple es una enfermedad incurable, aunque los avances terapéuticos
que se suceden sin interrupción están mejorando las expectativas de los
pacientes que, incluso en un número de casos aún indeterminados podrán aspirar
a la curación
· Con una incidencia de 3-5 casos por cada
100.000 habitantes al año, en España se estima que hay alrededor de 12.000
pacientes, con más de 2.000 nuevos casos al año
·
España es uno de los países líderes en abordaje del mieloma múltiple,
gracias a la labor investigadora del Grupo Español de Mieloma (GEM)
·
Este cáncer es la neoplasia hematológica en la que se han aprobado, en
los últimos años, mayor número de nuevos fármacos
Con el propósito de informar a los pacientes con
mieloma múltiple (MM) sobre los tratamientos actuales y la evolución de la
enfermedad, se ha celebrado en Madrid la III Jornada de Mieloma Múltiple bajo
el lema ‘La pasión que nos une es curar el mieloma’, organizada por la
Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), con la
colaboración de Celgene, Janssen, Takeda y Amgen, y que ha contado también con
el apoyo de la International Myeloma Foundation y el aval científico del Grupo
Español de Mieloma (GEM).
En concreto, los principales investigadores de este
tipo de cáncer en España y otros profesionales implicados en el abordaje de la
enfermedad han acercado el presente y futuro del mieloma a más de 100
asistentes. En palabras de Teresa Regueiro, presidenta de la CEMMP,
“organizamos esta jornada porque creemos que es una necesidad para los
pacientes poder conocer a otras personas en situaciones similares, contrastar
experiencias y conocer nuestras necesidades para convivir con el mieloma.
Además, el primer objetivo de la CEMMP ha sido siempre ofrecer información
veraz y útil para el paciente, que el paciente conozca todos los medios que
tiene a su alcance para enfrentarse a su enfermedad para que sepan que existen
y cómo poder acceder a ellos”.
Avances en el tratamiento del MM de la mano del
Grupo Español de Mieloma
Según los profesionales reunidos, la eficacia de los
tratamientos contra el mieloma ha mejorado de manera espectacular en los
últimos años y con ello el pronóstico de los pacientes. Además, el futuro más
inmediato es más prometedor gracias a la irrupción de los fármacos nuevos, con
mecanismos de acción diferentes y que ya han probado ser activos en fases
avanzadas de la enfermedad. Así, “en los últimos años se ha evolucionado hacia
la cronicidad de la enfermedad, frenando su evolución y mejorando los síntomas,
permitiendo a los pacientes tener largas remisiones y convivir con el mieloma
con una buena calidad de vida”, explica el doctor Juan José Lahuerta,
coordinador del Grupo Español de Mieloma.
Los nuevos fármacos y las nuevas combinaciones,
además de un mejor conocimiento sobre las causas de la enfermedad harán mejorar
aún más el pronóstico del MM, auguran los expertos, que recalcan que el
objetivo principal es que los pacientes vivan el mayor tiempo posible con la
mejor calidad de vida, sin descartar la posibilidad de la curación aunque
determinar esta cuestión requerirá de observaciones clínicas muy prolongadas.
Como ha explicado el doctor Lahuerta, el mieloma
múltiple es la neoplasia hematológica en la que se han aprobado, en los últimos
años, un mayor número de nuevos agentes y por tanto el tratamiento ha
experimentado una auténtica revolución. “Esto ha permitido alcanzar remisiones
duraderas con un importante incremento de la supervivencia en un alto
porcentaje de pacientes en los que podemos hablar de cronicidad de la
enfermedad, control prolongado e incluso en algunos casos mantener el objetivo
de la curación”.
El coordinador del GEM ha destacado la importancia
que tiene la celebración de este tipo de jornadas en la superación de la enfermedad
y en la autoestima de los pacientes. “El perfil de la persona con mieloma no ha
cambiado desde el punto de vista clínico, pero sí desde el punto de vista de la
información que tiene sobre su enfermedad y sobre las propias necesidades. Hoy
los pacientes con mieloma son conscientes de que pueden vivir muchos años con
buena calidad de vida y que incluso un porcentaje de ellos puede lograr la
curación”.
El pronóstico de los pacientes con mieloma ha
cambiado hacia la cronicidad con largos periodos de supervivencia libre de
progresión
Con el objetivo de explicar a los pacientes y a sus
familiares qué es el mieloma múltiple (MM), los tratamientos actuales y
futuros, y las complicaciones relacionadas con la enfermedad y con los
tratamientos, se ha celebrado en Madrid la II Jornada de Mieloma Múltiple bajo
el lema ‘La pasión que nos une es curar el mieloma’, organizada por la
Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP) con la
colaboración de Celgene, Janssen, Takeda y Amgen, y que ha contado también con
el aval científico de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).
En concreto, los principales investigadores de este
tipo de cáncer en España y otros profesionales implicados en el abordaje de la
enfermedad han acercado el presente y futuro del mieloma a más de 100
asistentes. En palabras de Teresa Regueiro, presidenta de la CEMMP, “nuestro
objetivo principal como asociación es la información sobre el mieloma. Pensamos
que el conocimiento de la enfermedad nos ayudará a combatirla mejor”.
El mieloma múltiple es, por definición, un cáncer de
sangre incurable. En concreto, el tumor afecta a la médula ósea, en el interior
de los huesos, donde existe un crecimiento anormal de células plasmáticas que
pueden aparecer en otras localizaciones, de ahí el nombre de múltiple. Con una
incidencia de entre 3-5 casos por cada 100.000 habitantes al año, a nivel
mundial entra dentro de las denominadas como enfermedades raras. En España se
estima que hay alrededor de 12.000 pacientes, con más de 2.000 nuevos casos al
año, cifra que representa el 1% de todos los cánceres y el 10% de los de
sangre.
Avances en el tratamiento del mieloma múltiple
En los dos últimos años se ha avanzado hacia la
cronicidad de la enfermedad, frenando su evolución y mejorando los síntomas,
permitiendo a los pacientes tener largas remisiones y convivir con el mieloma
con una buena calidad de vida. Como explica el Dr. Jesús San Miguel, director
de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra (UN) y director
médico de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), “en los últimos 5 años se
han aprobado 7 fármacos nuevos para el tratamiento de estos pacientes, entre
los que destacan los anticuerpos monoclonales por su mecanismo de acción
diferencial”.
Los nuevos fármacos, el uso de anticuerpos
monoclonales y las nuevas combinaciones, así como un mejor conocimiento sobre
las causas de la enfermedad harán mejorar aún más el pronóstico del MM, auguran
los expertos, que recalcan que el objetivo principal es que los pacientes vivan
el mayor tiempo posible con la mejor calidad de vida posible. “El perfil de la
persona con mieloma no ha cambiado desde el punto de vista clínico, pero sí
desde el punto de vista de la información que tiene sobre su enfermedad y sobre
las propias necesidades, hoy en día los pacientes con mieloma son conscientes
de que pueden vivir muchos años con alta calidad de vida y que incluso un
porcentaje de ellos puede lograr la curación”.
Por su parte, el Dr. Joan Bladé, hematólogo
especializado en mieloma del Hospital Clínic de Barcelona, ha sido el encargado
de acercar los avances experimentados con el trasplante autólogo de médula ósea
(autotrasplante) como tratamiento complementario a los buenos tratamientos que
ya existen.
Entre el 35 y el 40% de pacientes con mieloma se
somete a trasplante. “La mitad de los pacientes tiene más de 65 años y otras
enfermedades que impiden la práctica del trasplante”. El candidato idealmente
es menor de 65 sin enfermedades, y entre 65 y 70 sin comorbilidades graves. Para
los pacientes más jóvenes y siempre que se pueda, afirma, “es absolutamente
recomendable junto con el mejor de los tratamientos que exista, ya que más del
50% de los pacientes que se somete a trasplante obtiene una remisión completa y
algunos podrán estar potencialmente curados”. “Sin trasplante”, matiza, “la
eventual curación es más difícil”.
En concreto, “respecto a la supervivencia con
trasplante”, apunta el doctor Bladé, “la media está entre 8 y 10 años, y la
supervivencia libre de progresión, es decir, que no ha reaparecido la
enfermedad, está en torno a los 5 años”, recalca el experto.
Complicaciones óseas en el Mieloma Múltiple y la
importancia del diagnóstico precoz
Respecto a las consecuencias de la enfermedad, se
apunta precisamente a la proliferación de las células plasmáticas que pueden
depositarse en otros tejidos, dañándolos. En concreto, las principales
complicaciones relacionadas con este tipo de cáncer son la insuficiencia renal
y las lesiones óseas. Es en el momento en el que el mieloma presenta síntomas
cuando se decide iniciar tratamiento.
El Dr. Ildefonso González, responsable de la Unidad
de Cirugía de Columna Vertebral del Hospital R. Universitario Reina Sofía de
Córdoba, ha explicado que las complicaciones óseas forman parte de la evolución
natural de esta enfermedad en la mayoría de los casos. De hecho, “el 90% de los
pacientes con MM sufre lesiones óseas durante todo el periodo de la enfermedad
que incrementan su morbilidad”.
Aunque el pronóstico y la calidad de vida de los
pacientes con MM han cambiado hacia la cronicidad con mejor calidad de vida
gracias al carácter multidisciplinar de la enfermedad, de acuerdo al doctor
González, desde la especialidad de traumatología lo que más preocupa en el
manejo del paciente con MM es su detección precoz. “Tenemos que trabajar más en
el reconocimiento de estas lesiones precozmente, ya que pueden ser los primeros
signos de la presencia de la enfermedad MM y deben ser orientadas correctamente
para su estudio clínico y tratamiento por el hematólogo/oncólogo”.
La importancia de la genética y otros factores
pronósticos
Casi todos los pacientes con MM presentan anomalías
citogenéticas y el diagnóstico
citogenético al diagnóstico es un factor pronóstico importante. “Más
recientemente”, explica Mª José Calasanz, catedrática de Genética y directora
del Servicio de Análisis Genéticos en la Universidad de Navarra, “se ha
demostrado que aproximadamente dos tercios de los pacientes con MM tienen
≥1 oncogenes recurrentemente mutados, que pueden ser potenciales dianas
terapéuticas y ofrecen la oportunidad para explorar la medicina personalizada
en MM”.
Un reto actual, prosigue, es definir a los pacientes
con MM precoz de alto riesgo que sean candidatos para el tratamiento inmediato.
“Técnicas como citometría de flujo multiparamétrica, métodos moleculares como
asoPCR o NGS, tomografía computarizada por emisión de positrones son necesarias
para una vigilancia óptima y poder
ajustar el tratamiento. Cuanto mejor es
la calidad de la respuesta, más tiempo de supervivencia”, insiste.
De acuerdo a Calasanz, aunque el MM sigue siendo
incurable, el diagnóstico, manejo clínico, la mejor clasificación pronóstica,
mayor conocimiento genómico, y el desarrollo de nuevos fármacos están en una
fase de gran conocimiento e integración para trasladarlo a la práctica clínica,
desarrollándose estrategias de tratamiento personalizadas, con el fin último de
lograr un beneficio para el paciente, aumentar así su supervivencia, o incluso
avanzar hacia su curación.
¿Qué es el mieloma múltiple?
El mieloma múltiple (MM) es un cáncer de un tipo de
células de la médula ósea llamadas células plasmáticas. Las células plasmáticas
normales forman parte del sistema inmunológico o de defensa del organismo, son
las encargadas de fabricar las inmunoglobulinas, unas proteínas capaces de
atacar a gérmenes ante una infección. En condiciones normales, las células
plasmáticas maduras fabrican durante toda su existencia un único tipo de
inmunoglobulina y no se reproducen.
Determinadas alteraciones genéticas pueden hacer que
las células plasmáticas recuperen la capacidad de reproducirse y ocupar
parcialmente la médula ósea. Esta situación no siempre produce transtornos
clínicos, cuando este proceso es asintomático, hablamos de gammapatia monoclonal
de significado incierto (GMSI) o de mieloma quiescente (MMq). Las personas en
las que se detecta una GMSI o un MMq no requieren tratamiento, pero sí que han
de ser controlados periódicamente, puesto que existe el riesgo de que acaben
desarrollando un MM activo.
El MM clínicamente activo interfiere en el
funcionamiento normal de la médula ósea provocando anemia (descenso de los
glóbulos rojos) y un riesgo aumentado de infecciones, puesto que interfiere en
el funcionamiento normal del sistema inmunológico. También interfiere con los
mecanismos de renovación del hueso provocando su descalcificación (las llamadas
lesiones líticas) que provocan habitualmente dolor óseo intenso, aumentan el
riesgo de fracturas espontáneas y se asocian con un aumento del calcio en
sangre (hipercalcemia) que puede provocar también alteraciones graves. El dolor
óseo es uno de los síntomas principales del mieloma. De la misma manera que las
células plasmáticas normales, las células del MM producen una inmunoglobulina,
a la que llamamos banda monoclonal o componente monoclonal. Esta
inmunoglobulina puede acumularse en el riñón provocando insuficiencia renal.
Cuando el mieloma múltiple provoca alguna de estas
alteraciones: anemia, hipercalcemia, lesiones óseas o fracaso renal decimos que
está lesionando sus "órganos diana" y es necesario empezar
tratamiento cuanto antes. En cambio, cuando el mieloma es asintomático o
quiescente, no requiere tratamiento de forma inmediata (ya que el mieloma puede
mantenerse asintomático durante años o toda la vida). De todas formas hay
determinados marcadores (determinables en análisis de sangre, en estudios de
médula ósea o por estudios de imagen) que predicen la aparición de síntomas en
breve y por tanto se consideran también criterios para iniciar el tratamiento
de forma anticipada.
¿A quién afecta el mieloma múltiple y cuál es su
causa?
En Europa, se diagnostican aproximadamente 40 nuevos
casos de MM por cada millón de habitantes y año. El mieloma aparece
característicamente en gente mayor, más de la mitad de los pacientes se
diagnostican más allá de los 65 o 70 años, aunque puede afectar también a
adultos jóvenes.
No existe ningún factor conocido que sea causa
directa de la aparición del mieloma múltiple. Factores que aumentan el riesgo
de otras neoplasias como las radiaciones, los virus, el tabaco o el alcohol no
parece que tengan ninguna relación con esta enfermedad. Los precusores de las
células plasmáticas sufren alteraciones genéticas programadas en el ganglio,
durante su proceso de “especialización”, posiblemente, errores en estos cambios
genéticos estan en el origen del desarrollo de famílias de células plasmáticas
anómalas que se instalarán en la médula ósea más a delante. Por el momento, no
se ha identificado ningún virus o elemento tóxico que facilite estas mutaciones
genéticas erróneas y tampoco sabemos por qué en algunas personas, estas
alteraciones llevan al desarrollo de una GMSI solamente que nunca progresará a
mieloma, mientra que en otras, el paso de GMSI a MM es muy rápido.
¿Qué síntomas produce el mieloma múltiple y cómo se
diagnostica?
La frecuencia con la que nos hacemos análisis de
rutina en la actualidad hace que cada vez sea más habitual diagnosticar un MM
cuando todavía es asintomático, durante los controles de una GMSI detectada
casualmente.
El síntoma más frecuente del MM es el dolor óseo,
sobretodo en la columba vertebral, costillas y caderas. El MM provoca lesiones
en los huesos llamadas lesiones “líticas”, zonas del hueso que pierden su
contenido en calcio y se debilitan. Estas lesiones suelen ser muy dolorosas y
si son suficientemente importantes pueden provocar también una fractura del
hueso afectado, lo cual se percibe como un dolor intenso de aparición brusca. A
veces el primer síntoma del mieloma es un aplastamiento vertebral al levantar
un peso no especialmente grande o una fractura después de un golpe banal.
El segundo síntoma más frecuente en el MM es la
anemia. Las células del mieloma invaden la médula ósea y fabrican substancias
que impiden la fabricación normal de glóbulos rojos, esto produce anemia que se
percibe habitualmente como cansancio, falta de energía y fatigabilidad a
esfuerzos cada vez menores. La anemia también puede sospecharse por palidez de
la piel, el lecho de las uñas o la conjuntiva ocular.
Aunque el dolor y la anemia son los dos síntomas más
frecuentes del mieloma múltiple, hay que tener en cuenta que el dolor y la
fatigabilidad son dos síntomas muy comunes en una gran variedad de enfermedades
incluyendo infecciones víricas y bacterianas o enfermedades reumáticas. En
personas de edad avanzada, el motivo más frecuente de dolor óseo son los
transtornos degenerativos,
principalmente la artrosis y las causas más frecuentes de fatigabilidad son los
problemas cardíacos o respiratorios, todos ellos mucho más frecuentes que el
MM. En todo caso, ante problemas de dolor difíciles de controlar con
analgésicos o ante una fatigabilidad persistente que aumenta con el tiempo es
importante hacer un análisis general incluyendo una determinación de proteínas.
En más del 95% de los casos de MM es fácil observar proteínas anómalas en
sangre o en orina (el componente o banda monoclonal) que servirá a la vez para
orientar el diagnóstico y para hacer un seguimiento de la respuesta al
tratamiento.
Otros síntomas aparecen con menos frecuencia, pero
son muy importantes porque pueden requerir tratamiento específico y nos deben
empujar a llevar rápidamente a sospechar un MM e instaurar un tratamiento
adecuado. Los dos principales son la hipercalcemia, aumento del calcio en sangre,
que presentan un 13% de los pacientes al diagnóstico, o la insuficiencia renal
que está presente en un 19% de pacientes. La insuficiencia renal y la
hipercalcemia se detectan en análisis de sangre básicos. Sus manifestaciones
clínicas son poco específicas, falta de apetito, somnolencia, falta de energía
o estreñimiento, pero pueden producir síntomas más alarmantes como náuseas y
vómitos o somnolencia que puede llegar al estupor y al coma. En estos casos lo
habitual es buscar atención urgente. En un análisis básico de urgencias se
identificará el problema con facilidad. Tanto la insuficiencia renal como la
hipercalcemia requieren de tratamiento inmediato aunque el MM no esté
diagnosticado todavía.
Es muy raro que el mieloma provoque fiebre, aunque
es muy frecuente que el mieloma se diagnostique a la vez que una infección. De
hecho, es importante sospechar un transtorno de la inmunidad o un MM en una
persona que ha padecido más de una infección grave en pocos meses, sobretodo si
no tiene ninguna enfermedad conocida que lo justifique.
El mieloma también puede manifestarse como un bulto
o tumor de consitencia dura que normalmente crece a partir de una zona de hueso
como el cráneo, una costilla o el esternón. Cuando estas masas se originan en
las vértebras no suelen ser visibles o palpables ya que suelen crecer hacia el
interior, pero pueden provocar la compresión de la médula espinal o las raíces
de los nervios que salen de ella. Esto da manifestaciones graves, como la
pérdida de fuerza o de sensibilidad de las piernas o la pérdida de control de
los esfínteres (retención de orina). Estas manifestaciones son relativamente
poco frecuentes pero si se dan hay que buscar atención médica urgente.
Otras veces el MM puede tardar en diagnosticarse,
sobretodo porque con frecuencia los síntomas iniciales son poco alarmantes o
son fácilmente atribuíbles a otras causas (dolor de espalda, cansancio,...).
Sin embargo es importante sospechar la presencia de un mieloma ante un dolor
que no se controla con tratamientos analgésicos habituales. Un aplastamiento
vertebral por ejemplo, aunque se produzca en una persona mayor, debe llevar a
realizar un estudio básico incluyendo al menos una analítica básica y pruebas
radiológicas. Si en el análisis sanguíneo hay anemia, proteínas por encima de
los niveles normales, alteración de la función renal o aumento del calcio en
sangre el MM debe sospecharse siempre. También debe sospecharse un MM si las
radiografías demuestran “lesiones líticas” típicas de la enfermedad o fracturas
no causadas por un traumatismo previo.
Cuando existe la sospecha, el diagnóstico de MM es
relativamente sencillo. Deben realizarse dos pruebas esenciales: un análisis
completo de proteínas en sangre y en orina que permita caracterizar
correctamente el componente monoclonal y un mielograma o aspirado de médula
ósea para confirmar la presencia de células plasmáticas anormales en la médula
ósea. Estas dos pruebas son suficientes para tener un diagnóstico de MM. Es
importante completar el diagnóstico con otras pruebas importantes para
determinar el pronóstico y dirigir la actitud terapéutica: Hay que determinar
bien el número y localización de las lesiones óseas mediante un estudio
radiológico de todo el esqueleto. La tomografía (TC) permite ver lesiones en
zonas donde la radiografía simple es poco sensible, la resonancia magnética
permite evaluar mejor la columna vertebral y es especialmente útil si se
sospecha compresión medular o masas de mieloma (plasmocitomas) junto a las
vértebras y la tomografia de emisión de positrones (PET-TC) que puede detectar
lesiones en otras localizaciones, aunque no siempre es necesario hacer todas
estas pruebas.
En la punción de médula ósea o mielograma hay que
obtener un número de células suficiente para realizar estudios genéticos (hay
alteraciones genéticas de peor pronóstico que interesa detectar) y estudios de
citometría de flujo (para identificar características de las células del
mieloma que faciliten el seguimiento de la enfermedad residual tras el
tratamiento).
El mieloma es una enfermedad diseminada que afecta a
todo el esqueleto. Por tanto, a diferencia de otros cánceres, el estadiaje no
sirve para distinguir enfermedad localizada de enfermedad diseminada. La
medición de dos parámetros en sangre (albúmina y beta2-microglobulina)
permite clasificar los mielomas en tres
estadios con distinta “cantidad de mieloma” y con distinto pronóstico.
¿ Qué pronóstico tiene el mieloma múltiple?
El MM se considera todavía una enfermedad incurable.
La mayor parte de pacientes sufrirán recaídas tras el tratamiento inicial de la
enfermedad y necesitarán volver a tratarse, probablemente en varias ocasiones.
Eso no quiere decir que el pronóstico sea muy malo, de hecho es extremadamente
variable. Una pequeña proporción de pacientes (hasta un 10%) tendrán una
excelente respuesta al tratamiento de primera línea y es posible que no
recaigan nunca, llamamos a estos pacientes “funcionalmente curados” ya que
nunca tenemos la seguridad de que el MM no vaya a reaparecer, aunque hayan
pasado 10 o 15 años libres de enfermedad. En el otro extremo hay un 10-15% de
pacientes que pueden ser resistentes al tratamiento inicial o bien responder
inicialmente pero recaer muy pronto. El pronóstico vital en estos casos es muy
malo, alrededor de los dos años. Entre estos dos extremos, la mayoría de
pacientes van a responder adecuadamente al tratamiento inicial, sus síntomas
van a desaparecer o mejorar mucho tras las primeras semanas de tratamiento y no
van a tener un riesgo vital a corto o medio plazo. Aún así, el pronóstico a
largo plazo es más incierto, ya que dependerá de la frecuencia y agresividad de
las recaídas. Incluso con un pronóstico
vital similar, pacientes con recaídas poco agresivas y buena tolerancia
a los tratamientos pueden tener una calidad de vida excelente durante años,
mientras que otros con recaídas
agresivas o bien con mala tolerancia a los distintos fármacos, pueden
arrastrar secuelas que la reduzcan de forma importante. Por tanto se trata de
una enfermedad con un pronóstico muy variable, y aunque buena parte del estudio
diagnóstico inicial se encamina a intentar predecir el tipo de MM al que nos
enfrentamos, ninguna prueba es adecuada para anticipar un pronóstico exacto, ni
en tiempo ni en calidad de vida. El comportamiento clínico inicial del MM y sobretodo
la respuesta al primer tratamiento, nos dará mucha información pronóstica. En
pacientes que presenten una respuesta muy duradera al primer tratamiento, la
respuesta al segundo y sucesivos tratamientos suele ser también buena y en esos
casos podemos pensar en el MM como si se
tratase de una enfermedad crónica. La situación es totalmente distinta en
pacientes que tras un tratamiento recaen muy pronto o recaen de forma muy
brusca y requieren otro tratamiento enseguida. Las recaídas bruscas favorecen
la acumulación de secuelas (especialmente la insuficiencia renal y las lesiones
óseas) y estas no sólo afectan a la calidad de vida sino que con frecuencia
reducen las opciones de tratamiento siguientes. Es importante anticiparse y
evitar las secuelas de la enfermedad y los problemas relacionados con la
toxicidad de los tratamientos realizando un seguimiento riguroso de los
pacientes con MM, tanto si están recibiendo tratamiento activo como en el
tiempo en que están libres de síntomas.
¿Cómo se trata el mieloma múltiple?
Los primeros tratamientos para el mieloma datan de
los años sesenta y se basaban en la combinación de corticoides con un grupo de
agentes quimioterápicos llamados alquilantes. Estos fármacos siguen formando
parte indispensable del tratamiento del mieloma, pero desde finales del pasado
siglo, la adición de otros fármacos ha cambiado de forma muy importante el
pronóstico de la enfermedad. Estos nuevos fármacos pertenecen sobretodo a dos
famílias, los llamados “inmunomoduladores” (talidomida, lenalidomida,
pomalidomida) y los “inhibidores del proteasoma” (bortezomib, carfilzomib,
ixazomib). No se consideran agentes quimioterápicos en el sentido convencional
de la palabra, lo que no quiere decir que no tengan también algunos efectos
indeseables. En general, ninguno de estos fármacos se emplea aisladamente, su
uso combinando dificulta que el MM desarrolle resistencias y permite un control
más rápido de los síntomas. En general, un tratamiento más intenso y más
prolongado con una combinación de fármacos se traduce en una eficacia mayor y
una mayor duración de la respuesta. Sin embargo, la intensidad y duración del
tratamiento deben modularse para evitar un exceso de toxicidad. La
individualización del tratamiento por tanto, dependerá de la capacidad del
paciente para tolerar tratamientos más o menos intensivos. En este sentido, la
edad es un factor muy relevante, aunque no el único a considerar.
En pacientes relativamente jóvenes (hasta los 65 o
70 años) y con un estado general adecuado, se intenta un tratamiento lo más
intensivo posible, incluyendo un trasplante autólogo de progenitores de médula
ósea. El motivo de ello es que los alquilantes (y en concreto, el alquilante
que se usa habitualmente para el mieloma, el melfalan) son muy tóxicos para las
células de la médula ósea. Emplear melfalan a dosis muy altas implica aumentar
su eficacia pero también destruír de forma irreversible mucha celularidad sana
de la médula ósea, por tanto, para administrar altas dosis de melfalan es
necesario recoger previamente células progenitoras de la médula ósea,
administrar las dosis altas de melfalan y posteriormente reinfundir células
sanas para que las células de la sangre puedan recuperarse. En pacientes
jóvenes y sin otros problemas de salud graves, un tratamiento estandard podría
ser una combinación de inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un
corticoide durante 4 - 6 ciclos (tratamiento de inducción) seguido de altas
dosis de melfalan con trasplante autólogo de progenitores y, si es posible,
añadir todavía más tratamiento después del trasplante (tratamientos de
consolidación o de mantenimiento).
En pacientes en los que un trasplante no sea
aconsejable por su excesiva toxicidad se suele emplear una combinación de tres
fármacos, que pueden incluír también melfalan aunque a dosis más bajas, o
combinaciones de sólo dos fármacos, incluyendo siempre un inhibidor del
proteasoma, un inmunomodulador o ambos. En todo caso, el tratamiento debe
adaptarse a la fragilidad del paciente para evitar un exceso de toxicidad, se
puede intentar mantener los tratamientos con dos fármacos o bien con tres
fármacos a dosis reducidas o espaciadas de forma continuada y con ello, obtener
resultados cercanos a los obtenidos con tratamientos más intensivos.
El tratamiento de las recaídas también suele ser una
combinación de dos o tres fármacos. Para la elección del tratamiento es
importante considerar: la respuesta a los tratamientos previos (se pueden
repetir tratamientos administrados anteriormente tan solo si con ellos se
obtuvieron buenos resultados), la toxicidad de los tratamientos anteriores (hay
que evitar fármacos que ya produjeron demasiada toxicidad), las características
de la recaída y las opciones de tratamiento posteriores en caso de fracaso.
En conclusión, existen diversos fármacos útiles para
el tratamiento del MM pero es importante individualizar bien el tratamiento, en
función de la edad y las características del paciente y de la enfermedad.
Vivir con un mieloma: alimentación y cuidados
Los tratamientos para el mieloma tienen toxicidad
que hay que vigilar y prevenir, pero no impiden llevar una vida prácticamente
normal. Hay dos aspectos que el paciente debe vigilar especialmente: las
infecciones y las lesiones óseas.
Los pacientes con mieloma tienen un riesgo de padecer
infecciones 10 veces superior a la población sana. Este riesgo es más alto
cuando el mieloma no está controlado, en la etapa inicial de cualquier
tratamiento y sobretodo en el mieloma avanzado. Aún así, en pacientes que
tienen el MM bajo control y que no requieren tratamiento en ese momento, el
riesgo de infección es superior al de la población sana. Las infecciones de las
vías respiratorias son las más frecuentes y también las potencialmente más
graves. El riesgo de padecer una infección no es prevenible, pero ciertas
medidas básicas ayudan a reducir el número de episodios. Extremar la higiene,
evitar el contacto directo con familiares o personas con procesos infecciosos
activos o evitar en la medida de lo posible las aglomeraciones en épocas de
gripe. En la transmisión por contacto el lavado frecuente de manos es la medida
más importante, en situaciones especiales (por ejemplo salas de espera de
hospitales) y en momentos de especial sensibilidad (por ejemplo después de un
trasplante) puede ser que se le recomiende llevar una mascarilla para evitar
gérmenes de transmisión por el aire. Otras medidas sencillas son una nutrición
equilibrada y variada (no son necesarios compuestos vitamínicos ni
suplementos), una buena hidratación, ejercicio moderado (mejor al aire libre) y
evitar el tabaco o los ambientes cargados.
Las lesiones óseas causadas por el MM se recuperan
muy lentamente y la fragilidad ósea debe considerarse como permanente incluso
tras un tratamiento exitoso. Es importante prevenir los aplastamientos
vertebrales evitando levantar o acarrear pesos importantes. El ejercicio
moderado refuerza la musculatura y favorece la recalcificación ósea pero no son
recomendables deportes de contacto o que impliquen movimientos bruscos y
violentos por el riesgo de padecer fracturas. Aunque uno de los síntomas del
mieloma es la hipercalcemia (exceso de calcio en sangre), los alimentos ricos
en calcio (quesos, lácteos) están claramente recomendados. El tratamiento del
mieloma suele incluír unos fármacos llamados bifosfonatos que ayudan al hueso a
recuperarse captando calcio del torrente sanguíneo. Por este motivo, a los
pacientes con mieloma en tratamiento con bifosfonatos se les recomienda una
dieta rica en calcio o suplementos de calcio y vitamina D ya que tienen con
mucha más frecuencia el calcio sanguíneo bajo.
Campaña 'Make Sense'
Merck contribye a la concienciación en cáncer de
cabeza y cuello
El objetivo es contribuir a la concienciación sobre
la enfermedad para prevenir su aparición y facilitar su diagnóstico precoz.
María Jesús Romero, presidenta de la Asociación
Española de Pacientes de Cáncer de Cabeza y Cuello; Carmen González Madrid,
presidenta ejecutiva de la Fundación Merck Salud; Paz Hurlé, paciente con
cáncer de cabeza y cuello y Pedro Pérez-Segura, jefe de Servicio de Oncología
Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
La Fundación Merck Salud promueve un año más en
España la campaña europea Make Sense, liderada por la Sociedad Europea de
Cáncer de Cabeza y Cuello (EHNS, en sus siglas en inglés) y cuyo objetivo es
contribuir a la concienciación sobre la enfermedad para prevenir su aparición y
facilitar su diagnóstico precoz.
Carmen González Madrid, presidenta ejecutiva de la
Fundación Merck Salud, ha señalado que “un año más, nos hemos involucrado en la
campaña europea Make Sense. Creemos que es una forma de apoyar la formación y
concienciación tanto de los profesionales sanitarios como de los ciudadanos,
los pacientes y los grupos de apoyo a los pacientes con tumores de cabeza y
cuello”.
Enfermedad tabú
Por su parte, Pedro Pérez-Segura, jefe de Servicio
de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, ha explicado
que “la asociación del cáncer de cabeza y cuello con determinados hábitos de
vida ha hecho que sea una enfermedad de la que no se quiere hablar. Sin
embargo, la detección precoz de los tumores en el área otorrinolaringológica
puede conseguir la curación en un porcentaje muy alto de los casos, por lo que
es muy importante acudir al médico ante síntomas continuados a nivel oral o
laríngeo”.
El tratamiento de este tipo de cáncer es
multidisciplinar y depende de lo extendida que esté la lesión y de las
posibilidades de preservar la función del órgano afectado. Así, en los estadíos
más localizados se utiliza cirugía y/o radioterapia, mientras que en aquellos
más avanzados habitualmente se emplea radioterapia monoclonales o, simplemente,
quimioterapia con o sin anticuerpos monoclonales en los casos en que existe
metástasis
Comenta Paz Hurlé, paciente de cáncer de cabeza y
cuello que recibió el diagnostico ocho meses después de los primeros
síntomas:
Come con naranjada o leche para sustituir al agua y
hacer de saliva, la naranjada le va bien a lo dulce y lo salado. No es lo mismo
pan con saliva que pan con agua.
No le gusta el sabor de los espárragos ni de la
piña, que antes de la enfermedad sí apreciaba.
Usa siempre pasta de dientes que no seque la boca.
Tiene que hacer esfuerzos para no consumir alcohol
en la vida social
Aunque no es igual la vida antes que después de la
enfermedad, se normaliza bastante con el tiempo.
Un estudio español derriba el mito de que beber
cerveza nos da gases
La investigación confirma que el consumo moderado no
provoca un aumento de trastornos gastrointestinales o de sensibilidad gástrica,
que puedan causar alteraciones en la digestión.
Al contrario de lo que muchos podrían pensar al
tratarse de una bebida fermentada, la cerveza no causa molestias en la
digestión
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El consumo moderado de cerveza por adultos sanos no
se relaciona con un aumento de reflujos gaseosos ni eructos. Es una de las
conclusiones a las que llega el estudio «Influencia de la ingesta de cerveza
sobre la fisiología gastroesofágica y síntomas digestivos postprandiales», que
está dirigido por el doctor Enrique Rey Díaz-Rubio, Jefe del Servicio del
aparato digestivo del Hospital Clínico San Carlos (Madrid), y ha sido
presentado este jueves en el Colegio de Médicos de León.
De esta forma, la investigación cuestiona el mito
que asocia el consumo moderado de cerveza con la generación de gases y
molestias digestivas. La investigación ha analizado a un grupo de adultos sanos
mayores de 18 años de edad, sin síntomas digestivos frecuentes ni enfermedad
por reflujo gastroesofágico conocida, informa Ep.
El objetivo principal fue evaluar si el consumo
moderado de cerveza se asocia con la generación de síntomas digestivos altos
como, acidez, regurgitación y saciedad precoz, en el período posterior a las
comidas. El doctor Enrique Rey ha afirmado que a la luz de los resultados del
estudio, en una situación real, «la cerveza no parece promover los síntomas
dispépticos, aquellos que provocan una digestión pesada, y de reflujo cuando es
consumida de forma moderada, es decir, entre dos y tres cañas al día para los
hombres y entre una y dos para las mujeres».
De acuerdo con los resultados presentados, la
cerveza no parece modificar el reflujo gaseoso como podría sugerir al tratarse
de una bebida carbónica, procedente de la fermentación natural de sus
ingredientes. Además, no alteraría la acomodación gástrica después de las
comidas y no provocaría un aumento significativo de síntomas digestivos que
puedan producir molestias o digestiones más pesadas de lo normal.
Reducir el riesgo de infecciones
Este estudio evidencia que no existen diferencias
entre el consumo de cerveza tradicional y sin alcohol.
También en relación al sistema digestivo, el consumo
moderado de cerveza podría reducir el riesgo de infecciones producidas por el
H. pylori, según el estudio «Inverse relationship between alcohol consumption
and active Helicobacter pylori infection». De esta manera, el consumo moderado
de esta bebida hace que el estómago incremente la secreción de ácidos gástricos
teniendo efecto protector frente a la infección por H. Pylori, implicado en la
úlcera gastroduodenal y, según la OMS, agente cancerígeno.