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EDUARDO JAUDENES DE SALAZAR DIRECTOR

 

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LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD Y FENIN ENTREGAN LOS PREMIOS TECNOLOGÍA Y SALUD 2017

 

NACE EL SEGURO DE SALUD “VIVAZ”, LA NUEVA MARCA DE LÍNEA DIRECTA ASEGURADORA S.A.

 

 

CONGRESO ESMO

 

#RetoPelayoVida Polar 2017 contra el cáncer

 

OLUMIANT MEDICAMENTO QUE PERMITE DISMINUIR LOS SÍNTOMAS FÍSICOS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE

 

 

 

Indice

 

 

CONGRESO ESMO

 

 

LA INVESTIGACIÓN SE ADENTRA EN LAS PREOCUPACIONES, EL BIENESTAR Y LA FORMACIÓN DE LOS PACIENTES CON CÁNCER

La misión de la Sociedad Europea de Oncología

Médica (ESMO) es asegurar el cuidado óptimo que reciben los pacientes con cáncer,

como han recordado los especialistas a lo largo del congreso europeo de Oncología

Médica   que   se   clausura   hoy   en   Madrid.   Por   eso,   cada   vez   más   trabajos   de

investigación   se   dedican   de   forma   específica   a   las   necesidades,   el   bienestar

psicológico,   la   calidad   de   vida   y   las   inquietudes   de   los   pacientes   afectados   por

diversos tipos de cáncer.

Entre   otros   estudios,   en   ESMO   2017   se   ha   presentado   un   estudio   firmado   por

investigadores británicos que ha evaluado las ventajas de utilizar servicios de cuidados

paliativos en etapas más tempranas de la enfermedad –aunque suele pensarse en

ellos como propios de la enfermedad en fase terminal– en casos seleccionados por los

oncólogos. Los autores diseñaron un protocolo para que los especialistas decidieran

quiénes   entre   sus   pacientes   podrían   beneficiarse   de   la   atención   de   cuidados

paliativos, aunque no se tratara de personas con cáncer en fase terminal. De acuerdo

con sus conclusiones, este tipo de servicio “integrado” en la atención oncológica ha

dado   buenos   resultados,   pero   seguirá   siendo   estudiado   para   ver   si,   además   de

mejorar la calidad de vida, puede tener impacto en otros aspectos de la enfermedad.

En el encuentro de ESMO se ha celebrado además una sesión especial en la que se

han evaluado diversos estudios que valoran   si   se puede acortar la duración  de   la

quimioterapia en cáncer de colon en fase III, sin reducir su eficacia

. Esta posibilidad,

que ha  generado  una   notable  controversia,  se  ha  presentado como   una  forma  de

mantener los beneficios   de la  quimioterapia   evitando a los  pacientes parte  de   sus

efectos secundarios.

La Dra. Rocío García-Carbonero, oncóloga médico del Hospital Universitario Doce de

Octubre   (Madrid),   especialista   en   tumores   digestivos   y   presidenta   del   Grupo   de

Cooperación   en   Tumores   Neuroendocrinos   GETNE,   ha   declarado   que   si   bien   el

estándar tras la cirugía del cáncer de colon en estadio II-III (operable) es administrar

quimioterapia durante seis meses, la evidencia indica que en algunos subgrupos de

menor riesgo podría plantearse administrar la quimoterapia adyuvante durante solo

tres meses, manteniendo la eficacia y reduciendo los efectos secundarios, así como

otras inconveniencias para el paciente y su familia –menos visitas al hospital, etc. –.

Por último, la Dra. García-Carbonero destaca la presentación en el estudio NETTER-1

de   “datos   muy   relevantes   sobre   calidad   de   vida   de   los   pacientes   tratados   con

radionúclidos (lu177-DOTATATE), tratamiento que consiste en dirigir un radioisótopo

de manera especifica a las células que expresan receptores de somatostatina como

los tumores neuroendocrinos, un tratamiento que además de frenar el avance de la

enfermedad de manera muy notable, ha demostrado que mejora la calidad de vida de

los pacientes y los síntomas derivados del cáncer”.

Otro análisis sobre el impacto psicosocial de la quimioterapia en cáncer de mama y

ovario elaborado a partir de entrevistas con pacientes ha permitido evauar cómo afecta

la quimioterapia –clave hoy por hoy aún en la mayoría de tumores– en el bienestar de

los pacientes–. La Dra. Beyhan Ataseven, principal investigadora, ha explicado que los

efectos secundarios como náuseas y vómitos ya no son problemas tan importantes

para ellos, mientras que aspectos psicológicos o sociales como la pérdida del cabello

siguen siendo motivo de preocupación desde el comienzo de los tratamientos.

Los ensayos clínicos son clave para el avance de la investigación en Oncología y la

participación de los pacientes es esencial. Sin embargo, como ha demostrado otro

estudio realizado en Irlanda con más de 1.000 pacientes con cáncer, muchos de ellos

encuentran dificultades para entender la metolodología y terminología que implican los

ensayos clínicos.

“Como   oncóloga   médica   he   experimentado   mmuchas   situaciones   en   las   que   los

pacientes han declinado participar en un ensayo clínico porque tenían algunas ideas

erróneas al respecto”, señala la Dra. Catherine Kelly del Hospital Universitario Mater

Misericordiae de Dublín (Irlanda). “Para incrementar la participación en los ensayos

clínicos necesitamos entender los factores que influyen en los pacientes a la hora de

tomar su decisión”.

Según sus resultados, que coinciden con algunos estudios previos, los conceptos de

aleatoriedad   y   randomización   son   los   que   presentaban   más   dificultades   para   los

pacientes. De hecho, la mitad de los pacientes que ya habían participado previamente

en un ensayo y el 73% de quienes no lo habían hecho nunca no entendía que en un

ensayo randomizado, la elección del tratamiento se realiza por azar. “Además, muchos

de ellos no entendían el hecho de que en los ensayos clínicos doble ciego nadie sabe

qué   tratamiento   es   mejor.   De   hecho,   entre   quienes   ya   habían   participado   en   un

ensayo,   sorprendentemente,   el   60%   pensaba   que   su   doctor   sabía   qué   grupo   de

tratamiento era mejor”, concluye la autora.

Para más información sobre el congreso y registrarse como medio:

Sobre la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)

ESMO es   la  organización   profesional  líder   en Oncología  Médica.   Con más de  16.000   miembros  que

representan a   profesionales  de la  Oncología  de más  de  130   países de  todo  el   mundo, ESMO  es  la

sociedad de referencia para la formación e información oncológica. Estamos comprometidos en apoyar a

nuestros   miembros   a   desarrollar   y   avanzar   en   un   entorno   profesional   de   rápida   evolución.  Para

profundizar sobre ESMO, por favor visite: www.esmo.org

Sobre la Asociación Europea de Investigación sobre Cáncer (EACR)

La EACR es la asociación  europea profesional que aglutina a aquellos que trabajan y estudian  en la

investigación sobre cáncer, con más de 10.000 miembros en todo el mundo. Nuestra misión es ‘el avance

de la investigación oncológica en beneficio público: de la investigación básica a la prevención, tratamiento

y cuidados’. Para más información, por favor visite: http://www.eacr.orgwww.eacr.org

 

LOS ESTUDIOS CON RESULTADOS POSITIVOS SE PUBLICAN CON EL DOBLE DE FRECUENCIA EN LA PRENSA QUE AQUELLOS CON CONCLUSIONES NEGATIVAS

Los ensayos clínicos sobre inmunoterapia o terapias dirigidas también captan más la atención de los medios que los de quimioterapia

Los ensayos clínicos con resultados positivos son publicados por

la prensa generalista con dos veces más frecuencia que aquellos que concluyen con resultados

negativos. Ésta es una de las conclusiones del que ha sido elegido como el mejor póster en Salud

Pública y Económica del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, ESMO 2017(1),

que se ha celebrado en Madrid entre el 8 y el 12 de septiembre.

Este   trabajo,   que   ha   sido  realizado  por   investigadores   de   Canadá,   Israel,   España,   Suiza   y

Eslovenia, analizó el papel de los medios de comunicación a la hora de divulgar resultados de

estudios   controlados   y   randomizados   en   tumores   frecuentes.   Asimismo,   se   examinaron   los

factores que determinan si un ensayo había sido publicado en prensa convencional antes de ser

presentado   en   una   conferencia   científica   o   en   una   revista   científica   —los   investigadores   se

refieren a esto como ‘información previa’—.

El Dr. José M. Martín Moreno, profesor de Medicina y Salud Pública en la Universidad de Valencia,

ha sido quien ha seleccionado este póster de entre los 47 que se habían presentado en esta

categoría de pósters dedicados a investigaciones en el campo de la salud pública.

El análisis incluyó 180 ensayos controlados aleatorios en fase III en cáncer de mama, colorrectal,

pulmón y próstata que se llevaron a cabo entre enero de 2005 y octubre de 2016. Más de la mitad

de los ensayos (52%) se publicaron en medios de comunicación y más de una cuarta parte (27%)

antes de una presentación o publicación científica.   

Los investigadores observaron que la publicación de los resultados de los estudios antes de que

fueran dados a conocer científicamente era dos veces superior si estos eran positivos; casi cinco

veces superior si el estudio hablaba de terapias dirigidas frente a quimioterapia; cerca de ocho

veces superior si se trataba de inmunoterapia antes que de quimioterapia y tres veces más

probable cuando el tumor que se estaba estudiando era de próstata, en vez de cánccer de mama.

“Es más probable que los medios de comunicación escriban información sobre cáncer antes de

una   conferencia   o   publicación   científica   si   los   resultados   son   positivos,  cuando   se  habla   de

inmunoterapia o terapias dirigidas o cuando el estudio se centra en cáncer de próstata. Esto da a

entender que los lectores de los medios de comunicación pueden no estar recibiendo una visión

clara   y   precisa   del   desarrollo   de   los   tratamientos  contra   el   cáncer”,   concluye   el   Dr.   Domen

Ribnikar, investigador clínico en el Centro Cancer Princess Margaret en Toronto (Canadá).

A su vez, el Dr. Moreno reconoce que los medios de comunicación son una “fuente clave de

información” tanto para los pacientes como para el público general; por lo que éste es un tema al

que se debe prestar atención. “Este póster informa sobre un problema importante. Sería preferible

que los   medios   de comunicación informaran   de   aquellos  ensayos  que  han   sido previamente

revisados por revistas o por comités científicos", concluye.

Sobre la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)

ESMO es la organización profesional líder en Oncología Médica. Con más de 16.000 miembros que representan a

profesionales de la Oncología de más de 130 países de todo el mundo, ESMO es la sociedad de referencia para la

formación e información oncológica. Estamos comprometidos en apoyar a nuestros miembros a desarrollar y avanzar en

un entorno profesional de rápida evolución. Para profundizar sobre ESMO, por favor visite: www.esmo.org

Sobre la Asociación Europea de Investigación sobre Cáncer (EACR)

La EACR es la asociación europea profesional que aglutina a aquellos que trabajan y estudian en la investigación sobre

cáncer, con más de 10.000 miembros en todo el mundo. Nuestra misión es ‘el avance de la investigación oncológica en

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    beneficio público: de la investigación básica a la prevención, tratamiento y cuidados’. Para más información, por favor

    visite: http://www.eacr.orgwww.eacr.org

    Referencias

    1

    Abstract 1447P ‘Reporting of results of randomized trials in common cancers in the lay media’ fue presentado

    en la sesión de póster sobre tumores del sistema nervioso central el domingo 10 de septiembre, de 13:15 a

    14:15 (CEST) en el Hall 8.

    Disclaimer: This press release contains information provided by the authors of the highlighted abstracts and reflects the

    content of those abstracts. It does not necessarily reflect the views or opinions of ESMO who cannot be held responsible

    for the   accuracy   of   the   data.   Commentators  quoted in  the   press   release   are   required   to   comply with the  ESMO

    Declaration of Interests policy and the ESMO Code of Conduct.

    www.esmo.org  3-3

 

LA INVESTIGACIÓN SE ADENTRA EN LAS PREOCUPACIONES, EL BIENESTAR Y LA FORMACIÓN DE LOS PACIENTES CON CÁNCER

La misión de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) es asegurar el cuidado óptimo que reciben los pacientes con cáncer, como han recordado los especialistas a lo largo del congreso europeo de Oncología Médica.   Por eso, cada vez más trabajos de investigación se dedican   de forma específica a las necesidades, el bienestar psicológico, la calidad de vida y las inquietudes de los pacientes   afectados por diversos tipos de cáncer.

Entre   otros   estudios,   en   ESMO   2017   se   ha   presentado   un   estudio   firmado   por

investigadores británicos que ha evaluado las ventajas de utilizar servicios de cuidados

paliativos en etapas más tempranas de la enfermedad –aunque suele pensarse en

ellos como propios de la enfermedad en fase terminal– en casos seleccionados por los

oncólogos. Los autores diseñaron un protocolo para que los especialistas decidieran

quiénes   entre   sus   pacientes   podrían   beneficiarse   de   la   atención   de   cuidados

paliativos, aunque no se tratara de personas con cáncer en fase terminal. De acuerdo

con sus conclusiones, este tipo de servicio “integrado” en la atención oncológica ha

dado   buenos   resultados,   pero   seguirá   siendo   estudiado   para   ver   si,   además   de

mejorar la calidad de vida, puede tener impacto en otros aspectos de la enfermedad.

En el encuentro de ESMO se ha celebrado además una sesión especial en la que se

han evaluado diversos estudios que valoran   si   se puede acortar la duración  de   la

quimioterapia en cáncer de colon en fase III, sin reducir su eficacia. Esta posibilidad,

que ha  generado  una   notable  controversia,  se  ha  presentado como   una  forma  de

mantener los beneficios   de la  quimioterapia   evitando a los  pacientes parte  de   sus

efectos secundarios.

La Dra. Rocío García-Carbonero, oncóloga médico del Hospital Universitario Doce de

Octubre   (Madrid),   especialista   en   tumores   digestivos   y   presidenta   del   Grupo   de

Cooperación   en   Tumores   Neuroendocrinos   GETNE,   ha   declarado   que   si   bien   el

estándar tras la cirugía del cáncer de colon en estadio II-III (operable) es administrar

quimioterapia durante seis meses, la evidencia indica que en algunos subgrupos de

menor riesgo podría plantearse administrar la quimoterapia adyuvante durante solo

tres meses, manteniendo la eficacia y reduciendo los efectos secundarios, así como

otras inconveniencias para el paciente y su familia –menos visitas al hospital, etc. –.

Por último, la Dra. García-Carbonero destaca la presentación en el estudio NETTER-1

de   “datos   muy   relevantes   sobre   calidad   de   vida   de   los   pacientes   tratados   con

radionúclidos (lu177-DOTATATE), tratamiento que consiste en dirigir un radioisótopo

de manera especifica a las células que expresan receptores de somatostatina como

los tumores neuroendocrinos, un tratamiento que además de frenar el avance de la

enfermedad de manera muy notable, ha demostrado que mejora la calidad de vida de

los pacientes y los síntomas derivados del cáncer”.

Otro análisis sobre el impacto psicosocial de la quimioterapia en cáncer de mama y

ovario elaborado a partir de entrevistas con pacientes ha permitido evauar cómo afecta

la quimioterapia –clave hoy por hoy aún en la mayoría de tumores– en el bienestar de

los pacientes–. La Dra. Beyhan Ataseven, principal investigadora, ha explicado que los

efectos secundarios como náuseas y vómitos ya no son problemas tan importantes

para ellos, mientras que aspectos psicológicos o sociales como la pérdida del cabello

siguen siendo motivo de preocupación desde el comienzo de los tratamientos.

Los ensayos clínicos son clave para el avance de la investigación en Oncología y la

participación de los pacientes es esencial. Sin embargo, como ha demostrado otro

estudio realizado en Irlanda con más de 1.000 pacientes con cáncer, muchos de ellos

encuentran dificultades para entender la metolodología y terminología que implican los

ensayos clínicos.

“Como   oncóloga   médica   he   experimentado   mmuchas   situaciones   en   las   que   los

pacientes han declinado participar en un ensayo clínico porque tenían algunas ideas

erróneas al respecto”, señala la Dra. Catherine Kelly del Hospital Universitario Mater

Misericordiae de Dublín (Irlanda). “Para incrementar la participación en los ensayos

clínicos necesitamos entender los factores que influyen en los pacientes a la hora de

tomar su decisión”.

Según sus resultados, que coinciden con algunos estudios previos, los conceptos de

aleatoriedad   y   randomización   son   los   que   presentaban   más   dificultades   para   los

pacientes. De hecho, la mitad de los pacientes que ya habían participado previamente

en un ensayo y el 73% de quienes no lo habían hecho nunca no entendía que en un

ensayo randomizado, la elección del tratamiento se realiza por azar. “Además, muchos

de ellos no entendían el hecho de que en los ensayos clínicos doble ciego nadie sabe

qué   tratamiento   es   mejor.   De   hecho,   entre   quienes   ya   habían   participado   en   un

ensayo,   sorprendentemente,   el   60%   pensaba   que   su   doctor   sabía   qué   grupo   de

tratamiento era mejor”, concluye la autora.

Para más información sobre el congreso y registrarse como medio:

 

Sobre la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)

ESMO es   la  organización   profesional  líder   en Oncología  Médica.   Con más de  16.000   miembros  que

representan a   profesionales  de la  Oncología  de más  de  130   países de  todo  el   mundo, ESMO  es  la

sociedad de referencia para la formación e información oncológica. Estamos comprometidos en apoyar a

nuestros   miembros   a   desarrollar   y   avanzar   en   un   entorno   profesional   de   rápida   evolución.  Para

profundizar sobre ESMO, por favor visite: www.esmo.org

Sobre la Asociación Europea de Investigación sobre Cáncer (EACR)

La EACR es la asociación  europea profesional que aglutina a aquellos que trabajan y estudian  en la

investigación sobre cáncer, con más de 10.000 miembros en todo el mundo. Nuestra misión es ‘el avance

de la investigación oncológica en beneficio público: de la investigación básica a la prevención, tratamiento

y cuidados’. Para más información, por favor visite: http://www.eacr.orgwww.eacr.org

 

Nuevos datos positivos de PM1183 que confirman una tasa de respuesta del 36% como agente único en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante

 

     A día de hoy solo existe como terapia aprobada en enfermedad recidivante topotecan, que ofrece una tasa de respuesta entre el 17% y el 24%

 

PharmaMar (MSE:PHM) ha presentado durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), celebrado estos días en Madrid, resultados positivos de PM1183 (lurbinectedina) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPM) recidivante. 

 

El abstract #1529 ‘Activity of lurbinectedin (PM1183) as single agent and in combination in patients with advanced small cell lung cancer (SCLC)’ demuestra que se observa una tasa de respuesta de al menos el 36% cuando se utiliza PM1183 como agente único.

 

Los resultados cobran especial relevancia si se tiene en cuenta que el cáncer de pulmón microcítico, también denominado de células pequeñas, es la forma de cáncer de pulmón más agresivo para la que solo existe como tratamiento topotecan, aprobado hace más de quince años en enfermedad recidivante. Este fármaco presenta una tasa de respuesta que oscila entre el 17% y el 24%.

 

En este sentido, la Dra. María Eugenia Olmedo, médico especialista en Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal, explica que “PM1183 es un fármaco prometedor tanto en combinación como en monoterapia en un subtipo de cáncer de pulmón donde, hasta el momento, las posibilidades terapéuticas son escasas y con actividad limitada. Especialmente atractiva es la combinación con antraciclinas por su actividad en este tipo de cáncer, con un perfil de toxicidad conocido y manejable”.

 

Tal y como explica, “el 70% de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico. A pesar de que es uno de los tumores sólidos más sensibles a la quimioterapia y radioterapia, las respuestas son de corta duración y la eficacia del tratamiento de rescate muy pobre, lo que explica la reducida supervivencia de estos pacientes y la necesidad de nuevas terapias”.

 

El estudio demuestra que los efectos adversos relevantes, en su mayoría hematológicos, fueron transitorios y manejables gracias a la optimización de la dosis realizada. PM1183 no produce mucositis, neuropatía o alopecia.

 

Además, esta experta ha destacado los escasos avances que existen actualmente en el cáncer de pulmón microcítico. “Los avances terapéuticos en esta enfermedad son escasos desde hace más de 15 años. Por este motivo, necesitamos nuevos enfoques y nuevos fármacos que puedan cambiar el curso de una enfermedad con tan alta mortalidad”, concluye.

 

Por último, y también muy destacable, este abstract recoge los resultados alcanzados en el ensayo de Fase II de PM1183 en combinación con doxorubicina que dieron pie al inicio del ensayo pivotal de Fase III Atlantis, actualmente reclutando pacientes, donde se ha alcanzado una supervivencia libre de progresión (SLP) de al menos 5,3 meses y se ha observado una respuesta objetiva en al menos el 37% de los pacientes. Esta SLP aumenta hasta los 6,2 meses en pacientes platino-sensibles.

 

Por el contrario, topotecan, como agente único, presenta una supervivencia libre de progresión que varía entre los 3,3 y los 3,5 meses, siendo esta SLP en pacientes platino-sensibles de 3,25 a 4,3 meses.

 

Sobre PM1183

 

PM1183 es un compuesto en investigación clínica que pertenece a los inhibidores de la enzima ARN polimerasa II. Es esencial para el proceso de transcripción, inhibiendo el crecimiento tumoral, lo que provoca la muerte del tumor. La eficacia de PM1183 está siendo investigada en varios tipos de tumores sólidos, incluidos un estudio de fase III en cáncer de ovario resistente a platino, otra fase III en cáncer de pulmón microcítico, un ensayo de fase II en cáncer de mama asociado a BRCA 2 y otro en cáncer de endometrio.

 

Sobre PharmaMar

 

PharmaMar es una compañía biofarmacéutica con sede en Madrid, líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos antitumorales de origen marino. PharmaMar tiene una importante cartera preclínica de compuestos y un potente programa de I+D. La compañía desarrolla y comercializa YONDELIS® en Europa y dispone de otros tres compuestos en desarrollo clínico para tumores sólidos y hematológicos: plitidepsina, lurbinectedina y PM184. PharmaMar es una compañía biofarmacéutica global con presencia en Alemania, Italia, Francia, Suiza, Reino Unido, Bélgica y EE.UU. PharmaMar también tiene la participación mayoritaria de otras compañías: GENOMICA, primera empresa española en el campo del diagnóstico molecular; Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi), y dos empresas del sector químico, Zelnova Zeltia y Xylazel. Para más información, visite nuestra web: www.pharmamar.com

 

Nota importante

 

Este documento no constituye ni forma parte de ninguna oferta o invitación a la venta o la solicitud de cualquier cuestión de la compra, la oferta o la suscripción de acciones de la Sociedad. Asimismo, este documento, ni su distribución, son o puede ser parte de la base para cualquier decisión de inversión o contrato y no constituye ningún tipo de recomendación en relación con las acciones de la Compañía.

 

En el tercer día del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha declarado que el acceso a fármacos antitumorales es más democrático en Europa que en Estados Unidos, debido a que llega a sectores más amplios de pacientes, aunque sea más lento.

 

Tras un fin de semana de intenso trabajo, que incluyó dos asambleas plenarias sobre temas muy novedosos frente al cáncer, el gran encuentro mundial de la Oncología clínica, junto al congreso estadounidense ASCO, reunió este lunes, 11 de septiembre, a los medios de comunicación especializados en salud con primeras figuras de la especialidad en España. Hasta el momento, el congreso, que cuenta con el apoyo de la Asociación Europea de Investigación en Cáncer (EACR), se aproxima a los 24.000 asistentes, como demostración de que esta edición que se celebra en IFEMA (Madrid) tiene un gran éxito de participación y contenidos, según sus organizadores.

 

El presidente electo de ESMO, el doctor Josep Tabernero, resumió los aspectos más destacables del congreso europeo de Oncología y reflexionó sobre la forma en que afectarán sus resultados a los pacientes con cáncer.

 

El también jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona explicó que ESMO dispone de un grupo de análisis sobre medicamentos esenciales y acceso a fármacos innovadores.

 

Entre sus conclusiones más asentadas está la conveniencia de que el reembolso público de la financiación de las nuevas terapias debe basarse en el valor que aporten realmente éstas, con adaptación a las realidades geográficas de cada zona y país de Europa. Asímismo, el grupo de trabajo pide sistemáticamente a los gobiernos que impulsen la introducción de biosimilares, por ser los medicamentos adecuados para mejorar el acceso de los fármacos para más pacientes con mejora de la sostenibilidad de los sistemas sanitarios. Una sostenibilidad que está en entredicho, según informó el presidente, cuando se leen titulares como aquel que hace muy poco informaba en el Finantial Times de que la compañía Lilly había adquirido la exclusiva sobre un medicamento que tendrá un coste inicial por tratamiento y paciente de 750.000 dólares.

 

Según Tabernero, hay regiones de Europa sin acceso efectivo a antitumorales muy necesarios. No obstante, también pidió a los informadores que hagan ejercicios de comparación equilibrados a la hora de juzgar los tiempos de aprobación de fármacos entre unos países y otros. Como ejemplo de ello puso el plazo de aprobación de Reino Unido, Irlanda y Francia que, aun siendo más rápido que el español, abarca a menos medicamentos en su conjunto.

 

En cualquier caso, avisó Tabernero de que no hay que aprobar “sin ton ni son”, y que no vale el “me too” (yo también), por lo que recomendó empezar a trabajar cuando la base preclínica sea robusta y antes de entrar en desarrollos de fármacos extraordinariamente costosos en tiempo y dinero.

 

También matizó el presidente de la ESMO que el papel de esta sociedad científica con vocación universal es que se mejore el acceso a las terapias en todas partes. Realmente, a sus miembros les gustaría que se agilizaran los tiempos, pero su función es principalmente ser una entidad consejera, de cara a las administraciones e industrias. Rol que les ha permitido comprobar en los últimos años que las autoridades sanitarias, y los otros agentes del sector, son especialmente receptivas a los planteamientos de ESMO.

 

Tras dejar claro que los oncólogos piden un mejor acceso a los mejores tratamientos, no sólo farmacológicos, Tabernero recordó que el 40 por ciento de cánceres son evitables mediante una buena prevención, a lo que opuso la dificultad para cambiar pautas de vida en la población. Razón por la que los oncólogos trabajan intensamente por lograr diagnósticos más precoces, un mayor uso de la radioterapia, más tratamientos dirigidos y más cirugía determinante, en suma.

 

En alusión a la anterior edición de ESMO, que tuvo lugar en Copenhague, el presidente sorprendió a buena parte de los informadores al comentar que Dinamarca es un país muy avanzado en sus leyes, salvo en la persecución del tabaquismo, donde todavía son muy permisivas.

 

Durante su turno de palabra, el director del comité educativo de ESMO y del congreso, el doctor Andrés Cervantes, disertó sobre las cuestiones más destacables en tumores gastrointestinales y ginecológicos.

 

Desde su perspectiva como jefe de Servicio de Oncología Médica en el Hospital Clínico Universitario de Valencia, y dado su cargo en ESMO, introdujo a los presentes en tres avances destacables en sendos tipos de tumores: colon, vejiga y riñón.

 

En relación con el cáncer de colon, destacó la coincidencia de varios estudios a la hora de valorar la neurotoxicidad que acompaña al tratamiento con quimioterapia postquirúrgica (en adyuvancia) cuando la enfermedad se encuentra en Fase III. Este tratamiento ofrece una mejora en la supervivencia que oscila entre el cuatro y el seis por ciento lo que, según sus palabras, no es desdeñable, ya que supone salvar a 450 pacientes, aproximadamente.

Reducir la neurotoxicidad

 

Sin embargo, también alertó Cervantes de que entre un 10 y un 15 por ciento de pacientes sufren torpeza al andar y falta de finura en las manos por pérdida de sensibilidad debida a la quimioterapia, lo que les impide actos tan cotidianos como subir escaleras sin riesgo de tropezar o abrocharse los botones de la camisa.

 

Ante esta disyuntiva de ganar una supervivencia a cinco años con el riesgo de sufrir neurotoxicidad, en el uno por ciento de los casos está, según el ponente, el punto de encuentro para el oncólogo y su paciente. Una decisión que, en virtud de la recopilación de estudios bajo el nombre de Idea, se puede ver facilitada si se tiene en cuenta que las últimas evidencias informan de que se puede reducir el tratamiento quimioterápico de seis a tres meses para reducir la neurotoxicidad, sin perder el beneficio clínico buscado.

 

Como explicó el doctor Cervantes, el cáncer genito-urinario también tuvo un gran protagonismo en una de las sesiones presidenciales. Concretamente, se confirmó que en tumores de vejiga la quimioterapia es el único tratamiento actual. No obstante, también informó el especialista de que si hay fracaso terapéutico se puede añadir ramucirumab a dicha quimioterapia (Docetaxel), ya que es un inhibidor de la angiogénesis con capacidad para reducir el riesgo de progresión de enfermedad en un 30 por ciento.

 

En cuanto al cáncer renal, Cervantes comentó que ESMO sirvió para confirmar que el uso combinado de dos fármacos de inmunoterapia, nivolumab e ipilimumab, superan los resultados obtenidos hasta ahora por sunitinib, la terapia dirigida que hasta ahora se consideraba como estándar en tumores avanzados de riñón.

 

Por su parte, la jefa del programa clínico de cáncer de pulmón del Instituto de Oncología (VHIO) del Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona, la doctora Enriqueta Felip, analizó las novedades del último año en el abordaje de este tipo de tumores torácicos.

 

Concretamente, se refirió a tres estudios que tuvieron cabida en las sesiones presidenciales y que ofrecieron un considerable potencial para cambiar el manejo actual de los pacientes con cáncer de pulmón.

 

Empezó refiriéndose al estudio Pacific, centrado en la comparativa del fármaco de inmunoterapia durvalumab, frente a placebo, junto a la quimioterapia y radiología en adyuvancia, con unos resultados dos veces más favorables en pacientes en estadio III o metastásicos.

 

En cuanto al estudio Flaura, también en enfermedad avanzada pero con el añadido de una mutación del gen EGFR, Felip destacó que se suele observar una nueva mutación a los 14 meses, detectable en biopsia. Ante este escenario tradicionalmente negativo para los pacientes, la oncóloga destacó la novedad que representa osimertinib, al ofrecer una mediana de nueve meses de supervivencia superior y buena actividad frente a las metástasis cerebrales.

 

Sin salir del cáncer de pulmón, Felip citó el ensayo Fase III denominado OAK, según el cual se podría hablar de biopsia líquida por la carga mutacional que se observa en pacientes tratados con atezolizumab. Con este hallazgo, en palabras de la ponente, es plausible la posibilidad de pensar en lograr un biomarcador de respuesta útil en inmunoterapia.

Anna Lluch

 

La jefa de Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, la doctora Ana Lluch, se detuvo ampliamente a explicar los avances más destacables habidos en cáncer de mama, una patología que volvió a considerar como muy diversificada en sus tres tipos principales distintos: con receptores hormonales, alta expresión en HER2 y triples negativos.

 

Tras recordar que se trata de enfermedades muy frecuente, con una incidencia anual de 27.000 nuevos casos al año, Lluch aseguró que los estudios presentados en ESMO permiten hacer hipótesis muy sugerentes.

 

En el caso de las pacientes con receptores hormonales positivos, Lluch estimó que, a juzgar por el estudio Lorelei es posible añadir al tratamiento hormonal estándar, y centrado en el uso de inhibidores de aromatasa como Letrozol, el inhibidor PI3K taselisib, ya que éste aumenta la tasa de respuestas objetivas al actuar sobre las células tumorales con PI3K mutado.

 

Esta investigación, liderada por la doctora española Cristina Saura, se sustenta en la mejoría de la respuesta apreciable mediante resonancia magnética, según Lluch, quien además emplazó a los presentes a esperar conocer los prometedores datos de supervivencia que se presentarán en el simposio de cáncer de mama que se presentará en San Antonio (Texas, Estados Unidos).

 

Para abudamiento en el conocimiento de este tipo de pacientes hormono dependientes, con el añadido de mutación negativa en HER2, Lluch citó el estudio UNICANCER-coPAL, una investigación que compara el tratamiento clásico con quimioterapia frente al uso de los inhibidores de la aromatasa en combinación, novedosa, con un nuevo inhibidor del cliclo celular, palbociclib, con el cual se reduce la toxicidad, aunque los resultados clínicos sean similares. Siempre y cuando las dos estrategias se apliquen en neoadyuvancia, es decir, con carácter previo a la cirugía.

 

Esto se debe, en palabras de Lluch, a que se observó en 500 pacientes luminales, u hormonodependientes, que suponen el 70 por ciento de los tumores de mama, que se consigue un efecto más duradero que el logrado con los inhibidores de aromatasa en solitario, en lugar de ser administrados junto a inhibidores de ciclina, especialmente en pacientes con enfermedad avanzada y afectación visceral o hepática.

 

Sin salir de las pacientes con mutación en la proteína HER2, con enfermedad inicial o en tratamiento con trastuzumab, la oncóloga explicó que es preferible no usar este anticuerpo monoclonal en monoterapia, si se puede combinar con pertuzumab o lapatinib, con objeto de lograr respuestas patológicas completas en neoadyuvancia.

 

De igual modo, la oncóloga valenciana comentó el estudio ExteNET, que presentó en ESMO su colega, el doctor Miguel Martín, y por el cual se supo que es importante añadir neratinib a las pacientes que llevan recibiendo trastuzumab desde hace un año en adyuvancia, posterior a cirugía, ya que se consigue con ello una destacable supervivencia libre de progresión de la enfermedad en pacientes con HER2 positivo y, especialmente, si expresan receptores hormonales.

 

Prueba de ello fue, según la doctora Lluch, el estudio Pamela, que recomienda unir dos anticuerpos en neoadyuvancia con HER2 positivo (HER2 puras) con el objetivo de que no sea necesario el uso de quimioterapia. Con la promesa también de poder lograr un biomarcador sobre respuesta completa con linfocitos T activados.

Inhibidores de ciclo celular

 

Por contra, cuando las pacientes son HER negativo, Lluch apeló al estudio Monarch-3 para confirmar que es necesario añadir a la terapia con inhibidores de aromatasa el nuevo inhibidor de ciclo celular CDK 4/6, abemaciclib, de cara a poder optar a una supervivencia libre de progresión de 12 meses, siempre y cuando dichas pacientes sean también luminales, es decir, que posean receptores hormonales positivos.

Atención a los tumores pequeños

 

Observó igualmente la doctora Lluch que la proliferación del cribado preventivo detecta en número creciente tumores pequeños caracterizados en ciertos casos por su agresividad, para los que recomendó el uso de quimioterapia en adyuvancia, dada su capacidad para subir la respuesta terapéutica del 91 al 98 por ciento.

 

Finalmente, la oncóloga valenciana concluyó con la afirmación de que las pacientes triple negativo, HER2 negativo y sin receptores hormonales, y que son inferiores en número pero tienen pronósticos mucho más adversos porque no disponen de terapias dirigidas actualmente a dianas conocidas, tienen que poner sus esperanzas en dos estudios que existen en marcha actualmente para poder ofrecer unas mejores tasas de respuesta terapéutica mediante pembrolizumab y nivolumab.

 

Como última autoridad oncológica en hablar, el presidente de Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y anfitrión (local officer), el doctor Miguel Martín, sentenció que, a la hora de comparar el encaje de los nuevos tratamientos oncológicos entre Estados Unidos y Europa, en el país norteamericano las aprobaciones de medicamentos son más rápidas, pero su coste hace imposible que lleguen a más pacientes que en Europa. De ahí, dedujo que el acceso a nuevos antitumorales es más democrático en el viejo continente que en el nuevo.

 

De igual forma, se refirió a ESMO como un encuentro de cada vez mayor prestigio internacional y al que llegan cada vez más congresistas de Estados Unidos.

 

También reflexionó Martín que no cabe esperar datos revolucionarios cada año en Oncología, porque frente al cáncer los avances suelen ser incrementales. Según su percepción, esto es algo que no siempre se comprende desde el lado de los pacientes y los medios de comunicación. Aun siendo indudable, según sus palabras, que los pronósticos son progresivamente mejores cada nueva edición de ESMO.

 

Tanto el doctor Martín como los doctores Cervantes y Lluch se mostraron partidarios de defender la investigación académica, porque hay ocasiones en las que los laboratorios farmacéuticos no pueden llenar todos los gaps de conocimiento ni responder a todas las preguntas que formulan los pacientes desde sus propias enfermedades. En ese sentido, pusieron el ejemplo de la recopilación de estudios Idea, que puede reducir de seis meses a tres meses el uso de quimioterapia en determinados tumores, con un claro ahorro de toxicidad para los pacientes.

 

Como en otras ocasiones, el doctor Martín volvió a denunciar la falta de inversión pública en investigación académica en casi todos los países y, especialmente, en España. Por eso lanzó un mensaje a las autoridades políticas y sanitarias para que no dejen morir la investigación básica en el país. Tal como aseveró, conocer la base molecular de la biología del cáncer es el fundamento de las nuevas terapias, algo en lo que coincidió plenamente con la doctora Lluch.

Un problema a resolver

 

No eludió tampoco Martín el espinoso tema de los elevadísimos precios de algunos de los últimos antitumorales. Según su denuncia, será necesario crear una fórmula negociada con la industria farmacéutica para que estos fármacos lleguen a un máximo de pacientes, sin quebrar el sistema sanitario.

 

Sin embargo, también destacó que algunas comunidades autónomas recurren a estrategias para retrasar las aprobaciones de nuevos antineoplásicos en sus territorios. No obstante, concedió el oncólogo que España goza de un acceso razonable a la innovación terapéutica, en ocasiones con ventaja sobre países con mayor PIB. Algo que no le impidió calificar de lamentable que no existan convocatorias públicas en España para investigaciones académicas, cuyos ensayos apenas tendrían un coste cercano al millón de euros.

 

El presidente de la SEOM definió los grupos cooperativos de oncólogos como equipos de especialistas que se unen, con apoyo de los laboratorios o sin él, para cubrir aquellos espacios de la investigación que la industria no puede cubrir por falta de recursos propios o por tener intereses opuestos.

 

2500 PERSONAS SIN ACCESO A LOS TRATAMIENTOS SOBRE EL CANCER

                                        

La denegación de financiación pública a fármacos ya aprobados por las agencias reguladoras es uno de los problemas de acceso a nuevos tratamientos contra el cáncer que se ha abordado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, ESMO 2017. Un estudio que analiza las decisiones nacionales sobre financiación pública de 11 países europeos y Canadá indica que más de 200.000 pacientes podrían verse afectados por este tipo de restricciones. En el caso de España, según los cálculos de los autores, unas 2.500 personas estarían sin acceso a nuevos medicamentos, aprobados por las autoridades europeas pero sin financiación pública.

 

Las diferencias entre países en cuanto a número de fármacos afectados por restricciones no guardaban relación con la riqueza de cada estado

Jan McKendrick, directora de PRMA Consulting y autora principal de este trabajo, ha matizado que puesto que en España las decisiones sobre empleo de nuevos medicamentos recaen en las comunidades autónomas, los datos nacionales son útiles a título orientativo, pero es probable que en algunas regiones las restricciones sean aún mayores.

 

Los autores evaluaron las decisiones de las autoridades sanitarias de cada país en cuanto a financiación pública de medicamentos indicados para seis tipos de tumores (mama, riñón, pulmón, mieloma múltiple, melanoma y próstata) entre los años 2006 y 2016. De acuerdo con sus resultados, el 34% de las evaluaciones que llevan a cabo las autoridades nacionales para decidir si pagarán o no una nueva terapia con cargo a las arcas públicas acabaron en la imposición de restricciones –totales o parciales– en el acceso a medicamentos en los centros públicos.

 

Las diferencias entre países en cuanto a número de fármacos afectados por dichas restricciones no guardaban relación con la riqueza de cada estado, medida en función del Producto Interior Bruto (PIB) de los 12 países analizados. Por este motivo, McKendrick opina que esta cuestión no depende únicamente de la situación económica. “En algunos casos, las razones están claras –por ejemplo, Reino Unido realiza evaluación de coste/efectividad a través de un órgano estatal independiente, NICE–, pero hay muchos países que no hacen públicos sus motivos”, ha explicado.

 

Asimismo, en el estudio se identificaron las decisiones de cada país en cuanto al reembolso o financiación pública de esos medicamentos por parte de las autoridades sanitarias de Bélgica, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemaina, Italia, Holanda, Polonia, Portugal, España, Suecia y Reino Unido.

 

"Las administraciones europeas deben garantizar el acceso universal a los fármacos oncológicos realmente eficaces, sin distinciones regionales o de otro tipo"

En conclusión, los investigadores advierten de que todavía existen desigualdades en el acceso a las terapias contra el cáncer, que las decisiones sobre financiación pública están fragmentadas y que tienen como consecuencia restricciones que varían en cada caso e impiden el uso de medicamentos eficaces en pacientes que podrían beneficiarse de ellos.

 

Miguel Martín, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), ha reclamado que las administraciones europeas, incluyendo la española, “deben garantizar el acceso universal a los fármacos oncológicos realmente eficaces, sin distinciones regionales o de otro tipo. En nuestro país, con ciertas diferencias y restricciones autonómicas que la SEOM ha detectado, se mantiene un razonable acceso a los fármacos antitumorales más modernos y eficaces. En España, el acceso es aceptablemente bueno, aunque sabemos que se puede mejorar. Sin embargo, no podemos olvidar que la sostenibilidad del sistema sanitario español, con una población con expectativa de supervivencia cada vez mejor, y con unos costos sanitarios cada vez mayores, será difícil de mantener si no se revisa la inversión en salud (actualmente el 6,2% del PIB, por debajo de la media europea del 7,2%, Eurostat 2015) y no se ajusta la organización del sistema de salud español a la nueva situación de la población”.

 

Josep Tabernero, presidente electo de ESMO, ha recordado que el acceso a uns cuidados óptimos para todos los pacientes con cáncer forma parte de la misión de ESMO. “Nuestro grupo de trabajo sobre medicamentos reúne precisamente a representantes de grupos de pacientes, compañías farmacéuticas y sistemas sanitarios nacionales y regionales, así como organismos encargados de la financiación de los medicamentos para trabajar en un sistema de reembolso basado en el valor de cada fármaco y adaptado a las necesidades geográficas de cada país”, ha explicado el especialista español que a partir de 2018 llevará las riendas de la Sociedad Europea de Oncología Médica.

 

Los especialistas han reconocido que éste es un problema complejo, como concluye Tabernero. “La llegada de los medicamentos biosimilares en Oncología, por ejemplo, que están muy bien regulados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) , va a permitir bajar el precio y ayudará a que más pacientes tengan acceso a los tratamientos”.

 

ESMO 2017, un congreso que cambiará la forma de tratar algunos casos de cáncer

 

Durante cinco días, 23.000 especialistas de 130 países se reúnen en Madrid para abordar las últimas novedades en el diagnóstico y tratamiento del cáncer

 

España es el segundo país que más estudios ha presentado en el congreso, por detrás solo de Estados Unidos

 

ESMO 2017, se celebra en esta ocasión de la mano de la Asociación Europea de Investigación en Cáncer (EACR)

 

Nuevos marcadores para diagnosticar y evaluar la respuesta al tratamiento de cada paciente, inmunoterapias basadas en el papel del sistema defensivo del organismo contra el tumor, combinaciones de fármacos ya conocidos y de otros en proceso de investigación, radioterapia, tumores en niños y adolescentes, el papel de las agencias reguladoras, el precio de los fármacos, el papel de los pacientes en los ensayos clínicos, las diferencias entre Europa y Estados Unidos a la hora de evaluar y valorar los beneficios de un medicamento… Ninguna cuestión de actualidad en torno al cáncer va a quedar fuera de discusión en los cinco días del congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (European Society for Medical Oncology), ESMO 2017, que del 8 al 12 de septiembre se celebra en Madrid (IFEMA).

 

La cita europea más importante sobre investigación y tratamiento del cáncer tiene además este año un destacado protagonismo español; no solo porque España es el segundo país que más estudios ha presentado (solo por detrás de Estados Unidos), sino porque los oncólogos del país anfitrión tendrán un papel destacado en este foro internacional.

 

Así lo han subrayado varios de ellos en la rueda de prensa de presentación de ESMO 2017, celebrada en el Patio de Cristales de la Casa de la Villa del Ayuntamiento de Madrid y que ha contado con la presencia de D.Luis Cueto, coordinador general del Consistorio, como anfitrión.

 

El  Dr. Josep Tabernero, jefe del servicio de Oncología  Médica del  Hospital Vall d’Hebron de

Barcelona y presidente electo de ESMO (organización que pasará a presidir a partir de 2018) ha

destacado que en esta ocasión el congreso se celebre de la mano de la Asociación Europea de

Investigación en Cáncer (European Association for Cancer Research, EACR), “porque el avance

en   nuevos   tratamientos   oncológicos   no   puede   llevarse   a   cabo   si   no   es   gracias   al   detallado

conocimiento molecular que nos llega a través de nuestros compañeros los científicos básicos”. El

Dr. Tabernero ha remarcado el elevado nivel científico de este congreso, que ha convertido a

ESMO “en una cita imprescindible para dar a conocer las últimas novedades en los avances que

la comunidad científica internacional está logrando contra el cáncer. Y la buena noticia es que este

año, en ESMO 2017, conoceremos resultados científicos que permitirán cambiar la práctica clínica

no  solo  en  escenarios   de   enfermedad  avanzada,  sino   también  en   primera  línea,  en  estadios

iniciales de la enfermedad”.

“Hoy en día se diagnostican más de 14 millones de nuevos casos de cáncer cada año. Cuando

estas cifras se  ajustan a las últimas proyecciones  del crecimiento de la población mundial de

7.600 millones de hoy a 8.600 millones de dólares (7.215 millones de euros, aproximadamente) en

tan solo tres años, la magnitud del reto pendiente es clara”, ha indicado el Dr. Tabernero; “pero lo

más importante para nosotros es que detrás de esas cifras hay personas, pacientes y sus familias,

que son el centro de todos los que nos dedicamos a esto. Un congreso como el de ESMO no

tendría sentido si nos olvidásemos de nuestra misión última: mejorar las perspectivas y la calidad

de vida de los pacientes con cáncer”.

Por su parte, el  Dr. Miguel Martín, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica

(SEOM)   y   ‘local   officer’  del   congreso   (anfitrión   del   evento),   ha   señalado   que   "el   número   de

abstracts  originales de grupos españoles aceptados por ESMO 2017 es de 150, lo que supone

aproximadamente   el   5%   de   todas   las   presentaciones.   Una   treintena   de  abstracts  serán

presentados oralmente por oncólogos españoles   y vamos   a  escuchar además presentaciones

orales de diversos grupos cooperativos oncológicos españoles que trabajan bajo el paraguas de

SEOM, como  el   GETNE (grupo de tumores  neuroendocrinos), SOGUG (grupo de tumores de

genitourinario)   o   GEICAM   (grupo   de   cáncer   de   mama).   Los   trabajos   presentados   engloban

oncólogos de todas las áreas geográficas de España: Barcelona, Madrid, Valencia… Todo ello

supone   un   notable   avance   de   la   oncología   médica   española   respecto   a   hace   tan   solo   una

década". Además, ha añadido, “la apuesta por Madrid como anfitriona de un evento mundial de

estas características es fruto del esfuerzo y el trabajo conjunto desarrollado durante estos últimos

años por todos los organismos públicos y privados, y por el apoyo de la Sociedad Española de

Oncología Médica (SEOM), y una muestra de que la ciudad sigue consolidándose como destino

líder para la organización de reuniones internacionales”. 

Este año se han recibido en total 3.260 estudios (incluyendo 92 con resultados de última hora,

LBA), lo que supone un aumento del 13% con respecto al año pasado. De los más de 1.700 que

finalmente   han   sido   seleccionados   para   ser   presentados   en   el   congreso,   ESMO   ya   ha   ido

liberando algunos desde el pasado 31 de agosto a la espera de los late breaking abstracts cuyos

resultados están embargados hasta su presentación en el congreso. En este sentido, el Dr. Martín

ha   recordado   que   “se   esperan   resultados   muy   interesantes   de   varios   estudios   que   pueden

cambiar la práctica clínica en varios tumores. En el pasado, las comunicaciones de estos estudios

se realizaban casi exclusivamente en congresos médicos celebrados en Estados Unidos, pero en

los últimos años el congreso de ESMO es cada vez más elegido para las primeras presentaciones

de datos novedosos, lo que es un reflejo del progresivo prestigio que este evento y la oncología

médica europea están adquiriendo”.

El  Dr.   Andrés   Cervantes,   jefe   de   Sección   del   Servicio   de   Oncología   Médica   del   Hospital

Universitario de Valencia y director del Comité Educativo de ESMO y del evento, ha aseverado

que   el   cáncer   de   pulmón   será   uno   de   los   tumores   en   los   que   se   esperan   más   novedades

científicas  en  este congreso;  aunque  “también conoceremos  novedades   en  cáncer  de  riñón y

vejiga, tumores del cuello uterino, nuevas moléculas en cáncer de mama y resultados positivos

tanto con terapias dirigidas como inmunoterapias”, que ‘enseñan’ al propio sistema defensivo del

paciente a atacar a las células tumorales.

En la rueda de  prensa celebrada  hoy en  Madrid,  la  Dra. Pilar Garrido, jefa de la Unidad  de

Tumores   Torácicos   del   Hospital   Universitario   Ramón   y   Cajal   (Madrid),   ha   comentado   que   el

congreso se celebra en esta ocasión por primera vez de la mano de la Asociación Europea de

Investigación   en   Cáncer   (EACR).   “La   colaboración   entre   clínicos   e   investigadores   básicos   es

fundamental a múltiples niveles y un congreso conjunto de la envergadura de éste es una señal

muy   clara   de   sintonía.   De   esta   forma,   además,   se   potencia   la   interacción   y   se   favorece   el

aprendizaje mutuo que son motores del conocimiento”, ha destacado la especialista, responsable

también del comité que evaluará los estudios sobre cáncer de pulmón de células no metastásico y

otros tumores torácicos.

En este campo concreto de los tumores torácicos, la Dra Garrido ha destacado que los beneficios

que se conocerán en ESMO 2017 no se limitan a la enfermedad avanzada, “sino que se esperan

resultados también en primera línea, lo que nos permitirá modificar el estándar en el tratamiento

de algunos tipos de cáncer de pulmón”. De hecho, ha remarcado, no solo en pulmón, sino que “en

este   congreso   se   van   a   presentar   resultados   que   pueden   cambiar   la   práctica   asistencial   en

distintos tumores, hasta el punto de que hay previstas tres sesiones presidenciales además de

múltiples sesiones dirigidas a tumores concretos”, ha destacado. Garrido es además una de las

líderes   europeas   del   proyecto  ‘Women   for   Oncology’,   una   iniciativa   internacional   que   aborda

desde   varios   puntos   de   vista   la   infrarrepresentación   de   las   mujeres   en   los   puestos   de

responsabilidad de la Oncología mundial, como jefaturas de servicio en los hospitales, grupos

cooperativos o comités de ensayos clínicos.

La dirección científica del evento correrá a cargo del Dr. Alberto Sobrero (ESMO) y el Dr. Richard

Marais (EACR) y se espera la asistencia  de 23.000 personas procedentes  de Europa y otras

zonas   del   mundo   hasta   superar   los   130   países   participantes.   ESMO   y   EACR   son   dos

organizaciones europeas que agrupan a más de 23.000 profesionales dedicados a la lucha contra

el cáncer. Además, ESMO ha anunciado que su Congreso volverá a recalar en España en 2019;

concretamente en Barcelona (del 27 de septiembre al 1 de octubre de 2019).

Sobre la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)

ESMO es la organización profesional líder en Oncología Médica. Con más de 16.000 miembros que representan a

profesionales de la Oncología de más de 130 países de todo el mundo, ESMO es la sociedad de referencia para la

formación e información oncológica. Estamos comprometidos en apoyar a nuestros miembros a desarrollar y avanzar en

un entorno profesional de rápida evolución. Para profundizar sobre ESMO, por favor visite: www.esmo.org

Sobre la Asociación Europea de Investigación sobre Cáncer (EACR)

La EACR es la asociación europea profesional que aglutina a aquellos que trabajan y estudian en la investigación sobre

cáncer, con más de 10.000 miembros en todo el mundo. Nuestra misión es ‘el avance de la investigación oncológica en

beneficio público: de la investigación básica a la prevención, tratamiento y cuidados’. Para más información, por favor

visite: http://www.eacr.orgwww.eacr.org

 

Comienza:

    Septiembre 8

Finaliza:

    Septiembre 12

Evento Categorías:

    I+D+i, Medicina

Evento Etiquetas:

    cáncer, Congreso Anual, ESMO, Madrid

Pagina Web:

    http://www.esmo.org/Conferences/ESMO-2017-Congress

 

Organizador

    ESMO   

Pagina Web:

    http://www.esmo.org/

           

INDICE

 

LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD Y FENIN ENTREGAN LOS PREMIOS TECNOLOGÍA Y SALUD 2017

 

 

 

La Fundación Tecnología y Salud, en su X Aniversario, entrega los “Premios Tecnología y Salud 2017”

 

    El Premio Fenin a la Innovación Tecnológica Sanitaria 2017 ha recaído en el profesor José María Gil-Vernet Vila

    El Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red MP ha recibido el Reconocimiento de la Fundación Tecnología y Salud 2017

    La Asociación Esclerosis Múltiple España ha sido galardonada con el Premio a la Mejor Organización de Apoyo al Paciente 2017

     La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias ha recibido el Premio a la Mejor Campaña de Educación y Prevención en Salud de una CC.AA. 2017

     El Premio al Mejor Programa de Crónicos por una CC.AA. 2017 ha recaído en la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid

     El Premio Fenin al Emprendimiento en Tecnología Sanitaria 2017 ha sido para Marsi-Bionics,S.L. por su dispositivo ortésico robotizado

 

La Fundación Tecnología y Salud celebra su X Aniversario en un acto conmemorativo en el Auditorio 400 del Edificio Nouvel del Museo Reina Sofía en el que se ha hecho entrega de los Premios Tecnología y Salud 2017 y que ha estado presidido por el secretario general de Sanidad y Consumo, José Javier Castrodeza.

 

En su intervención, Margarita Alfonsel, secretaria del Patronato de la Fundación Tecnología y Salud y secretaria general de Fenin, ha señalado que “la Fundación Tecnología y Salud y Fenin reconocen con estos galardones las iniciativas, actuaciones y trayectorias de excelencia en el ámbito de la tecnología sanitaria desarrolladas por profesionales, instituciones, asociaciones de pacientes, Comunidades Autónomas y emprendedores”.

 

Por su parte, el presidente de la Fundación Tecnología y Salud, José Luis Gómez, ha trasladado el compromiso de la Fundación para preservar la salud y la calidad de vida de los pacientes, así como por divulgar el valor social de la tecnología sanitaria. En este sentido ha manifestado que “en el marco de nuestro décimo aniversario continuamos trabajando con la misma ilusión y compromiso que antaño, para que junto a los profesionales sanitarios, la Administración y los pacientes, contribuyamos al diseño y desarrollo de un nuevo modelo de atención sanitaria que tenga en cuenta no sólo los desafíos a los que se enfrenta nuestra sociedad, sino también al cambio de rol que han experimentado los pacientes tanto en el manejo de su salud como de su enfermedad”.

 

Tras ambas intervenciones, ha tomado la palabra el doctor Gregorio Rábago, jefe del Servicio de Cirugía Cardiaca y subdirector del departamento de Cardiología y Cirugía Cardiaca de la Clínica Universidad de Navarra, que, junto a un equipo multidisciplinar, implantó en 2016, por primera vez en España, un corazón artificial total. Él ha sido el profesional encargado de impartir la conferencia magistral de este acto que ha versado sobre el reto de reemplazar el corazón por una máquina.

 

Según el doctor Rábago, “la necesidad de un corazón artificial total surge cuando tanto el ventrículo derecho como el izquierdo están severamente dañados”. También ha añadido que “hasta que seamos capaces de regenerar o crear corazones con células madre, la asistencia mecánica será la única alternativa en la insuficiencia cardiaca avanzada terminal”.

 

Además, en su intervención ha explicado que “la insuficiencia cardiaca es, sin duda, la epidemia del siglo XXI”. Rábago ha trasladado que casi a las puertas del tercer decenio del siglo XXI, la población está mucho más envejecida, presenta una mayor insuficiencia cardiaca avanzada y la oferta de donantes para trasplante es muy limitada con respecto a la demanda, “lo que ha forzado a la comunidad médica a buscar alternativas al trasplante cardiaco para mejorar la situación clínica de estos pacientes”, ha añadido.

 

Tras la conferencia se procedió a la entrega de los Premios Fundación Tecnología y Salud 2017 que han sido otorgados a los siguientes profesionales e instituciones:

 

Pionero en la innovación urológica y el trasplante

 

El profesor José María Gil-Vernet Vila ha recibido el Premio Fenin a la Innovación Tecnológica Sanitaria 2017 por su trayectoria profesional, siendo un innovador en el campo de la docencia y un pionero en el trasplante de órganos. En colaboración con el nefrólogo Antoni Caralps, realizó el primer trasplante de riñón con éxito en España en 1965. También llevó a cabo el primer trasplante del mundo de testículo humano en 1978 y el primero de páncreas en 1983. Además, Gil-Vernet ha realizado grandes y valiosas aportaciones en el campo de la cirugía urológica, que han contribuido a mejorar el pronóstico de numerosas afecciones, y a que la especialidad sea más eficaz y segura. Además, ha diseñado y patentado instrumentos quirúrgicos, así como un método radiológico en las operaciones de riñones litiásicos para obtener la tercera dimensión intraoperatoria.

 

Investigación biomédica de excelencia

 

El Reconocimiento de la Fundación Tecnología y Salud 2017 ha recaido en el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red MP creado por iniciativa del Instituto de Salud Carlos III, y cuyo objetivo es impulsar la investigación de excelencia en Biomedicina y Ciencias de la Salud.

 

Tras recoger y agradecer el galardón, Jesús Fernández Crespo, director general del Instituto de Salud Carlos III, aseguró que “desde su creación hace más de una década, los indicadores del CIBER no han hecho más que mejorar. Tras la última evaluación científica de 2016 se han contabilizado cerca de 4.600 publicaciones en revistas científicas de alto factor de impacto. Además, en ese mismo año, la institución contó con más de 100 proyectos de investigación de financiación externa, siendo 75 proyectos nacionales y 17 internacionales”. En cuanto a la Transferencia Tecnológica, Fernández Crespo añadió que, “en 2014 el CIBER creó la primera spin-off, EpiDisease, y en 2016 se solicitaron once nuevas patentes y se firmaron ocho contratos de licencia”.

 

Al servicio del paciente con Esclerosis Múltiple

 

El Premio a la Mejor Organización de Apoyo al Paciente 2017 ha recaído en la Asociación Esclerosis Múltiple España. Este galardón reconoce el compromiso compartido por las empresas de tecnología sanitaria con las asociaciones que trabajan cada día por mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes

 

Conxita Tarruella, presidenta de la Asociación de Esclerosis Multiple de España ha explicado que todas las actividades que realiza la Asociación tienen como objetivo la normalización social de la enfermedad y la mejora de la calidad de vida de estos pacientes. En su intervención ha demandado ““el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple, un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la patología, así como la equidad en el acceso a los tratamientos farmacológicos y rehabilitadores”.

 

Educación y prevención en la salud

 

El Premio a la mejor campaña de educación y prevención en salud de una CC.AA 2017 ha sido otorgado a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias por su iniciativa “Los círculos de la vida saludable”. Esta campaña pretende actuar sobre los múltiples aspectos que influyen en el mantenimiento de la salud y en la prevención de enfermedades no transmisibles o crónicas a través de campañas de educación y prevención en salud. Este tipo de enfermedades provocan 40 millones de fallecimientos al año.

 

Tras recibir esta distinción, José Manuel Baltar Trabazo, consejero de Sanidad del Gobierno de Canarias agradeció la concesión del premio en nombre del equipo técnico de Salud Pública, “los excelentes profesionales que han participado en este proyecto ganador”, manifestó. Además, añadió que la iniciativa responde al objetivo de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, “de crear campañas preventivas que ayuden a que todos llevemos una vida más sana”. Baltar también señaló que “la prevención es la mejor política de ahorro de costes que podemos hacer en materia sanitaria. Por eso, debemos enseñar sobre todo a nuestros jóvenes que deben evitar el tabaco, hacer ejercicio físico, alimentarse de manera sana para evitar la obesidad y practicar hábitos de vida saludables. Me siento muy orgulloso de que todos estos mensajes hayan quedado tan didácticamente plasmados en una campaña de estas características”.

 

Trabajando por y para el paciente crónico

 

La Estrategia de Atención a Pacientes con Enfermedades Crónicas de la Comunidad de Madrid ha recibido el Premio al mejor programa de crónicos impulsado por una CC.AA. 2017. Basada en un modelo de atención centrado en el paciente, en el que se le presta una atención integral desde el punto de vista clínico y humano, la estrategia ha reforzado la Atención Primaria, ha impulsado la Atención Domiciliaria y cuenta con mayor dotación en los Servicios de Atención Hospitalaria. En su diseño han participado 180 profesionales de todos los ámbitos y perfiles y se ha incluido la identificación de necesidades y la visión de los pacientes como elemento esencial.

 

El viceconsejero de sanidad de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina, ha detallado que esta estrategia está basada en “un modelo de atención centrado en el paciente, en el que este es atendido desde un punto de vista integral. Su objetivo es disminuir la prevalencia de las condiciones de salud y limitaciones de carácter crónico y evitar que los pacientes empeoren, previniendo el deterioro de su capacidad funcional, sus complicaciones o su mortalidad prematura”.

 

El valor del emprendimiento

 

Un año más, la Fundación Tecnología y Salud y Fenin ha querido poner en valor la labor de los emprendedores, por su capacidad para orientar la innovación hacia sectores diversos de gran potencial y con una demanda constante de nuevas soluciones. En este sentido, el Premio Fenin al Emprendimiento en Tecnología Sanitaria 2017 ha recaído en la empresa Marsi-Bionics S.L por su dispositivo ortésico robotizado que el usuario viste encima de la ropa y que le ayuda a reproducir el movimiento de caminar.

 

Tal y como expuso Elena García, investigadora del CSIC y fundadora de Marsi-Bionics, S.L., “los exoesqueletos constituyen una ayuda técnica a la movilidad espacial y también a la rehabilitación de la marcha que están dirigidos a los pacientes afectados por enfermedades neuromusculares, lesiones de la médula espinal, parálisis cerebral, o envejecimiento. Marsi Bionics desarrolla tecnología innovadora en este tipo de  exoesqueletos que van desde las órtesis activas de una sola articulación (rodilla activa) hasta ortesis activas completas desde el tronco hasta el pie”.

 

Sobre la Fundación Tecnología y Salud

 

La Fundación Tecnología y Salud es una entidad promovida por Fenin que tiene como objetivo contribuir a la mejora de la salud y calidad de vida de los ciudadanos, difundiendo los beneficios que la Tecnología Sanitaria aporta a la sociedad. Las actividades de la Fundación se centran en fomentar la investigación, el desarrollo y la innovación en nuevas tecnologías para el diagnóstico y tratamiento de patologías que impactan de forma directa en beneficio del paciente y de la eficiencia del Sistema Nacional de Salud.

 

Este año la Fundación cumple 10 años y lo hace con la misma ilusión con la que viene trabajando día a día junto a los profesionales sanitarios, la Administración y los pacientes para diseñar y desarrollar un nuevo modelo de atención sanitaria que tenga en cuenta las nuevas necesidades de una sociedad cada vez más envejecida y las nuevas herramientas que ofrece la tecnología sanitaria aportando calidad, seguridad y eficiencia en los procesos asistenciales, permitiendo su evolución y mejora continua.

 

Sobre Fenin

 

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria representa a más de 500 empresas fabricantes y distribuidoras en España, que constituyen más del 80% del volumen total de negocio. El mercado nacional forma parte, junto a Alemania, Reino Unido, Francia e Italia, de los cinco países que representan el 75% del mercado europeo. Asimismo, el sector de Tecnología Sanitaria ha sido identificado como agente estratégico en el ámbito de la salud y como uno de los mercados prioritarios dentro de la Estrategia Estatal de Innovación.

 

Fundada en 1977, la Federación celebra este año su 40º Aniversario. Cuatro décadas trabajando por la investigación y el desarrollo tecnológico, que permiten poner al alcance de todos tecnologías, productos y servicios que mejoran la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y el control y seguimiento de las enfermedades.

 

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OLUMIANT MEDICAMENTO QUE PERMITE DISMINUIR LOS SÍNTOMAS FÍSICOS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE

 

 

Olumiant, un nuevo medicamento que permite disminuir los síntomas físicos de la artritis reumatoide, una enfermedad que se caracteriza por la inflamación crónica de las articulaciones y que afecta a cinco de cada mil personas en España.

 

A pesar de que las terapias biológicas parecen ser el futuro de la Medicina, la última molécula de la compañía farmacéutica Lilly, presentada en España, supone un gran avance logrado frente a la enfermedad de la artritis reumatoide, al margen de que sea un tratamiento de síntesis química.

 

Baricitinib (Olumiant) es el nuevo fármaco oral de Lilly, que está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide con actividad de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, o intolerancia, a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, conocidos como FAME.

 

La nueva molécula de Lilly ofrece ventajas sobre el fármaco biológico adalimumab

 

La síntesis química idónea para la artritis reumatoide

 

El CEO y presidente de este laboratorio en España, Portugal y Grecia, Javier Ellena, definió como una ocasión ciertamente feliz el momento de presentar baricitinib. También se refirió al nuevo medicamento innovador como al ejemplo más reciente del compromiso de Lilly con la investigación y el desarrollo industrial en nuestro país, donde la compañía ya lleva 55 años de presencia activa, y cuenta con una importante capacidad productiva e investigadora.

 

Concretamente, el representante de la farmacéutica afirmó que España ocupa un lugar prioritario en el esquema mundial de la multinacional, sólo por detrás de Estados Unidos en producción de ciertos medicamentos y en el desarrollo de nuevas moléculas terapéuticas en todas sus fases.

Las buenas noticias llegan juntas

 

En referencia específica a Olumiant, Javier Ellena aclaró que su carácter innovador no sólo afecta a su naturaleza como fármaco, sino también a su presentación, algo que Lilly consiguió con un diseño específico para la caja del medicamento, su blíster y su comprimido, contando con una amplia colaboración efectiva en España. Con el nuevo medicamento, el miembro de la compañía estima que la buena noticia es doble para las personas afectadas por artritis reumatoide, no sólo porque los pacientes ya tienen a su disposición una terapia con manifiesto valor añadido en términos terapéuticos, sino también porque podrán disponer de ella con mucha mayor comodidad. De esta forma, la patología pueda remitir en las mejores condiciones, sea cual sea la fase de desarrollo en la que se encuentre.

La investigación que no cesa

 

Desde el instante mismo de la presentación de Olumiant, Ellena expuso de forma categórica que todos los recursos de Lilly se ponen al servicio de los prescriptores, los agentes sanitarios y las asociaciones de pacientes, de manera que el nuevo tratamiento pueda llegar a todos los pacientes que lo precisen, con el máximo aprovechamiento de sus ventajas.

 

Además del fármaco presentado, el CEO de la compañía en tres países de la Unión Europea citó otras terapias ofrecidas por la misma en distintas áreas terapéuticas. Así, habló de olaratumab (Lartruvo), con indicación para sarcoma de tejidos blandos; de abemaciclib para cáncer de mama metastásico, de glucagón nasal y de una nueva insulina ultrarrápida, entre otras terapias, y además de las más de 20 moléculas que Lilly prepara en Oncología.

Mensaje a la sociedad

 

La satisfacción por poder anunciar la llegada a España de un fármaco con valor añadido para diferentes momentos de la enfermedad no impidió que Ellena hiciera una reflexión más amplia, fundamentalmente de política sanitaria. A pesar de que Olumiant disfrutó de una aprobación ágil en virtud de su evidente adelanto en términos de valor añadido terapéutico, trajo a colación el debate todavía no resuelto entre la necesaria incorporación de la innovación terapéutica y la imprescindible sostenibilidad de los sistemas sanitarios.

 

Seguidamente, fue el director Médico de Lilly España, el doctor José Antonio Sacristán, la persona encargada de describir el valor del nuevo medicamento. Tras recordar que la artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune, inflamatoria, sistémica y crónica, también describió su efecto en articulaciones, ligamentos y tendones, capaces de provocar deformidades en manos y articulaciones, con distinto grado de discapacidad.

 

Afortunadamente, José Antonio Sacristán aclaró también que los medicamentos más modernos son los responsables de que esas deformidades tan características se vean cada vez menos, algo que, según precisó, no impide que la prevalencia mundial de la enfermedad se sitúe en el 1 por ciento mundial y que se trate de una enfermedad primordialmente femenina, ya que la padecen tres mujeres por cada varón. De esta manera, en España, las personas afectadas podrían superar las 200.000.

 

Sacristán también afirmó que era necesario dar una respuesta a todos aquellos pacientes que no obtenían los necesarios resultados de efectividad, especialmente tras ser tratados con el anticuerpo monoclonal adalimumab, o tras tomar metotrexato, como medicamento de referencia este último de la nueva molécula.

 

El representante de Lilly también explicó que el nuevo medicamento es un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME) por su capacidad para inhibir las proteínas JAK 1 y 2 (Janus cinasas), caracterizadas por su actividad de tirosina cinasa y su asociación con los receptores de citocinas. Con este efecto inhibidor, el detalló que se suprime la cascada inflamatoria y se evita la progresión del deterioro articular. Esta es una eficacia novedosa a la que se une que la vida del fármaco es de 14 horas, lo que permite reducir el tratamiento a la toma de un comprimido diario.

Teresa Millán

 

De la misma forma, Sacristán relató que el desarrollo de Olumiant fue muy completo, desde la participación de 3.500 pacientes pertenecientes a 37 países con la colaboración de 13 centros españoles de investigación.

 

Para conocer la utilidad del nuevo fármaco se realizaron cuatro ensayos clínicos pivotales capaces de cubrir todo el espectro clínico. El estudio RA-Begin se ciñó a nuevos pacientes, mientras que el RA-Build y el RA-Beacon se fijaron en la eficacia del fármaco cuando habían existido fracasos terapéuticos con FAMEsc y FAMEb, sintéticos convencionales y biológicos, respectivamente.

 

Aunque fue en el estudio R-Beam en el que se detuvo más el directivo de la farmacéutica, por ser el que más información ofreció sobre las ventajas de baricitinib frente al biológico adalimumab. A ello, añadió un quinto ensayo como resumen de todos, RA-Beyon, con datos de seguimiento a cuatro años, desde las primeras 24 semanas.

Mejor caja, blíster y comprimido

 

De todos estos trabajos, Sacristán extrajo la conclusión de que el nuevo fármaco es superior a sus comparadores en todas las variables; con ventajas manifiestas, como su rapidez de acción, a la primera semana de iniciado el tratamiento, y en términos de progresión radiográfica registrada y de las variables reportadas y comunicadas por los pacientes. Estos son unos beneficios clínicamente demostrados a los que se une un aceptable perfil de seguridad y un diseño de caja con solapa de doble ranura, más practicable por los pacientes con manos con deformidades, y blíster para siete días, con alumnio más fino. Todo ello además de comprimidos cóncavos y rugosos muy fáciles de extraer, tras humedecer levemente un dedo.

Ricardo Blanco

 

El reumatólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, el doctor Ricardo Blanco, advirtió de que la patología tratada no sólo hace perder calidad de vida, sino que también puede hacer más corta ésta, con el doble de probabilidad de sufrir un infarto de miocardio y una mayor posibilidad de contraer una infección letal.

 

Sobre el paciente tipo más común a la hora de padecer este tipo de poliartritis en articulaciones menores periféricas, este profesional sanitario estima que puede surgir a cualquier edad, aunque es más común alrededor de los 50 años, que es cuando se inicia la menopausia. Afinó incluso al decir que es más frecuente en países del norte que en los del sur, y que en España su prevalencia se sitúa entre el 0,5 y el 0,8 por ciento, con una incidencia anual de 20.000 nuevos casos anuales que permiten que dicha prevalencia vaya en aumento, de los 200.000 a los 300.000 pacientes.

Objetivo: la remisión completa

 

Ricardo Blanco también afirmó que ya no es aceptable permitir que haya pacientes con severas deformidades, como ocurría antes de los tratamientos más recientes, por lo que calificó de único objetivo terapéutico, la remisión completa. Para ello, los médicos disponen de una estrategia y los nuevos fármacos. La primera, según expuso, consiste en tener un tratamiento por objetivos, de forma que no haya consultas espaciadas en el tiempo. En cuanto a los nuevos medicamentos, componen ya un gran arsenal terapéutico, tal como afirmó.

 

En virtud de lo anterior, Blanco se felicitó porque haya lanzamientos innovadores en artritis reumatoide cada 18 meses, aproximadamente, entre los que destacó tocilizumab, disponible desde hace siete años. Sin embargo, declaró, ahora ha sido una molécula pequeña, de síntesis química, la que mejor inhibe las proteínas JAK, con la ventaja añadida de actuar muy rápido (una semana) y de ser mucho más fácil de administrar por ser oral en toma única diaria. Esta situación representa toda una esperanza, en su opinión, para entre el 30 y el 40 por ciento de pacientes que hasta este momento eran refractarios a los tratamientos existentes, químicos o biológicos.

 

Reumatismo, Artritis y Artrosis son diferentes estados de un mismo problema

 

Quiropráctica: alivio eficaz del dolor de Artrosis, Artritis, Reumatismo y Articulaciones

 

El reumatismo, la artritis y la artrosis son problemas degenerativos. Esto quiere decir que con el paso de los años, los problemas y los dolores van aumentando. Desafortunadamente, el cuerpo no puede por sí solo detener ni curar estos problemas.

 

El reumatismo, la artritis y la artrosis son los diferentes estados de un mismo problema. Primero sentimos un dolor difuso y profundo en una parte del cuerpo, difícil de localizar en un punto concreto. Suele aparecer generalmente en las extremidades (brazos o piernas). A esto le llamamos reumatismo.

 

Con el paso de los años, estos dolores se van localizando en las articulaciones. En esta fase, la afección se conoce como artritis. Las articulaciones afectadas duelen, se inflaman, pierden fuerza y movilidad.

 

Debido a este deterioro en las articulaciones durante muy largos años, el cuerpo termina reabsorbiendo el líquido de las articulaciones inflamadas, dejándolas secas, sin movimiento y deformadas. Esto es lo que se conoce como artrosis.

 

La causa más común del reumatismo, la artritis y la artrosis, o lo que podríamos llamar de forma general dolor de las articulaciones, es una corriente nerviosa insuficiente. Las articulaciones reciben la corriente nerviosa gracias a los nervios que nacen entre las vértebras de la espalda.

 

Cuando una o más vértebras se salen de su posición natural, éstas presionan los nervios, lo que provoca una disminución del flujo de corriente nerviosa hacia las articulaciones. Esta disminución o falta de corriente nerviosa en la articulación provoca el dolor y el deterioro progresivo de la articulación.

 

Columna Vertebral: cervicales, dorsales, lumbares y sacro-coccix

 

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#RetoPelayoVida Polar 2017 contra el cáncer

 

 

La aventura de ir al Polo tras superar el cáncer, un viaje de superación

para inspirar a miles de mujeres 

  S.M. la Reina Doña Letizia les ha ofrecido el apoyo de la Corona en la audiencia que ha

tenido lugar en el Palacio de la Zarzuela y les ha entregado la bandera de España que

llevaran en la expedición.

   5 mujeres con edades entre los 35 y 51 años, tras superar el cáncer, aceptan el reto:

14 días en el Ártico, más de 200 Km. a pie y 100 Km. en kayak. 

  Del 11 al 27 septiembre, fechas para cumplir el Reto.

  Superación, compañerismo, deporte y  naturaleza para demostrar que después del

cáncer hay mucha aventura por vivir.

  Quieren ser reflejo para miles de mujeres que en nuestro país son diagnosticadas,

luchan y superan la enfermedad 

  Han sido recibidas por el presidente de la Xunta de Galicia y esta tarde serán recibidas

por la presidenta de la Comunidad de Madrid.

  Tercera  edición del Reto Pelayo Vida, creado por Eric Frattini. Primero fue el

Kilimanjaro, luego el Atlántico, ahora al Ártico.

    

Se ha presentado oficialmente

el #RetoPelayoVida Polar 2017. Tercera edición de estas increíbles aventuras que sirven de inspiración y

ayuda a miles de mujeres que luchan día a día contra el cáncer.

El  #RetoPelayoVidaPolar2017  da  nombre a la expedición que van a  protagonizar 5 españolas que han

padecido cáncer.  Haciendo acopio de valor, ilusión, fortaleza, trabajo en equipo y mucha fuerza mental,

recorrerán más de 200 km a pie por el Ártico sorteando zonas de grietas, hielo quebradizo, ríos y lagos

glaciares, grandes llanuras a temperaturas extremas y 100 Km en kayaks entre icebergs. Por ello este reto,

que tendrá lugar entre el 11 y el 27 de septiembre, también será conocido en las redes como #RetoPolar2017.

Esta expedición a través del Inlandis de la tierra inuit es una oportunidad única de adentrarse en uno de los

lugares más misteriosos y menos visitados del planeta y sin duda uno de los poquísimos lugares del mundo

que en los mapas consta como "inexplorado". El Inlandis o hielo interior de Groenlandia es un glaciar de

dimensiones gigantescas que se extiende 2.500 km de norte a sur y 1.000 km de este a oeste, cuya capa de

hielo sobrepasa en determinadas áreas los 3.000 metros de espesor. Cruzado por primera vez en 1888 por el

noruego Nansen, ha sido atravesado desde entonces por menos gente de la que ha alcanzado la cumbre del

Everest. 

Los nombres de las pioneras en este desafío son: Encarnación, Lorena, Esther, Ana Belén y Micaela. Nunca

utilizamos apellidos porque ellas representan a las miles de mujeres que hacen frente a esta enfermedad.

Tienen entre 38 y 51 años, no son deportistas profesionales, pero son mujeres enamoradas del deporte, del

desafío  y la aventura, porque han sido pilares muy importantes para vencer el cáncer  y tener una

recuperación satisfactoria.

El objetivo de esta expedición, respaldada por la Fundación La Vida en Rosa es trasladar un mensaje de

esperanza y lucha a todas aquellas mujeres que han padecido o estén actualmente en tratamiento de esta

enfermedad, demostrando que puede superarse. La fundación La Vida en Rosa que preside Lucía González

Cortijo, que es a su vez Coordinadora de la Unidad de Mama del Hospital Quirónsalud  de Pozuelo ha

defendido siempre la importancia del deporte para las mujeres que hacen frente a esta enfermedad. El origen

de esta fundación se haya en Corre en Rosa, un movimiento nacido para ayudar a las pacientes a recuperarse

física y mentalmente. Mujeres de camisetas rosas y entrenadores de camisetas  amarillas  salen a correr

favoreciendo a través del deporte el compañerismo, momentos de relajación y grandes dosis de autoestima

y superación personal.

Presentación oficial del #RetoPelayoVida Polar 2017

En el acto de presentación del #RetoPelayoVida Polar 2017, que ha tenido lugar en el Smart Center de

Madrid han participado  Lucía González Cortijo,  Presidenta de  la  fundación La Vida en Rosa; José Boada,

presidente del Grupo Pelayo; Lorena, portavoz de la expedición y Alberto Francés médico traumatólogo de

Quirónsalud -servicio médico de la expedición- que viajará con ellas al Ártico. 

Todos ellos han destacado el ejemplo de fortaleza y superación que supone este reto, que viene a reflejar

que después del cáncer hay muchos sueños por vivir.

 

    José Boada presidente de Grupo Pelayo, ha destacado que la empresa de su grupo, Pelayo Vida colabora por

    tercer año consecutivo con este nuevo reto al que da nombre, #RetoPelayoVida Polar 2017 con el objetivo

    transmitir un mensaje de esperanza y lucha a todas aquellas mujeres que hayan padecido o estén

    actualmente en tratamiento de cáncer. Boada ha resaltado el compromiso de su grupo con las causas sociales

    y con los valores que hablan de superación y ayuda en los momentos difíciles.

    La portavoz del #RetoPelayoVida Polar 2017, Lorena ha hablado de la fuerza y unión que tienen las cinco

    mujeres que van a participar en esta aventura polar y ha terminado con un recuerdo emocionado para las

    mujeres que sufren la enfermedad. Les ha dicho Olé y Olé por hacer cada día frente al reto de superar la

    enfermedad, a su valentía para hacer frente al tratamiento, para cuidarse, para rehacer su vida.

    Deporte,  compañerismo, superación, naturaleza y aventura como símbolos de vida sana que  han sido

    destacados por el doctor Alberto Francés que será el encargado de velar por la salud de las participantes.

    Valores que forman parte de esta emocionante travesía por el Ártico, de la mano de Ramón Larramendi,

    Curro González y Carmen Marchena.

    Ramón Larramendi es actualmente el director del Reto Pelayo Vida Polar 2017 y seguro que muchos lo

    habréis visto en televisión colaborando como especialista polar en programas como Al filo de lo Imposible,

    como miembro de la expedición de los primeros españoles en llegar al Polo Norte o con su amigo Jesús Calleja

    en Desafío Extremo y Planeta Calleja

    .

    De manera especial, #RetoPelayoVida Polar 2017 quiere dar las gracias a S.M. la Reina Doña Letizia, que

    apoya todos los proyectos destinados a la lucha contra el cáncer, por sus palabras de apoyo y ánimo a las

    cinco mujeres protagonistas de esta aventura que trata de demostrar que después de la enfermedad, hay

    mucha vida.  El cinco de septiembre, la Reina recibió en audiencia a las cinco expedicionarias en el Palacio

    de la Zarzuela. 

    Esta tarde la presidenta de la Comunidad de Madrid, Cristina Cifuentes, recibe a las integrantes de la

    Aventura Polar en la Real Casa de Correos a las cinco de la tarde.

    

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NACE EL SEGURO DE SALUD “VIVAZ”, LA NUEVA MARCA DE LÍNEA DIRECTA ASEGURADORA S.A.

 

 

·       La nueva marca de Línea Directa Aseguradora S.A., denominada “Vivaz”, nace con vocación de revolucionar el sector, facilitando el acceso del público general a la sanidad privada con un seguro hasta 400€ más económico por familia que la media del sector y con las coberturas más potentes y completas del mercado.

 

·       Así, la compañía Línea Directa Aseguradora S.A. comienza su andadura en el Ramo de Salud, una nueva línea de negocio con la que pretende convertirse en una de las 10 grandes aseguradoras de No Vida en España.

 

·       Bajo el lema “Pide más a tu seguro de salud”, Vivaz pone el foco en el cuidado integral de la salud de personas y busca consolidarse en el mercado como un referente en innovación, sencillez y relación calidad-precio. 

 

·       Comprometido en la lucha contra el sedentarismo: Vivaz es el primer seguro de salud que recompensa a sus clientes por llevar una vida más activa y por tanto, más saludable. A través de su App “Vivaz Actividad”, los usuarios que logren el objetivo de 10.000 pasos diarios obtendrán descuentos para la contratación y renovación del seguro, así como otros muchos premios.

 

·       Además, cuenta con un cuadro médico formado por más de 30.000 profesionales y 1.000 centros sanitarios y con un amplio abanico de coberturas tales como medios diagnósticos, hospitalización, intervenciones quirúrgicas o sesiones de psicología, entre muchas otras. Asimismo, elimina hasta el 60% de las autorizaciones para las pruebas más complejas.

 

·       Una embajadora de excepción: Vivaz cuenta con Nuria Roca para dar a conocer sus ventajas y novedades a través de una campaña diseñada para los canales online y las Redes Sociales.

 

Un seguro de salud diferente. Así se ha presentado hoy en Madrid “Vivaz”, la nueva marca de la compañía Línea Directa Aseguradora S.A. con la que comenzará su andadura en el Ramo de Salud. Este nuevo seguro de salud quiere convertirse en un referente en la lucha contra el estilo de vida cada vez más sedentario. Y es que, según el Observatorio Vida Activa y Saludable de la Universidad Rey Juan Carlos, el sedentarismo se ha convertido en una verdadera preocupación social, ya que el 44% de la población española no realiza la actividad física recomendable. Además, esta cifra aumenta hasta el 70% en el caso de las mujeres; y 1 de cada 4 niños tiene sobrepeso.

 

Vivaz ofrece a sus clientes tres productos de salud bien diferenciados, diseñados para cubrir distintas necesidades: el Seguro Esencial, para aquellas personas que demandan la mejor sanidad privada a un precio asequible. El Seguro Completo, que pone a disposición de los clientes todas las coberturas imprescindibles para el cuidado de su salud; y el Seguro Dental, para quienes se preocupan por su salud bucodental pero no quieren pagar precios elevados cada vez que acuden al dentista.

 

Con un enfoque claramente nativo digital, la nueva marca de Línea Directa Aseguradora S.A. está muy ligada a las nuevas tecnologías. En este sentido, pone a disposición de sus asegurados una App desde la que pueden realizar todas las gestiones relacionadas con su seguro: pagar los recibos, pedir cita con el especialista o solicitar una autorización médica, entre muchas otras.  Además, Vivaz cuenta con la aplicación gratuita “Vivaz Actividad”, enfocada a mejorar la salud de todos, ya sean clientes o no clientes de Vivaz. Por cada día que se cumple el objetivo de 10.000 pasos, la cantidad de ejercicio recomendada, Vivaz premia con puntos que se pueden canjear por descuentos directos en la contratación y renovación de la póliza, así como en otros regalos. Los usuarios pueden lograr un descuento de aplicación directa de hasta 150€ en el Seguro Completo y de hasta 75€ en el Seguro Esencial al año con los pasos que se registren en la aplicación. Así, Vivaz se convierte en el primer seguro de salud del mercado que recompensa a sus clientes por llevar una vida más activa.

 

30.000 profesionales médicos y un 60% menos de autorizaciones

 

La nueva marca de la compañía Línea Directa Aseguradora S.A. pretende revolucionar el mercado de los seguros de salud con un producto que apuesta por lo digital, por la sencillez y por una excelente relación calidad-precio. En este sentido, Vivaz quiere facilitar el acceso del público general a la sanidad privada con un seguro hasta 400€ más económico por familia que la media del mercado y con las coberturas más completas.

 

Bajo el lema “Pide más a tu seguro de salud”, Vivaz pone el foco en el cuidado integral de la salud de las personas. Cuenta con un cuadro médico formado por más de 30.000 profesionales y 1.000 centros sanitarios entre los que se encuentran Hospitales de gran prestigio a nivel nacional. Además, ofrece un amplio abanico de coberturas tales como pruebas diagnósticas de última generación, intervenciones quirúrgicas, preparación al parto, fisioterapia o sesiones de psicología, entre muchas otras. Asimismo, fiel a su filosofía de simplificar al cliente los trámites, reducirá hasta un 60% el número de pruebas que requieren de autorización previa y permite al asegurado gestionar su póliza a través de una App que ofrece distintas funcionalidades: la tarjeta sanitaria digital, la búsqueda de especialista por síntoma o la posibilidad de hablar con un médico las 24 horas al día a través de chat, videollamada o teléfono, o el pago online de los recibos, entre muchas otras prestaciones.

 

Según Miguel Ángel Merino, Consejero Delegado de Línea Directa Aseguradora S.A., “como ya hicimos con Autos y Hogar, con esta nueva línea de negocio queremos dinamizar el mercado de los seguros de Salud, ofreciendo un seguro que apuesta por la mayor calidad a un precio altamente competitivo. Vivaz busca consolidarse como una opción para aquellas personas que buscan en la sanidad privada el complemento perfecto a nuestro Sistema Nacional de Salud. Este nuevo proyecto supone un paso más en nuestra apuesta estratégica por la diversificación y el crecimiento para lograr el ambicioso objetivo de convertirnos en una de las 10 grandes aseguradoras de No Vida en España”.

 

Una marca comprometida

 

Además, Vivaz pone en marcha una estrategia de Responsabilidad Corporativa basada en 3 pilares: Investigación, Acción Social y Salud y Felicidad. Así, llevará a cabo una serie de iniciativas tales como estudios de divulgación científica, campañas o acciones formativas, entre muchas otras, cuyo principal objetivo será concienciar a la población española sobre la vida saludable, empezando por los peligros de llevar una vida sedentaria.  Asimismo, la nueva marca de Línea Directa Aseguradora S.A. cuenta con una embajadora de excepción: Nuria Roca. La conocida periodista será la encargada de dar a conocer las ventajas y novedades de Vivaz a través de una campaña orientada a los canales online y las Redes Sociales.

 

Sobre Vivaz

 

Vivaz es la marca del Ramo de Salud de Línea Directa Aseguradora S.A. Un seguro de salud innovador, fácil de gestionar y con una excelente relación calidad-precio, que se centra en el cuidado integral de la salud de sus asegurados. Cuenta con un cuadro médico formado por 30.000 profesionales y 1.000 centros sanitarios. Además, es el primer seguro de salud que recompensa a sus clientes por llevar un estilo más saludable con descuentos directos en la póliza, así como con otros regalos en su marketplace.

 

Adjunto enviamos la nota de prensa y foto de la presentación de Vivaz.

 

En la foto, de izquierda a derecha:

 

    Miguel Ángel Merino, Consejero Delegado de Línea Directa Aseguradora S.A.

    David Pérez Renovales, Director General de Salud Vivaz

    Francisco Valencia, Director General de Gobierno Corporativo de Línea Directa Aseguradora S.A.

 

Si quieres hablar con un portavoz o necesitas más información, no dudes en contactarnos.

 

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