EDUARDO
JAUDENES DE SALAZAR DIRECTOR DE SALUDNEWS
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SALUDNEWS
PRIMERA TERAPIA INMUNOLÓGICA PARA
EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO
Y EL CÁNCER ME VISITÓ EN EL IV
CENTENARIO DE CERVANTES
LA CARNE
Y LA SALUD EN ADULTOS
LII
CONGRESO NACIONAL DE LA SEMICYUC
III EDICIÓN DE LOS PREMIOS DEL FORO
ALBERT JOVELL
RODILLA Y LA FUNDACION JUEGATERAPIA
POYECTO SOLIDARIO CON PAULA ALOS COMO MADRINA
JORNADAS CIENTÍFICAS DE ASPAYM
LOS ACCIONISTAS
RESPALDAN LA GESTION DE LABORATORIOS ROVI
ROCHE: II TALLER DE
ARTE E INNOVACION LA VIDA Y NADA MAS SE ACERCA A LA ESCLEROSIS MULTIPLE
7 DE MAYO DÍA DE LA MADRE REMEDIOS
CASEROS DE MADRE… ¡PUESTOS A PRUEBA!
EUROMELANOMA 2017 PARA
CONCIENCIAR A LA POBLACIÓN Y PREVENIR EL CÁNCER DE PIEL
¿CON QUÉ FRECUENCIA HAY QUE
MANTENER RELACIONES SEXUALES PARA QUEDARSE EMBARAZADA?
DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER DE
CÉRVIX
ESCLEROSIS MÚLTIPLE, #GanaraltiEMpo
LA INFECCION
DEL TRACTO URINARIO EN LA MUJER
III JORNDA DE CÁNCER DE MAMA
HEREDITARIO
LA ALIMENTACIÓN SI IMPORTA EN CÁNCER
DE PÁNCREAS
LOS DENTISTAS
DEFIENDEN SU IMPORTANTE PAPEL EN LA PREVENCION Y PROMOCION DE LA SALUD ORAL Y
GENERAL
EL COLEGIO DE
FARMACÉUTICOS DE JAÉN INAUGURA EL AÑO DE SU CENTENARIO
BALEARES
APRUEBA UNA OPE DE 612 PLAZAS DE PERSONAL ESTATUTARIO DE SANIDAD PARA 2017
EL GOBIERNO
RECURRE LA LEY VASCA DE ATENCIÓN INTEGRAL DE ADICCIONES Y DROGODEPENDENCIAS
JESÚS FERNÁNDEZ
SANZ APUESTA POR RETENER EL TALENTO DE LOS MIR EN CASTILLA-LA MANCHA
EL TRIBUNAL DE
CUENTAS OBSERVA “DEFICIENCIAS” EN LA GESTIÓN DE SANIDAD EN EL ÁREA FARMACÉUTICA
EL COLEGIO DE ENFERMERÍA
DE MADRID PIDE EL RECONOCIMIENTO ECONÓMICO EN LA CARRERA PROFESIONAL
ALBERTO FUENTES LOSADA, NUEVO
SECRETARIO GENERAL TÉCNICO DE SANIDAD DE GALICIA
COOPERVISION LANZA UNAS LENTILLAS
NEUTRAS PARA PROTEGER LOS OJOS DE LOS DISPOSITIVOS DIGITALES
LOS
DENTISTAS DEFIENDEN SU IMPORTANTE PAPEL EN LA PREVENCION Y PROMOCION DE LA
SALUD ORAL Y GENERAL
SEPA y COEM, unidos para
situar a estos profesionales en la vanguardia de la prevención de algunas
enfermedades sistémicas
Los dentistas defienden su
importante papel en la prevención y promoción de la salud oral y general
El Colegio de Odontólogos
y Estomatólogos de la I Región (COEM) se une a la “Alianza por la Salud
Periodontal y General”, promovida por SEPA, con el fin de mejorar la salud de
los ciudadanos.
•Esta Alianza cuenta con
la participación de importantes sociedades médicas españolas.
•La relación entre
enfermedad cardiovascular y diabetes con la salud de las encías abre nuevas
posibilidades de prevención y diagnostico desde la consulta dental.
•La salud bucodental de
los madrileños está en los niveles de la media nacional, en una posición
significativamente mejor que hace una década pero alejada aun de los niveles de
prevención en países de nuestro entorno.
La estrecha vinculación
que existe entre una buena salud de la boca (y, en concreto, de las encías) y
la salud global ha generado un movimiento científico, clínico y preventivo sin
precedentes, que pone el acento en la necesidad de sensibilizar e informar a la
población sobre las repercusiones de una mala salud periodontal en la salud
general del ser humano.
Conscientes de esta
realidad, “desde la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA) se ha facilitado la
colaboración multidisciplinar, a través de una iniciativa pionera en el mundo,
que defiende el papel del odontólogo como un promotor de salud y un aliado en
la prevención y detección de enfermedades sistémicas, como la diabetes o
algunas enfermedades cardiacas”, resalta el Dr. Adrián Guerrero, presidente de
SEPA.
Ante la reciente evidencia
científica y bajo la promoción de la Fundación SEPA, las sociedades de
Cardiología, Diabetes y Periodoncia, junto con las de Ginecología y
Obstetricia, la de Medicina General o la propia Federación Europea de
Periodoncia, se han puesto de acuerdo para prevenir y luchar frente a las
enfermedades periodontales. El objetivo último es promover y mejorar la salud
oral y general de la población. Así, se ha gestado la “Alianza por la Salud
Periodontal y General”, una iniciativa que ya cuenta con la adhesión y el apoyo
de importantes actores de la salud en España.
Ahora, el Colegio Oficial
de Odontólogos y Estomatólogos de la I Región (COEM) y la Fundación Española de
Periodoncia (SEPA) se alían para luchar contra las enfermedades periodontales y
su impacto negativo sobre la salud general, reforzando el importante papel que
pueden desempeñar los dentistas en este objetivo. Hoy COEM y SEPA escenifican
la adhesión oficial de la entidad colegial a esta Alianza.
“SEPA y el COEM tienen los
mismos objetivos, se complementan y, por tanto, juntos tendremos más
posibilidad de llegar a la población”, apunta el Dr. Antonio Montero Martinez,
presidente del Colegio Oficial de Odontólogos y Estomatólogos de Madrid (COEM).
La salud oral, factor
crucial de salud general
Existe una evidencia
científica muy clara sobre la relación que existe entre la periodontitis y la
diabetes, las enfermedades cardiovasculares y algunos trastornos que se producen
en el embarazo. Estas asociaciones se han establecido en múltiples estudios
observacionales y se han confirmado en varias revisiones sistemáticas. Además,
han sido ratificadas y aceptadas por las sociedades médicas de cada
especialidad, de manera que “los endocrinólogos, los cardiólogos o los
ginecólogos empiezan a ser conscientes de la conveniencia de recomendar a los
pacientes que cuiden y revisen sus encías periódicamente como parte del manejo
integral de estas personas”, señala el Dr. Adrián Guerrero, que también
recuerda “la existencia de evidencias preliminares sobre la vinculación de la
enfermedad periodontal con patologías como las respiratorias o las digestivas,
entre otras”
El origen de todas estas
correlaciones se basa, fundamentalmente, en la gran cantidad de bacterias que
invaden la encía cuando se produce una periodontitis, y que entran al torrente
sanguíneo, dando lugar a otros problemas en otras partes del organismo. Por lo
tanto, sintetiza el presidente de SEPA, “la salud bucal es un elemento clave
más a tener en cuenta para promover la salud general y la prevención de algunas
enfermedades crónicas no transmisibles”.
Las encías sanas están
perfectamente selladas alrededor de los dientes, de tal manera que aíslan las
estructuras internas (las raíces y el hueso que las sujeta) del exterior.
Cuando las encías enferman por la acumulación de placa bacteriana, éstas se
inflaman y pierden parte de su sellado alrededor de los dientes. Es entonces
cuando permiten que las bacterias penetren hacia el interior y entren en
contacto con el organismo. La presencia de bacterias por debajo de la encía
induce una bacteriemia significativa cuando masticamos o cuando nos lavamos los
dientes, lo que puede repercutir negativamente en otras partes del organismo.
En este sentido, “la
patología periodontal no debe contemplarse solo como una alteración de las
encías, sino como un proceso inflamatorio con implicaciones sistémicas en todo
el cuerpo”, destaca el Dr. Antonio Montero Martinez, presidente del COEM. Partiendo
de esta base, afirma, “fomentar la salud periodontal implica mejorar otras
muchas áreas de la salud”.
Más información, menos
enfermedad.
La importancia de mantener
una correcta salud oral y su implicación en otras muchas patologías no está lo
suficientemente promovida por parte de la Administración ni del Sistema de
Salud Pública, a veces incluso por el desconocimiento de profesionales médicos.
Para el presidente del COEM, “somos nosotros, los dentistas, los responsables
de cubrir este vacío, emprendiendo campañas como ésta”. A su juicio, “una
sociedad bien informada se preocupará más por la prevención y será más exigente
a la hora de demandar tratamientos. Huirá de las falsas ofertas y de las
promociones que nada tienen que ver con la promoción de la salud”.
De hecho, una de las
misiones del COEM es promover campañas de información a la ciudadanía, junto
con entidades de carácter científico como SEPA, sobre la importancia de
mantener una correcta salud oral. “Estamos convencidos del papel fundamental de
la Odontología como una ciencia médica, tan importante como cualquier otra
especialidad”, resalta el presidente del COEM. Reconoce también que “en los
últimos años esto parece haberse olvidado, probablemente por la
mercantilización que está sufriendo parte de nuestro sector, que hace que el
paciente vea la salud más como un bien de consumo, sujeto a ofertas y
descuentos, que como un valor”. Para el máximo responsable de los odontólogos y
estomatólogos de la Comunidad de Madrid, “el dentista no debe considerarse como
un profesional que únicamente diagnostica caries o reemplaza piezas ausentes,
es un componente fundamental de la Medicina en mayúsculas”.
De hecho, apostilla el
presidente del COEM, “a veces es el primer profesional sanitario en ver a un
paciente y debe conocer las interrelaciones existentes entre las patologías que
trata y otros campos de la Medicina”. En su opinión, “los dentistas estamos
obligados a cubrir esas carencias existentes y difundir entre los pacientes las
implicaciones que la salud oral puede tener en su salud general”.
Según la Encuesta
poblacional “La salud bucodental en España 2015”, realizada por el Consejo
General de Colegios de Dentistas de España, al 61% de la población adulta en
España le preocupa su salud general mucho o bastante, y en idéntico porcentaje,
también un 61% de los encuestados se muestran inquietos por su salud bucal. “Si
a este dato añadimos, el hecho de que el 48,3% visitan el dentista al menos una
vez el año, podemos convenir la importancia que adquieren los profesionales de
la salud bucal en la promoción de la salud general”, apunta el presidente de
SEPA, Adrián Guerrero.
Una Alianza que se
consolida y crece
Todo esto ha motivado la
puesta en marcha de la “Alianza por la Salud Periodontal y General”, una
iniciativa impulsada por la Fundación Española de Periodoncia e Implantes
Dentales, en colaboración con la Sociedad Española de Cardiología (SEC), la
Sociedad Española de Diabetes (SED) y la Sociedad Española de Periodoncia
(SEPA). A ella también se han unido recientemente otras sociedades médicas,
como la Sociedad Española de Obstetricia y Ginecología (SEGO) o la Sociedad
Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN).
A este proyecto se han
sumado recientemente los Colegios Profesionales de Dentistas, Administraciones
Públicas del ámbito de la salud, y Colegios Profesionales de Higienistas
Dentales que dan forma y fuerza a un proyecto, que pretende estrechar lazos
entre la comunidad bucodental y otros profesionales de la salud, potenciando la
prevención y la detección precoz de las enfermedades periodontales y su
tratamiento con el fin de evitar sus consecuencias sobre la salud general.
EL
COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE JAÉN INAUGURA EL AÑO DE SU CENTENARIO
El Colegio Oficial de
Farmacéuticos de Jaén ha inaugurado el año de su centenario con la presentación
de un programa de actividades y la conferencia del periodista y escritor
Fernando Ónega, en un acto al que acudieron unos trescientos asistentes,
mayoritariamente profesionales del sector, que conocieron las actividades que
se van a desarrollar hasta finales de 2017.
Entre estas actividades,
se incluye una convención en Jaén de colegios de farmacéuticos de todo el país,
así como una exposición conmemorativa en la que se recreará una farmacia de
principios del siglo XX y se mostrarán numerosos utensilios usados hace años.
También se celebrarán jornadas de puertas abiertas para la sociedad en general,
encuentros con estudiantes universitarios, con la colaboración de las
universidades de Jaén, Granada y Sevilla, así como viajes por la provincia para
fomentar su conocimiento.
Durante el evento, el
presidente del Colegio de Farmacéuticos de Jaén, Juan Pedro Rísquez Madridejos,
hizo un breve repaso por la historia colegial, desde su primer presidente
Manuel Suca Escalona, en 1917, hasta nuestros días.”Tenemos por delante un año
para celebrar este primer centenario de nuestro Colegio y con ello, homenajear
la figura del farmacéutico, desde el profesional que trabaja en una farmacia
rural como el que lo hace en un hospital, laboratorios, empresas…”, expuso.
Objetivos de la
celebración del centenario
Rísquez informó de que el
principal objetivo de este centenario es llevar a cabo un reconocimiento
especial a la profesión y reivindicar la importancia de los colegios
profesionales en general y de los farmacéuticos en particular, “por su
necesaria e imprescindible labor en el ejercicio profesional y en su aportación
a la sociedad”.
Por su parte, el
periodista y escritor Fernando Ónega recordó a algunos personajes históricos en
el sector de la farmacia en la provincia y alabó al profesional farmacéutico
que, según aseguró, “a pesar de la crisis y las circunstancias adversas van
saliendo adelante y superando los obstáculos”.
BALEARES
APRUEBA UNA OPE DE 612 PLAZAS DE PERSONAL ESTATUTARIO DE SANIDAD PARA 2017
La Mesa Sectorial de
Sanidad de Baleares ha aprobado la oferta pública de empleo (OPE) del Servicio
de Salud balear para 2017, que prevé la incorporación de 612 plazas de personal
estatutario.
18 Salud de Baleares
im-1Del número total de plazas convocadas, la mitad corresponde al turno libre
y la otra mitad a promoción interna. Por categorías, se convocan principalmente
plazas de enfermería, de auxiliares de la función administrativa, auxiliares de
enfermería, personal de medicina de familia, de pediatría de Atención Primaria,
de urgencias y anestesistas.
“Se da así respuesta al
compromiso de la Administración por la estabilidad de los puestos de trabajo y
a la necesidad de cubrir las carencias de personal en determinadas categorías
profesionales, a fin de dar estabilidad a nuestros profesionales, lo que
repercutirá en un servicio de mayor calidad para la ciudadanía”, valoran desde
el Gobierno balear.
EL
GOBIERNO RECURRE LA LEY VASCA DE ATENCIÓN INTEGRAL DE ADICCIONES Y
DROGODEPENDENCIAS
La reunión ordinaria del
Consejo de Ministros de este viernes, 13 de enero, se ha saldado con el acuerdo
de solicitar al presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, la interposición de
recurso de inconstitucionalidad contra el artículo 83 de la Ley del País Vasco
1/2016, de 7 de abril, de atención integral de adicciones y drogodependencias.
banez_vigoSegún expone el
Ejecutivo, en relación con esta norma de ámbito autonómico “no ha sido posible
alcanzar un acuerdo respecto de la controversia suscitada por el artículo 83 en
la Comisión Bilateral de Cooperación Administración General del
Estado-Comunidad Autónoma del País Vasco”. Este precepto “supone la creación de
‘Entidades de personas consumidoras de cannabis’, que contarán con
instalaciones en las que podrá consumirse cannabis y a las que podrán acceder
adultos que cumplan unas condiciones que se determinarán; además, promoverán el
consumo responsable del cannabis y otras sustancias”, explica.
“La propuesta de
impugnación ha sido dictaminada favorablemente por el Consejo de Estado y
entiende que el citado artículo 83 de la Ley del País Vasco 1/2016 es
inconstitucional por invadir las competencias del Estado” en apartados como la
legislación de productos farmacéuticos, concluye la Administración.
JESÚS
FERNÁNDEZ SANZ APUESTA POR RETENER EL TALENTO DE LOS MIR EN CASTILLA-LA MANCHA
El consejero de Sanidad de
Castilla La Mancha, Jesús Fernández Sanz, ha asegurado que su Gobierno apuesta
por generar y retener el talento de los médicos residentes en la comunidad,
durante la inauguración del ‘Congreso de Formación para médicos residentes de
Oftalmología y especialistas en los primeros años de ejercicio’. En el ámbito
de este encuentro formativo, Jesús Fernández destacó el alto nivel de la
Sanidad pública en España y, asimismo, animó a “mantener y mejorar nuestro
sistema sanitario con el apoyo de las nuevas generaciones”. Además, Fernández
Sanz valoró la labor y el compromiso de los profesionales sanitarios en el
ejercicio de su profesión, ya que “la medicina es una carrera de fondo que
nunca se termina y que implica una gran dedicación y esfuerzo para dar lo mejor
de uno mismo a los pacientes”, subrayó.
EL
TRIBUNAL DE CUENTAS OBSERVA “DEFICIENCIAS” EN LA GESTIÓN DE SANIDAD EN EL ÁREA
FARMACÉUTICA
El Pleno del Tribunal de
Cuentas ha aprobado el ‘Informe de fiscalización de la actividad económica
desarrollada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en
relación con el área farmacéutica, ejercicios 2014 y 2015’, a través del cual
afea su gestión en este apartado al observar “deficiencias”.
cuentas_tribunalSegún
indica este documento, el mismo analizó objetiva y subjetivamente “la
valoración de las actividades desarrolladas por el Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad en la ejecución de su política farmacéutica y de
los sistemas y procedimientos de gestión establecidos relativos a la
financiación pública de los medicamentos”.
Los objetivos de la
fiscalización fueron “analizar y evaluar los sistemas y procedimientos de
control de la gestión de la prestación farmacéutica aplicados por el citado
Ministerio”; y “verificar la gestión de la información del procesamiento de
recetas del Sistema Nacional de Salud (SNS) y del gasto farmacéutico
hospitalario por suministro de medicamentos a hospitales del SNS que configuran
la cifra de gasto farmacéutico”, añade.
El Tribunal de Cuentas,
que indica que otra pretensión del informe fue “analizar el cumplimiento de la
normativa aplicable en la actividad derivada de los sistemas y procedimientos
establecidos que regulan la financiación pública de la prestación farmacéutica,
incluido el procedimiento de fijación de precios de los medicamentos”,
concluye, en primer término, “la inexistencia de manuales de procedimientos en
los que se definan las funciones y responsabilidades, para las distintas áreas
y unidades organizativas competentes, en la ejecución de la política
farmacéutica, ni que recojan los criterios de evaluación establecidos para la
inclusión de medicamentos en la prestación farmacéutica y la fijación de
precios”.
Aboga por ampliar los
estudios económicos
“El procedimiento de
evaluación de medicamentos para su inclusión en la prestación farmacéutica, así
como para la fijación del precio, se realiza por titulados farmacéuticos con
amplia experiencia en el sector y con conocimientos en evaluación económica”,
considera el documento, que no obstante, ve “conveniente” plantear “la
posibilidad de ampliar los estudios económicos que actualmente se realizan, con
el examen y, en su caso, la implementación de nuevas metodologías de análisis”.
Además, el Tribunal de
Cuentas, que manifiesta que “en la fecha de realización de la fiscalización se
encontraban sujetos a techo de gasto 12 medicamentos a los que, de acuerdo con
las resoluciones aprobadas, correspondía un techo de gasto conjunto aproximado
de 1.197 millones de euros, para los que existían plazos temporales de
aplicación que oscilaban entre uno y tres años”, la cartera sanitaria del
Gobierno “no realizó ningún cruce de datos de los medicamentos sujetos a techo
de gasto que han remitido los laboratorios, con otros datos externos”.
“En relación con la
gestión de la información del procesamiento de recetas y del consumo
hospitalario de medicamentos, los informes anuales del SNS, relativos a 2013 y
2014, contienen un análisis detallado del gasto farmacéutico generado por la
facturación de recetas médicas del SNS”, subraya el informe, pero señala que,
“sin embargo, la información estadística contenida en estos informes no incluye
el gasto correspondiente a las Mutualidades del Estado, que representa el 4,4
por ciento del gasto farmacéutico del SNS”.
Aplicación Alcántara
Por otra parte, esta
fiscalización asegura que la aplicación informática Alcántara “recibe
información del sistema informático RAEFAR, desarrollado por la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para gestionar el
registro y autorización de todas las solicitudes de comercialización en España
de medicamentos y productos sanitarios”. “Con este último sistema se realiza un
proceso de sincronización diaria, en el que se han producido errores y
disfunciones como consecuencia de actualizaciones en la base de datos RAEFAR”,
asegura.
“Respecto al cumplimiento
de la normativa aplicable a la actividad que regula la financiación pública de
la prestación farmacéutica, el informe indica que corresponde a la Comisión
Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), adscrita al Ministerio,
fijar, de modo motivado y conforme a criterios objetivos, los precios de
financiación del SNS de medicamentos y productos sanitarios para los que sea
necesario prescripción médica, que se dispensen en territorio español”, aclara
el Tribunal de Cuentas.
Por último, y ante esta
realidad, este documento aboga por una valoración por parte de la
Administración sanitaria de “la posibilidad de establecer un sistema único,
entre la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia
(DGCBSF) y la AEMPS, para la gestión de los datos de los sistemas informáticos
Alcántara y RAEFAR, dado que ambas aplicaciones comparten diccionario de datos
y funcionalidades comunes y están sujetos a procesos de sincronización y
volcado de datos diario”.
EL COLEGIO DE ENFERMERÍA DE MADRID
PIDE EL RECONOCIMIENTO ECONÓMICO EN LA CARRERA PROFESIONAL
La firma del primer
acuerdo sobre Carrera Profesional que albergó la Mesa Sectorial de Sanidad de
la Comunidad de Madrid celebrada este jueves, 12 de enero, ha sido llevada a
cabo por el Colegio Oficial de Enfermería de Madrid (CODEM) que, al igual que
el sindicato médico AMYTS, exige “el reconocimiento económico para todo el
colectivo enfermero”.
codemSegún expone esta
corporación sanitaria, existe satisfacción en su seno a colación de la referida
entente, la cual valora “positivamente”. “Se trata de un paso importante para
la profesión en tanto en cuanto se revisará la regulación del reconocimiento de
la Carrera al personal no fijo”, explica, tras lo que indica que la
recuperación de la Carrera Profesional “es una de las reiteradas demandas de
este Colegio en la última década”.
“Asimismo, el Colegio se
compromete a colaborar en todos los aspectos de carácter profesional en los que
pueda ser requerido con el objetivo de conseguir la recuperación de la Carrera
y, a la vez, advierte que hará un seguimiento de las negociaciones para velar
por el cumplimiento de los acuerdos adoptados”, añade, y concluye con la
afirmación de que “se prestará especial atención igualmente a la revisión de
las funciones y composición de la Comisión Central de Evaluación”.
ALBERTO
FUENTES LOSADA, NUEVO SECRETARIO GENERAL TÉCNICO DE SANIDAD DE GALICIA
La Consejería de Sanidad
de la Xunta de Galicia ha anunciado, a través de la edición de este viernes, 13
de enero, del Diario Oficial de esta comunidad autónoma (DOG), el nombramiento
de Alberto Fuentes Losada como su nuevo secretario general técnico. El que
fuera hasta la fecha jefe territorial en Pontevedra de la Consejería de Medio
Ambiente del Gobierno regional sustituyó en el cargo a Josefina Monteagudo, de
cuyo cese también informó la cartera sanitaria del Ejecutivo gallego a través
de la misma edición del DOG. Además, la Administración sanitaria autonómica
anunció el relevo en la Dirección General de Recursos Económicos del Servicio
Gallego de Salud (SERGAS), en la que María Jesús Piñeiro sustituyó a Lourdes
Vilachán.
COOPERVISION
LANZA UNAS LENTILLAS NEUTRAS PARA PROTEGER LOS OJOS DE LOS DISPOSITIVOS
DIGITALES
CooperVision ha lanzado al
mercado unas lentillas neutras para “proteger los ojos de los dispositivos
digitales”, ya que la fatiga visual digital es “uno de los riesgos laborales
más frecuentes en el siglo XXI”, explica la compañía.
coopervisionEsta empresa
indica que “los profesionales que trabajan más de dos horas con ordenadores u
otros dispositivos tienen mayor riesgo de sufrir fatiga visual digital”. “La
alta conectividad tecnológica es la responsable de que esta patología se haya
convertido en uno de los riesgos laborales más frecuentes de las personas que
trabajan frente a las pantallas, y un problema habitual entre los jóvenes y
millennials que llegan a pasar nueve horas o más frente a los dispositivos”,
añade.
Ante esta coyuntura,
CooperVision pone a disposición de los ciudadanos “las primeras lentillas sin
graduación que alivian la fatiga visual digital que sufren a diario más de 13
millones de trabajadores en España”. Estas lentillas “revolucionarias” fueron
diseñadas en principio para “miopes e hipermétropes”, pero ahora están
disponibles para personas sin problemas visuales, debido a que “la fatiga
visual es un problema que perjudica a siete de cada 10 españoles”, sostiene.
“Jóvenes, millennials,
jugadores de videojuegos, profesionales y usuarios habituales de dispositivos
se benefician también de esta innovadora tecnología”, continúa la compañía, que
añade que “estas lentes de contacto son pioneras y únicas en el mercado porque
consiguen reducir el esfuerzo que hace el ojo ante los continuos cambios de
enfoque de la pantalla y le proporcionan la hidratación suficiente para aliviar
la sequedad, el enrojecimiento y la dificultad para enfocar”.
Consiguen frenar los
síntomas de la fatiga visual
En este contexto, la
compañía explica que las lentillas “consiguen frenar también el resto de
síntomas de la fatiga visual como el dolor de cabeza, de cuello y de espalda,
cansancio, malestar físico, pérdida de productividad, lentitud y estrés”.
Para alertar de la “alta”
incidencia de la fatiga visual, CooperVision creó una herramienta para que el
usuario descubra si está en riesgo de sufrir este síndrome visual informático
“y que está disponible en una app gratuita para Android, iPhone y iPad, y en su
página web. Además, también ofrece otro espacio de Internet para “tener más
información sobre las consecuencias que los dispositivos electrónicos pueden
tener sobre los ojos”.
LA
ALIMENTACIÓN SI IMPORTA EN CÁNCER DE PÁNCREAS
La alimentación si importa
en cáncer de páncreas. Jornada Madrid.
La alimentación sí importa
en cáncer de páncreas es una iniciativa que impulsamos con Fundación Más Que
Ideas que busca mejorar la salud y bienestar de pacientes y familiares
ofreciendo información tanto de la enfermedad como de hábitos alimentarios
saludables. Tras la publicación de la guía “Cáncer de páncreas: alimentación y
calidad de vida”, la información ha ido, entre 2016 y 2017 visitado Barcelona,
Sevilla y Madrid para llevar a cabo jornadas para pacientes. Esta jornada de
Madrid fué retransmitida en streaming y se puede ver en webs
https://www.facebook.com/fundacionmasqueideas/photos/?tab=album&album_id=1303354739754332
“Pacientes con cáncer de
páncreas cocinan junto a médicos y chefs para mejorar su calidad de vida”
El cáncer de páncreas es
la séptima enfermedad oncológica más frecuente en la Unión Europea presentando
una incidencia de 78.000 casos al año según la Sociedad Española de Oncología
Médica (SEOM). Además, es una enfermedad que causa diversas complicaciones que
afectan al estado general del paciente. A los efectos secundarios propios de
los tratamientos, le acompañan síntomas que aparecen en el momento del
diagnóstico, como cansancio, pérdida de peso, falta de apetito o dolor
abdominal, entre otros. Por ello, es fundamental incorporar hábitos saludables
que mejoren el estado nutricional y la calidad de vida del afectado.
La Asociación de Cáncer de
Páncreas (ACANPAN) y Fundación MÁS QUE IDEAS, han editado la primera guía de
alimentación para este tipo de patología, “Cáncer de páncreas: Alimentación y
calidad de vida. Guía para pacientes y familiares”, y ahora, en una jornada
práctica, con el patrocinio de CELGENE, darán a conocer algunos de los aspectos
más importantes para una adecuada alimentación y nutrición de estos pacientes.
El Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad autoriza la
financiación de Perjeta®
como terapia neoadyuvante (antes de la cirugía) en
mujeres con un tumor HER2+
en fase inicial
* Es el primer tratamiento (administrado
de manera previa a la
cirugía) aprobado
basándose en datos de respuesta patológica completa
(ausencia de enfermedad
invasiva en mama y ganglios axilares negativos en la
cirugía)
* Las pacientes que alcanzan una
respuesta patológica completa con
el tratamiento previo a la
intervención quirúrgica tienen un mejor
pronóstico porque podría
evitar futuras recaídas
* El 40% de los diagnósticos es candidato
a una terapia neoadyuvante
que favorece cirugías más
conservadoras y la posibilidad de no extirpar el
pecho (mastectomía)
* La oncología española ha desempeñado un
papel clave en el
desarrollo clínico de
Pertuzumab
Cada año se diagnostican
en España 27.747 mujeres con cáncer de mama.
Se calcula que en el 90%
de los casos la
enfermedad se detecta en
fases iniciales cuando el tumor no se ha extendido
más allá de la mama o los
ganglios linfáticos. En la fase precoz, el
objetivo es siempre la
curación. Sin embargo, a pesar de los avances de los
últimos años, una de cada
tres pacientes recaerá en algún momento a una fase
avanzada no curable. Hoy,
con el fin de poder mejorar su pronóstico, las
pacientes con cáncer de
mama en estadio precoz tendrán la posibilidad de ser
tratadas con Perjeta®
(Pertuzumab) como terapia neoadyuvante, seguida de
cirugía y de terapia
adyuvante.
El Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad acaba de aprobar la
financiación de la
combinación de las terapias dirigidas Perjeta®
(Pertuzumab) y Herceptin®,
para su uso en el Sistema Nacional de Salud como
terapia neoadyuvante
(administrada de manera previa a la cirugía) para
pacientes con cáncer de
mama HER2+, subgrupo que representa aproximadamente
el 20% de todos los casos.
Se trata además del primer fármaco biológico,
administrado en
neoadyuvancia (antes de la cirugía), en recibir el visto
bueno de las autoridades
basándose en datos de respuesta patológica completa
(ausencia de enfermedad
invasiva en mama y ganglios axilares negativos en la
cirugía). Las pacientes
que alcanzan una respuesta patológica completa con
el tratamiento previo a la
intervención quirúrgica tienen un mejor
pronóstico porque podría
evitarles futuras recaídas, además de poder hacer
una intervención
quirúrgica más conservadora que evite a las pacientes la
extirpación del pecho (mastectomía).
En el caso de Pertuzumab, los datos
demostraron que,
añadiéndolo a la terapia estándar (Herceptin® más
quimioterapia)
prácticamente se duplicaba la tasa de respuesta patológica
completa.
La indicación autorizada
es como tratamiento neoadyuvante para pacientes con
cáncer de mama HER2+,
localmente avanzado, inflamatorio, o en estadio
temprano con alto riesgo
de recaída, como parte del tratamiento del cáncer
de mama precoz. Por tanto,
a partir de ahora el fármaco puede utilizarse no
solo en pacientes
metastásicas como primera opción (se aprobó en 2014 con
esa indicación), sino
también en mujeres diagnosticadas en estadios
iniciales.
Un hito en la aprobación:
respuesta patológica completa
A medida que las personas
con cáncer viven más, la probabilidad de medir el
beneficio en supervivencia
dentro de un ensayo clínico típico disminuye
drásticamente y requiere
varios años de seguimiento. Por esta razón, las
autoridades sanitarias
europeas y españolas han valorado positivamente medir
la eficacia de Perjeta® en
cáncer de mama precoz mediante un objetivo
subrogado, la respuesta
patológica completa. Una paciente la alcanza cuando,
en el momento de la
cirugía, no hay presencia de enfermedad invasiva en la
mama y en los ganglios
axilares.
La doctora Annarita
Gabriele, directora médico de Roche España, asegura que
la compañía lleva muchos
años investigando nuevas soluciones que aporten más
supervivencia y calidad de
vida para las pacientes con cáncer de mama. "Es
una gran noticia poder
anunciar la autorización del Ministerio de Sanidad
para la financiación en
España de Perjeta para su uso antes de la cirugía en
pacientes con cáncer de
mama HER2+ en fase inicial", afirma. "Tiene un
impacto importante en la
vida de las pacientes españolas porque permite
mejorar el pronóstico de
este subtipo de tumor así como favorecer la
realización de cirugías
más conservadoras, evitando la extirpación del
pecho. Gracias al uso de
la respuesta patológica completa, que es un
objetivo subrogado de
respuesta clínica, podemos reducir el tiempo requerido
mediante el enfoque
convencional del desarrollo de fármacos para el
tratamiento de este tipo
de cáncer y acelerar el acceso de las pacientes a
una terapia innovadora en
fases más tempranas".
Como indica la doctora Eva
Ciruelos, presidenta del grupo de investigación
en cáncer de mama SOLTI y
oncóloga médica del Hospital 12 de Octubre, "es la
primera vez que la respuesta patológica completa ha sido
la variable tenida
en cuenta por las
autoridades para conceder la aprobación de su uso. Añadir
Pertuzumab al tratamiento
redunda claramente en más casos con respuesta
patológica completa y
sabemos que las pacientes que responden y logran una
RpC tienen mejor
pronóstico. En los tumores HER2+ la importancia de esta
respuesta es aún mayor, ya
que está relacionado directamente con su
evolución a largo
plazo".
La nueva indicación
representa, según el doctor Miguel Martín, presidente
del Grupo GEICAM de
investigación en Cáncer de Mama y jefe del Servicio de
Oncología Médica del
Hospital Gregorio Marañón, "la opción más
costo-efectiva de este
eficaz medicamento, ya aprobado anteriormente para la
enfermedad metastásica. En
el contexto neoadyuvante, Pertuzumab puede
reducir el porcentaje de
recurrencias y, por tanto, aumentar la tasa de
curación, que es el
objetivo terapéutico más valioso dentro de la Oncología
Médica".
La autorización de Perjeta
se ha basado en los estudios fase II NEOSPHERE y
TRYPHAENA. Los datos del
primero reflejaron que añadir Pertuzumab a
Trastuzumab y
quimioterapia con un taxano prácticamente duplicó la tasa de
respuesta patológica
completa (39,3% versus 21,5% respectivamente), es
decir, se objetivó
ausencia de enfermedad invasiva en mama y ganglios
axilares negativos en la
cirugía). Además, en el estudio TRYPHAENA, cuando
Pertuzumab se asoció a un
régimen completo de quimioterapia de 6 ciclos, se
alcanzaron tasas de
respuesta completa patológica del 60% aproximadamente.
Beneficios del tratamiento
previo a la cirugía
Aplicar un tratamiento
previo a la cirugía tiene varias ventajas. La
primera, con un componente
físico y emocional, es poder plantear una
intervención más
conservadora evitando la extirpación completa de la mama
(mastectomía). Además
permite al oncólogo evaluar antes si un tratamiento
está funcionando y si se
ha alcanzado la respuesta patológica completa en el
momento de la cirugía.
Alcanzar una respuesta patológica completa puede
estar asociado a mejores
resultados a largo plazo en las pacientes.
La doctora Ciruelos
explica que el objetivo de esta estrategia es que las
pacientes no tengan
enfermedad residual, ni en la mama ni en la axila, en el
momento de entrar en el
quirófano. "Conseguir esto", continúa, "incrementa
las posibilidades de
curación; lograrlo en tumores HER2+ se convierte además
en un importante factor
pronóstico: sabemos que estas pacientes tendrán
mayor supervivencia,
reduciendo el riesgo de recaídas y de fallecimiento. A
esto hay que sumar que si
el tumor es más pequeño, la cirugía será menos
agresiva. De hecho, en un
40% de las pacientes se podría evitar la
mastectomía y optar por
una cirugía conservadora igual de eficaz". No
obstante, lamenta esta
experta, "aún se siguen realizando intervenciones muy
agresivas basadas en el
tamaño inicial del tumor y no en el tamaño final que
se consigue tras el
tratamiento neoadyuvante".
Asimismo, para el doctor
Miguel Martín, "el contexto neoadyuvante supone una
segunda oportunidad para
ciertas pacientes, en las que queda enfermedad
residual voluminosa tras
el primer tratamiento. Estas pacientes, de alto
riesgo de recaída tras el
tratamiento estándar, podrán beneficiarse de la
instauración de
tratamientos sin resistencia cruzada con aquel".
El papel del equipo
multidisciplinar en el tratamiento neoadyuvante
La urgencia es un
sentimiento natural y habitual en las personas que sufren
cáncer; la urgencia por
curar, por tratar y por eliminar el tumor lo antes
posible. Los expertos
recuerdan que en el caso del cáncer de mama la cirugía
no es una urgencia. Lo
importante es que todas las pacientes
sean atendidas
por un equipo
multidisciplinar, con oncólogos, cirujanos, radiólogos o
patólogos, que analicen el
mejor abordaje posible e informen debidamente a
la paciente de las
opciones disponibles.
El equipo multidisciplinar
analiza cada caso concreto para determinar si lo
más recomendable es
aplicar un tratamiento antes de la cirugía, o bien si es
mejor administrarlo tras
pasar por el quirófano (tratamiento adyuvante) con
vistas a eliminar las
células tumorales que quedan tras la cirugía y reducir
así el riesgo de recaída.
"Hablar de neoadyuvancia", explica el presidente
de GEICAM, "es
hacerlo de coordinación multidisciplinar, de labor conjunta
de distintas
especialidades. En nuestro país un 40% de las pacientes
diagnosticadas de cáncer
de mama son candidatas a recibir un tratamiento
neoadyuvante. Sin embargo,
no en todos los casos se benefician de esta
opción al tomarse
decisiones fuera de un Comité Multidisciplinar, integrado
por las diferentes
especialidades que desempeñan un papel clave en el manejo
de la enfermedad, como
radiólogos, patólogos, oncólogos o cirujanos. Por
eso, es necesario insistir
en que las pacientes deben saber, por un lado,
que el cáncer de mama no
es nunca una urgencia y, por otro, que antes de
tomar cualquier decisión
terapéutica su caso debe ser estudiado por este
tipo de comités porque eso
redunda en mejores resultados.
En esta misma línea se
manifiesta la doctora Ciruelos: "la neoadyuvancia va
estrechamente ligada al
estudio del caso por parte del equipo. Es una
estrategia que no cabe en
centros que carecen de estos equipos o al menos no
factible sin una estrecha
relación entre el oncólogo clínico y el cirujano.
Ese entendimiento debe
estar muy afianzado para que el tratamiento
neoadyuvante sea el
correcto", añade.
Participación española
Los oncólogos españoles
han desempeñado un papel protagonista en el
desarrollo clínico de este
fármaco, tanto a la hora de investigar su uso en
fase metastásica a través
del estudio de registro CLEOPATRA, entre otros,
como en estadios más
iniciales con los estudios NEOSPHERE, TRYPHAENA y
BERENICE. La participación
española en el desarrollo de la neoadyuvancia ha
sido muy relevante: se ha
llevado a cabo en 16 centros españoles, en 8
comunidades autónomas y
con más de 130 pacientes incluidos en estos ensayos
clínicos.
Sobre SOLTI
SOLTI es una asociación
sin ánimo de lucro dedicada a la investigación
clínica del cáncer de
mama. SOLTI fue constituido en 1995 y actualmente
cuenta con más de 230
socios investigadores, así como con más de 60 centros
hospitalarios distribuidos
en España, Portugal, Francia e Italia. SOLTI
centra sus esfuerzos en
desarrollar ensayos clínicos con agentes contra
diana y en incorporar la
investigación traslacional innovadora en todos los
proyectos en los que
participa. En las oficinas centrales de SOLTI trabaja
un equipo de más de 40
personas. SOLTI cuenta con el apoyo de la Sociedad
Española de Oncología
Médica (SEOM).
Grupo GEICAM de
Investigación en Cáncer de Mama
GEICAM es el grupo líder
en investigación en cáncer de mama en España, y
cuenta en la actualidad
con un reconocido prestigio a nivel internacional.
Actualmente está
constituido por casi 800 expertos, que trabajan en 184
hospitales de toda España.
Entre sus principales objetivos está promover la
investigación clínica,
epidemiológica y traslacional, la formación médica
continuada, y la
divulgación para facilitar la información a las afectadas
acerca de los tratamientos
y sus efectos secundarios, y así promover su
participación en ensayos
clínicos. Desde su constitución en 1995 hasta el
momento, GEICAM ha
realizado más de un centenar de estudios en los que han
participado más de 46.000
mujeres. Para más información, puedes visitar la
página oficial
www.geicam.org <http://www.geicam.org>
o seguirnos en
Twitter @GEICAM, @GEICAMujer y en Facebook.com/GEICAM.
Acerca de Roche
Roche es una compañía
líder del sector de la salud, centrada en la
investigación y desarrollo
de medicamentos y productos para el diagnóstico
con el fin de hacer
avanzar la ciencia y mejorar la vida de las personas.
Roche es la mayor
biotecnológica del mundo y tiene medicamentos
significativamente
diferenciados en las áreas de oncología, inmunología,
enfermedades infecciosas,
oftalmología y neurociencias. También es líder
mundial en diagnóstico in
vitro, incluido el diagnóstico histológico del
cáncer, y se sitúa a la
vanguardia del control de la diabetes. La potencia
combinada de la
integración farmacéutica-diagnóstica bajo un mismo nombre
han convertido a Roche en
líder en medicina personalizada con una estrategia
orientada a proporcionar a
cada paciente el mejor tratamiento posible.
Fundada en 1896, Roche
continua investigando para mejorar la prevención, el
diagnóstico y el
tratamiento de las enfermedades, así como contribuir de
forma sostenible a la sociedad.
La Lista modelo de Medicamentos Esenciales
de la Organización Mundial
de la Salud contiene 29 medicamentos
desarrollados por la
compañía, entre ellos antibióticos, antipalúdicos y
fármacos oncológicos que
salvan vidas. Por séptimo año consecutivo, Roche ha
sido reconocida en los
Índices de Sostenibilidad Dow Jones (DJSI) como la
empresa más sostenible del
grupo Industria farmacéutica, Biotecnología y
Ciencias de la vida.
Roche, cuya sede central está ubicada en Basilea
(Suiza), está presente en
más de 100 países. En el año 2015, el Grupo Roche
contaba con 91.700
empleados, invirtió 9.300 millones de francos suizos en
Investigación y Desarrollo
y sus ventas alcanzaron la cifra de 47.500
millones de francos
suizos. Genentech, en Estados Unidos, es un miembro de
plena propiedad del Grupo
Roche. Roche es el accionista mayoritario de
Chugai Pharmaceutical
(Japón). Más información en
<http://www.roche.com/>
www.roche.com y <http://www.roche.es> www.roche.es.
Todas las marcas
comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están
protegidas por la ley.
DECÁLOGO
PREVENTIVO CONTRA LA GRIPE
-Asociación Española de
Pediatría-
La Asociación Española de
Pediatría (AEP), a través de la web EnFamilia
<http://enfamilia.aeped.es/>
, ha elaborado Decálogo preventivo contra la
gripe cuyo objetivo es,
frente a la epidemia de gripe actual, poner en
conocimiento de la
población general y, de los padres en particular, las
medidas que pueden
llevarse a cabo para prevenir el contagio de gripe y cómo
debe actuarse en caso de
que los más pequeños de la casa contraigan el
virus.
Entre los consejos
facilitados se encuentra extremar las medidas de higiene,
evitar en la medida de lo
posible el contagio con los enfermos, ofrecer
frecuentemente líquidos al
niño y no utilizar antibioticos salvo que el
pediatra considere que son
necesarios. De igual manera, los
pediatras
recuerdan que la
vacunación frente a la gripe es totalmente segura y la
mejor manera de evitar la
epidemia. En caso de que persista la fiebre,
aparezcan erupciones en la
piel del niño o este esté especialmente abatido,
es conveniente acudir a la
consulta del pediatra.
La
<http://enfamilia.aeped.es/temas-salud/gripe> gripe es una
enfermedad
infecciosa producida por
el virus de la gripe. En el niño, puede presentarse
de varias formas aunque lo
más habitual es la aparición de fiebre, que puede
ser elevada, unida a
síntomas de las vías respiratorias: tos, ronquera,
dolor de garganta,
obstrucción nasal, moqueo, en algunos casos ruidos de
pitos al respirar
(sibilancias), etc. También puede haber vómitos y diarrea.
Los síntomas de la gripe
pueden durar hasta una o dos semanas, pero la
fiebre no suele ser tan
persistente.
1. La gripe
<http://enfamilia.aeped.es/temas-salud/llega-frio-vuelve-gripe>
no tiene
tratamiento, al igual que
otras enfermedades producidas por virus. Los
antibióticos no sirven de
nada
<http://enfamilia.aeped.es/temas-salud/medicamentos-para-tratar-catarro>
,
salvo en el caso de alguna
de sus complicaciones. Todo lo que se puede hacer
es aliviar las molestias y
la fiebre, prevenir en lo posible las
complicaciones y cuidar al
niño enfermo. No se debe dar ácido
acetilsalicílico ni otros
medicamentos antigripales que lo contengan, de
igual manera, también se
desaconseja el uso de anticatarrales y antitusivos
en menores de 2 años. En
el caso de niños mayores de esta edad, tampoco se
recomienda su
administración y si se hace, deben suministrarse con suma
precaución.
2. La gripe es muy contagiosa y se puede
transmitir de persona a
persona a través del aire
por la tos y los estornudos, las manos, o por
medio de objetos que hayan
sido contaminados con el virus, como un juguete o
una toalla.
3. Para prevenir es recomendable ser
<http://enfamilia.aeped.es/prevencion/catarro-gripe-en-ninos-como-prevenir-c
ontagio> cuidadoso con
la higiene. Unas pocas recomendaciones pueden evitar
contagiar a los demás:
a. Evitar el contacto con otras personas si se
está enfermo.
b. Al toser o estornudar utilizar pañuelos,
preferiblemente desechables,
para cubrir la boca y
nariz. Los pañuelos utilizados deben tirarse a la
basura.
c. No compartir vasos, utensilios para comer,
toallas o cepillos de
dientes.
d. Lavar al niño las manos con agua y jabón
con frecuencia, especialmente
en determinados momentos:
después de toser y estornudar, tras sonarse y
tocarse la nariz o la
boca, antes y después de cada comida, antes y después
de cambiar pañales, etc.
Para la limpieza de manos
el procedimiento es el siguiente:
1. Primero mojar las manos con agua.
2. Aplicar el jabón y frotar las manos
limpiando entre los dedos y bajo
las uñas.
3. Aclarar con abundante agua corriente.
4. Secar las manos con una toalla.
4. Conviene ofrecer líquidos con frecuencia al
niño y por supuesto,
nadie debe fumar cerca del
él.
5. También conviene ventilar las habitaciones
y los espacios cerrados.
6. Cuando
<http://enfamilia.aeped.es/temas-salud/como-cuidar-un-nino-enfermo>
el niño
está enfermo es mejor que
esté tranquilo en casa, al menos hasta 24 horas
después de que desaparezca
la fiebre.
7.
<http://enfamilia.aeped.es/prevencion/vacuna-gripe> La vacuna de
la
gripe sólo se debe usar en
niños a partir de los 6 meses de edad. Se
recomienda la vacunación anual
a los niños con enfermedades de base que les
hagan más propensos a las
complicaciones, como asma, diabetes, algunas
enfermedades renales,
enfermedades del sistema inmunológico, etcétera y
miembros del entorno
familiar, cuando existan lactantes menores de 6 meses
de edad con factores de
riesgo, ya que esos no pueden recibir la vacuna
antigripal.
8. La vacuna es una inyección intramuscular en
el muslo o el hombro,
según la edad del niño. Se
puede poner al mismo tiempo que otras vacunas,
pero eligiendo lugares
distintos para aplicar la inyección.
9. La vacuna de la gripe es muy segura. Los
efectos secundarios son los
habituales de otras
vacunas inyectables, fundamentalmente locales (dolor y
enrojecimiento en el sitio
de la inyección) o generales leves (fiebre,
malestar...). Son
excepcionales otro tipo de reacciones como disminución de
las plaquetas o
complicaciones neurológicas.
10. En la gran mayoría de los casos se
comporta como una enfermedad
leve, de la que finalmente
el niño se recuperará sin problemas. No obstante,
conviene consultar al
pediatra si:
a. La fiebre es elevada o persistente.
b. El niño está muy irritable o
adormilado.
c. El niño tiene mal aspecto general o
dificultad para respirar.
d. Si le aparece una erupción en la piel.
Quince años apostando por
el conocimiento y la investigación para el progreso
ACTO CONMEMORATIVO DEL
DECIMOQUINTO ANIVERSARIO FUNDACIÓN LILLY
El pasado día, 13 de
febrero a las 18:45 horas en la sede de la Academia de las Artes y las Ciencias
Cinematográficas (Calle Zurbano, 3. 28010 Madrid), tuvo lugar el acto
conmemorativo del 15 aniversario de la Fundación Lilly, 15 CITAS CON LA
CIENCIA.
Con el siguiente programa
El acto se pudo seguir vía
streaming y a través de @FundacionLilly con el hashtag #15CitasCiencia
SOBRE 15 CITAS CON LA
CIENCIA
Cinco relevantes
periodistas se dieron cita con 15 protagonistas sobresalientes de la
investigación española de los últimos años para reflexionar sobre las luces y
las sombras de la ciencia en nuestro país.
Con “15 citas con la
Ciencia” la Fundación Lilly conmemora el decimoquinto aniversario de su
constitución y celebró su apuesta prioritaria por el avance en el conocimiento
social de la investigación biomédica y por el reconocimiento de los
profesionales que se dedican a ella con pasión.
Cada cita es un encuentro,
un espacio de reflexión, en el que investigador y divulgador participan sin
límite de tiempo ni guion. A través de su conversación, dibujaron el pasado
reciente, apuntaron los principales avances y, sobre todo, miraron hacia el
futuro de la investigación científica en España.
Son 15 nombres destacados
por su dedicación y su contribución - desde diferentes perspectivas- para que
la ciencia española ocupe un lugar en el panorama internacional: Francisco
Ayala, Lina Badimón, Fernando Baquero, Mariano Barbacid, Miguel Beato, Adela
Cortina, Guillermo de la Dehesa, Manel Esteller, Cristina Garmendia, José
Antonio Gutiérrez Fuentes, Carlos López Otín, Federico Mayor, Lorenzo Melchor,
César Nombela y José Manuel Sánchez Ron.
Son testigos privilegiados
del devenir de la Ciencia en el pasado reciente.
Son una pequeña
representación del número de investigadores españoles sobresalientes que han
protagonizado el panorama científico de los últimos tres lustros.
III
JORNDA DE CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO
El 10% del cáncer de mama proviene de alteraciones
genéticas hereditarias
Las mujeres con mutación de BRAC1 tienen un 60% de
riesgo de desarrollar la enfermedad
El 10% del cáncer de mama proviene de alteraciones
genéticas hereditarias
Las mujeres que son portadoras de una mutación en
BRCA1 tienen un riesgo de desarrollar cáncer de mama a lo largo de su vida de
hasta un 60 por ciento y el de ovario hasta un 40 por ciento mayor al resto,
según el doctor Iván Márquez, uno de los coordinadores científicos de la ‘III
Jornada en Cáncer de Mama Hereditario: nuevos retos’, organizada por los grupos
referentes en la investigación de cáncer de mama en España Solti y Geicam,
junto con la Sección de Cáncer Hereditario de la Sociedad Española de Oncología
Médica (SEOM).
"En el caso de la mutación BRCA2 el riesgo es
algo menor; de un 40-50 por ciento para mama y de 15-20 por ciento para
ovario", ha explicado el también oncólogo médico coordinador de la Unidad
de Cáncer Heredofamiliar del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid.
En la jornada, que ha tenido como objetivo profundizar
sobre las nuevas oportunidades terapéuticas y sus implicaciones en cáncer de
mama hereditario, el doctor ha recordado que el triple negativo es el más
frecuente asociado a las mutaciones BRCA1 y el luminal a las mutaciones del gen
BRCA2.
Las alteraciones genéticas heredadas causan entre
un 5 y un 10 por ciento de todos los casos de cáncer. En el caso de cáncer de
mama, hasta un 10 por ciento son provocados por alteraciones genéticas, que se
transmiten de generación en generación y que aumentan el riesgo de aparición
del tumor en personas de la misma familia.
Medio millar de personas
Aproximadamente 1 de cada 400/500 personas es
portadora de una mutación en los genes BRCA1 o BRCA2, pero el estudio genético
en población sana no está indicado. Entre las características personales o
familiares que alertan a los oncólogos de estar ante un posible caso de cáncer
de mama hereditario, Márquez menciona "su aparición en menores de 40 años,
que el tumor sea triple negativo o bilateral, que afecte al varón o a varios
miembros de una misma familia".
En su opinión, actualmente existe controversia
entre los oncólogos qué tipo de test genético utilizar. Por un lado, se
recomienda el test clásico para la detección de las mutaciones BRCA1 y BRCA2 o
bien los paneles multigenéticos cuyo análisis se extiende a otros genes
implicados. "Otro motivo de debate es si deben realizarse estas pruebas
solo para un asesoramiento genético de riesgo o si integrarlas en la práctica
clínica, lo que permitiría clasificar mejor a las pacientes y ver qué
tratamiento es más conveniente", ha añadido.
Los expertos han destacado el papel de la Unidades
de Consejo Genético en Cáncer Hereditario, ya que evalúan los antecedentes
genéticos y determinan las posibilidades de que el historial familiar se deba a
mutaciones genéticas. Si hay relación entre los casos, los profesionales
recomendarán el test genético a la persona y en un plazo de entre dos y tres
semanas pueden estar disponibles los resultados.
No obstante, como aclara Judith Balmaña, otra de
las coordinadoras científicas de la jornada y oncóloga médica responsable de la
Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario Vall d'Hebron, "el
hecho de que se encuentre una alteración genética significa que esa persona o
familia tiene un mayor riesgo de padecer cáncer a lo largo de su vida, pero no
implica que con toda seguridad vaya a desarrollarlo".
Consejo genético
Durante el encuentro, han destacado que en España
cualquier paciente con cáncer de mama y sospecha de un síndrome hereditario de
cáncer de mama u ovario debe poder recibir consejo genético. "Tras la
confirmación de una mutación patogénica en BRCA u otros genes, los consejos de
seguimiento se realizan siguiendo dos objetivos: Por un lado, medidas de
detección precoz de neoplasias, y por otro, medidas que van dirigidas a la
disminución de riesgo de cáncer", asegura la doctora Elena Aguirre,
coordinadora también de la jornada y oncóloga médica responsable de la Unidad
de Asesoramiento Genético en Hospital Quirón salud Zaragoza.
Según esta especialista, la implicación del asesor
genético en las unidades de mama debería considerarse asistencial. "Tan
importante es identificar precozmente a las pacientes candidatas a estudio
genético en línea germinal como, una vez identificadas, garantizar que estas
pacientes se traten de forma correcta. Es fundamental que las mujeres
portadoras estén informadas de que pueden participar en numerosos ensayos
clínicos con moléculas dirigidas en desarrollo", añade la doctora Aguirre.
Aunque, los expertos están satisfechos con el
aumento en número y relevancia de las Unidades de Consejo Genético en España,
consideran necesario su evaluación, acreditación, profesionalización y
especialización. Actualmente, hay aproximadamente 90 unidades reconocidas en centros
públicos y privados.
LA INFECCION DEL
TRACTO URINARIO EN LA MUJER
El 80% de las
infecciones urinarias son causadas por E.coli uropatógena (UPEC) [1]
Más del 50% de
las mujeres tendrá una infección del tracto urinario a lo largo de su vida [2]
Las ITU son la
primera causa infecciosa del ámbito hospitalario y la segunda en el medio
comunitario, después de las infecciones respiratorias según el Dr. Francisco
José Brenes
En palabras del
Dr. Francisco José Brenes, “en Atención Primaria, suponen entre el 5 y el 10%
de las consultas”
El Xiloglucano
es un componente de origen natural que ha demostrado su efectividad frente a la
adhesión, proliferación y migración del E.coli y otros patógenos de la uretra a
la vejiga[1]
Entre el 50 y
el 60% de las mujeres adultas tendrán, al menos, un episodio de infección del
tracto urinario (ITU) en su vida. Así lo ha explicado el Dr. Francisco José
Brenes, médico de familia y miembro del grupo de trabajo de Urología de la
Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), durante su
intervención en un taller organizado por Ferrer, sobre los factores de riesgo,
la prevención y la innovación terapéutica asociados a las ITU.
Durante el
encuentro, que ha tenido lugar hoy en Madrid, el Dr. Brenes ha analizado los
aspectos más relevantes asociados a la patología. En este sentido, ha señalado
que las ITU “son la primera causa infecciosa del ámbito hospitalario y la
segunda en el medio comunitario, después de las infecciones respiratorias”.
Según el Dr.
Brenes, “los últimos datos publicados, muestran que el pico de incidencia de
cistitis se da en mujeres entre los 18 y los 39 años”. Asimismo, con respecto a
la etiología de la enfermedad, sostiene que un 73% de los casos son debidos a
la bacteria E.coli. “La interacción entre este patógeno y la mucosa intestinal
es el primer paso para su proliferación y posterior acceso al tracto urinario”,
explicó.
Prevención de
las recurrencias
Las infecciones
del tracto urinario deben ser diagnosticadas por el médico y pueden requerir
tratamiento con antibiótico.
Sin embargo,
tal y como ha afirmado el Dr. Brenes, “no siempre se utilizan correctamente los
medios diagnósticos y terapéuticos”. Esta puede ser una de las causas de las
recurrencias en las infecciones urinarias. “El 20% de las cistitis recurrentes
son recaídas —dentro de las dos semanas posteriores a la infección— que se
producen, en muchos casos, por la existencia de una patología urológica o un
tratamiento inadecuado”, subrayó el Dr. Brenes.
El 80% restante
suele asociarse a reinfecciones —cuando han transcurrido más de dos semanas
desde la última cistitis— en mujeres sexualmente activas, postmenopáusicas, y
con patología urológica “cistocele”[4].
El valor del
xiloglucano
Una de las
últimas novedades terapéuticas para prevenir las recurrencias y reducir los
síntomas de las infecciones urinarias en fase aguda es Utipro plus, producto
sanitario formulado a base de xiloglucano (polisacárido extraído del tamarindo
no hidrolizable por las enzimas digestivas).
El director
médico de Ferrer, Emilio Gil, ha explicado durante su ponencia el novedoso
mecanismo de acción de este producto, que le permite actuar en dos focos:
“principalmente, actúa en el intestino, evitando la adhesión, proliferación y
migración del E.coli y otros patógenos de la uretra a la vejiga. De este modo,
se previenen las infecciones recurrentes3. Por otro lado, actúa de forma
auxiliar en la vejiga, inhibiendo el crecimiento y proliferación de las
bacterias uropatógenas. Así, se controlan los primeros síntomas y progresión de
las infecciones agudas”3.
Los avances
terapéuticos en el campo de la cistitis son especialmente relevantes, sobre
todo si se tiene en cuenta el aumento de las tasas de resistencia de E.coli a
antibióticos, superior al 40% en el caso de la amoxicilina y ampicilina. Utipro
plus no es un antibiótico, por lo tanto, no puede sustituir el tratamiento con
antibiótico en caso de que este sea recomendado por el médico. En el supuesto
de que sea necesario un tratamiento farmacológico, Utipro plus puede ser
administrado concomitante con el mismo.
“Las tasas de
resistencia a los antibióticos son una alarma creciente en todo el mundo y
existe la necesidad de encontrar un enfoque terapéutico eficaz para optimizar
el uso de antibióticos”, concluyó el Dr. Gil.
Ferrer, making
people better
Fundada en
1959, Ferrer es una empresa farmacéutica privada con sede en Barcelona e
integración vertical desde la I+D a la distribución. Tiene presencia en más de
95 países, con 24 filiales internacionales. Su actividad se desarrolla en los
sectores de farmacia, salud, química fina y alimentación, áreas clave para
contribuir a la mejora de la salud y calidad de vida de las personas.
Ferrer ha
apostado, desde su creación, por potenciar la investigación y desarrollo de
medicamentos innovadores, así como por conseguir una sólida estructura
industrial. En los últimos años se ha centrado especialmente en la
diversificación, con una amplia cobertura del espectro sanitario, que incluye medicamentos
de prescripción, productos hospitalarios, diagnóstico molecular, OTC y el
autocuidado de la salud. www.ferrer.com
Utipro Plus
cumple con la normativa vigente en materia de productos sanitaros.
CE0373. Fabricado por Novinethical Pharma
1 Grabe M,
Bartoletti R, Bjerklund T.E, Cai T, Çek M, Köves B. et al. Guidelines on
Urological Infections. European Association of Urology 2009. Update March 2009.
2 Foxmann B. Epidemiology of urinary tract infections:
incidence, morbidity, and economic costs. Am J Med. 2002; 113(1A): 5-13.
3 García-Larrosa A, Alexe O. Efficacy and safety of a
medical device versus placebo in the early treatment of patients with symptoms
of urinary tract infection: a randomized controlled trial. Clin Microbiol.
2016;5:233. doi:10.4172/2327–5073.1000233
4 Pigrau-Serrallach C.. Enferm Infecc Microbiol Clin
2005;23(Supl.4):28-39
ESCLEROSIS MÚLTIPLE, #GanaraltiEMpo
Visita virtual por el sistema
nervioso central
Roche colabora en un informe sobre la importancia
del tiempo en la esclerosis múltiple
La compañía farmacéutica Roche ha colaborado en la
elaboración de un informe que, con el aval de Esclerosis Múltiple España,
recoge una serie de pautas sobre el diagnóstico, tratamiento y mejora en el
acceso a las terapias disponibles frente a esta enfermedad y recuerda la
importancia de iniciar lo antes posible la terapia para mantener la salud del
cerebro y preservar el tejido.
Para el responsable médico de Neurociencias de este
laboratorio, el doctor Jorge Mauriño, “las recomendaciones de este informe
internacional ponen de manifiesto la necesidad no cubierta que aún existe en el
abordaje de esta enfermedad. Nuestra apuesta por el área de neurociencias pasa
por contribuir a la mejora de la vida de las personas con esclerosis múltiple,
aportando innovación a nivel farmacológico y colaborando en proyectos
diferenciadores con el objetivo de mejorar el conocimiento científico y poder
ofrecerles una vida lo más independiente posible”.
Según apunta Roche, aunque cada paciente necesita
su propio abordaje, “en todos los casos el tiempo importa y #GanaraltiEMpo se
ha convertido en una prioridad para prevenir la discapacidad y el riesgo de
recaída, cuidar la salud del cerebro y ayudar al paciente a ser más
independiente”.
La importancia de ganar tiempo
“El tiempo es cerebro”, resume el jefe del Servicio
de Neurología y Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall de Hebrón y
director del Instituto de Investigación y Centro de Esclerosis Múltiple de
Cataluña (CEMCAT), ambos en Barcelona, el doctor Xavier Montalbán, lo que
concuerda con el título del informe, ‘La Salud del cerebro. El tiempo importa
en EM’.
“Cuanto antes identifiquemos a los pacientes y
antes atajemos el proceso inflamatorio propio de la esclerosis, mayor será la
preservación del tejido neuronal a medio-largo plazo. Por eso el tiempo es
fundamental”, añade este profesional sanitario, que participó en la jornada
para medios de comunicación ‘Ganar al tiEMpo en Esclerosis Múltiple’, celebrada
en Madrid.
Se reduce el tiempo para el diagnóstico
“Actualmente, el tiempo entre el primer síntoma y
el diagnóstico de la enfermedad se ha reducido drásticamente. Antes podía ser
de entre siete y nueve años, y ahora normalmente es de menos de un año, y en la
mitad de los casos se diagnostica el mismo día en que se detecta el primer
síntoma”, apunta Xavier Montalbán.
El objetivo, sostiene el jefe del Departamento de
Neurología de los hospitales Universitario Quirónsalud Madrid y Ruber Juan
Bravo, el doctor Rafael Arroyo, es que el paciente, dependiendo del pronóstico
de su enfermedad, que puede ser muy variable, pueda hacer una vida lo más
normal posible. “Tenemos que intentar”, continúa, “que el paciente esté activo
y que siga integrado socialmente. Para ello, tenemos que trabajar a todos los
niveles, desde un enfoque multidisciplinar: con el tratamiento farmacológico,
manteniendo un cerebro lo más saludable posible, y a través de la
neurorrehabilitación específica o del apoyo psicológico”.
ALLERGAN LANZA LA CAMPAÑA QUIERETE ES LO MAS NATURAL
UNA DE CADA 3 ESPAÑOLAS RECONOCE NO SENTIRSE A GUSTO
CON SU PECHO
ALLERGAN realiza un estudio que revela que el
principal motivo por el que la mujer no
se siente satisfecha es tener poco pecho.
1 de cada 10 mujeres encuestadas planea operarse del
pecho en un futuro para sentirse mejor.
QUIERETE ES LO MAS NATURA nace para recordar a las
mujeres que desean aumentarse el pecho la importancia de estar bien informada y
contar con un buen especialista.
Por su variedad, su calidad en la fabricación, por
pasar todas las normativas y sellos de calidad, la doctora Isabel de Benito,
siempre usa los implantes mamarios de ALLERGAN, que deben ser empleados por
facultativos cualificados y titulados.
Debe prevalecer la estética, que es una ciencia
exacta matemática, a las modas, para ello la doctora Isabel de Benito, emplea
la lógica y contar la verdad de los problemas que puede traer sólo guiarse por
la moda y prescindir de los criterios estéticos que son objetivos.
Un tercio de las españolas no se siente a gusto con
su pecho, y para éstas, el principal motivo es tener poco pecho (39%). Además,
del total de encuestadas, casi la mitad (46%) afirma haberse sentido
acomplejada por su pecho alguna vez. Son datos extraídos por Allergan del
estudio social “Aumento de pecho: las españolas opinan”.
A raíz de estos datos, Allergan ha decidido poner en
marcha la campaña Quererte es lo más natural, con el objetivo de recordar a las
mujeres la importancia de estar bien informadas y de contar con un buen
especialista en el caso de que se planteen un aumento de pecho.
Para el Dr. Jesús Benito, director de Antiaging
Group Barcelona y vicepresidente de la Sociedad Española de Cirugía Plástica,
Reparadora y Estética (SECPRE): “la decisión de aumentarse el pecho ha de ser
individual y no basada en recomendaciones o influencias de terceros. Las claves
para un buen resultado son un buen profesional, una clínica y una prótesis
adecuadas. Lo fundamental es que el cirujano plástico haga una buena
indicación, es decir, el implante adecuado para esa paciente, y también la
sincronía entre la expectativa de la paciente y lo que realmente podamos
conseguir”.
Estas recomendaciones coinciden con las prioridades
que señalan las mujeres encuestadas. La mayoría cree que, cuando se trata de un
implante mamario, las claves de un buen resultado son un buen especialista y la
garantía del producto (97%). Además, la importancia que dan a la seguridad de
los implantes en el resultado final es muy alta (un 60% cree que influye mucho
y un 38% bastante).
El estudio señala además que una de cada 10 mujeres
que no se ha operado declara una intención de hacerlo en el futuro para
sentirse mejor. En el caso de querer aumentar el tamaño de su pecho, 8 de cada
10 españolas lo harían para gustarse a sí mismas y 2 de cada 10 lo harían si su
pareja se lo pidiera.
“Las principales motivaciones de las pacientes
interesadas en aumentarse el pecho son muy variadas: disconformidad con la
forma de sus mamas, voluntad de cambiar
el tamaño, corregir una asimetría… Muchas razones con un denominador común:
cuando acuden a la consulta de un cirujano plástico manifiestan una decisión
meditada y responsable. Eso sí, es en ese preciso momento donde la información
que reciben del especialista, fundamentada en su experiencia, debe pasar a un
primer plano en una relación de confianza médico-paciente sustituyendo los
foros de internet, los comentarios entre amigas u otras fuentes de información
poco profesionales”, explica la Dra. Isabel de Benito, especialista en Cirugía
Plástica, Estética y Reparadora, y directora de la Clínica PorcunadeBenito en
Madrid.
Calidad y seguridad de las prótesis mamarias
En cuanto al conocimiento y la opinión de las
mujeres sobre los implantes mamarios, los especialistas desmienten algunas de
las creencias recogidas.
El 36% de las mujeres considera que no existen
diferencias entre las prótesis, afirmación que desmiente el Dr. Jesús Benito:
“Todas tienen silicona y todas cumplen con la normativa CE, pero hay
diferencias individuales en función de la envoltura y ciertas características
físicas”.
“Existen diferentes propuestas en cuanto a forma,
proyección, materiales que la componen, densidad de los mismos, etc. Lo primero
es la seguridad del implante, evidenciada por estudios contrastados y
publicados. Es la única manera de saber cómo se comporta un implante con el
tiempo”, comenta la Dra. Isabel de Benito.
Después, añade la especialista, “es fundamental la
experiencia del cirujano plástico ya que, teniendo en cuenta que en la
actualidad podríamos afirmar que las prótesis se pueden personalizar hasta tal
punto que podemos encontrar la opción ideal para cada paciente, éste debe saber
adaptar el volumen adecuado a la anatomía de la paciente así como optar por una
forma u otra según el caso y elegir el tipo de proyección deseada”.
Juzgar y ser juzgadas
Los prejuicios sociales son otro de los aspectos
analizados y que presentan ciertas contradicciones. Casi la totalidad de las
mujeres que han participado en el estudio (94%) afirma respetar la decisión de
otras mujeres de operarse para sentirse mejor; sin embargo, el 23% reconoce
haber criticado alguna vez a alguna mujer por someterse a una operación para
aumentar el tamaño de su pecho. El gusto por criticar, señalado por el 44%, y
los prejuicios, por el 39%, son los principales motivos por los que, según las
encuestadas, la sociedad tiende a juzgar a las mujeres que se operan el pecho.
Quererte es lo más natural
Allergan ha presentado además la campaña Quererte es
lo más natural con el objetivo de ofrecer información rigurosa y reforzar el
mensaje de la necesidad de informarse bien antes de tomar cualquier decisión,
contar con un buen especialista y un producto con garantías como las claves de
un buen resultado.
El enfoque de la iniciativa es el de empoderar a las
mujeres en sus decisiones, ensalzar su libertad para decidir y combatir los
prejuicios sociales, también en el caso de las mujeres que eligen ponerse
implantes de mama.
Para ello ha puesto en marcha la web
www.quererteeslomasnatural.com en la que ofrece información y consejos a las
mujeres que se planteen una operación de aumento de pecho. Además, este site
les puede servir como guía a la hora de consultar con un cirujano plástico.
Tmbién se incluye un localizador de clínicas para aquellas mujeres que quieran
acudir a un especialista.
Además, la campaña cuenta un vídeo (link al vídeo),
con el hashtag #QuererteEsLoMasNatural, y con material informativo para las
consultas.
Allergan, 35 años de experiencia en implantes
mamarios
Allergan cuenta con más de 35 años de experiencia en
el desarrollo de implantes de mama de última generación con la tecnología más
avanzada en más de 76 países.
Gracias a la investigación continuada, Allergan
evalúa constantemente el registro de seguridad a largo plazo de su línea
completa de implantes mamarios rellenos de gel de silicona. Para ello, realiza
amplísimos estudios clínicos tanto en Estados Unidos como en Europa. Sus
implantes mamarios se han sometido a más de 100 ensayos de control de calidad
internos y externos y están avalados por una sólida garantía.
Allergan plc. (NYSE: AGN), con sede en Dublín,
Irlanda, es una compañía farmacéutica global, audaz y líder en un nuevo modelo
de la industria – Growth Pharma. Allergan se centra en el desarrollo,
fabricación y comercialización de productos farmacéuticos de marca y productos
biológicos para pacientes de todo el mundo.
Allergan comercializa un amplio portfolio de productos
“best-in-class” para el sistema nervioso central, cuidado de los ojos, medicina
estética y dermatología, gastroenterología, salud de la mujer, urología y
categorías terapéuticas anti infecciosas.
Allergan es líder en Open Science, el modelo de I+D de
la compañía, que define nuestro planteamiento de identificar y desarrollar las
ideas, y la innovación que modifican las reglas del juego para una mejor
atención al paciente. Este enfoque ha llevado a Allergan a modelar uno de los
pipelines de desarrollo más amplios de la industria farmacéutica con más de 65
programas de productos en desarrollo en fases intermedias y finales. El éxito
de nuestra empresa está impulsado por el compromiso de nuestros más de 16.000
compañeros en todo el mundo para llevar una Vida Audaz. Juntos, tendemos
puentes, impulsamos ideas, actuamos rápido y conseguimos resultados para
nuestros clientes y pacientes de todo el mundo, haciendo siempre lo que es
correcto.
Con presencia en aproximadamente 100 países,
Allergan está comprometida a trabajar con médicos, proveedores de asistencia
sanitaria y pacientes para ofrecer tratamientos innovadores y significativos
que ayuden a personas de todo el mundo a tener una vida más larga y saludable.
Para más información, visite la página web de Allergan
www.allergan.es
Acerca de Allergan
Allergan plc. (NYSE: AGN), con sede en Dublín,
Irlanda, es una compañía farmacéutica global, audaz y líder en un nuevo modelo
de la industria – Growth Pharma. Allergan se centra en el desarrollo,
fabricación y comercialización de productos farmacéuticos de marca y productos
biológicos para pacientes de todo el mundo.
Allergan comercializa un amplio portfolio de
productos “best-in-class” para el sistema nervioso central, cuidado de los
ojos, medicina estética y dermatología, gastroenterología, salud de la mujer,
urología y categorías terapéuticas anti infecciosas.
Allergan es líder en Open Science, el modelo de I+D
de la compañía, que define nuestro planteamiento de identificar y desarrollar
las ideas, y la innovación que modifican las reglas del juego para una mejor
atención al paciente. Este enfoque ha llevado a Allergan a modelar uno de los
pipelines de desarrollo más amplios de la industria farmacéutica con más de 65
programas de productos en desarrollo en fases intermedias y finales. El éxito
de nuestra empresa está impulsado por el compromiso de nuestros más de 16.000
compañeros en todo el mundo para llevar una Vida Audaz. Juntos, tendemos
puentes, impulsamos ideas, actuamos rápido y conseguimos resultados para nuestros
clientes y pacientes de todo el mundo, haciendo siempre lo que es correcto.
Con presencia en aproximadamente 100 países,
Allergan está comprometida a trabajar con médicos, proveedores de asistencia
sanitaria y pacientes para ofrecer tratamientos innovadores y significativos
que ayuden a personas de todo el mundo a tener una vida más larga y saludable.
Para más información, visite la página web de
Allergan www.allergan.es
DÍA
MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER DE CÉRVIX
Jornada #PrevenirEsGanar
en cáncer de cérvix
LAS CAMPAÑAS DE PREVENCIÓN
Y DETECCIÓN TEMPRANA HAN REDUCIDO UN 70%
LA INCIDENCIA DEL CANCER
DE CÉRVIX
* La infección del Virus del Papiloma
Humano (VPH), que es la
enfermedad por transmisión
sexual más frecuente, es la responsable del 99% de los casos
* Disponer de información adecuada sobre
los factores de riesgo y cómo se puede detectar precozmente resulta clave para
evitar la aparición de esta enfermedad, que afecta a 2.500 españolas al año
* La
mayoría de los casos se diagnostican en mujeres entre los 30 y 65 años, una
etapa en la que la mayoría de ellas está en plena actividad familiar y laboral
El cáncer de cérvix es el
tercer tumor más frecuente en la mujer y el más fácil de prevenir. Con motivo
de la celebración del Día Mundial del Cáncer de Cérvix, la Asociación Española
de Afectados por el Cáncer de Ovario y Ginecológico (ASACO) y Roche han
celebrado la jornada
#PrevenirEsGanar en cáncer de cérvix. Un encuentro que ha reunido a ginecólogos,
oncólogos y pacientes para debatir sobre cómo prevenir y controlar este tumor,
y que ha contado además con la asistencia de una treintena de representantes de
asociaciones de madres y padres de alumnos (AMPAS), de amas de casa, y de
centros de planificación familiar. Todos ellos han coincidido en la importancia
de alertar, sobre todo a la población más joven, sobre los factores de riesgo y
cómo se puede prevenir y diagnosticar precozmente este tumor, del que cada año
se detectan 2.500 casos al año en España. Se trata del tercer tumor
ginecológico más frecuente en mujeres de entre 35-50 años de edad, una etapa en
la que la mayoría de ellas está en plena actividad familiar y laboral.
En este contexto, Charo
Hierro, presidenta de ASACO, ha asegurado que dado el impacto social de este
tumor y de otros cánceres ginecológicos "la Asociación decidió ampliar su
cobertura para dar más visibilidad a los síntomas de estos tumores y dar a
conocer los medios de detección precoz, acogiendo así a todas las mujeres que
quieran formar parte de ASACO y recibir nuestro apoyo".
En palabras de la
presidenta de ASACO, "cualquier diagnóstico de cáncer implica un impacto
emocional tremendo. Reunir fuerzas para afrontar la enfermedad de forma
positiva requiere, en muchas ocasiones, apoyo psicológico. Cuando además estas
pacientes se enfrentan al reto de ser cuidadoras, la energía que se precisa se
ve claramente mermada. Sin embargo, también es cierto que seguir atendiendo a
los problemas cotidianos ayuda a salir de una misma y centrarse en temas
ajenos, contribuyendo a seguir sintiéndose útil".
Por su parte, la doctora
Annarita Gabriele, directora médico de Roche
España, ha explicado el
compromiso de la compañía con los tumores de mayor impacto en la salud de la
mujer, como son el de mama y el de cérvix: "un compromiso, que en el caso
concreto del cáncer de cérvix va más allá de la disponibilidad de nuevas
terapias: pasa también por mejorar la detección precoz. Hemos desarrollado un
test para diagnosticar en las mujeres la presencia del VPH. Asimismo, y como
parte de nuestra labor, entendemos que es clave colaborar, tanto con los
profesionales como con los pacientes, para informar y sensibilizar a la
población sobre enfermedades con un impacto
social tan elevado como es
el cáncer de cérvix".
Prevenir es Ganar
Durante la celebración de
la jornada, el doctor Lucas Minig, jefe del Servicio de Ginecología de la
Fundación Instituto Valenciano de Oncología, ha explicado que "las mujeres
de entre 30 y 65 años de edad deben someterse a citologías del cuello uterino
de forma periódica. De esta forma, se podrán diagnosticar lesiones pre-malignas
en el cérvix antes de que éstas progresen a cáncer, previniendo así el
desarrollo de la enfermedad y, por tanto, contribuyendo a la disminución de su
incidencia".
Asimismo, tal y como ha
recomendado este experto, "aquellas mujeres con parejas sexuales
ocasionales deben utilizar preservativo en todas las relaciones y durante todo
el acto sexual. También se debe evitar el consumo de tabaco y las situaciones
de estrés crónico que conducen a un estado de inmunodepresión del sistema
inmune. Desde el año 2008, además, se ha incluido en el calendario la vacuna
frente al VPH para niñas entre los 12 y los 14 años". De hecho, la
implementación de campañas de detección temprana de este tumor a través de la
citología cervical ha demostrado reducir su incidencia en casi un 70%.
"Asimismo, la vacunación es capaz de prevenir su aparición evitando las
lesiones pre-malignas, que son las que pueden progresar a cáncer a lo largo de
los años", ha añadido el doctor Minig.
Tratamiento y hábitos
saludables para 'ganar' al cáncer de cérvix
La doctora Mª Jesús Rubio,
del Servicio de Oncología del Hospital Reina Sofía de Córdoba, ha centrado su
intervención en el tratamiento y en la importancia de los hábitos de vida para
la prevención de esta enfermedad. "La prevención no solo pasa por una
detección precoz", insistió la doctora Rubio, "sino también porque se
conozcan los factores que aumentan el riesgo de sufrir un cáncer de cuello
uterino. Las mujeres deben saber que la principal causa es la infección
persistente del VPH. Este virus es el causante de prácticamente todos los
carcinomas cervicales, siendo los VPH16 y VPH18 los responsables de
aproximadamente el 70% de los casos". Otros factores a tener en cuenta,
tal y como señaló la experta son "el consumo de tabaco, la edad temprana
en la primera relación sexual, tener un elevado número de parejas sexuales o el
uso de anticonceptivos orales de forma prolongada".
Asimismo, la doctora Rubio
ha hecho especial hincapié en el abordaje multidisciplinar de esta enfermedad.
"Entre los profesionales implicados es necesaria la figura del ginecólogo,
los especialistas en oncología radioterápica y en oncología médica, el patólogo
y el radiólogo. Todos ellos han de formar parte de un comité de tumores
multidisciplinar que ayude a la toma de decisiones que afectan al proceso de la
enfermedad de nuestras pacientes".
En cuanto a su abordaje
terapéutico, la doctora Rubio ha señalado que el estadio del tumor es clave en
la evolución de la enfermedad así como para determinar el tratamiento. Detener
la enfermedad en estadios iniciales es vital para mejorar el pronóstico de las
pacientes e incluso poder curar la enfermedad. "A pesar de que se ha mejorado
mucho en el tratamiento inicial de nuestras pacientes, seguimos teniendo casos
en los que la enfermedad persiste o recurre. De hecho, la tasa de recurrencias
para los estadios avanzados es de hasta un 60%. Para estas pacientes existen
terapias biológicas que han contribuido a una mayor supervivencia y una mejora
de su
calidad de vida".
Carta de los Derechos de
los Pacientes
Durante la celebración del
encuentro, la presidenta de ASACO procedió a la lectura de una serie de
prioridades, que se han basado en la Carta de
Derechos de los Pacientes,
que reivindican los pacientes para hacer frente a esta enfermedad y que se
recogen en 6 puntos. http://www.asociacionasaco.es/wp-content/uploads/2017/03/DECLARACI%C3%93N-PREVENCI%C3%93N-C%C3%81NCER-C%C3%89RVIX-2.pdf
En este contexto, Charo
Hierro aseguró que "es posible erradicar el cáncer de cérvix, pero para
ello es necesario que todos los agentes sociales, desde pacientes y hasta
responsables políticos, trabajemos conjuntamente en dar a conocer y en
concienciar, sobre todo a la gente joven, sobre cómo prevenir esta enfermedad.
Jornadas como la que hoy celebramos son un ejemplo de este trabajo colaborativo
que es clave en la lucha contra el cáncer de cérvix".
Acerca de ASACO
ASACO se creó en noviembre
del 2011. La finalidad de su creación fue dar visibilidad al Cáncer de Ovario y
ofrecer apoyo a las pacientes y sus familiares y allegados. Desde enero del
2016, la Asociación está abierta a todos los Cánceres Ginecológicos debido a la
falta de asociaciones específicas para cada uno de ellos: útero, cérvix, vagina
y vulva. Llevamos a cabo campañas para dar a conocer los síntomas de estos
cánceres y sus tratamientos. Estamos en contacto con diferentes Comunidades
Autónomas a fin de mejorar la situación actual de estas enfermedades a través
de los Organismos de Salud Pública. Pertenecemos a diversas plataformas de pacientes,
tanto nacionales como internacionales. Prestamos apoyo psico-oncológico y
fisioterapéutico a nuestras socias. Podéis informaros de todas nuestras
actividades en nuestra web: www.asociacionasaco.es
y a través de nuestras redes sociales.
Acerca de Roche
Roche es una empresa
internacional, pionera en la investigación y el desarrollo de medicamentos y
productos para el diagnóstico con el fin de hacer avanzar la ciencia y mejorar
la vida de las personas. La potencia combinada de la integración
farmacéutica-diagnóstica bajo un mismo techo ha convertido a Roche en el líder
de la medicina personalizada, una estrategia orientada a proporcionar a cada
paciente el mejor tratamiento posible. Roche es la mayor empresa biotecnológica
del mundo, con medicamentos auténticamente diferenciados en las áreas de
oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, oftalmología y neurociencias.
Roche también es el líder mundial en diagnóstico in vitro y diagnóstico
histológico del cáncer, y se sitúa a la vanguardia en el control de la
diabetes. Fundada en 1896, Roche busca mejores vías de prevenir, diagnosticar y
tratar las enfermedades, así como de contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad.
La compañía también tiene como objetivo mejorar el acceso de los pacientes a
las innovaciones médicas trabajando con todas las partes interesadas
pertinentes. La Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de
la Salud contiene 29 medicamentos desarrollados por Roche, entre ellos antibióticos,
antipalúdicos y medicamentos contra el cáncer que salvan vidas. Por octavo año
consecutivo, Roche ha sido reconocida en los Índices de Sostenibilidad Dow
Jones (DJSI) como la empresa más sostenible del grupo Industria farmacéutica,
Biotecnología y Ciencias de la vida. El Grupo Roche tiene la sede central en
Basilea (Suiza) y está presente operativamente en más de 100 países. En el año
2016, daba empleo a más de 94 000 personas, invirtió 9900 millones de CHF en
I+D (investigación y desarrollo) y sus ventas alcanzaron la cifra de 50 600
millones de CHF. Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad
del Grupo Roche. Roche es el accionista mayoritario de Chugai Pharmaceutical
(Japón). Para más información, consulte la página www.roche.com.
Optava® Gel, el primer
colirio en formato gel para el ojo seco que retrasa la evaporación de las
lágrimas, lo hemos probado empíricamente y funciona. De adquisición obligada
para todos los que tengan sequedad en los ojos, hoy tan común por el uso de
pantallas de ordenador y de móviles.
· Una fórmula única en gel con una alta
concentración de carboximetilcelulosa (CMC) al 1% y tres osmoprotectores que se
difunde en una capa fina por todo el ojo, e incrementa así su viscosidad
· El paciente experimenta confort ocular
y alivio sintomático duradero, además de la sensación de tener menos visión
borrosa y pegajosidad que con otros geles disponibles hasta ahora
· El síndrome del ojo seco afecta en
España a 5 millones de personas y la prevalencia ha aumentado
significativamente en los últimos años
Allergan ha anunciado hoy
el lanzamiento de su colirio Optava® Gel, unas gotas en gel con una fórmula
única basada en una alta concentración de carboximetilcelulosa (CMC) que se
difunde en una capa fina por todo el ojo incrementando así su viscosidad y
acción lubricante[i],[ii]. Se trata del primer y único gel con CMC y
osmoprotectores que ofrece protección física y biológica, siendo además
compatible con lentes de contacto. Las gotas actúan protegiendo la película
lagrimal, en concreto reducen la inestabilidad de la película lagrimal e
incrementan el tiempo que tardan las lágrimas en romperse y evaporarse[iii].
La presentación ha tenido
lugar en el marco de la Reunión ‘¿Qué hay de nuevo en superficie ocular y ojo
seco?’ organizada por Allergan en Madrid y que ha reunido a más de 100
oftalmólogos.
“Tras la instilación de
Optava® Gel, el paciente experimenta un buen confort ocular y alivio
sintomático del ojo seco, además de la sensación de tener menor visión borrosa
y pegajosidad que con otros geles disponibles hasta ahora. Con respecto a su
composición, además de la alta permanencia y lubricación que ofrece la
viscosidad de la carmelosa al 1%, permite la acción prolongada de las
sustancias osmoprotectoras que contiene”, señala el Dr. Antonio Mateo, de la
Unidad de Córnea y Superficie Ocular (UCSO) del H.U Miguel Servet de Zaragoza.
Los estudios realizados
demuestran que, después de 30 días, el tratamiento con Optava® Gel dio lugar a
una reducción significativa en el resultado de OSDI en comparación con el
tratamiento de CMC únicamente, y que mejora significativamente la calidad de
vida de los pacientes[iv].
“Puede aconsejarse también
su uso para la curación de los defectos epiteliales corneales o conjuntivales,
pero asociado a un tratamiento tópico antibacteriano. En casos de malposición
palpebral, parpadeos incompletos y exposición ocular, su bioadhesividad permite
una acción hidratante de la superficie ocular más duradera”, añade este
especialista.
Optava® Gel favorece la
reparación epitelial gracias a la acción de la carmelosaxiv. Por eso, está
especialmente indicado en aquellos pacientes con malestar durante la noche y/o
al despertar por hiposecreción lagrimal, deficiencia lipídica, abrasiones,
heridas corneales y conjuntivales, alteraciones de los párpados (párpado laxo,
mala oclusión, etc.) y necesidad de instilaciones frecuentes de sustitutos
lagrimales en combinación con Optava® FusiónTM [v],[vi].
La prevalencia del
síndrome del ojo seco ha aumentado significativamente en los últimos años
El ojo seco es un trastorno
ocular que afecta en España a más de 5 millones de personas[vii]. Según el Prof. José Manuel Benítez del
Castillo, catedrático de Oftalmología de la UCM, “el mayor conocimiento de la
enfermedad de ojo seco, las intervenciones quirúrgicas, la alimentación y
también el aumento de la esperanza de vida son algunos de los motivos por los
que el síndrome de ojo seco ha aumentado en los últimos años. Las mujeres
tienen además un riesgo 5 veces mayor de padecer ojo seco, sobre todo a partir
de la menopausia, porque la hormona masculina protege de la sequedad ocular”.
La prevalencia mundial del
síndrome de ojo seco es de hasta el 33% en algunas poblaciones, del 5% al 10%
de las personas tienen enfermedad moderada a intensa y las cifras están
aumentando[viii].
Este trastorno puede ser
causado por varios factores relacionados con el estilo de vida moderno como el
aire acondicionado y el mayor uso de pantallas de ordenador[ix]. La enfermedad
también se asocia al envejecimiento y la diabetesviii, que están actualmente
aumentando[x],[xi].
Acerca de la familia OPTAVA®
Además de Optava® Gel,
Allergan cuenta también con las gotas oftálmicas Optava® FusiónTM para el
tratamiento de pacientes con ojo seco. Optava® FusionTM es la primera lágrima
artificial que combina los dos polímeros para el ojo seco: carmelosa
(carboximetilcelulosa) y ácido hialurónico (AH). En esta novedosa formulación,
la carmelosa y el AH forman una matriz reticulada flexible[xii] que protege y
restaura la superficie ocular. Con cada parpadeo, una sola gota de Optava®
FusionTM alivia los síntomas del ojo seco[xiii], lubricando e hidratando la
superficie ocular y estabilizando la película lagrimal, protegiendo al ojo
produciendo menos visión borrosa que la carmelosa sola xiii.
Acerca de la carboximetilcelulosa
y el ácido hialurónico
La carboximetilcelulosa
(carmelosa) sódica es un polímero probado muy eficaz en el tratamiento del ojo
seco[xiv],[xv],[xvi]. La carmelosa es un polímero soluble en agua derivado de
la celulosa[xvii] y, en comparación con el ácido hialurónico (AH), es un
polímero relativamente corto. La carmelosa es eficaz en la formulación de
lágrimas artificiales debido a sus propiedades mucomiméticas que le permiten
unirse de manera eficaz a las mucinas de la película lagrimal. También lubrica
la superficie ocular[xviii].
El AH, uniforme, largo y
helicoidal, es un glucosaminoglucano que se encuentra de forma natural en el
ojo. Se conoce por sus propiedades plásticas (su viscosidad varía durante los
parpadeos) y por su capacidad para favorecer la migración de células
epiteliales sanas y retener agua[xix], [xx], [xxi] aportando al ojo mayor
bienestar. El ácido hialurónico de Optava® FusionTM es de alto peso molecular y
se encuentra en una concentración adecuada iii.
Acerca de Allergan
Allergan plc. (NYSE: AGN),
con sede en Dublín, Irlanda, es una compañía farmacéutica global, audaz y líder
en un nuevo modelo de la industria – Growth Pharma. Allergan se centra en el
desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos de marca
y productos biológicos para pacientes de todo el mundo.
Allergan comercializa un
amplio portfolio de productos “best-in-class” para el sistema nervioso central,
cuidado de los ojos, medicina estética y dermatología, gastroenterología, salud
de la mujer, urología y categorías terapéuticas anti infecciosas.
Allergan es líder en Open
Science, el modelo de I+D de la compañía, que define nuestro planteamiento de
identificar y desarrollar las ideas, y la innovación que modifican las reglas
del juego para una mejor atención al paciente. Este enfoque ha llevado a
Allergan a modelar uno de los pipelines de desarrollo más amplios de la
industria farmacéutica con más de 65 programas de productos en desarrollo en
fases intermedias y finales. El éxito de nuestra empresa está impulsado por el
compromiso de nuestros más de 16.000 compañeros en todo el mundo para llevar
una Vida Audaz. Juntos, tendemos puentes, impulsamos ideas, actuamos rápido y
conseguimos resultados para nuestros clientes y pacientes de todo el mundo,
haciendo siempre lo que es correcto.
Con presencia en
aproximadamente 100 países, Allergan está comprometida a trabajar con médicos,
proveedores de asistencia sanitaria y pacientes para ofrecer tratamientos
innovadores y significativos que ayuden a personas de todo el mundo a tener una
vida más larga y saludable.
Para más información,
visite la página web de Allergan www.allergan.es
¿CON QUÉ
FRECUENCIA HAY QUE MANTENER RELACIONES SEXUALES PARA QUEDARSE EMBARAZADA?
· La frecuencia determina el número de
espermatozoides por mililitro
· Cuanto más se eyacule, más sano es el
esperma
· Es recomendable que las mujeres sepan
cuáles son sus días más fértiles
Madrid, 12 de abril de 2017.
Uno de los consejos que más reciben las mujeres que quieren quedarse
embarazadas es que mantengan relaciones sexuales día sí, día no, para aumentar
las probabilidades de concebir. Sin embargo, muchas no se plantean el porqué de
dicha afirmación. Otras se preguntan por qué no es mejor intentarlo todos los
días, e incluso algunas creen que es mejor hacerlo con menos frecuencia.
Según los expertos de Ava,
compañía creadora de la primera pulsera que detecta los días más fértiles de
cada mujer, son varios los factores que determinan con qué frecuencia es mejor
mantener relaciones sexuales si estamos intentando tener un bebé. Entre esos
aspectos, está el número de espermatozoides por mililitro, la calidad de los
mismos o la ventana fértil de cada mujer.
Cuantos más
espermatozoides, mejor
Para concebir es necesario
un recuento de espermatozoides de al menos 20 millones de partes por mililitro,
y los estudios demuestran que las posibilidades son más altas cuando es de al
menos 40-50 millones/mL. Por lo tanto, si la concentración espermática es lo
suficientemente alta, aumentan las probabilidades de conseguir un embarazo. De
ahí que muchos expertos recomienden dar un margen entre eyaculaciones. No
obstante, si el recuento de espermatozoides del hombre nunca baja de los 40
millones/mL, es posible tener sexo todas las veces posibles sin que repercuta
en las probabilidades de concebir.
A más eyaculaciones, más
sano es el esperma
Eyacular cada dos o tres
días ayuda a tener el esperma sano. Hay que tener en cuenta que, si el hombre
no eyacula en ese periodo de tiempo, aumentará el número de espermatozoides por
mililitro, pero también la proporción de espermatozoides muertos, inmóviles o
morfológicamente anormales. Debido a esto, tampoco es recomendable dejar pasar mucho
tiempo entre eyaculaciones, ya que el esperma será de menor calidad.
Sexo durante la ventana
fértil
La ventana fértil de cada
mujer aglutina los días en los que es más probable que una mujer se quede
embarazada. Mantener relaciones en esos días, que suelen ser los cinco previos
al de ovulación, supone un 25 por ciento de posibilidades de concebir. Hacerlo
en días alternos tiene una probabilidad del 22 por ciento. Y, cuando las
parejas mantienen relaciones solo una vez por semana, la probabilidad de concebir
cae hasta el 10 por ciento. No obstante mantener relaciones fuera de la ventana
fértil también es recomendable, y es que el sexo cambia el sistema inmunitario
de la mujer de forma que aumenta sus posibilidades de concebir.
El agotamiento, uno de los
principales enemigos
Uno de los mayores
problemas que afrontan las parejas que quieren tener un bebé es la sensación de
agotamiento en lo que respecta al sexo. Cuando los expertos de Ava estaban
desarrollando su pulsera para detectar los días más fértiles del ciclo de cada
mujer, preguntaron a las usuarias de la prueba beta qué pensaban del sexo para
concebir. La mayoría lo describió con palabras como “robótico”, “tedioso”,
“estresante” y “emocionalmente agotador”. De este modo, el pequeño aumento de probabilidad
de concebir que se consigue, no compensa en muchos casos el descenso en
satisfacción sexual que sienten muchas parejas cuando tienen sexo con tanta
frecuencia.
Por todo ello, desde Ava
recuerdan que dejando margen entre eyaculaciones, aumenta el porcentaje de
espermatozoides por mililitro. Sin embargo, advierten de que, cuantos más días
se dejen pasar, la cantidad de espermatozoides muertos o inmóviles será mayor,
reduciendo la calidad del esperma. Por último subrayan la importancia de conocer
la ventana fértil para concentrar los intentos de concebir en esas fechas y
evitar la sensación de agotamiento que muchas parejas llegan a sufrir.
EUROMELANOMA
2017 PARA CONCIENCIAR A LA POBLACIÓN Y PREVENIR EL CÁNCER DE PIEL
“Sólo tienes una piel.
Protégela del daño solar” es el lema europeo de esta edición
· Se trata de la Campaña Europea más
importante en prevención de cáncer de piel. Actualmente, cuenta con la
participación de 34 países, que hasta la actualidad, han atendido a más de
450.000 personas.
· Las campañas de
prevención son fundamentales para ofrecer el conocimiento a los ciudadanos y
evitar enfermedades.
· El dermatólogo es el
profesional que mejor conoce y puede orientar sobre las medidas más adecuadas
para la prevención del cáncer de piel.
· Más de 22.000
europeos mueren de melanoma cada año.
· La incidencia de
cáncer de piel está en continuo aumento y ya alcanza la consideración de
epidemia a escala mundial. Según el Dr. Eduardo Nagore, hay 9 casos nuevos cada año por cada 100.000
habitantes (unos 4.000 casos nuevos al año para una población de 46 millones de
habitantes).
· Los dermatólogos recomiendan tomar el sol
pero con sentido común.
Desde 1960, según la Agencia de Investigación
del Cáncer (IARC), organismo dependiente de la OMS, se ha observado un aumento
de la incidencia de melanoma en un 3-7% anual en todo el mundo. Y es que el
mayor envejecimiento de la población junto a una elevada exposición a la
radiación ultravioleta, supone un aumento del riesgo de desarrollar cáncer de
piel. . Estos son algunos de los datos facilitados en la Rueda de Prensa de la
Campaña Euromelanoma 2017 organizada por la Fundación Piel Sana de la Academia
Española de Dermatología y Venereología (AEDV) que ha tenido lugar esta mañana
en el Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid. Este año, el lema europeo de la
Campaña Euromelanoma es “Sólo tienes una piel. Protégela del daño solar”. Se
trata de la campaña más importante a nivel europeo en prevención de esta
enfermedad.
Según el Dr. Agustín
Buendía Eisman, Responsable de la Campaña Euromelanoma en España, existe una
evidencia de que el riesgo de desarrollar cáncer de piel es mayor, si la
exposición a radiación ultravioleta inapropiada o excesiva se une a otros
factores como la predisposición genética, el fototipo cutáneo bajo, la
sensibilidad solar, el nevus displásticos para el melanoma, queratosis
actínicas para el carcinoma espinocelular y estados de inmunosupresión, entre
otros.
Así, el especialista ha
informado que la incidencia de cáncer de piel está en continuo aumento y ya
alcanza la consideración de epidemia a escala mundial. Por ello, son tan
importante las campañas de concienciación a la población, para poder reducir la
tasa de incidencia y mortalidad de esta enfermedad. Un ejemplo es la campaña
danesa que ha tenido lugar: “Nuestro ejemplo es fundamental para los turistas”,
ha incidido el Dr. Buendía. De este modo, asegura “queremos que todo el mundo
vea su piel como su prenda más preciada y que necesita sus cuidados durante
toda su vida”. “Nuestra inadecuada exposición al sol y nuestro comportamiento
de protección solar provoca daños que tienen un efecto acumulativo y duradero
en nuestra piel”. Así, advierte, “tomar el sol con sentido común, evitando las
quemaduras y las exposiciones solares excesivas y crónicas es la mejor manera
de pactar con el sol. Las exposiciones solares moderadas son necesarias y
beneficiosas, por ello los dermatólogos decimos: “que el sol es un gran amigo
pero que si no pactamos con él puede convertirse en el peor enemigo”. En este
sentido, los dermatólogos recomiendan tomar el sol pero con sentido común.
Las campañas preventivas,
un modo efectivo de concienciar y reducir el cáncer de piel
La Campaña Euromelanoma
surgió en 1999 a nivel europeo y su objetivo es concienciar a la sociedad sobre
la importancia de un cuidado preventivo para evitar el cáncer, así como
proporcionar información y tratamiento en la fase primaria y secundaria. Se
inició en Bélgica y, actualmente, cuenta con la participación de 34 países,
atendiendo a más de 450.000 pacientes.
Las campañas preventivas
son muy eficaces a nivel mundial. Así lo demuestran otros países que han
logrado reducir notablemente su porcentaje de incidencia. “Australia, que hasta
el momento había sido el país con la mayor tasa de incidencia mundial de
melanoma, ha dejado de serlo, estableciéndose ahora Hawái como el estado que
presenta una mayor tasa de cáncer de piel entre su población de raza blanca”,
ha especificado. El doctor además afirma que el cáncer cutáneo no melanoma
(CCNM) presenta sus tasas más altas en Brasil, concretamente en Goiania,
situada en la región Medio-Oeste del país, con muy altos índices de radiación
ultravioleta en otoño e invierno y extremos en primavera y verano. El clima
tropical de esta región brasileña incita a sus ciudadanos a llevar ropa ligera,
que cubre menos superficie corporal, con la consiguiente mayor exposición solar
directa y riesgo alto de quemaduras.
Por otro lado, como ha
especificado el Dr. Buendía Eisman, en 1950 en EE.UU. el riesgo acumulativo de
padecer un melanoma para un hombre blanco a lo largo de su vida era 1/600, en
el año 2000 era de 1/74 y en 2015 de 1/50, dependiendo de las zonas
geográficas. En lo referente a Europa, el número de casos supera los 3,5
millones y es que más de 22.000 europeos mueren de melanoma cada año.
Así, el médico informa de
que durante los últimos 30 años, la incidencia del cáncer de piel tipo melanoma
y CCNM ha experimentado un aumento continuo, con tasas más elevadas en mujeres
que en hombres. El papel del dermatólogo aquí es fundamental, ya que es el
profesional que mejor conoce y puede orientar sobre las medidas más adecuadas
para la prevención del cáncer de piel. Este experto utiliza los medios de
diagnóstico más eficaces, fiables y modernos para la detección precoz. Conoce
además el manejo tanto de los tratamientos convencionales como del uso de
medicamentos novedosos para el tratamiento de lesiones precancerosas y algunos
tipos de cáncer o el tratamiento del melanoma en fases avanzadas.
4.000 nuevos casos al año
en España
Según el Dr. Eduardo
Nagore, uno de los Coordinadores de la Campaña Euromelanoma, hay 9 casos más de
melanoma cada año por cada 100.000 habitantes, es decir, unos 4.000 nuevos
casos al año para una población de 46 millones de habitantes. Además, se estima
que un 80% de éste podría reducirse con hábitos saludables de fotoprotección
desde que se es niño.
En definitiva, la
incidencia del melanoma en España es de 9,7 por cada 100.000 personas (con
máxima frecuencia en Marbella (17,5) y mínima en Zaragoza (3,6)”, ha
especificado D. Luis Ríos. Además, asegura que “la mortalidad por melanoma
ronda los 2 de cada 100.000 casos al año”. Respecto al cáncer cutáneo no
melanoma es de “160 casos por 100.000 habitantes, siendo 118 carcinomas
basocelulares y 42 carcinomas espinocelulares”, se ha incidido. En este
sentido, el Dr. Nagore especifica que en cuanto al carcinoma basocelular hay
253 carcinomas nuevos cada año por cada 100.000 habitantes (unos 116.380
tumores nuevos al año). En lo referente al carcinoma espinocelular, existen 38
carcinomas nuevos cada año por cada 100.000 habitantes (17.500 casos al año).
También se han aportado cifras de mortalidad y asegura que, debido al melanoma,
hay 1.3 personas muertas cada año por cada 100.000 habitantes (unas 600
personas al año).
Según la AEDV, el cáncer
de piel es más frecuente en mayores de 50 años. No obstante, cada vez se
diagnostican más casos en personas jóvenes por los hábitos poco saludables de
exposición solar intensa en cortos periodos. El principal factor de riesgo
evitable para la mayoría de los melanomas es una sobreexposición a la radiación
ultravioleta (ya sea natural-sol- o artificial-cabinas de bronceado-),
inapropiada al tipo de piel. Obviamente hay factores genéticos que no se pueden
modificar, como son el tipo de piel (mayor o menor capacidad para broncearse),
tendencia a desarrollar nevus-lunares-, y determinadas mutaciones que
predisponen a padecer tumores, aún en ausencia de una exposición solar
excesiva. También hay algunos factores de tipo químico como el arsénico, la
nicotina o las breas que pueden provocar tumores cutáneos no melanoma. En este
sentido, se ha insistido de nuevo en la jornada de hoy, “el bronceado es breve,
tu piel es para siempre ¿Salud o moda? Ahí está el dilema”. Recuerda que la prevención es el mejor
tratamiento.
Con mensajes tan relevantes
como ‘El bronceado no es sinónimo de
salud ni de belleza’, ‘El sol es un gran amigo que si no pactamos con él puede
ser el peor enemigo’, ‘Las quemaduras solares en la infancia y adolescencia son
determinantes de cáncer de piel en la edad adulta’ quieren avisar a la
población de los peligros del sol. Otros lemas a destacar son ‘Respetar el
horario de exposición solar en las horas centrales del día es la medida
fotoprotectora que mayor margen de mejora presenta’, ‘Hay que potenciar el uso
correcto del fotoprotector’,’Una lesión en la piel que cambia puede cambiar tu
vida. Consulta al dermatólogo’, ‘El sol no solo brilla en la playa’.
Por su parte, la
Coordinadora de la Campaña, Yolanda Gilaberte, recuerda que “hay que disfrutar
de todos los beneficios que el sol tiene en nuestra salud evitando sus efectos
perjudiciales”, es decir, es fundamental tomar el sol pero con precaución. Y es que asegura que los hábitos de salud que
se adquieren en la infancia perduran más en la vida adulta. Además, especifica
que lo que más influye en los hábitos de fotoprotección de los niños son los de
su familia.
Asimismo, la especialista
ha recalcado que la autoexploración es una acción sencilla y muy útil para la
detección precoz del melanoma. “Los dermatólogos somos claves para educar a la
población en la prevención y la detección precoz el cáncer de piel”.
Jornadas de screening
Por otro lado, se ha remarcado que del 5 al 9
de junio serán las jornadas de screening que cada año cobran especial
importancia en la campaña de prevención y diagnóstico precoz del cáncer de
piel. Estas se basan en ofrecer a la población de manera gratuita la
posibilidad de revisarse la piel, en busca de lesiones sospechosas de cáncer de
piel. Y es que el cáncer de piel se ve. Cada vez se diagnostican tumores de
menor tamaño gracias a determinadas técnicas como la dermatoscopia, que
consiste en un dispositivo con lente de aumento y luz polarizada, que permite
ver estructuras que no son evidentes. En caso de duda se realiza una biopsia
que consiste en obtener un pequeño fragmento de piel (3-4 mm) para analizar al
microscopio. Estas jornadas se tratan de una oportunidad única para despejar
dudas. Para solicitar una cita y que el dermatólogo revise su piel en busca de
lesiones sospechosas, puede hacerlo a través de la página web de la Academia
Española de Dermatología y Venereología
http://euromelanoma.aedv.es/login-paciente o a través del teléfono 91 543 45
35.
7 DE MAYO
DÍA DE LA MADRE REMEDIOS CASEROS DE MADRE… ¡PUESTOS A PRUEBA!
¿Camomila para potenciar
el rubio natural? ¿Vinagre para las quemaduras? Destacamos los trucos de toda
la vida
La cultura popular está llena de numerosos
remedios caseros que han pasado de generación en generación y que todas las madres
emplean en el día a día: vinagre para las quemaduras, beber agua con azúcar
para evitar las agujetas o el clásico vaso de leche antes de dormir. Sin
embargo, ¿son tan efectivos estos trucos?
Con motivo del día de la
madre, Kaiku Sin Lactosa, la gama más amplia de lácteos sin lactosa del
mercado, pone a prueba los remedios saludables más conocidos y explica el
porqué de su efectividad.
Vinagre para las
quemaduras
Este viejo truco se vuelve
casi imprescindible cuando llega el calor y nuestra piel acaba enrojecida e
irritada por una alta exposición al sol. ¿La razón de emplear vinagre? Este
producto funciona como un antiséptico natural que alivia el dolor y combate los
gérmenes. Además, ayuda a equilibrar el
pH de nuestra piel, favoreciendo la cicatrización.
Un vaso de leche antes de
dormir
El clásico de los clásicos
es también un gran remedio para aquellas personas que tienen problemas para
conciliar el sueño, ya que la leche contiene un aminoácido (triptófano) que
ayuda al cuerpo a producir melatonina, la hormona del sueño. Para digerirlo
mejor y aligerar el sueño, una buena opción es optar por su versión sin
lactosa. ¿Cómo tomarlo? La leche siempre templada y unas horas antes de
acostarse, para que se digiera mejor.
Agua con azúcar para las
agujetas
El remedio más utilizado
por los deportistas novatos se ha comprobado que es un mito. Las agujetas son
microrroturas que se forman en nuestros músculos y que dependen del tiempo y de
una buena rutina de ejercicios para su recuperación. Así pues, en las primeras
semanas de entrenamiento son inevitables, pero remitirán conforme nuestro
cuerpo se vaya habituado a una actividad constante y sin esfuerzos.
Cebolla para la tos
El truco de la media
cebolla en la mesilla de noche para curar la tos ha sido uno de los más
comentados, y además es falso. Si bien es cierto que comer cebolla nos aporta
grandes beneficios, su acción como “expectorante” no es del todo efectiva,
puesto que no se ingiere el alimento y por tanto es muy difícil que sus
propiedades funcionen.
Miel para el dolor
garganta
La miel, dado su alto
contenido en azúcar, es uno de los remedios naturales más aplaudidos durante un
resfriado o durante la temporada de alergias. Funciona como un antiinflamatorio
y combate la tos, ya que al consumirla cubre las paredes de la garganta y la
suaviza, calmando la tos y la irritación.
Camomila para un rubio
natural
Con la temporada de playa
a la vuelta de la esquina, son numerosas las personas que deciden devolver el
brillo y color natural a su cabello, y la camomila tiene mucho que ver durante
este proceso. Se trata de una flor que contiene unos pigmentos amarillos, que,
lavado tras lavado, se adhieren a las hebras capilares aportando unos reflejos
dorados naturales.
Acerca de Kaiku Sin
Lactosa
La gama de lácteos sin
lactosa más completa del mercado que ayuda a las digestiones fáciles y ligeras,
destinada a todos aquellos que quieran llevar una vida ligera y exprimir al
máximo el estilo de vida moderno mientras que disfrutan de lácteos equilibrados
y de calidad. Leche, batidos, yogures, natas y quesos ligeros y digestivos que
se adaptan a todos los consumidores y necesidades para garantizar una
alimentación saludable: el complemento perfecto para nuestro estilo de vida.
ROCHE: II TALLER DE ARTE E INNOVACION LA VIDA Y NADA MAS SE ACERCA A
LA ESCLEROSIS MULTIPLE
‘La vida y nada más’
‘Taller de Arte e
Innovación’ dedicado a la esclerosis múltiple,
La compañía farmacéutica
Roche ha organizado con absoluto éxito su ‘II Taller de Arte e Innovación: La
vida y nada más’, iniciativa para el intercambio de experiencias entre artistas
afectados por una enfermedad y que en esta su segunda edición estará dedicado a
la esclerosis múltiple.
La jornada está planteada
con el objetivo de establecer un diálogo entre artistas cuya obra está marcada
por la enfermedad y un profesional sanitario que exponga cómo la innovación
está permitiendo transformar el curso de esta enfermedad.
Se contó con un gran
elenco de artistas, que desde sus diferentes puntos de vista nos ofrecieron
bien la trastienda de esta patología
Arte e Innovación
El ‘II Taller de Arte e
Innovación: La vida y nada más’ se celebró en el Espacio Impact Hub idóneo para
el encuentro –Calle Gobernador, 26–y contó con la participación del actor Dani
Rovira actor que ha realizado un impecable papel de enfermo con esclerosis múltiple,
del director de cine Marcel Barrena que ha dirigido la película sobre la
enfermedad 100 metros y que nos reveló que para triunfar hay que hacer películas en color y optimistas sobre la enfermedad no
tétricas y tristes, sin esperanza.
La alegría más grande que
recibió el director de 100 metros fue cuando un médico le dijo que había
recetado a un enfermo de esclerosis su película como terapia, pues es una
película en positivo, energética, una metáfora que llega a la gente…
También oímos al actor
Bruno Bergonzini que cosechó un buen número de aplausos y demostró con la
enfermedad se puede tener mucho sentido del humor, nos dijo que los enfermos
tienden a juntarse entre ellos y hacer cercos cerrados, imaginándose una guerra
mutante entre los enfermos de esclerosis múltiple y los no enfermos.
El violinista Konstantin
Charakov que nos ofreció una magnífica interpretación demostrando que a pesar
de no sentirse los dedos se puede tocar muy bien, si un dedo no te llega tocas
la nota con otro, nos dijo
La bailarina Nella Madarro,
que afirmó tener unos dedos y unas piernas fuertes a pesar de no notarlos, que
hacía ganchillo y bailaba incluso con castañuelas a las que debía su fuerza en
los dedos, nos dijo que con la esclerosis no se pueden hacer planes, no sabes
si vas a poder dar el paso de baile o no.
Querer llegar y saber que
vas a llegar es importante
Además, oímos a la neuróloga
Marísa Martínez Ginés, que abordó el impacto de la innovación sobre la vida de
los pacientes.
Dijo que la salud es un
estado de bienestar mental y físico.
El arte mejora la menta y
la autoestima
Un paciente informado es
un paciente emparedado
El paciente tiene que
colaborar.
Perder el tiempo es perder
el cerebro.
En el turno de preguntas
la Presidenta de ADEMTO: Begoña Aguilar Zambalamberri dijo:
-El Hospital Nacional de
Parapléjicos de Toledo, del Grupo de Neuroinmuno-Reparación dirigido por el Dr.
Diego Clemente López, ha logrado una molécula que pinchada una sola vez
paraliza la esclerosis múltiple. Probada con ratones esta comprobado
científicamente. Ahora hay que examinar a los enfermos.
Habrá un Curso de la
Menéndez Pelayo donde se estudiara bajo el título: Nuevos avances y desafíos en
Esclerosis Múltiple, los días 21, 22 y 23 de junio de 2017.
La asistencia al Taller
fue totalmente gratuita, si bien dada la limitación del aforo se requirió
inscripción previa.
La primera edición del
‘Taller de Arte e Innovación: La vida y nada más’, celebrada el pasado mes de
octubre, estuvo dedicada al cáncer de mama.
– A día de hoy, 41
asociaciones de pacientes dedicadas a la esclerosis múltiple son ya miembros
activos de Somos Pacientes.
LOS ACCIONISTAS RESPALDAN LA GESTION DE LABORATORIOS ROVI
Los accionistas respaldan la gestión de Laboratorios ROVI
Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. ha celebrado su Junta General
Ordinaria de Accionistas, presidida por el Presidente del Consejo de
Administración, D. Juan López-Belmonte López.
La Junta, reunida en primera convocatoria, aprobó todos los acuerdos
del Orden del Día y, entre otros, las cuentas anuales individuales y
consolidadas de la Sociedad así como los respectivos informes de gestión,
correspondientes al ejercicio anual cerrado el 31 de diciembre de 2014, y la
gestión social durante el pasado ejercicio.
La compañía ha presentado ante sus accionistas unos ingresos
operativos consolidados de 238 millones de euros en 2014, lo que representa un
crecimiento del 9% respecto al ejercicio 2013. Este incremento se explica
principalmente por la fortaleza del negocio de especialidades farmacéuticas,
cuyas ventas crecieron un 10% hasta los 172,2 millones de euros, y del negocio
de fabricación a terceros que aumentó un 9% hasta los 65,6 millones de euros.
Los ingresos totales se incrementaron en un 10% hasta alcanzar los 240,9
millones de euros en 2014, superando en más del doble la cifra de ingresos
totales del ejercicio 2007 cuando ROVI salió a Bolsa.
Las ventas de productos farmacéuticos con prescripción se
incrementaron en un 11%, hasta alcanzar los 140,5 millones de euros en 2014.
Cabe destacar el aumento del 9% registrado en las ventas de Bemiparina; en
España dichas ventas crecieron un 9% y fuera del territorio nacional un 8%. Las
ventas de Corlentor®, de Laboratorios Servier, crecieron un 15% y las de
Absorcol® y Vytorin® aumentaron un 20% en 2014. ROVI inició la comercialización
de estos dos productos en enero de 2011, siendo la primera de las cinco
licencias de Merck Sharp & Dohme concedidas a la compañía en España. Las
ventas de Hirobriz® Breezhaler® y Ulunar® Breezhaler®, ambos broncodilatadores
por vía inhalatoria de la compañía Novartis dirigidos a pacientes con
dificultades respiratorias debido a la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
(EPOC), que ROVI empezó a comercializar en España en el cuarto trimestre del
año, alcanzaron 2,1 millones de euros en 2014.
Las ventas de Medicebran® y Medikinet®, productos de prescripción de
la compañía Medice indicados para el tratamiento del TDAH (Trastorno por
Déficit de Atención e Hiperactividad) en niños y adolescentes, que ROVI
distribuye en exclusiva en España desde diciembre de 2013, alcanzaron los 5,1
millones de euros en 2014.
El EBITDA alcanzó los 36,6 millones de euros en 2014, reflejando un
crecimiento del 13% comparado con el año anterior y una mejora del margen
EBITDA de 0,5 puntos porcentuales hasta alcanzar el 15,4%. Si consideramos
exclusivamente el negocio recurrente de ROVI, el EBITDA se incrementó en un 18%
en 2014 reflejando una mejora del margen EBITDA de 1,1 puntos porcentuales.
Asimismo, el beneficio neto se incrementó en un 5% hasta los 24,1 millones de
euros. Considerando exclusivamente el negocio recurrente de ROVI, el beneficio
neto se incrementó en un 11% en 2014. ROVI ha cerrado 2014 consiguiendo las
cifras más altas de EBITDA y beneficio neto en su historia.
Los proyectos de I+D de ROVI avanzan principalmente enfocados en sus
plataformas de Glicómica e ISM®, siendo esta última un sistema de liberación de
fármacos, propiedad de ROVI, cuyo objetivo consiste en mejorar el cumplimiento
del tratamiento por parte de los pacientes. Durante el ejercicio 2014, ROVI
consiguió importantes progresos con su candidato más avanzado para la ya
mencionada plataforma de liberación de fármacos, Risperidona-ISM®, un
medicamento antipsicótico de segunda generación de acción prolongada. En
diciembre de 2014, ROVI anunció resultados positivos de un estudio de fase I de
Risperidona-ISM®. Actualmente, se está desarrollando un ensayo de fase II en
varios centros estadounidenses, cuyos resultados se esperan para el tercer
trimestre de 2015. Asimismo, en 2014, la Compañía presentó, ante las
autoridades sanitarias europeas y ante la FDA, la solicitud para la obtención
de la autorización de comercialización en Europa y Estados Unidos de una
heparina de bajo peso molecular, biosimilar de enoxaparina, que se encuentra
actualmente en proceso de evaluación en Europa y en fase de validación en
Estados Unidos.
ROVI planea seguir creciendo en ingresos operativos, entre el 5% y el
9%, en 2015 a pesar de las previsiones realizadas por Farmaindustria1, que
augura que el mercado farmacéutico crecerá ligeramente un 0,8% en 2015 y por
IMS Health21que, para el gasto en medicamentos en España, pronostica una tasa
de crecimiento cero o negativo para el período 2014-2018.
D. Juan López-Belmonte López ha mostrado su satisfacción por los
resultados obtenidos y ha declarado que “2014 ha sido un año emocionante con
grandes hitos que contribuyen a la innovación y crecimiento de la compañía en
estos tiempos de crisis. Confiamos en seguir creciendo a pesar de la difícil
situación que atraviesa la industria farmacéutica. Esperamos que 2015 también
sea un gran año para ROVI ya que conoceremos los resultados de la fase II de
nuestro principal desarrollo clínico y esperamos tener noticias sobre el
proceso de registro europeo para la obtención de la autorización de
comercialización de un biosimilar de enoxaparina. Apostamos por la cartera de
productos objeto de I+D en ROVI, que continúa ofreciendo perspectivas de
crecimiento para los próximos años. Asimismo, seguiremos trabajando para
continuar generando confianza entre nuestros accionistas”.
La Junta General Ordinaria de Accionistas de Laboratorios
Farmacéuticos ROVI, presidida por D. Juan López-Belmonte López, ha aprobado
asimismo en su reunión de hoy la distribución a los accionistas de un dividendo
bruto, con cargo a los resultados del ejercicio 2014, de 0,1690 euros por acción
con derecho a percibirlo. Este dividendo implica un incremento del 5% comparado
con el dividendo pagado con cargo a los resultados del ejercicio 2013.
Detalles informativos sobre la Junta General de Accionistas de ROVI
Todos los acuerdos sometidos a la aprobación de la Junta
General han sido aprobados. El resultado de las votaciones puede consultarse en
la página web de la Sociedad www.rovi.es.
Notario requerido para que asista a la Junta: D. Manuel Richi
Alberti.
Secretario del Consejo de Administración: D. Gabriel Núñez
Fernández.
Mesa de la Junta General Ordinaria de Laboratorios
Farmacéuticos Rovi, S.A. integrada por: los miembros del Consejo de
Administración, D. Juan López-Belmonte López, D. Juan López-Belmonte Encina, D.
Javier López-Belmonte Encina, D. Iván López-Belmonte Encina, D. Enrique
Castellón Leal y D. Miguel Corsini Freese. Actuando como presidente y
secretario los que ejercen estos mismos cargos en el citado consejo, D. Juan
López-Belmonte López y D. Gabriel Núñez Fernández, respectivamente.
JORNADAS
CIENTÍFICAS DE ASPAYM
Inauguradas las XXIII
Jornadas Científicas de ASPAYM Madrid con un llamamiento a las alianzas
público-privadas en favor de las personas
Se han inaugurado las
XXIII Jornadas Científicas de la Asociación de Personas con Lesión Medular y
otras Discapacidades Físicas de la Comunidad de Madrid (ASPAYM Madrid) con un
llamamiento claro a las administraciones, empresas y a la sociedad para
fomentar alianzas en favor de las personas con discapacidad. En la sesión de
inauguración han intervenido el presidente de ASPAYM Madrid y la Fundación del
Lesionado Medular, Miguel Ángel García Oca; el director general de Atención a
Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid, Jorge Jiménez de Cisneros;
el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Borja Fanjul; la
presidenta de CERMI Madrid, Mayte Gallego; la secretaria general de Fundación
ONCE, Teresa Palahí, y el director general de Fundación Vodafone España, Santiago
Moreno.
La secretaria general de
Fundación ONCE, Teresa Palahí, ha reclamado este viernes durante la
inauguración de las jornadas, que se celebran este viernes y este sábado para
debatir sobre los avances en accesibilidad, nuevas tecnologías, medicina e
investigación para las personas con lesión medular. Palahí ha destacado la
necesidad de reivindicar el fin de los recortes en salud e investigación: “No
debemos permitirlo porque dejaremos de avanzar y de mejorar en atención a las
personas con discapacidad”, ha comentado. “Tenemos buenos especialistas pero
hace falta que las administraciones, las empresas y la sociedad les apoyemos a
través de alianzas entre el sector privado y la Administración Pública pensando
en las personas”.
De izquierda a derecha: Teresa
Palahí, secretaria general de Fundación ONCE; Miguel Ángel García Oca,
presidente de ASPAYM Madrid y la FLM; Jorge Jiménez de Cisneros, director
general de Atención a las Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid;
Borja Fanjul, director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad; Mayte
Gallego, presidenta del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad
de la Comunidad de Madrid (CERMI Madrid), y Santiago Moreno, director general
de Fundación Vodafone España.
RODILLA Y
LA FUNDACIN JUEGATERAPIA POYECTO SOLIDARIO CON PAULA ALOS COMO MADRINA
PAULA ALOS, MADRINA DEL PROYECTO SOLIDARIO DE
RODILLA Y LA FUNDACIÓN JUEGATERAPIA
Iniciativa conjunta para
ayudar a los más pequeños que luchan cada día para seguir jugando.
En el evento de
presentación, en el Rodilla de Sol, estaba presente Paula Alós, ganadora de
MasterChef Junior 2017, que nos deleitó con unos deliciosos batidos preparados
por ela misma, para la ocasión.
PROMOCIÓN DE RESTAURANTE
RODILLA
Los productos solidarios
son el batido arcoíris con sabor a
yogur y limón y la tarrina de yogur con
frutos rojos, con siropes de frutos rojos.
Colecciona las 4 pulseras
solidarias
Proyecto solidario con
Juegaterapia y el jardín de mi Hospi. Estas pulseras nos ayudarán a construir
un jardín infantil en la azotea de un hospital y están diseñadas por Yaiza,
Daniel y Germán, niños en tratamiento oncológico.
Cada año se diagnostican
1.400 nuevos casos de cáncer infantil en España. Hasta los 14 años, la tasa de
supervivencia supera el 80%. El apoyo emocional a los pequeños y a su familia
mejora en gran medida, según los expertos, su respuesta al tratamiento.
La mayoría se salva
gracias al trasplante de médula para combatir la leucemia, el cáncer más extendido
entre los pequeños.
En la presentación vimos
un excelente video, con la canción Resistiré que el dúo dinámico cede como
himno de los pequeños con cáncer.
A proposito de Rodilla
El 24 de diciembre de 1939
Antonio Rodilla, un salmantino cuya familia estaba relacionada con la
producción de embutidos, abrió una charcutería-pastelería en la Plaza del
Callao de Madrid que llamó Rodilla. Por la pilítica de racionamiento comenzó
también a vender sándwiches de fiambre, utilizando las partes sobrantes de los
embutidos que vendía.
Debido a que el pan
escaseaba durante el racionamiento, Antonio Rodilla fabricó su propio pan de
molde (conocido en esa época como pan inglés) al que eliminaba la corteza. Los
sándwiches eran entonces una alternativa algo más cara que el tradicional
bocadillo español. Pero su idea tuvo éxito, y gracias a las ventas Rodilla se
especializó sólo en los sándwiches. En 1972 abrió dos locales más en las
madrileñas calles de Princesa y Orense.
En la década de 1970
introdujo nuevos sabores, siendo su mayor éxito el relleno de ensaladilla, que
supone más de un 15% de las ventas de la marca.
Rodilla comenzó a producir
sus rellenos de forma industrial a partir de 1992, con la creación de la
empresa Artesanía de la Alimentación, encargada de elaborar nuevos sabores y
productos como bollería o bocadillos. A mediados de los años 1990 se abrieron
nuevas franquicias en la Comunidad de Madrid, y más tarde en capitales de
provincia como Alicante, Guadalajara, Murcia o Santander. Actualmente Rodilla cuenta
con más de 90 locales en toda España, la mayoría franquicias en Madrid y su
periferia.
En 2006 el Grupo Damm tomó
una participación del 35% de la empresa. En 2012 se convirtió en su máximo
accionista al acumular el 76%,4 y en junio de 2015 se hizo con el 100% tras
comprar el resto de acciones.
Rodilla a parte de
sándwiches fríos, hechos con pan de molde sin corteza, de distinto relleno
entre más de 20 sabores como el jamón york, jamón serrano o la ensaladilla
rusa. Más tarde se introdujeron los sándwiches calientes y los bocadillos.
Además, la franquicia vende ensaladas, bollería y bebidas como café.
A proposito de
Juegaterapia
Juegaterapia nació en la
primavera de 2010. Mónica Esteban, su fundadora, le dio una Play Station a un
niño que estaba recibiendo tratamiento de quimioterapia en el hospital e
inmediatamente pudo ver cómo el pequeño
se animaba y afrontaba su enfermedad con una sonrisa. Desde entonces hemos
podido comprobar diariamente los beneficios que el juego tiene en los niños
hospitalizados. Al estar fuera de casa, alejados de los suyos y en un entorno
desconocido, la experiencia hospitalaria les intimida. En ese momento, los
videojuegos, la tablet y la posibilidad de disfrutar de un jardín dentro del
hospi, se convierten en un medio fundamental para conectarle con el mundo y
hacer que se olvide de dónde está, al menos durante el tiempo que dura la
partida.
Donamos diversión
Cada día recibimos
consolas de empresas y particulares, tablets y videojuegos y los donamos a las
áreas pediátricas de diferentes hospitales. Cada equipo lleva una etiqueta con
los datos del donante para que el niño que lo reciba pueda mandarle un mensaje
con un inmenso ¡Gracias!
Contamos con grandes
ayudantes y partners que nos facilitan mucho la vida, como ENVIALIA, que nos
ofrece la posibilidad de traer hasta nuestro almacén, de forma gratuita,
consolas y juegos desde cualquier punto de España.
Construimos jardines
En Juegaterapia sabemos
que las azoteas de los hospitales, esos espacios grises e inutilizados, pueden
convertirse en preciosos espacios para jugar.
Por eso hemos construido
un Jardín en la azotea del Hospital La Paz, otro en el Hospital 12 de Octubre,
comenzamos las obras de un tercero en el Hospital La Fe de Valencia y
recaudamos fondos para construir otro en el Gregorio Marañón de Madrid. Luego
subiremos a otra azotea. Y a otra. Hasta que todos los niños ingresados puedan
jugar, frente a una pantalla o bajo los rayos del sol.
III
EDICIÓN DE LOS PREMIOS DEL FORO ALBERT JOVELL
Con
esta iniciativa, Janssen y Cátedras en Red contribuyen a mejorar los resultados
de salud de los pacientes
La
III Edición del Foro Premios Albert Jovell reconoce 17 proyectos que ponen en
valor el modelo afectivo-efectivo y colocan al paciente más allá del centro del
sistema
· Este Foro se constituye como espacio
de creación y trabajo, en el que el paciente se sitúa no solo en el centro del
sistema, sino al mismo nivel que el resto de agentes sanitarios, participando
de una manera realmente activa, gracias al trabajo conjunto de todos los
stakeholders
· Durante el acto se ha presentado el
modelo afectivo-efectivo, que es la forma de cuidar y curar al paciente como
persona, incorporando la dimensión de la dignidad y la humanidad, estableciendo
una atención basada en la confianza y empatía y contribuyendo a su bienestar y
a los mejores resultados en salud del sistema sanitario
· La III edición de estos premios ha
recibido 320 proyectos, un 21% más que en la segunda edición. El Jurado,
formado por 36 personalidades y representantes de todos los ámbitos
relacionados con la salud, ha seleccionado los proyectos que mejor han sabido
transmitir los valores de afectividad, efectividad, innovación, compromiso y
humanidad
· Los premiados se reparten en seis
categorías, además del premio propuesto por el Jurado a la “Trayectoria
profesional ligada a la salud”, que este año ha recaído en la Dra. María José
Mellado, presidenta de la Asociación Española de Pediatría (AEP) y Jefa de
Servicio de Pediatría del Hospital Universitario La Paz de Madrid
Por
tercer año consecutivo, Janssen, en colaboración con Cátedras en Red, ha
celebrado la III edición del Foro Premios Albert Jovell y ha hecho entrega de
estos galardones, iniciativa dirigida a mejorar los resultados en salud de los
pacientes en España, en un acto que ha contado con la presencia de más de 400
profesionales sanitarios que se han dado cita en el Museo Reina Sofía de Madrid
y que ha contado con la intervención del Ministerio de Sanidad, Servicios
Sociales e Igualdad.
El
Foro Premios Albert Jovell, que ha podido seguirse por streaming a través de
www.foropremiosalbertjovell.es y del hashtag #ForoPremiosAlbertJovell, tiene
como objetivo reconocer públicamente los proyectos que más han destacado en
mejorar los resultados en salud de los pacientes y que mejor han sabido
transmitir los valores de afectividad, efectividad, innovación, compromiso,
humanidad, siguiendo, así, los valores del Dr. Albert Jovell. Además, durante
el acto se ha presentado el modelo afectivo-efectivo, que es la forma de cuidar
y curar al paciente como persona, con base en la evidencia científica,
incorporando la dimensión de la dignidad y la humanidad del paciente,
estableciendo una atención basada en la confianza y empatía, y contribuyendo a
su bienestar y a los mejores resultados posibles en salud del sistema
sanitario.
“Este
foro es la primera oportunidad clara en España de colocar al paciente más allá
de la teoría sanitaria del paciente en el centro del sistema. Se le posiciona
en la mesa de trabajo, al mismo nivel que el resto de agentes sanitarios, lo
que nos permite un trabajo conjunto y de creación y participar de una manera
realmente activa, no solo como pacientes en el centro. De esta forma, vemos la
salud de una manera integral y holística, no solamente como algo clínico, por
lo que los resultados en salud son mucho más efectivos y adecuados para el
paciente”, ha explicado Jorge Garrido, director de la ONG Apoyo Positivo,
durante el acto de presentación, en el que han intervenido, además, Ángel Gil,
director de la Cátedra de Innovación y Gestión Sanitaria de la Universidad Rey
Juan Carlos; Rodrigo Gutiérrez, director general de Calidad y Humanización de
la Asistencia Sanitaria de Castilla La Mancha; y Ramón Frexes, director de
Relaciones Institucionales y RSC de Janssen.
En
el modelo afectivo-efectivo no solo es importante la efectividad del sistema de
salud, sino también el componente emocional. “Este modelo intenta poner en
valor cómo la afectividad en el día a día de la asistencia sanitaria hace que
las actuaciones sean mucho más eficientes. Cuando un paciente se siente
atendido y cuidado con afecto, el efecto de una consulta o tratamiento
realmente supera con creces su eficacia y se convierte en una medida mucho más
eficiente”, expresa, por su parte, Ángel Gil, a la vez que resalta que este
Foro, con su tercera edición, se está convirtiendo en un referente para el
mundo sanitario por la importancia que tiene el papel de la humanización de la
medicina, el poder de cuidar a los pacientes, creando un modelo totalmente
distinto.
A
partir de las ideas y del pensamiento del Dr. Albert Jovell, el modelo
afectivo-efectivo pretende ser una iniciativa que ponga de relieve los valores
y aspectos más humanos de la asistencia sanitaria. Según Rodrigo Gutiérrez, “se
trata de hacer compatibles una atención sanitaria eficaz y efectiva, basada en
la mejor evidencia científica disponible y con la mayor calidad técnica
posible, con una atención más digna a
los pacientes como personas”. Por este motivo, para Gutiérrez es necesario
“extender, difundir el modelo y darlo a conocer en todos los servicios
regionales de salud, haciendo que sus principios y valores sean asumidos e
incorporados en la práctica clínico-asistencial ya que, hasta ahora, se están
desarrollando iniciativas aisladas en algunos centros y servicios, que deberían
generalizarse de una manera sistemática”.
Por
su parte, Ramón Frexes destaca: “El Foro de Premios Albert Jovell tiene un
compromiso con los pacientes y contribuye a mejorar los resultados en salud del
sistema sanitario. Es necesario reconocer el trabajo de todos aquellos que
están implementando y poniendo el valor el modelo afectivo-efectivo, porque con
su trabajo contribuyen a la excelencia del sistema y a colocar al paciente en
un plano totalmente activo, gracias al trabajo conjunto de todos los agentes
sanitarios. Este Foro seguirá trabajando por reconocer la innovación y
difundiendo el enorme legado del Dr. Albert Jovell por la salud y dignidad de
los pacientes”.
El
Foro Premios Albert Jovell premia 17 proyectos innovadores
La
III edición de los Premios del Foro Albert Jovell ha recibido 320 proyectos, un
21% más que el año pasado. Esta iniciativa de Janssen y Cátedras en Red está
dirigida a mejorar los resultados en salud de los pacientes en España
reconociendo aquellos proyectos que destaquen por su carácter innovador y
humanista, en línea con los valores defendidos por el Dr. Jovell. El jurado, compuesto este año por 36 personalidades
y representantes de distintos ámbitos relacionados con la salud, ha valorado
los proyectos que mejor han sabido transmitir los valores de afectividad,
efectividad, innovación, compromiso y humanidad de cada una de las 6 categorías
existentes. Este año, el Premio Honorífico a la Mejor Trayectoria Profesional
ligada a la Salud ha sido para la Dra. María José Mellado, presidenta de la
Asociación Española de Pediatría (AEP) y Jefa de Servicio de Pediatría del
Hospital Universitario La Paz de Madrid.
1. Mejor Campaña de Sensibilización y/o
Prevención y/o Intervención, desarrollada por asociaciones de pacientes y ONG
del ámbito de la salud.
Primer
Premio
Proyecto:
Cuentos para entender mi mundo
Entidad:
NUPA (Asociación Española de ayuda a niños con trasplante multivisceral y
afectados de fallo intestinal y nutrición parenteral.
Segundo
Premio
Proyecto:
Kurere, palabras que curan
Entidad:
Asociación Kurere.
Accésit
Proyecto:
Cuidados paliativos pediátricos en Enfermedades Raras
Entidad:
Asociación de Enfermedades Raras D´genes.
2. Mejor Formación dirigida a pacientes y/o
familiares desarrollada por asociaciones de pacientes, y ONG del ámbito de la
salud
Primer
Premio
Proyecto:
Los videos de Bruno (asistencia a personas con enfermedad mental y a sus
familiares)
Entidad:
ASAM (Asociación Salud y Ayuda Mutua).
Segundo
Premio
Proyecto:
FQ-UP, Respira conmigo (aplicación móvil para favorecer la adherencia al
tratamiento)
Entidad:
Federación Española de Fibrosis Quística.
Accésit
Proyecto:
Punto de inflexión
Entidad:
AMAFE (asociación madrileña de amigos y familiares de personas con
esquizofrenia).
3. Mejor Programa de Intervención dirigido
a pacientes y/o familiares desarrollado por sociedades científicas, colegios profesionales
y fundaciones del ámbito de la salud
Primer
Premio
Proyecto:
Telemedicina Kurento (para mejorar la asistencia de niños que requieren
cuidados
paliativos)
Entidad:
Fundación Porque Viven.
Segundo
Premio
Proyecto:
¿Y tú te lo crees? (campaña sobre salud mental y su relación con las
adicciones)
Entidad:
Fundación de Patología Dual.
Accésit
Proyecto:
Programa del Anciano” (para la mejora de la calidad de vida de los ancianos y
en
defensa
de sus derechos)
Entidad:
SEMERGEN Solidaria (Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria).
4. Mejor Iniciativa que mejore los
resultados en salud de los paciente, desarrollada por profesionales sanitarios,
a título individual o en grupo
Primer
Premio
Proyecto:
Proyecto SIMPLe (aplicación para pacientes con trastorno bipolar)
Persona:
Diego Hidalgo- Mazzei (programa de trastornos bipolares del Hospital Clinic de
Barcelona).
Segundo
Premio
Proyecto:
App Quimioayuda (aplicación para pacientes oncológicos)
Personas:
María José Arias Ruiz y Luis Felipe Palero Sanz (UGC Oncología Médica HURS).
Accésit
Proyecto:
Prevención de melanoma en población adolescente
Personas:
Alba Gómez Zubiaur y Susana Medina Montalvo.
5. Mejor Trabajo periodístico de ámbito
sanitario desarrollado por periodistas o profesionales de la información
Primer
Premio
Proyecto:
Documental “Las edades del SIDA”
(estrenado en Documentos TV de TVE)
Personas:
Conchi Inza Romea y Juanma Jiménez.
Segundo
Premio
Proyecto:
Documental “Al escuchar el viento”
Persona:
Alfonso Palazón Meseguer
Accésit
Proyecto:
Reportaje “Vivir la enfermedad” (emitido en Canal Sur y Andalucía TV)
Persona:
Carolina Morató Beltrán.
6. Mejor Acción de formación,
transformación, información o sensibilización en torno a la salud desarrollada
desde el ámbito universitario
Primer
Premio
Proyecto:
Laboratorio de Ingeniería Médica
Entidad:
Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra.
Accésit
Proyecto:
Intervención para la reducción del estigma en estudiantes de Medicina
Entidad:
Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia.
7. Mejor trayectoria profesional ligada a
la salud
Dra. María José Mellado, presidenta de
la Asociación Española de Pediatría (AEP) y Jefa
de Servicio de Pediatría del Hospital
Universitario La Paz de Madrid.
Un
Foro con los valores de Albert Jovell
Janssen,
el grupo de compañías farmacéuticas de Johnson & Johnson, en colaboración
con Cátedras en Red, plataforma integrada por investigadores de la Universidad Rey
Juan Carlos de Madrid, la Clínica Universidad de Navarra, la Universidad de
Málaga y la Universitat Internacional de Catalunya, pusieron en marcha este
proyecto a principios de año para conservar y transmitir los valores del Dr.
Albert J. Jovell, a fin de que sean un estímulo para el sector e inspiren a
nuevos equipos para seguir trabajando por la excelencia, la innovación y el
compromiso con la salud y la dignidad de los pacientes.
Albert
J. Jovell nació en Sabadell, hijo de un médico de pueblo. Tras años de
formación, se doctoró en Medicina y Sociología, especializándose en Salud
Pública por la Universidad de Harvard. Ejerció como médico, investigador y
docente, alcanzando una gran reputación dentro y fuera de España. Tras una
década de lucha contra el cáncer, el doctor Jovell falleció en noviembre de
2013. Gracias a su doble condición de médico y paciente, Albert J. Jovell fue
un firme defensor de los derechos de los pacientes.
Fundador
del Foro Español de Pacientes, desarrolló un pensamiento propio con un enfoque
innovador en torno a la profesión médica, la defensa de la sanidad pública y el
papel central de los pacientes dentro del sistema de salud. El Dr. Albert J.
Jovell fue el fundador y primer director del Instituto Global de Salud Pública
y Política Sanitaria de la UIC, impulsando el Aula de Innovación en Política
Sanitaria UIC Janssen, que se sumó a la iniciativa de Cátedras en Red.
INFORMACIÓN
COMPLEMENTARIA
Sobre
Janssen
El
grupo de compañías farmacéuticas Janssen, de Johnson & Johnson, está
dedicado a abordar y resolver algunas de las principales necesidades médicas no
satisfechas en oncología, inmunología, neurociencias, enfermedades infecciosas,
vacunas, enfermedades cardiovasculares y metabólicas. Impulsado por nuestro
compromiso con los pacientes, desarrollamos productos innovadores, servicios y
soluciones sanitarias para ayudar a personas de todo el mundo. Más información
en www.janssen.es
Sobre
Cátedras en Red
Cátedras
en Red es una iniciativa compuesta actualmente por seis grupos
multidisciplinares de investigadores que, desde diferentes perspectivas,
abordan asuntos relacionados con la medicina y la atención sanitaria en España.
La red está integrada por: la Cátedra de Innovación y Gestión Sanitaria de la
Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, el Aula de Innovación en Terapéutica
Farmacológica de la Clínica Universidad de Navarra, la Cátedra de Economía de
la Salud y Uso Racional del Medicamento de la Universidad de Málaga, el Aula de
Innovación en Política Sanitaria Janssen de la Universidad Internacional de
Cataluña, la Cátedra de Innovación Clínica de la Universidad Autónoma de Madrid
y por el Instituto SI-Health.
Esta
visión interdisciplinar de Cátedras en Red contribuye al enriquecimiento de los
conocimientos adquiridos, individualmente, gracias a un abordaje global de los
diferentes ámbitos de interés. La divulgación de dicho conocimiento es,
precisamente, uno de los principales objetivos del proyecto, patrocinado por
Janssen. Se trata de una iniciativa pionera en nuestro país. Más información en
www.catedrasenred.es
LII
CONGRESO NACIONAL DE LA SEMICYUC
PHILIPS EN EL MARCO DEL LII CONGRESO
DE CUIDADOS INTENSIVOS Y UNIDADES CORONARIAS
Innovación tecnológica para humanizar
las UCIs. En el marco del LII Congreso de Cuidados Intensivos y Unidades
Coronarias
Diseñado para optimizar la
monitorización de los pacientes críticos durante el transporte
Philips presenta
IntelliVue X3, un sistema integrado para la monitorización continua del
paciente crítico
· La monitorización continua de las
constantes del paciente evita retrasos en el tratamiento, ineficiencias en los
flujos de trabajo y mejora la atención al paciente.
· IntelliVue X3 está diseñado para
reducir el tiempo de preparación de los pacientes para el transporte y
preparado para reducir el riesgo de infecciones en el entorno hospitalario.
La monitorización clínica
continua es una de las claves para la correcta atención y seguimiento de los
pacientes críticos. Philips, empresa líder en tecnologías de la salud, presenta
en el marco del LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina
Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC) que se celebra en Madrid,
IntelliVue X3, un sistema de monitorización modular y portátil que permite la
continuidad de cuidados y atención clínica durante el traslado del paciente
crítico.
El dispositivo se utiliza
de forma conjunta con el monitor de cabecera, cómo módulo multi-paramétrico,
proporcionando la información más relevante del paciente en tiempo real y
dotando al sistema de una segunda pantalla tanto de vigilancia cómo de control
remoto. Esta funcionalidad es única en el mercado. Además, permite reducir los
tiempos de preparación para el traslado del paciente y se transforma en un
monitor de transporte de altas prestaciones que no precisa el cambio de cables
de paciente. De esta forma, no solo se reducen las maniobras de traslado sino
que permite a los profesionales estar pendientes del paciente y no del
dispositivo de monitorización.
El dispositivo IntelliVue
X3 ofrece a los profesionales sanitarios la información clínica relevante del
paciente durante los traslados, evitando así retrasos en la selección y
administración del tratamiento, ineficiencias en los flujos y mecánicas de
trabajo del equipo asistencial y se mejoran la atención y cuidados prestados al
paciente crítico. Así, el sistema
monitoriza todos los parámetros clave del paciente crítico, como el
electrocardiograma, incluidas las arritmias y análisis ST y QT, saturación de
oxígeno, presiones, temperatura, capnografía, gasto cardiaco, etc.
Adaptado al hospital
IntelliVue X3 ha sido
diseñado para ofrecer una monitorización continua que evita la pérdida de
información sobre la situación clínica del paciente durante los traslados y
además es interoperable a distancia con los otros sistemas de monitorización
disponibles en el entorno hospitalario.
El dispositivo IntelliVue
X3 es mucho más robusto y resistente a los golpes y caídas, muy frecuentes
durante el transporte, que los dispositivos tradicionales. Se ha certificado la
resistencia a caídas desde un metro de altura.
Asimismo, el nuevo sistema
de Philips está preparado para integrarse en las políticas de control de
infecciones del centro hospitalario ya que su estructura y pantalla han sido
fabricados con materiales altamente resistentes a las infecciones microbianas,
y diseñados para resistir la limpieza con los agentes desinfectantes más
agresivos sin sufrir ningún daño, es hasta 60 veces más resistente que su
predecesor.
El módulo/monitor
Intellivue X3 es compatible con la gama de monitorización de paciente
IntelliVue de Philips de los últimos 14 años (puede requerir una actualización
de software).
Sobre Royal Philips
Royal Philips (NYSE: PHG,
AEX: PHI) es una empresa líder en tecnologías de la salud, centrada en mejorar
la vida de las personas y facilitar la obtención de mejores resultados en el
continuum de salud, desde los hábitos saludables y la prevención, hasta el
diagnóstico, tratamiento y cuidado en el hogar. Philips hace uso de su avanzada
tecnología y de sus profundos conocimientos clínicos y del consumidor para
ofrecer soluciones integradas. La compañía es líder en imagen diagnóstica,
terapia guiada por imagen, monitorización e informática de la salud, así como
en salud del consumidor y cuidado en el hogar. Con sede en Holanda, Philips ha
registrado unas ventas de 17.400 millones de euros en 2016 y emplea a
aproximadamente 71.000 empleados, con operaciones comerciales y servicios en
más de 100 países. Todas las noticias sobre Philips se encuentran en www.philips.es/prensa.
Guias recomendaciones SEMICYUC
LII Congreso Nacional de
la SEMICYUC
La SEMICYUC presenta dos
Guías de
Recomendaciones que
mejorarán el pronóstico
de los pacientes críticos
La Guía de
Recomendaciones de No-Hacer incluye 65 recomendaciones que contribuirán en la
formación de los médicos
intensivistas, mejorarán la asistencia al paciente crítico y evitarán
actividades innecesarias.
La Guía de
recomendaciones ECMO incluye 15 recomendaciones que mejorarán la ejecución
de las actividades en la
UCI y optimizará los costes de técnicas
complejas como la ECMO.
Estas
recomendaciones aportan nuevos procedimientos más efectivos, y retiran
actividades
que no están siendo
eficaces en el paciente.
Madrid, domingo 18 de
junio de 2017. En medicina solo el 50% de las indicaciones se aplican al
paciente de una
manera efectiva, y esto
sucede porque los procedimientos tardan en llegar desde que se demuestra su
eficacia
hasta su implementación en
la rutina asistencial. La elaboración de guías de recomendaciones es un método
efectivo para poner las
innovaciones científicas en primera línea en un menor espacio de tiempo.
El Presidente de la
Sociedad Española de Medicina Intensiva Crítica y Unidades Coronarias, Enrique
Fernández
Mondéjar, asegura que “la
necesidad de las recomendaciones es una obligación de todas las sociedades
científicas”, por eso la
SEMICYUC ha elaborado dos guías de recomendaciones para que los avances en
medicina
intensiva lleguen lo antes
posible al paciente de una manera efectiva.
Durante el LII Congreso
Nacional, la SEMICYUC presenta a sus socios dos guías elaboradas por sus grupos
de
trabajo: recomendaciones
de no hacer y recomendaciones ECMO. Será aquí donde los socios intensivistas
pueden
hacer sus aportaciones
hasta conseguir un planteamiento definitivo. Una vez queden aprobadas sendas
guías, se
presentarán en las
Unidades de Cuidados Intensivos de los hospitales, para que la repercusión
alcance al mayor
número de técnicos, y las
recomendaciones comiencen a aplicarse lo antes posible.
Recomendaciones de No
Hacer
Esta guía está elaborada
por los 13 grupos de trabajo de la SEMICYUC, para abarcar el mayor número de
pacientes
críticos. “Cuando las
recomendaciones están basadas en evidencia científica, su uso reduce la
mortalidad y la
morbilidad de los
pacientes”, apunta Fernández Mondéjar.
Incluye un total de 65
recomendaciones, que contribuirán a la formación de los médicos intensivistas y
una mejor
asistencia al paciente
crítico. A su vez, ayudarán a evitar actividades innecesarias que no aportan
mejoras en los
pacientes.
“Las recomendaciones
SEMICYUC abarcan todo el espectro de la patología crítica, es decir, no están
circunscritas a
un determinado órgano, por
tanto, su implementación redundará en un beneficio asistencial claro”, concluye
el
Presidente de la SEMICYUC.
Recomendaciones ECMO
La ExtraCorporeal Membrane
Oxygenation (ECMO) que permite oxigenar la sangre y elimina el carbónico del
organismo, es una técnica
invasiva que se aplica a pacientes críticos con fracaso cardíaco, respiratorio,
y para el
proceso de trasplantes,
por eso es imprescindible determinar con mucha precisión en qué pacientes de
estas
patologías puede estar
indicada esta técnica, qué condiciones tienen que tener, y también muy
importante, qué
donantes deben recibir
dicha asistencia.
La buena práctica de las
recomendaciones de la SEMICYUC no solo permite una mejor ejecución de las
actividades
en la UCI, si no que
reduce los costes de técnicas tan complejas como la ECMO.
Los grupos de trabajo de
la Sociedad Española de Medicina Intensiva Crítica y de Unidad Coronaria
especializados
en cardio, respiratorio y
trasplantes, han elaborado un total de 15 recomendaciones que estarán disponibles
en los
hospitales en los próximos
meses.
Ambas guías serán
revisadas con una periodicidad anual, para incorporar nuevas actividades
recomendables, y
para retirar las que no
han resultado efectivas.
Se ruega confirmación de
asistencia al contacto de prensa. Imprescindible estar acreditado para acceder
al congreso.
Acerca de SEMICYUC
La Sociedad
Española de Medicina
Intensiva, Crítica y
Unidades Coronarias
(SEMICYUC) fue creada en
1971 como asociación
científica, multidisciplinaria
y de carácter educativo. Está formada principalmente por médicos especialistas
en Medicina Intensiva,
con la misión de promover
la mejora en la atención al paciente críticamente enfermo.
Durante más de treinta
años el número de socios ha ido aumentando, hasta contar en la actualidad con
más de 2.600, y se han
creado y desarrollado en
su seno diversos grupos de trabajo y proyectos de investigación que han ido
construyendo la base de la
SEMICYUC. La Sociedad
colabora estrechamente con las distintas Sociedades Autonómicas, con las que
comparte misión y objetivos.
A lo largo de estos años,
la especialidad de Medicina Intensiva ha tenido que afrontar nuevos retos y
compromisos, siempre en
colaboración con otras
especialidades. Con vocación abierta y horizontal y con un ámbito de actuación
dentro y fuera de la UCI,
pretende alcanzar la
calidad y seguridad total en la atención al paciente grave, con criterios de
efectividad y eficiencia, atendiendo a
las necesidades de la
población, para ser percibidos por ella como un servicio excelente.
Puedes visitarnos en
www.semicyuc.org y seguirnos en Facebook: SEMICYUC, y Twitter: @semicyuc
Las Unidades de Cuidados Intensivos abren sus
puertas
LII Congreso Nacional de
la SEMICYUC
Las Unidades de Cuidados
Intensivos
abren sus puertas a la
humanización
El objetivo de la
humanización de las unidades es conseguir los mejores resultados de salud y
calidad de vida tanto para
el paciente como para su entorno cercano.
La actividad
extra-UCI permite que el campo de actuación de los intensivistas se amplíe.
Las medidas de
humanización de los cuidados pueden aportar una larga lista de beneficios:
abriendo las puertas de
las unidades, promoviendo la participación de las familias, mejorando
la comunicación y el
trabajo en equipo, entre otros.
Madrid, lunes 19 de junio
de 2017. Los tiempos cambian, las sociedades evolucionan, y por lo tanto, las
Unidades
de Cuidados Intensivos, en
constante auto-evaluación para mejorar su actividad, se adaptan a estos nuevos
conceptos con el objetivo
de ofrecer mejores resultados de salud y calidad de vida del paciente crítico,
y aportar un
ambiente más amable a las
familias del enfermo.
Para la mejora de la
calidad asistencial de las UCIs se ha visto la necesidad de cambiar la manera
en que los
médicos intensivistas entienden
su actividad profesional y cómo se implican con sus pacientes. “El cambio que
se
está produciendo en las
unidades de cuidados intensivos en los últimos años no es un cambio aislado,
sino que va
de la mano del que se
produce en otras áreas y estamentos profesionales”, comenta el Dr. Eduardo
Palencia,
Presidente del Comité
Local Organizador del Congreso de la SEMICYUC, y Jefe de servicio de Medicina
Intensiva
Hospital Universitario
Infanta Leonor.
Tradicionalmente, las
Unidades de Cuidados Intensivos estaban asociadas al hermetismo, a la
comunicación
sesgada, y la
imposibilidad de que los familiares estén con sus enfermos. La evidencia de que
la compañía que
tienen los pacientes de
sus seres queridos les aporta bienestar, y les genera satisfacción, da pie a
generar nuevos
cambios como la ampliación
del horario de visitas, o la toma de ciertas decisiones de los intensivistas en
consenso
con la familia. “En casos
de extrema gravedad se decide si se le da asistencia artificial al paciente
crítico no solo
entre especialistas, si no
también con el propio paciente y sus familiares, es una decisión no solo
médica, si no
también humana”, apunta
Eduardo Palencia.
Estos cambios en la
Medicina Intensiva, se produce, principalmente, en dos aspectos:
1. Medicina centrada en el
paciente, en vez de centrada en la enfermedad. El modelo hacia el que se tiende
es más respetuoso con las
preferencias y los intereses del paciente y tiene como objetivo mejorar su
recuperación, bienestar y
calidad de vida, y no normalizar determinadas variables clínicas. Se valora
como
muy importante la
experiencia del paciente y su familia durante su estancia en el hospital y en
la UCI, ya
que se ha visto que son
fundamentales para su recuperación sin secuelas físicas y psíquicas.
2. El campo de actuación
de la especialidad de Medicina Intensiva se ha ampliado, frente al modelo
tradicional de UCI, las
unidades del futuro serán un nuevo modelo: una UCI sin paredes y de puertas
abiertas, donde el
intensivista sale a aportar sus conocimientos y habilidades en beneficio del
paciente, y
los familiares y otros
profesionales participan de los cuidados del paciente ingresado en la UCI.
“Los pacientes son
demasiado complejos para pretender que un solo profesional pueda atenderles con
la máxima
calidad; el trabajo en
equipo, multidisciplinar, es fundamental en la medicina hospitalaria actual”,
afirma Palencia.
La actividad extra-UCI
permite que el campo de actuación de los intensivistas se amplíe, incluyendo
actividades
que hasta ahora tampoco
desempeñaban otros profesionales y que suponen una clara mejora de la calidad
asistencial, lo que se
traduce en una mayor motivación de los intensivistas al sentirse útiles en el
hospital,
integrados junto al resto
de profesionales en las mismas tareas y trabajando alineados, aportando cada
uno lo que
le corresponde de manera
sinérgica. Por este motivo los médicos intensivistas visitan pacientes fuera de
las
unidades, tanto en
urgencias como en planta, con el fin de hacer un seguimiento del paciente y que
su atención
en la UCI no sea un hecho
aislado, si no que sea un paso más en la cadena de cuidados al paciente. Por
otra parte,
este aumento de actividad
posibilita la creación de nuevos puestos de trabajo, perfectamente justificados
por los
rendimientos obtenidos y
la disminución de costes añadida a la mejora del pronóstico de los pacientes.
La SEMICYUC, como sociedad
científica, abandera estas nuevas actuaciones con el fin de mantener y mejorar
el
posicionamiento de la
especialidad intensivista. Es por ello que durante el LII Congreso Nacional se
aborda el tema
de la Humanización de las
Unidades de Cuidados Intensivos como una pieza clave en la mejora de la
atención en las
UCIs españolas, siguiendo
los pasos de países como EEUU,
Inglaterra, Australia, Nueva Zelanda, y el norte de
Europa.
“En las unidades de
cuidados intensivos son muchos los ámbitos en los que la humanización de los
cuidados
pueden aportar beneficios,
cubriendo las necesidades físicas, psicológicas y emocionales de todos pacientes,
familias y profesionales,
promoviendo estrategias que reduzcan el impacto en pacientes y familiares de la
enfermedad crítica,
cuidando a los profesionales, mejorando los aspectos estructurales y
arquitéctónicos de las
unidades y mejorando los cuidados
al final de la vida. Son solo algunos de los ejemplos en los que la
humanización
aportará valor a la
medicina intensiva”, concluye la Dra. Mari Cruz Martín Delgado, Vicepresidenta
de la
SEMICYUC.
Se ruega confirmación de
asistencia al contacto de prensa. Imprescindible estar acreditado para acceder
al congreso.
Acerca de SEMICYUC
La Sociedad
Española de Medicina
Intensiva, Crítica y
Unidades Coronarias (SEMICYUC)
fue creada en
1971 como asociación
científica, multidisciplinaria
y de carácter educativo. Está formada principalmente por médicos especialistas
en Medicina Intensiva,
con la misión de promover
la mejora en la atención al paciente críticamente enfermo.
Durante más de treinta
años el número de socios ha ido aumentando, hasta contar en la actualidad con
más de 2.600, y se han
creado y desarrollado en
su seno diversos grupos de trabajo y proyectos de investigación que han ido
construyendo la base de la
SEMICYUC. La Sociedad
colabora estrechamente con las distintas Sociedades Autonómicas, con las que
comparte misión y objetivos.
A lo largo de estos años,
la especialidad de Medicina Intensiva ha tenido que afrontar nuevos retos y
compromisos, siempre en
colaboración con otras
especialidades. Con vocación abierta y horizontal y con un ámbito de actuación
dentro y fuera de la UCI,
pretende alcanzar la
calidad y seguridad total en la atención al paciente grave, con criterios de
efectividad y eficiencia, atendiendo a
las necesidades de la
población, para ser percibidos por ella como un servicio excelente.
Puedes visitarnos en
www.semicyuc.org y seguirnos en Facebook: SEMICYUC, y Twitter: @semicyuc
LA CARNE
Y LA SALUD EN ADULTOS
El presidente de la
Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), Dr. D. José Luis
Llisterri, ha presentado en la sede del Consejo General de Colegios Oficiales
de Médicos (Plaza de las Cortes, 11, Madrid) la Guía temática sobre “La Carne y
la Salud en Adultos”.
La carne y sus derivados
son alimentos muy apreciado por sus características organolépticas y por ser
una importante fuente de minerales, vitaminas y, principalmente, de proteínas
de gran valor nutricional. El término proteína proviene del griego “proteios”,
que significa “primario”, “de primera calidad”. Estos significados son muy
apropiados para el ámbito de la nutrición y la salud, ya que la proteína es un
componente esencial para el crecimiento y desarrollo del ser humano, y por lo
tanto, debe ocupar un papel destacado en la dieta. Dada la enorme variedad de
productos cárnicos y propiedades nutricionales sería un error generalizar sobre
su consumo y efectos en la salud humana.
En la sociedad existe
también un significativo desconocimiento, potenciado a veces por informaciones divulgadas
por diferentes medios de comunicación no especializados. Los profesionales de
la salud son los prescriptores más adecuados de pautas y hábitos de consumo.
Por ello, desde SEMERGEN
se ha promovido un documento temático, basado en las últimas evidencias
científicas, con el objetivo de difundir al colectivo médico los potenciales
beneficios entre la POBLACIÓN ADULTA del consumo de carnes y sus derivados en
el marco de una dieta saludable y equilibrada.
Y EL CÁNCER
ME VISITÓ EN EL IV CENTENARIO DE CERVANTES
…Y EL CÁNCER ME VISITÓ EN EL IV CENTENARIO DE
CERVANTES
DONDE SE CUENTA LA INESPERADA VISITA QUE EL
ESCRITOR DE ESTA
HISTORIA RECIBIO EN
UN DIA DEL AÑO 2016
Aquella noche el escritor,la había
pasado en un permanente duermevela lleno de
desasosiegos y de pesadillas. La cama le había
retenido lo justo para poder descabezar
unos ligeros sueños de los que se despertó cada vez
con una mayor desazón, en lugar de
haber logrado el reposo que tanto necesitaba.
Eran las tres de la madrugada y sentado al borde de
su lecho, sintió un sudor frío y una
especie de sensación vertiginosa, en la que todo
cuanto había a su alrededor le daba
vueltas…Tenía además un agudo
dolor de vientre y una sensación especial que le
impulsó a levantarse y a acudir al cuarto de aseo.
El dolor en el vientre era continuo y al regresar a
su dormitorio se tendió bocarriba en el
lecho y comenzó a pensar que aquel dolor punzante
sería, como le había ocurrido en
otras
ocasiones, causado por
un cólico nefrítico.
Se tomó unos
remedios de los
recomendados para estos casos y al final cayó
rendido por el cansancio.
Al cabo de un rato se despertó y por un momento, se
acordó de la fecha: era el 23 de
Abril del 2016 y en ese instante en su habitación
resonaron unas palabras:
En un
lugar de la Mancha, de cuyo
nombre no quiero acordarme, no ha mucho
tiempo que vivía un hidalgo de los de lanza en
astillero, adarga antigua, rocín aco
y galgo corredor…
Quiso levantarse y comprobar si aquello que estaba
escuchando procedía de su mente o
eran voces que venían del exterior. No pudo incorporarse y en su lugar
sintió como un
fuerte tirón que le arrastraba a tumbarse sobre las
sábanas empapadas en su propio
sudor. Todo le daba
vueltas y en
un esfuerzo mental casi sobrehumano
consiguió
agarrarse a la
almohada que finalmente le sirvió para detener violentamente aquel
torbellino en que su cuerpo se había sumergido.
No sabía si había transcurrido mucho tiempo o poco
pero, de nuevo volvió a escuchar,
ahora con mayor nitidez y claridad aquellas frases:
En un
lugar de la Mancha, de cuyo
nombre no quiero acordarme, no ha mucho
tiempo que vivía un hidalgo de los de lanza en astillero,
adarga antigua, rocín aco
y galgo corredor…
Sintió entonces una presencia a su lado que no
pudo, en un principio, saber de qué o de
quien se trataba, aunque poco a poco ante sus ojos
se fue dibujando, cada vez, más
nítidamente, la imagen de un hombre a quien pudo
reconocer nada más verlo: Era la
silueta de Cervantes. A su lado y superponiéndose a
aquella visión apareció después otra
imagen que se fundía con la de don Miguel: Era don
Quijote. Ambos personajes unidos
en una sola
persona, sin que
nuestro escritor pudiera
ahora discernir quien
era el
Caballero de la Triste Figura y quien el creador de
su ficción: ¡Los dos eran el mismo!
Pudo entonces, Enriquez Delgado, pues así se
llamaba el narrador de esta historia,
incorporarse en la cama y sintió cómo aquella doble
presencia que se dirigía a él, le
ayudó a levantarse y agarrándole suavemente por el
brazo le pidió que le siguiera.
Estaba nuestro hombre completamente aturdido ante
cuanto le rondaba por la cabeza y
por el agudo dolor que sentía en su vientre, de tal
manera que no acertaba a saber si todo
aquello era cierto o si por el contrario era el
fruto de las noches y noches en las que
hasta altas horas de la madrugada se había pasado
el tiempo leyendo y releyendo la
Historia del Ingenioso Hidalgo don Quijote de la
Mancha. Lo cierto y verdad es que
ante la doble aparición se dejó llevar hacia un
mundo en que todo le parecía una ficción
incorporada a una absoluta realidad: ¡Don Miguel de
Cervantes Saavedra y su Ingenioso
Hidalgo de La Mancha estaban a su lado!
Tanta certeza cobraron las imágenes y las palabras
que resonaban en la mente de don
Enriquez, que llegado un momento no pudo por menos
que exclamar:
—¿Qué es lo que me está ocurriendo? ¿Dónde me
encuentro?
—Sosegaos don Enriquez— oyó que le decía don Miguel
de Cervantes—No tengáis
miedo estáis entre amigos, don Quijote y yo mismo,
hemos venido en esta fecha de hoy
a haceros un encargo…
—Decidme cual es vuestro deseo y si en mi mano
estuviere, podéis contar con que
cumpliré con lo que me pidáis…Aunque quizá deba
formularos antes alguna pregunta
que me aclare la situación en la que ahora me
encuentro.
—Hablad
y no dudéis
de que os
daremos puntual cuenta
de todo cuánto
deseéis
interpelarnos.
Se
tranquilizó el autor
al ver que
la sensación de
vértigo y el
sudor le habían
desaparecido por completo y que incluso aquel dolor
punzante le empezaba a remitir.
Una vez recompuesto de aquellas impresiones indicó
a sus inesperados visitantes que le
siguieran. Pensó nuestro hombre que si todo aquello
se trataba de una pesadilla, ésta se
desvanecería cuando desde el dormitorio se
trasladara a su estudio.
Caminó pues, por el largo corredor que desde la
alcoba le conducía a su despacho, sin
querer mirar hacia atrás al objeto de cerciorarse
de que todas las visiones que invadían
su cerebro no eran otra cosa que eso: visiones.
Pero cuál no sería su sorpresa cuando
llegados a su mesa de trabajo comprobó, no sin
asombro por su parte y tras tomar
asiento ante su ordenador, que frente a él se
hallaban sentados don Miguel de Cervantes
y don Quijote de la Mancha.
—¡Pero esto no puede ser cierto! —profirió con un
grito don Enriquez, a quien aquellas
presencias volvían a parecerle una auténtica
alucinación.
—¡Sí que es cierto señor! — replicó de inmediato
don Quijote — No estáis viendo
fantasmas, no somos ninguna aparición, sois vos
mismo, que nos lleváis tan en lo más
profundo de vuestra imaginación que nos habéis
obligado a convivir con vos, al menos
durante
un tiempo… Aunque
no habéis, por
ello de sentir
turbación alguna ni
conturbaros. Debéis eso sí, acudir al físico pues
nos hemos percatado de que tenéis
algún padecimiento al que sin duda vais a poderle
hacer frente. Sabéis de cuantos
padecimientos
hemos sufrido en
nuestras interminables historias
y aventuras, pero
también sois conocedor de cómo “el bálsamo de
Fierabrás” alcanza a sanar todos los
males.
Y tomando ahora don Miguel de Cervantes la palabra,
se dirigió a don Enriquez en
estos términos: —Creednos amigo hoy hemos viajado
don Quijote y yo mismo para
traeros la mejor de las nuevas en este IV
CENTENARIO DE NUESTRA PARTIDA de
la que con tanto amor habéis hecho un relato en
vuestra novela…Y SHAKESPEARE
LEYÓ EL QUIJOTE. Ya nos tenéis aquí arriba
reunidos, como vos mismo lo relatasteis:
a William Shakespeare con su Julieta y con su Romeo y a mí, Miguel de
Cervantes con
mi Dulcinea y mi Sancho Panza. Y los seis venimos a
contaros que todo se logra con la
voluntad y la constancia y que le digáis a cuantos
afligidos están por esa enfermedad
que hoy los físicos de vuestro tiempo llaman
“cáncer” que los modernos “bálsamos de
Fierabrás” que son las “quimioterapias” sanan esa
enfermedad aunque eso sí, deben
estar apoyados por la fuerza de la mente de cada
uno de los que la padecen.
Concluyo así, mi muy estimado don Enriquez, esta
visita tan especial que os hemos
hecho—dijo don Miguel— en la que os pido y os
requiero a que trasmitáis, a todos
cuantos de una forma u otra estáis afectados por el
mal, la nueva de que con la fuerza de
vuestras mentes y los nuevos “bálsamos de
Fierabrás” podréis alcanzar la sanación.
No os olvidéis que NINGÚN SUEÑO ES IMPOSIBLE y que
seréis capaces de lograr
cada uno el
vuestro, como lo hiciera mi don Quijote de la Mancha que para bien y
ejemplo de todos lleva ya cabalgando más de 400
años por todos los rincones del
Universo. Vale
Miguel de Cervantes Saavedra
A 23 de Abril del año del Señor de 2016
IV CENTENARIO DE NUESTRA PARTIDA
DE LO QUE RELATARON DON MIGUEL DE CERVANTES
SAAVEDRA Y DON QUIJOTE
A JOSÉ ENRIQUE GIL-DELGADO PARA QUE LO CONTARA A
CUANTOS SUFREN DEL
“MAL DEL CANCER”: (“EL CÁNCER SE SUPERA”)
José Enrique Gil-Delgado Crespo
Autor de…Y SHAKESPEARE LEYÓ EL QUIJOTE (Ediciones
de La Torre)
PRIMERA
TERAPIA INMUNOLÓGICA PARA EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN PRIMERA LÍNEA
DE TRATAMIENTO
Los pacientes españoles ya
tienen disponible la primera terapia inmunológica para el cáncer de pulmón no
microcítico en primera línea de tratamiento
KEYTRUDA® (pembrolizumab)
es la primera terapia anti-PD-1 aprobada en Europa para pacientes con CPNM
metastásico sin tratamiento previo con quimioterapia
La autorización se refiere
a adultos cuyos tumores tengan una elevada expresión de PD-L1 con una
proporción de marcador tumoral (TPS, por sus siglas en inglés) del 50 por
ciento o más) sin mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK
España ha tenido una
participación muy importante en el desarrollo clínico del fármaco
El Ministerio de Sanidad
ha aprobado la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de
Salud (SNS) de KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de MSD, como
tratamiento en monoterapia de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico
(CPNM) metastásico en adultos cuyos expresen PD-L1 con una proporción de
marcador tumoral (TPS, por sus siglas en inglés) del 50 por ciento o más) sin
mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK.
“La inmunoterapia ha
demostrado que puede convertirse en una alternativa sólida a la quimioterapia
en los pacientes con cáncer de pulmón”, ha subrayado la Dra. Mariví Tornamira,
directora del departamento de Medical Affairs de Oncología de MSD en España.
“En MSD estamos orgullosos del programa de desarrollo clínico que nos ha
permitido llegar hasta aquí, un viaje en el que hemos ido de la mano de
oncológos, patólogos e investigadores, siempre con la mente puesta en mejorar
las alternativas terapéuticas de los pacientes con cáncer de pulmón”.
La aprobación de
pembrolizumab en primera línea en cáncer de pulmón no microcítico se produce
después de que la Comisión Europea
autorizase esta indicación basándose en los datos de un estudio fase 3
que mostró una supervivencia global (SG) significativamente superior (HR para
muerte, 0,60; 95 IC, 0,41 a 08,89; p=0,005) y una supervivencia libre de
progresión (SLP) significativamente superior (HR para progresión de la enfermedad o muerte, 0,50
(95% IC, 0,37 a 0,68; p<0,001) con pembrolizumab en comparación con
quimioterapia . Desde junio de 20167, KEYTRUDA (pembrolizumab) está disponible
en Europa para pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico
previamente tratados cuyos tumores expresaran PD-L1 (TPS de 1 por ciento o más)
y que hubieran recibido previamente al menos un régimen de quimioterapia2, lo
que se conoce como segunda línea.
“El principal beneficio
que ofrece pembrolizumab frente a la quimioterapia es lo que buscamos siempre
todos los oncólogos, aumentar la supervivencia global de nuestros pacientes en
una patología de mal pronóstico. Por primera vez se demuestra que en una
población de pacientes con CPNM metastástico seleccionados por su alta
expresión de PD-L1 en las células tumorales, comenzar el tratamiento con
pembrolizumab y no con quimioterapia es mejor opción porque se reduce en un 40%
el riesgo de muerte3; segundo, porque responde un número superior de pacientes
que a la quimioterapia y la respuesta dura más en el tiempo”3, explica el Dr.
Delvys Rodríguez, oncólogo médico del Complejo Hospitalario Universitario
Insular - Materno Infantil de Canarias; precisamente el centro que más
pacientes ha reclutado a nivel mundial en
el ensayo clínico que ha permitido el registro de pembrolizumab por parte de
las autoridades (KEYNOTE-024).
“Los efectos adversos de
grado 3, 4 y 5 fueron menos frecuentes con pembrolizumab4; además, la expresión
de PD-L1 permite que seleccionemos los pacientes que más se van a beneficiar
del tratamiento”, señala por su parte el Dr. Bartomeu Massuti, secretario del
Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) y jefe del servicio de Oncología
Médica del Hospital General Universitario de Alicante. A su juicio, el nuevo
tratamiento oncológico de MSD representa “una nueva terapia disponible en una
patología de especial mal pronóstico. Creemos que estamos en el inicio del
futuro, habrá más cambios y oportunidades para los pacientes con la
inmunoterapia”.
“Actualmente nos
encontramos en la era de la Medicina de Precisión, que trata de orientar las
decisiones de tratamiento en función de las características del paciente y de
la enfermedad para aumentar las probabilidades de éxito terapéutico y reducir
los efectos secundarios. Esta Medicina de Precisión se basa en el uso de
biomarcadores que predicen la probabilidad de respuesta de un paciente
concreto. Probablemente, el cáncer de pulmón es el ejemplo más claro de esta
Medicina de Precisión, en el que el conocimiento de la biología de la
enfermedad permite establecer un importante número de biomarcadores y tomar la
decisión de tratamiento con el fármaco que en cada caso se entiende más
adecuado. PD-L1 se posiciona como uno de los biomarcadores imprescindibles y
más importantes en el manejo del paciente con cáncer de pulmón”, subraya por su
parte el Dr. Federico Rojo, jefe del servicio de Anatomía Patológica de la
Fundación Jiménez Díaz de Madrid.
PD-L1, prosigue el Dr.
Rojo, “es un marcador que se determina en el tumor del paciente y su detección
indica una alta probabilidad de beneficio al tratamiento con inmunomoduladores,
como pembrolizumab. PD-L1 se determina por una técnica denominada
inmunohistoquímica, y se realiza en los laboratorios de Anatomía Patológica, de
forma complementaria al diagnóstico de la enfermedad”.
“Los tratamientos surgidos
en los últimos años, incluyendo los agentes dirigidos a dianas terapéuticas
específicas, así como nuevas modalidades de inmunoterapia han impactado de una
manera muy significativa en la evolución
e historia natural del cáncer de pulmón no microcítico, de modo que en
el momento actual un número importante de pacientes podría tener expectativas
de supervivencia más prolongadas”, subraya por su parte el Dr. Luis Paz-Ares,
jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre
de Madrid.
Pembrolizumab amplía las
opciones terapéuticas para los pacientes con cáncer y ya ha recibido cuatro
designaciones de "gran avance terapéutico" (“breakthrough therapy”)
por parte de la FDA: para el melanoma avanzado, el cáncer de pulmón no
microcítico (CPNM), el cáncer colorrectal y el linfoma de Hodgkin clásico
(LHC).
Acerca del cáncer de
pulmón
El cáncer de pulmón, el
cual se forma en el tejido pulmonar, normalmente dentro de las células que
revisten las vías respiratorias, es la principal causa de muerte por cáncer en
el mundo según datos de 2014. De hecho, cada año mueren casi tantas personas de
cáncer de pulmón que de cáncer de colon, mama y próstata en conjunto . Los dos
principales tipos de cáncer de pulmón son el cáncer de pulmón no microcítico
(CPNM) y el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP). El CPNM es el cáncer
de pulmón más frecuente y representa alrededor del 85 % de todos los casos .
Sobre KEYTRUDA®
(pembrolizumab)
KEYTRUDA® es un anticuerpo
monoclonal humanizado que bloquea la interacción entre PD-1 y sus ligandos,
PD-L1 y PD-L2. Por la unión al receptor PD-1 y el bloqueo de la interacción con
sus ligandos, pembrolizumab libera la inhibición mediada por vía PD-1 de la
respuesta inmune, incluyendo la respuesta inmune antitumoral.
MSD tiene en marcha un
programa de desarrollo clínico para pembrolizumab, cada vez más amplio, que
incluye más de 500 ensayos clínicos en más de 30 tipos de tumores y más de
40.000 pacientes, tanto en monoterapia como en combinación con otras terapias.
Además de la nueva
indicación en primera línea del CPNM anteriormente mencionada, en la Unión
Europea pembrolizumab en monoterapia
está indicado en el tratamiento de melanoma avanzado (irresecable o
metastásico) en adultos, también en monoterapia está indicado para el
tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o
metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS mayor o igual a
1% y que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo. Los
pacientes con mutaciones tumorales positivas de EGFR o de ALK también deben
haber recibido una terapia dirigida para estas alteraciones antes de recibir
KEYTRUDA. Pembrolizumab también está
indicado en monoterapia para el tratamiento
de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) en recaída o
refractario, que no han respondido a un trasplante autólogo de progenitores
hematopoyéticos (TAPH) y a brentuximab vedotina (BV), o que no son candidatos a
trasplante y no han respondido a BV.
En España, junto a la
nueva indicación de cáncer de pulmón en primera línea, están financiadas en el
sistema público de salud las indicaciones, en monoterapia, de melanoma avanzado (irresecable o
metastásico) en adultos y de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente
avanzado o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS ≥1% y que hayan recibido al
menos un tratamiento de quimioterapia previo. Los pacientes con mutaciones
tumorales positivas de EGFR o de ALK también deben haber recibido terapia
dirigida para estas alteraciones antes de recibir pembrolizumab.
Acerca de MSD
Desde hace más de un
siglo, MSD, una compañía biofarmacéutica líder mundial, inventa para la vida,
proporcionando medicamentos y vacunas para resolver las enfermedades que
suponen un mayor desafío a nivel mundial. MSD es una marca de Merck & Co.,
Inc., con sede central en Kenilworth, (Nueva Jersey, Estados Unidos). Mediante
nuestros medicamentos, vacunas, terapias biológicas y productos veterinarios,
trabajamos con nuestros clientes operando en más de 140 países para ofrecer
soluciones innovadoras de salud. También demostramos nuestro compromiso para
incrementar el acceso a los servicios de salud a través de políticas de gran
alcance, programas y colaboraciones. En la actualidad, MSD está a la vanguardia
de la investigación para avanzar en la prevención y el tratamiento de las enfermedades
que amenazan a las personas y a las comunidades en todo el mundo - incluyendo cáncer, enfermedades
cardiometabólicas, enfermedades animales emergentes, la enfermedad de Alzheimer
y enfermedades infecciosas como el VIH y Ébola. Para obtener más información
visite www.msd.es y nuestra cuenta en Twitter @msd_es.
Declaraciones de futuro
Esta nota de MSD (marca de
Merck & Co., Inc., con sede central en Kenilworth, Nueva Jersey, Estados
Unidos), contiene "declaraciones de futuro", término que se define en la Ley de Reforma de
Litigios de Valores Privados de Estados Unidos (1995). Estas declaraciones se
basan en las creencias y expectativas actuales de la gerencia de MSD y están
sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. Con respecto a los productos
en desarrollo, no puede haber ninguna garantía de que dichos productos
recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias o llegarán a tener éxito
comercial. Si los supuestos básicos resultan no ser acertados, o surgen riesgos
o factores inciertos, los resultados reales pueden diferir de los expuestos en
las declaraciones de futuro.
Los riesgos e
incertidumbres pueden incluir, pero no se limitan a: las condiciones generales
del sector y la competencia; factores económicos generales, incluidas las fluctuaciones
en los tipos de interés y valores de cambio de moneda; el impacto de la
regulación de la industria farmacéutica y la legislación sobre el sector
sanitario en Estados Unidos e internacionalmente; las tendencias mundiales en
materia de contención de gastos sanitarios; los avances tecnológicos, nuevos
productos y patentes obtenidos por la competencia; los retos inherentes del
proceso de desarrollo de un nuevo producto, incluida la obtención de aprobación
por parte de las autoridades regulatorias; la capacidad de MSD para predecir
con exactitud las condiciones futuras del mercado; dificultades o retrasos en
los procesos de fabricación; inestabilidades financieras de economías
internacionales y riesgo soberano; la dependencia en la efectividad de las patentes
y otras protecciones de los productos innovadores de MSD; y la exposición a
litigios, incluidos los litigios sobre patentes y / o las acciones normativas.
MSD no asume ninguna
obligación de actualizar públicamente ninguna proyección a futuro, ya sea como
resultado de nueva información, eventos futuros o de cualquier otra manera.
Otros factores adicionales que podrían hacer que los resultados difieran
materialmente de los que se describen en las proyecciones de futuro pueden
encontrarse en la Memoria anual de MSD de 2016 en el Formulario 10-K, y en
otros documentos de la Compañía presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores
de los Estados Unidos (SEC) que pueden consultarse en el sitio de internet de
la SEC ( www.sec.gov ).