EDUARDO JAUDENES DE SALAZAR DIRECTOR
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ECONEWS
IMAGEN
PREMIO TRAYECTORIA CIENTÍFICA "DR
CARLES MARTÍ HENNEBERG" AL DR ANDREU PALOU OLIVER
PREMIOS TEVA HUMANIZANDO LA SANIDAD 2019
EL EMPODERAMIENTO EN DIABETES, UN FACTOR CLAVE EN LA
PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO
FUNDACION LILLY CITA CON LA CIENCIA 19
EDICION
FRUTIFY ESPAÑA LANZA UN ÚNICO Y SALUDABLE CONCEPTO DE
VIDA
ABORDAJE DE LA OBESIDAD Y LA CIRUGÍA BARIÁTRICA
PRESENTACIÓN DEL INSTITUTO PROPATIENS_
FUNDACION LILLY PRESENTA EL LIBRO MEDICINA EN ESPAÑOL IV
NEONATOLOGÍA ESPAÑOLA SE
PREPARA PARA AFRONTAR NUEVOS RETOS
CARRERA CICLISTA COUNTRY 2 COUNTRY 4 CANCER POR
LA FUNDACION SANDRA IBARRA
CEREMONIA DE ENTREGA DE LAS AYUDAS MERCK DE INVESTIGACIÓN
2019
CLINICA CRES DE HERMOSILLA 57 Y AQUASHINE BTX
CONVIVIR, UN PROYECTO DE APOYO INTEGRAL A LAS
PERSONAS CON CÁNCER DE PULMÓN Y SU ENTORNO
XVI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DEL DOLOR
JORNADA SOBRE EL
ABORJAJE MULTIDISCIPLINAR DEL ICTUS
ECO: AMPLIANDO EL HORIZONTE DE LA MEDICINA DE PRECISIÓN EN
ONCOLOGÍA
20 ANIVERSARIO DE LA FUNDACIÓN PFIZER LA CREATIVIDAD EN
CONSTANTE EVOLUCIÓN
EL DESARROLLO DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL (IA) CAMBIARÁ
LA PRÁCTICA MÉDICA EN EL MEDIO PLAZO
CRIOLIPOLISIS COOLTECH-COCOON
MEDICAL
INSTITUTO DANONE
CELEBRA SU 25 ANIVERSARIO TENIENDO COMO NORTE LA NUTRICION Y LA SALUD
INSTITUTO
DANONE CELEBRA SU 25 ANIVERSARIO TENIENDO COMO NORTE LA NUTRICION Y LA SALUD
El
Instituto Danone celebra su 25 aniversario poniendo en valor la nutrición para
una mejor salud
El
Instituto Danone celebra su 25 aniversario habiéndose convertido en una entidad
de referencia a nivel nacional en materia de nutrición y salud
El
Instituto Danone, asociación científica sin ánimo de lucro, celebra el 25
aniversario de su fundación habiéndose convertido en una entidad de referencia
a nivel nacional en materia de nutrición y salud. Con vocación internacional,
la entidad cuenta con representación en 14 países, que aúnan la cooperación de
200 expertos en nutrición de diversas disciplinas. El Instituto Danone ha
celebrado la efeméride con un evento que ha contado con la presencia de Ana
Canals, Vocal Asesora de la Dirección Ejecutiva de la Agencia Española de
Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN). Durante el acto se ha hecho entrega
del XXV Premio Instituto Danone a la Trayectoria Científica “Dr. Carles Martí
Henneberg”.
El
Instituto Danone se creó con el objetivo de promover la investigación y la
difusión de la cultura nutricional sobre una sólida base científica, con la
finalidad última de mejorar los hábitos alimentarios de la población. Durante
el acto se ha puesto de manifiesto la importancia de contar con instituciones
que aporten rigor científico en la difusión del conocimiento sobre alimentación
y nutrición entre los profesionales y, al conjunto de la población.
Asimismo,
se ha destacado el papel de la investigación como el camino para avanzar en el
conocimiento de la nutrición y la salud.
Durante la
inauguración del acto, el Prof. Luis A. Moreno Aznar, Catedrático de
Metodología de Investigación de la Universidad de Zaragoza y, presidente del
Instituto Danone, tras revisar los importantes logros conseguidos en estos
veinticinco años, ha señalado que el futuro del Instituto Danone se centra en
abordar los principales problemas de salud pública, particularmente el
sobrepeso y la obesidad infantil.
Fomentar
estilos de vida saludables especialmente en niños es clave, ya que en esta
etapa son más susceptibles al aprendizaje y la consolidación de los mismos.
Entre otros objetivos, el Instituto Danone incluye promover hábitos saludables,
así como aportar evidencia científica para ayudar a realizar cambios en los
estilos de vida de los niños y ayudar en la prevención del sobrepeso y la
obesidad infantil en España. Por ello, entender un problema multifactorial como
la obesidad infantil ha impulsado la colaboración del Instituto Danone con el
Centro de Investigación Biomédica en Red de la Fisiopatología de la Obesidad y
Nutrición (CIBERobn) para la puesta en marcha de un estudio a largo plazo que,
entre otros factores de riesgo, valorará las asociaciones con los estilos de
vida de una cohorte de niños, incluidos los hábitos alimentarios. Se trata de
la primera cohorte que se establece en España para identificar y cuantificar
los factores de riesgo de obesidad infantil, lo que será posible gracias al
seguimiento de estos niños desde la edad preescolar hasta la adolescencia.
La jornada
ha proseguido con una mesa debate en la que el Dr. José Manuel Moreno Villares,
codirector del Departamento de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra
(Madrid), ha hablado sobre la importancia de fomentar estilos de vida
saludables entre los niños. En su intervención, el Dr. Moreno Villares ha
remarcado la necesidad de provocar cambios en hábitos como los alimentarios
para prevenir la obesidad infantil, entre otros trastornos frecuentes en los
niños en nuestro país. Posteriormente, ha intervenido el Dr. José Manuel García
Almeida, responsable de Nutrición Clínica en el Hospital Universitario Virgen
de la Victoria de Málaga y Jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición del
Hospital Quirónsalud (Málaga), quien ha desarrollado la importancia de la
nutrición clínica basada en la evidencia científica, con una finalidad
terapéutica específica en determinadas situaciones clínicas, y señalando que
constituye por sí misma un tratamiento médico con unos beneficios demostrados.
“El
Instituto Danone nació en el año 1993 con la voluntad de desarrollar el
conocimiento sobre la alimentación, la nutrición y la salud, y dar difusión a
este conocimiento basado en la evidencia científica” ha afirmado el Profesor
Luis Moreno “Desde su creación, el Instituto Danone ha sido un referente en
esta materia, y quiere seguir siéndolo en el futuro. Para ello, está centrando
sus esfuerzos en el desarrollo y la difusión de conocimientos sobre una
nutrición apropiada en cada etapa de la vida, desde la infancia hasta la edad
avanzada, incluyendo los primeros 1.000 días y situaciones de vulnerabilidad”,
ha concluido.
Reconocimiento
a la labor investigadora en España
La Dra.
Rosa Ma Lamuela Raventós ha sido galardonada con el vigésimo quinto Premio
Instituto Danone a la Trayectoria Científica “Dr. Carles Martí Henneberg”, que
está dotado con 20.000 euros. Doctora en Farmacia, y Profesora Titular en el
Departamento de Nutrición, Ciencias de la Alimentación y Gastronomía, de la
Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación, en la Universidad de
Barcelona, la Dra. Lamuela dirige el Instituto de Investigación en Nutrición y
Seguridad Alimentaria (INSA-UB). Investigadora principal del grupo
“Antioxidantes Naturales: Polifenoles” y líder de un grupo del Centro de
Investigación Biomédica en Red de la Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición
(CIBEROBN), trabaja en importantes proyectos internacionales y nacionales, en
relación con el interés nutricional de los compuestos bioactivos de los
alimentos. Forma parte de la lista de los científicos más influyentes del mundo
publicada por Clarivate Analytics (Highly Cited Researchers) en 2017 y 2018.
Asimismo,
también se ha hecho un homenaje a los expertos que pertenecieron al Instituto
Danone y que, con su labor y dedicación, han contribuido al reconocimiento del
mismo como un referente en alimentación, nutrición y salud. En especial, se ha
destacado la figura del presidente fundador Prof. Manuel Serrano Ríos, Profesor
Emérito de Medicina Interna de la Universidad Complutense de Madrid.
SOBRE
INSTITUTO DANONE
El
Instituto Danone es una asociación sin ánimo de lucro fundada en el año 1993.
Entre sus fines, destaca promover la investigación científica, la educación y
en los ámbitos de la Alimentación, la Nutrición y la Salud. Dentro de este
marco, desarrolla actividades para animar y premiar la investigación, para
promover el intercambio de conocimientos mediante la organización de
conferencias, cursos y talleres, y mediante el desarrollo de publicaciones, y
actividades para los ciudadanos a través de la mejora de sus hábitos alimentarios.
CRIOLIPOLISIS
COOLTECH-COCOON MEDICAL
CriolipolisisCooltech
es un método que nos permite eliminar grasa localizada gracias a la destrucción
de las células
grasas por congelación de las mismas ,
lo que nos permite realizar una
remodelación corporal gracias a la
reducción del tejido graso
Cooltech es
un método que nos permite eliminar grasa localizada gracias a la destrucción de
las células grasas por congelación de las mismas, lo que nos permite realizar
una remodelación corporal gracias a la reducción del tejido graso.
CONTRAINDICACIONES
de Cooltech:
Las
contraindicaciones de Cooltech son comunes a la mayoría de los tratamientos
corporales y en este caso de añaden aquellas relacionadas con el uso de frío y
de la succión a la que se somete el tejido a tratar.
-Enfermedades
relacionadas con el frío (Urticaria o híper sensibilidad por frío, Enfermedad
de Raynaud, Crioglobulinemia)
-Hipoproteinemia.
-Coagulopatía
o uso de anticoagulantes: Ya que la técnica de succión que requiere
este procedimiento podría causar hematomas en este tipo de pacientes
-Hematomas presentes en la zona
del tratamiento
– Estado de
embarazo o lactancia
– Estados
febriles y procesos infecciosos agudos que se encuentren en curso cuando se quiere
realizar el tratamiento : En este caso tenemos que esperar a que el proceso
infeccioso termine para poder realizar la sesión
– Presencia
de Hernias si el tratamiento se realiza en el abdomen
-Cicatrices
en el área de tratamiento
-Lesiones cutáneas
activas, dermatitis, psoriasis activa, heridas abiertas, piel extremadamente
sensible o frágil en la zona a tratar.
-Historia
de infección local o recurrente en la piel
-Enfermedades
crónicas con afectación funcional de órganos (insuficiencia renal, cardiaca,
hepática, etc)
-Enfermedades
autoinmunes con afectación cutánea: LES, esclerodermia, Síndrome de Sjögren
(dermatológicas, reumatológicas).
–
Neuropatías periféricas de origen inmunitario, por desórdenes metabólicos
endocrinos (Diabetes), infecciosas, toxicas.
-Estados de
inmunosupresión (HIV)
-Uso de
medicación inmunosupresora (tratamientos prolongados con esteroides)
-Historia
de Trombosis venosa profunda en el área de tratamiento o actual, varices,
flebitis, tromboflebitis.
-Pacientes
post quirúrgicos o cirugías recientes en el área a tratar (por lo menos 6-10
meses desde el procedimiento).
-Patología
Maligna activa o reciente, por lo menos 5 años atrás (Cáncer), uso de drogas
anticancerosas
-Lesiones
precancerosas/neoplasias o sospechosas en el área de tratamiento
-Todo
procedimiento de relleno sintético (ej. silicón) en el área de tratamiento o
colindante.
-Antecedentes
de hiperplasia paradójica grasa: antecedentes de aumento de grasa en zonas
tratadas con procedimientos
para reducir grasa.
EFECTOS
SECUNDARIOS de la Cooltech
Los efectos
secundarios provocados por Cooltech son en general muy llevaderos y no suelen
causar ningún problema para llevar una vida completamente normal inmediatamente
después del procedimiento.
Pasamos a
describir los efectos secundarios que se han descrito relacionados con la
Cooltech:
-Enrojecimiento
de la zona tratada que puede durar de minutos a varias horas (muy habitual).
-Hematomas
localizados ocasionales asociados al proceso de succión: No requieren de ningún
tratamiento especial.
-Alteraciones
en la sensibilidad cutánea (sensación de entumecimiento) en la zona tratada,
que puede durar hasta 8 semanas
–Cansancio,
con posibilidad de estado febril de duración menor a 24 horas.
-Dolor
durante el procedimiento, principalmente los primeros 10 minutos del
tratamiento, de poca intensidad: Sensación de tirantez
-Molestias
posteriores en la zona tratada de unos 7 a 10 días de duración, acompañado de
posible inflamación, pero no limitante para la actividad diaria.
-De forma
excepcional: Lesión superficial en la piel asociada al efecto de congelación,
Cambios de color (híper o hipo pigmentación), Dolor Neurálgico en el área de
tratamiento e Hiperplasia paradójica
grasa.
Si os
surgen más cuestiones sobre esta técnica no dudéis en solicitar una sesión
informativa en nuestra clínica.
Disponible en España Tremfya® (guselkumab), un nuevo
tratamiento biológico para la psoriasis con un mecanismo de acción innovador
· Se
trata del primer biológico que actúa selectivamente frente a la interleuquina
(IL)-23[1],[2], una proteína clave que inicia una
respuesta específica inflamatoria inmunológica
·
Guselkumab ofrece a los pacientes una eficacia superior comparada con
otros biológicos de referencia[3] ,[4] ,[5]
· Más de
un millón de personas en España[6] padecen psoriasis,
una enfermedad que produce importantes cargas emocionales y físicas[7]
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson &
Johnson ha anunciado hoy que ya está disponible en España Tremfya® (guselkumab)
para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos
candidatos a tratamiento sistémico.1, 3 Guselkumab es el primer agente
biológico que bloquea de forma selectiva la interleuquina (IL)-232, una
proteína clave que inicia una respuesta específica inflamatoria inmunológica.3,4,5,[8]
“Hace más de dos décadas que en Janssen presentamos el
primer anticuerpo monoclonal de la historia de la medicina. Desde entonces,
hemos mantenido nuestro compromiso con el desarrollo de tratamientos
innovadores en el campo de la inmunología. Guselkumab marca un hito nuevo en
esta trayectoria, con un nuevo mecanismo de acción que no tiene precedente: el
bloqueo de la subunidad p19 de la (IL)-23, ayudando a los pacientes con
psoriasis al control de su enfermedad”, señala el Dr. Antonio Fernández,
director de Government Affairs y Market Access de Janssen.
Guselkumab es un tratamiento biológico que se
administra de forma subcutánea comenzando el tratamiento con una dosis inicial
seguida de una segunda dosis a las cuatro semanas y posteriormente una dosis de
mantenimiento cada ocho semanas.1,4 ,5
Guselkumab actúa con un mecanismo de acción innovador,
al bloquear de forma selectiva la subunidad p19 de la interleuquina (IL)-23,
que juega un papel fundamental en la respuesta inflamatoria inmunitaria de la
psoriasis.[ix] “(IL)-23 es la principal citocina reguladora de la patogenia en
la psoriasis. Al inhibirla, se inhiben también mecanismos que son fundamentales
para el desarrollo, el mantenimiento y la reactivación de la enfermedad. De
esta forma, guselkumab consigue una respuesta elevada PASI90 (aclaramiento casi
total de las lesiones) y PASI100 (aclaramiento total) que se mantiene en el
tiempo a largo plazo, con un perfil de seguridad favorable y baja
inmunogenicidad”, indica el Dr. Lluís Puig, director del departamento de
Dermatología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona.
Guselkumab ofrece a los pacientes un control tanto
eficaz como duradero de esta enfermedad debilitante, con evidencia que muestra
una eficacia superior comparada con biológicos de referencia: adalimumab,
ustekinumab secukinumab.3 ,4 , 5, [x]
Según el Dr. Puig, “las comparaciones directas muestran
superioridad frente a adalimumab en todo momento -como señalan los resultados
de los estudios VOYAGE 1 y 2-, y superioridad frente a secukinumab a la semana
48 de tratamiento -como se muestra en el estudio Eclipse-. Guselkumab es un
tratamiento idóneo en los inicios de la enfermedad y también como rescate de
pacientes con respuesta inadecuada a adalimumab o ustekinumab”.
Impacto de la psoriasis
La psoriasis es una enfermedad crónica, que puede
resultar muy grave y discapacitante para la que no hay cura[xi].
Es el trastorno cutáneo relacionado con el sistema inmunológico más frecuente,
afectando aproximadamente a 14 millones de personas en Europa y más de 1 en
España6, [xii]. La psoriasis puede dar lugar a una gran carga física y
psicológica. En un estudio en el que se comparó la psoriasis con otras
enfermedades prominentes, se observó que su impacto mental y físico era
comparable al observado en el cáncer, las enfermedades del corazón y la
depresión.7 La psoriasis se asocia también a varias comorbilidades, como la
artritis psoriásica, enfermedades cardiovasculares, síndrome metabólico,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), osteoporosis y
depresión.[xiii],[xiv] Además, muchas personas se enfrentan a exclusión social,
discriminación y estigma debido a su enfermedad.11
Información adicional:
· Se
adjunta nota de prensa ampliando información
· Pie de
foto de izquierda a derecha: Dr. Luis Puig; Dr. Antonio Fernández y Dr. José
Luis López Estebaranz.
[1] European
Commission: Tremfya (guselkumab). Available:
https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/tremfya-epar-product-information_es.pdf
Accessed February 2019
[2] Go-ahead
for first anti-IL-23 mAb to treat psoriasis. Nat Biotechnol 2017;35(9):806
[3] Blauvelt
A and Papp K.A et al. J Am Acad Dermatol 2017;76(3):405–17.
[4] Reich K
and Armstrong A.W et al. J Am Acad Dermatol 2017;76(3):418–
[5] Langley
RG, Tsai TF ET AL Efficacy and safety of guselkumab in patients with psoriasis
who have an inadequate response to ustekinumab: results of the randomized, double-blind, phase III NAVIGATE trial. Br
J Dermatol. 2018 Jan;178(1):114-123.
[6] Ferrándiz C, et al. Prevalencia de la psoriasis en
España en la era de los agentes biológicos. Actas Dermosilogr. 2014.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ad.2013.12.008 Accessed February 2019
[7] Rapp S.R
and Feldman S.R et al. J Am Acad Dermatol 1999;41(3):401–7.
[8] Bachelez
H. The Lancet 2017;390:208–10.
[ix] Puig l.
The role of IL 23 in the treatment of psoriasis. Exp Rev Clin Immunol 2017;13:525-534
[x]
[xi] World
Health Organization. Global report on psoriasis. 2016. Available at
apps.who.int/iris/bitstream/10665/204417/1/9789241565189_eng.pdf. Accessed
February 2019
[xii]
Ortonne J and Prinz J. Alefacept: a novel and selective biologic agent for the
treatment of chronic plaque psoriasis. Eur J Dermatol 2004;14:41–5
[xiii]
Nijsten T and Wakkee M J Invest Dermatol 2009;129(7):1601–3.
[xiv]
National Psoriasis Foundation. Available at:
psoriasis.org/about-psoriasis/related-conditions . Accessed
February 2019
EL DESARROLLO DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL (IA) CAMBIARÁ LA
PRÁCTICA MÉDICA EN EL MEDIO PLAZO
Tal como se ha
puesto de manifiesto en el II Foro IDIálogoS, organizado por la Fundación IDIS
en Madrid
EL DESARROLLO DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL
(IA) CAMBIARÁ LA PRÁCTICA MÉDICA EN EL MEDIO PLAZO
· Cuando hablamos de IA nos estamos
refiriendo a que una herramienta imita las funciones cognitivas humanas y es
capaz interpretar grandes volúmenes de datos externos, aprender de ellos
mediante algoritmos matemáticos, y utilizarlos para dar soluciones. En el
sector sanitario se están desarrollando múltiples proyectos basados en IA y
orientados a la mejora de la gestión y del tratamiento de los pacientes.
· Durante el debate se ha insistido en
que el sector sanitario es uno de los que permite más aplicaciones de la
inteligencia artificial y en el que más beneficios pueden obtenerse; hablar de
combinar el conocimiento de la persona y el algoritmo teniendo como resultados
un aumento de supervivencia, “son palabras mayores”, tal como han puesto de
manifiesto los especialistas reunidos en la jornada.
· Avanzar en esta área, que aunque está
ya presente tiene grandes perspectivas en el futuro, está íntimamente relacionado
con el compromiso de las entidades privadas y las administraciones públicas y
con la demostración práctica que pueda mostrar a los más escépticos los
beneficios de contar con una ayuda excepcional: un ejemplo claro en el ámbito
sanitario es la disminución de la variabilidad de la práctica clínica.
La Inteligencia
Artificial (IA) es una realidad que se va consolidando paso a paso en las
organizaciones sanitarias, si bien su incorporación al sistema de salud
representa un importante reto. Su contribución a la mejora de la gestión, por
un lado, y su utilidad como herramienta de ayuda al profesional en el
diagnóstico y tratamiento, por otro, la han convertido en una prioridad en el
entorno de la transformación digital sanitaria. De hecho, el 95% de las empresas
españolas consideran que la IA les permitirá optimizar sus operaciones. “La IA
es una herramienta esencial para procesar datos de información sanitaria,
mejorar diagnósticos y tratamientos, reducir costes, anticipar episodios con
alertas inteligentes, optimizar recursos, realizar una medicina personalizada y
permitir que el profesional disponga del conocimiento preciso en el momento
concreto que lo necesite. Por ello, esta herramienta tiene el poder de
configurar perfiles profesionales y en el futuro la IA formará parte del día a
día del trabajo de los profesionales”: así se ha puesto de manifiesto durante
el II Foro IDIálogoS, organizado por el Instituto para el Desarrollo e
Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), tal como ha resumido Fernando Mugarza,
director de Desarrollo Corporativo y Comunicación del Instituto para el
Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS) y moderador de la
sesión.
Julia Díaz,
directora de Innovación del área Health and Energy Predictive Analytics en el
Instituto de Ingeniería del Conocimiento; Marcio Borges, jefe de la Unidad
Multidisciplinar de Sepsis del Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Son
Llàtzer; Marta del Amo, jefa de redacción de MIT Technology Review en español;
Manuel Vilches, director general de la Fundación IDIS; Jesús Chapado, director
de Innovación de Naturgy, y José Carlos Baquero, Big Data & Artificial
Intelligence Division Head - Secure e-Solutions en GMV han constituido la mesa
de debate en la que se han conocido las aportaciones de esta tecnología y
experiencias sobre el futuro de la sanidad basado en algoritmos.
Cuando hablamos
de IA nos estamos refiriendo a que una herramienta imita las funciones
cognitivas humanas y es capaz interpretar grandes volúmenes de datos externos,
aprender de ellos mediante algoritmos matemáticos, y utilizarlos para dar
soluciones. Parece un tema complejo pero, sin embargo, ya forma parte de
nuestro día a día. La potencia de la inteligencia artificial supera en algunos
aspectos la capacidad de los humanos. Sin embargo, tal como ha quedado patente
en el debate, existe una clarísima necesidad de “hacer equipo con la
inteligencia artificial”, ya que a pesar de todo lo que puede aportar en cuanto
a reconocimiento de patrones, es incapaz aún de responder ante situaciones de
incertidumbre para las que no ha sido diseñada de manera específica.
Las herramientas
de inteligencia artificial pueden obtener su aprendizaje de diversas formas.
Una de las más comunes es el procesamiento de imágenes o audios, lo que significa
que almacenan la información y recuerdan cómo han actuado con esa imagen o
audio concreto y qué errores cometieron. Así, en caso de que la situación se
repita, actuarán correctamente. Este proceso es similar para todas las
herramientas, por ejemplo, las que deben comprender el lenguaje natural puede
que en principio no entiendan a determinadas personas, pero en poco tiempo son
capaces de reconocer distintos timbres, acentos, palabras más difíciles de
pronunciar, etc. Lo mismo ocurre con las que procesan la información genómica o
las que tienen sensores, ya que van corrigiendo los errores que cometen con la
información que reciben a través de ellos. En definitiva, las herramientas de
inteligencia artificial trabajan con bases de datos donde almacenan cantidades
ingentes de información que les sirven para no reiterarse en sus fallos y
progresar continuamente.
Tal como se ha
puesto de manifiesto durante la jornada, la inteligencia artificial puede
prestar un gran servicio a la sanidad, por lo que no debería retrasarse su
incorporación a las instituciones sanitarias públicas y privadas. Los expertos
reunidos en el Foro IDIálogoS han convenido que es necesario, por un lado, el
compromiso de las Administraciones para liderar un área de futuro clave para el
desarrollo y, por otro, que resulta fundamental compartir conocimiento entre
sectores para avanzar más rápidamente: en lugar de arrancar permanentemente
proyectos que otros están desarrollando de manera similar, sería más eficaz
unir esfuerzos, aprovechando recursos. De esa forma se agilizaría la obtención
de resultados y, en el caso del sector sanitario, la mejora en la atención del
paciente (tanto en el ámbito administrativo como asistencial). Este debate
lleva a defender de nuevo la necesaria interoperabilidad en el sector
sanitario, que permitiría mejorar la accesibilidad del paciente a su
información clínica, el aumento de la corresponsabilidad, la continuidad
asistencial, y la seguridad movilidad del paciente.
Por ello, además
de la comunicación entre sectores y del establecimiento de sinergias, dentro
del propio entorno sanitario debería establecerse un trasvase de información
entre todos los centros que trabajen con ella para aprender unos de otros,
conocer resultados y para que los menos receptivos puedan observar la gran
utilidad de la inteligencia artificial en la medicina. Además, uno de los
puntos fuertes del sector sanitario es que dispone de grandes bases de datos
que pueden servir para que la inteligencia artificial funcione de la manera óptima
y lo más eficazmente posible. Para minimizar riesgos y, sobre todo temores en
relación a la adaptación al cambio, es fundamental crear alianzas y equipos, de
tal manera que se tenga información precisa sobre lo que se puede hacer y no
hacer.
Sobre IDIS
La Fundación IDIS
es una entidad sin ánimo de lucro que tiene como objetivo poner en valor la
aportación de la sanidad privada a la sanidad de nuestro país y promover la
mejora de la salud de todos los españoles. Para ello, fomenta y desarrolla
todas las iniciativas que desde la sanidad privada estén encaminadas a la
consecución de un óptimo nivel asistencial y sanitario de todos los sectores de
la población.
En la actualidad
su Patronato está integrado por 23 grupos implicados en la sanidad privada de
nuestro país: Analiza, Asisa, Asociación Catalana de Entidades de Salud (ACES),
Axa, Caser, DKV, Fresenius Medical Care, GenesisCare, Grupo IHP Pediatría, HM
Hospitales, Hospital Perpetuo Socorro, Hospitales Católicos de Madrid,
Hospitales San Roque, Hospiten, IMQ, Innova Ocular, MAPFRE, Quirónsalud,
Recoletas, Ribera Salud, Sanitas, SegurCaixa Adeslas y Vithas.
LA CREATIVIDAD COMO IMPULSORA DEL CAMBIO
En este primer encuentro, se debatió sobre la creatividad como impulsora
del cambio, con la presencia de Christian Gálvez y Ramón López de Mantarás,
quienes nos ayudaron a entender el importante papel que la creatividad humana
juega en los cambios de nuestra sociedad. David Cantero, reconocido periodista
y escritor, entrevistó a nuestros dos expertos invitados.
La curiosidad impulsa a la creatividad humana y la inteligencia
artificial podría potenciarla
‘Creatividad en constante
evolución’, ha
reunido a Ramón López de Mántaras, investigador del CSIC y a Christian Gálvez,
presentador de televisión y miembro del Leonardo DNA Project
El diálogo, moderado por el
periodista David Cantero, ha analizado cómo el ser humano desarrolla su
creatividad a través de la innovación y la tecnología
La serie de cinco encuentros
entorno a la evolución de la creatividad, la sociedad, la tecnología, la
ciencia y la inteligencia sirve para celebrar el vigésimo aniversario de la
Fundación Pfizer
La curiosidad ha sido el motor que ha impulsado la creatividad humana a
lo largo de los siglos, pero la irrupción de la inteligencia artificial (IA)
–una creación del hombre- podría servir para potenciar aún más nuestra propia
creatividad. Esta ha sido una de las conclusiones del diálogo con motivo del
20º aniversario de la Fundación Pfizer que han mantenido Christian Gálvez,
presentador de televisión, miembro del Leonardo DNA Project y comisario de la
exposición “Leonardo da Vinci: los rostros del genio”, y Ramón López de
Mántaras, director del Instituto de Investigación en Inteligencia Artificial
(IIIA) y profesor investigador del CSIC, en el marco de la jornada ‘Creatividad
en constante evolución’, moderado por el periodista David Cantero.
Este encuentro, ha servido para analizar cómo el ser humano busca
desarrollar su creatividad a través de la tecnología y la innovación, y es la
primera de una serie de diálogos divulgativos que la Fundación Pfizer va a
organizar por toda España. Entre las ideas expuestas, cabe destacar la
evolución de la creatividad humana a la creatividad computacional, representada
la primera por el genio creativo, del que Leonardo da Vinci –como modelo de ‘hombre
del Renacimiento’– se ha convertido en paradigma; y la computacional por
algunos desarrollos en el terreno de la IA. Contra lo que se pudiera pensar,
los dos invitados no ven un conflicto entre ambas, sino más bien una
complementariedad. Los dos ponentes aportan perspectivas muy distintas en torno
a la creatividad, pero con algunos elementos en común.
“Hay dos grandes tipos de creatividad: la que rompe las reglas y crea
algo completamente original y revolucionario, y la que combina elementos ya
existentes de forma novedosa. La primera está al alcance de unos pocos genios y
da lugar a grandes aportaciones al arte como el cubismo, o la música
dodecafónica. La segunda creatividad –la combinativa- sí está al alcance de las
máquinas”, ha señalado López de Mántaras, quien ha explicado que ya es posible
diseñar sistemas de IA para que generen combinaciones nuevas, pero siempre en
base a reglas, restricciones o modelos existentes.
“En resumen, las máquinas no rompen reglas. Aunque también es cierto que
hay muy pocos humanos que realmente rompan reglas inventando un estilo
completamente nuevo”, ha concluido el investigador, quien ha dedicado sus
esfuerzos al desarrollo de un software que presenta un comportamiento que sería
considerado creativo en seres humanos, el sistema SaxEX, que consigue
interpretar música en base a una partitura pero añadiendo elementos de
expresividad lo cual hace que el resultado sea prácticamente indistinguible de
una interpretación humana.
Las creaciones artísticas serán cada vez más el resultado de la
colaboración entre persona y máquina, ya que esta última puede explorar un
espacio mucho más amplio de posibilidades gracias a la gran velocidad con la
que puede procesar datos. “La IA aplicada al arte ya es sin duda una
herramienta potenciadora de las capacidades humanas. En música y danza existen
ejemplos de sistemas de ayuda a la composición que facilitan y aceleran el
proceso creativo. También hay aplicaciones en la narrativa e incluso la poesía,
pero en estos casos con resultados más mediocres”, ha señalado López de
Mántaras.
Por su parte, Christian Gálvez, ha apuntado que “la genialidad de
Leonardo se caracterizaba por su capacidad de sincronizar conocimientos de
distintos ámbitos”. “Leonardo junta la ciencia y el arte, pero era sobre todo
un científico. Tenía mentalidad científica, buscaba saber cómo funcionaban las
cosas. Esa transversalidad de conocimientos y su curiosidad era por lo que hoy
le consideramos un genio”, ha añadido.
El conocido presentador y divulgador, se ha centrado en la relación entre
creatividad e innovación, y como dos ámbitos tan aparentemente distintos como
las humanidades y las ciencias han estado históricamente ligados. La unión de
ambos mundos ha quedado plasmada en el lenguaje en forma de una popular expresión:
ser una persona ‘del Renacimiento’. En este sentido, Leonardo da Vinci es
considerado un caso paradigmático y Gálvez, todo un experto en su figura, ha
recordado que aunque en la actualidad calificamos de genialidades sus
aportaciones en su época no era considerado de la misma manera: “El genio
entonces era Miguel Ángel. No había más genio que él”.
Leonardo, en cambio, fue un personaje bastante más mundano y ni siquiera
tuvo instrucción formal. “Era iletrado y con altas probabilidades de ser
disléxico, bipolar y tener déficit de atención. Fue un hijo ilegítimo y, si
hubiera sido admitido por su padre, es posible que hubiera sido un notario más.
Su genialidad residía en el hecho de que nunca dejó de ser un niño que se
preguntaba por qué o para qué”, ha destacado Gálvez, quien es autor de los
libros “Leonardo da Vinci: Cara a cara” y ‘Gioconda descodificada’ y comisario
en la exposición ‘Leonardo da Vinci: los rostros del genio’, que tiene lugar en
Madrid para celebrar el V centenario de la muerte del artista e inventor.
Pese a los distintos campos de estudio de los dos invitados y los
diferentes puntos de vista que han aportado, ambos han coincidido en algunos
aspectos, como situar al ser humano en el centro de la creatividad. En ese
sentido, Sergio Rodríguez, presidente de la Fundación Pfizer ha destacado “el
potencial de la mente humana para llegar a soluciones innovadoras” e incluso
para diseñar sistemas que ayuden a esa creatividad a través de la tecnología.
“Con este diálogo hemos buscado reunir a dos expertos de distintos campos
y con distintos puntos de vista en torno a una misma temática, la creatividad,
y al mismo tiempo fomentar el acercamiento entre la ciencia y la sociedad”, ha
señalado Rodríguez, quien ha resaltado que ése es precisamente el objetivo de
las jornadas ‘En constante evolución’ con las que la Fundación Pfizer quiere
celebrar su vigésimo aniversario y que tendrán lugar en distintas ciudades
españolas durante 2019. En próximas ediciones de estas citas se abordará la
evolución social, tecnológica, científica o de la inteligencia.
PREMIOS FUNDACIÓN PFIZER INNOVACIÓN CIENTÍFICA PARA JÓVENES
INVESTIGADORES 2019
Cáncer metastásico y bacterias multirresistentes, las investigaciones que
se llevan los Premios Pfizer
La Fundación Pfizer ha entregado los Premios de Innovación Científica
para Jóvenes Investigadores 2018 en su 20º edición. Estos galardones premian
los avances científicos en el ámbito de las ciencias de la salud, en las
categorías de
‘investigación básica’ e ‘investigación clínica’, dotando a cada
una de ellas con 10.000 euros.
En la categoría de ‘investigación básica’, el galardón ha sido para
Gloria Pascual Angulo, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB
Barcelona), por su trabajo ‘Targeting metastasis-initiating cells through the
fatty acid receptor CD36’ (‘Apuntando hacia las células iniciadoras de la
metástasis a través del receptor de ácidos grasos CD36’). Este estudio abre una
nueva vía para luchar contra varios tipos de cáncer metastásico.
Estos galardones premian los avances científicos en el ámbito de las
ciencias de la salud, en las categorías de ‘investigación básica’ e
‘investigación clínica’, dotando a cada una de ellas con 10.000 euros
En la categoría de ‘investigación clínica’, la premiada ha sido Belén
Gutiérrez-Gutiérrez por su trabajo, dentro del Proyecto Increment sobre
infecciones por bacterias multi-resistentes, titulado ‘Efecto del tratamiento
combinado apropiado en la mortalidad de los pacientes con bacteriemia por
enterobacterias productoras de carbapenemasas: un estudio de cohortes
retrospectivo’. Este estudio sienta las bases para luchar contra determinadas
‘superbacterias’ responsables de infecciones muy graves.
Los Premios de Innovación
Científica para Jóvenes Investigadores constituyen el máximo reconocimiento que
la Fundación Pfizer otorga a los investigadores que dedican su esfuerzo a la
búsqueda de soluciones innovadoras a favor de la salud.
Las dos investigadoras han coincidido en señalar que el premio constituye
un espaldarazo a su actividad investigadora
En este sentido, las dos investigadoras han coincidido en señalar que el
premio constituye un espaldarazo a su actividad investigadora. “Iniciativas
como los Premios a la Innovación Científica de la Fundación Pfizer son muy
importantes para la investigación, ya que permiten dar a conocer tanto
proyectos de investigación científica como su aplicabilidad y ayudan a la
continuidad de estos proyectos, que en muchos casos requieren tiempo y años de
trabajo”, ha indicado Gloria Pascual. Por su parte, para Belén
Gutiérrez-Gutiérrez “acciones como ésta pueden contribuir a que otras
administraciones y organismos públicos colaboren y apoyen más decididamente la
investigación en nuestro país”.
Por su parte, Sergio Rodríguez, presidente de la Fundación Pfizer, ha
manifestado que el objetivo de estos premios es ayudar a los investigadores
jóvenes a avanzar hacia sus metas. “Mediante estos galardones, la Fundación
Pfizer quiere animarles a seguir trabajando y a seguir luchando por la salud de
las personas y, en definitiva, por el conjunto de la sociedad”. Para el
presidente de la Fundación Pfizer, los esfuerzos de estas investigadoras
entroncan con el compromiso que la Fundación ha mantenido a lo largo de sus 20
años de andadura y que no es otro que lograr que la sociedad en su conjunto se
beneficie de la innovación tecnológica, científica y social. “Entendemos que la
clave para seguir avanzando está en la innovación, y por ello apoyamos y
promovemos aquellas actividades y proyectos científicos que signifiquen ponerla
al servicio de la salud de las personas”.
Los PREMIOS
FUNDACIÓN PFIZER INNOVACIÓN CIENTÍFICA PARA JÓVENES INVESTIGADORES 2019 FUERON
creados en 1999, durante estos 20 años no ha parado de adaptarse a los cambios
que imponen los constantes avances en el campo científico y tecnológico. Con
motivo del aniversario, varias ciudades españolas acogerán charlas en torno a
la creatividad, la tecnología o la ciencia.
La Fundación
Pfizer cumple 20 años en 2019. Dos décadas de existencia en las que la entidad
se ha mantenido en constante evolución para servir al objetivo para el que fue
constituida: impulsar la ciencia, la tecnología y la innovación y promover su
acercamiento a la sociedad. En un contexto de constantes avances científicos y
técnicos, la entidad se ha adaptado para responder a esos cambios y también a
los retos y oportunidades que les acompañan.
ECO: “AMPLIANDO EL
HORIZONTE DE LA MEDICINA DE PRECISIÓN EN ONCOLOGÍA”
Necesito un médico que me guie, que me explique lo que me dicen los
especialistas, que me mire a la cara y no al ordenador, que se ocupe de mí, que
me acompañe hasta mi muerte sin renunciar a las medicinas de precisión. Así explica el Dr. Eduardo Díaz-Rubio Presidente de Honor de la Fundación
ECO y Jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid...
como debe ser, para el paciente, el médico ideal.
Expertos reunidos en la jornada 'Ampliando el
horizonte de la Medicina de Precisión en Oncología', organizada por la
Fundación para la Excelencia y la Calidad en Oncología (ECO), han avisado de
que España está "muy por detrás" de los países europeos del entorno
en Medicina Genómica.
"Aunque hay pequeñas iniciativas a nivel
autonómico, como en Cataluña, Andalucía o Valencia, a nivel global en España
vamos por detrás de Europa en la puesta en marcha de un plan de Medicina
Genómica", ha dicho el patrono y miembro de la Comisión Científica de la
Fundación ECO y doctor del Hospital Universitario Fundación Jiménez-Díaz de
Madrid, Jesús García Foncillas.
Precisamente, este experto ha hecho un repaso por
los diferentes planes y estrategias en Medicina de Precisión y Genómica llevada
a cabo en diferentes estados europeos como, por ejemplo, Francia, país que, a
su juicio, es el que tiene el sistema que más se aproxima a las necesidades que
existen en España en esta materia.
En concreto, y con un presupuesto de 100 millones de
euros al año, el plan francés, que tiene el horizonte puesto en el año 2025,
cuenta con una red de 12 plataformas de secuenciación del genoma, un sistema de
computación de análisis de información, la generalización de los registros de
historia y la puesta en marcha de programas pilotos en cáncer y enfermedades
raras.
Actualmente se secuencian en Francia 235.000 genomas
completos al año de más de 20.000 pacientes con enfermedades raras y 50.000 con
cáncer. "Es un plan tremendamente atractivo", ha asegurado el doctor
García Foncillas, para destacar que otro de los puntos fuertes del plan francés
es que han sido capaces de poner el conocimiento científico en el contexto de
la práctica clínica.
En este sentido, durante el encuentro el senador del
PSOE, José Martínez Olmos, y el del PP, Antonio Alarcó, han recordado que el
Senado aprobó por unanimidad una ponencia de estudio sobre Medicina Genómica
que, a pesar que debería ser de "obligado cumplimiento", todavía no
se ha llevado a cabo por parte de ningún gobierno.
"Nos hemos quedado atrás en poner esto en la
agenda del Ejecutivo para que se incorpore la Medicina Genómica de forma
reglada en la cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud y en la
práctica asistencial", ha insistido el vicepresidente de la Fundación
Instituto Roche, Federico Plaza.
Además, la doctora del Hospital Universitario 12 de
Octubre de Madrid, Eva Ciruelos, ha recordado que en España es "muy
difícil investigar", más aún si se tiene en cuenta que la inversión del
PIB en investigación se ha reducido, disminuyendo también entre un 25 y un 30
por ciento la dotación económica para proyectos de investigación y haciendo que
muchos jóvenes tengan que irse fuera de España por las "pocas
oportunidades" que aquí se les ofrece.
Finalmente, el miembro de la Comisión Permanente de
la Fundación ECO y doctor del Hospital Clínico Universitario de Santiago,
Rafael López, ha subrayado la importancia de la colaboración público-privada,
asegurando que en el sistema de investigación es "más fácil y
transparente" que en otros sectores. No obstante, ha reconocido que España
está también a la cola de Europa en este tipo de colaboración.
JORNADA
SOBRE EL ABORJAJE MULTIDISCIPLINAR DEL ICTUS
Apostar
por un abordaje multidisciplinar y transversal del ictus es una de las mejores
formas de disminuir los daños producidos por esta patología cerebrovascular.
Sociedades científicas, sociedades médicas y especialistas han tratado este y
otros beneficios en la mesa de prevención en el marco de la jornada sobre el
abordaje multidisciplinar del ictus.
El
evento, organizado por la alianza Bristol-Myers Squibb y Pfizer ha contado con
pacientes, profesionales y autoridades sanitarias para llegar a acuerdos en la
prevención y el tratamiento del ictus. Exuperio Díez Tejedor, presidente de la
Sociedad Española de Neurología ha moderado el debate titulado "Hacia un
modelo multidisciplinar del Ictus" y ha recordado el lema con el que ya
hace años la sociedad empezó a tomar conciencia de la importancia de esta
patología. "El ictus, una urgencia tratable; una catástrofe
prevenible".
Sin
embargo, el ictus a día de hoy sigue siendo una de las patologías más complejas
y cuyas consecuencias requieren de un difícil proceso de recuperación y que
afectan especialmente a las mujeres, pero que en un 98 por ciento de los casos
se puede prevenir.
"He
defendido siempre un abordaje multidisciplinar y transversal del ictus" ha
explicado Díez Tejedor, que ha querido buscar puntos de acuerdo entre los
ponentes sobre el abordaje de esta patología y ha llamado la atención sobre
algunas de sus causas más desatendidas, como puede ser la hipertensión
arterial.
Modificación
de los tratamientos
Desde
el Servicio de Cardiología del Hospital La Paz, Inmaculada Roldán ha pedido la
"modificación urgente" del IPT y ha incidido en que los tratamientos
con antagonistas de la vitamina K (AVK) no están teniendo el éxito deseado.
"En España no se coagula bien con AVK" ha señalado Roldán,
dirigiéndose a autoridades sanitarias y especialistas. "El ictus tiene que
tener una consideración social y sanitaria de primer orden" ha remarcado.
Por
su parte, José Luis Llisterri, presidente de la Sociedad Española de Médicos de
Atención Primaria (Semergen) se ha mostrado especialmente preocupado por la
inequidad entre CCAA a la hora de prescribir tratamientos preventivos para los
accidentes cerebrovasculares. Además
Llisterri ha pedido una mayor y mejor prescripción de los medicamentos
específicos para abordar esta patología directamente en los centros de salud.
"Desde hace 8 o 9 años empezamos a eliminar las barreras en la prescripción
de anticoagulantes de acción directa" ha explicado el presidente de
Semergen.
"El
ictus tiene que tener una consideración social y sanitaria de primer
orden"
En
este sentido, el coordinador del Comité Español de Riesgo Cardiovascular, Pedro
Armario, ha señalado que "la coordinación con Atención Primaria es
fundamental" para el abordaje del ictus. Armario además ha puesto en valor
el ictus debe tratarse de forma conjunta entre el centro de salud de Atención
Primaria, el Hospital y la Comunidad.
Óscar
Ayo, coordinador de la Unidad de Ictus del Hospital Universitario de Albacete
ha llamado la atención también sobre las medicaciones preventivas como la
polipíldora cardiovascular para la prevención secundaria de posibles ictus.
Adherencia
al tratamiento
Precisamente,
la cantidad de medicamentos que se pueden utilizar para prevenir o tener
controlados los factores de riesgo de ictus es uno de los problemas a los que
se enfrentan tanto los especialistas hospitalarios, como los médicos de
Atención Primaria, las Sociedades Científicas y los pacientes.
Lograr
una buena adherencia terapéutica reduciendo y ajustando la medicación lo más
posible prevenir la hipertensión arterial, una de las principales causas de la
fibrilación auricular, la estenosis carotídea y otros factores de riesgo
compartidos con las enfermedades cardiovasculares es el reto al que se
enfrentan la sociedad en su conjunto.
Solo
así se podrán prevenir los ictus, las isquemias, los accidentes
cerebrovasculares y la demencia vascular, entre otras patologías, que con el
aumento de la esperanza de vida en la población están llamadas a convertirse en
un mal común.
A
propósito del ICTUS
El
ictus es una enfermedad cerebrovascular que afecta a los vasos sanguíneos que
suministran sangre al cerebro. También se le conoce como accidente
cerebrovascular (ACV), embolia o trombosis. Los dos últimos términos, no
obstante, se refieren más bien a distintas causas del ictus. Un ictus ocurre
cuando un vaso sanguíneo que lleva sangre al cerebro se rompe o es taponado por
un coágulo u otra partícula. Debido a esta ruptura o bloqueo, parte del cerebro
no consigue el flujo de sangre, oxígeno y glucosa, que necesita. La
consecuencia es que las células nerviosas del área del cerebro afectada no
reciben oxígeno, por lo que no pueden funcionar y mueren transcurridos unos
minutos.
XVI CONGRESO DE LA
SOCIEDAD ESPAÑOLA DEL DOLOR
XVI CONGRESO DE
LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DEL DOLOR
con el lema Avanzando junto al paciente en el tratamiento del Dolor.
Comienza:
29 mayo - 08:00
Finaliza:
1 junio - 17:00
Página Web:
Lugar
Zaragoza
El tratamiento del dolor severo se atiende
mejor en unidades especializadas
· Resulta necesario dar un impulso al
desarrollo de las Unidades del Dolor con el fin de acercar el tratamiento
especializado a la mayoría de los pacientes afectados
· Los médicos especializados en ayudar a
los pacientes que sufren dolor necesitan dedicación exclusiva para desarrollar
correctamente su trabajo
· El tratamiento insuficiente o
inadecuado del dolor agudo promueve su cronificación, por lo que es
imprescindible abordarlo de manera óptima desde sus inicios.
· El control óptimo del dolor es la mejor
forma de mejorar la calidad de vida de las personas y una estrategia para
reducir la presión económica sobre el Sistema Nacional de Salud, pues se
calcula que el dolor crónico supone un gasto equivalente al 3% del PIB
· Esta edición está especialmente
dedicada a los pacientes quienes, en opinión de los organizadores, no deben
resignarse a sufrir dolor crónico puesto que cada vez existen mejores recursos
para convivir con esta enfermedad, solo hay que ponerlos a su alcance, una
tarea de todos
El dolor crónico
afecta a 12 millones de personas en España y a 100 millones en Europa. El dolor
es uno de los motivos más frecuentes de absentismo laboral, desempleo y
deterioro de la calidad de vida. Además, afecta al entorno social y personal.
Para lograr un control eficaz de este síntoma es necesario crear un número
adecuado de unidades especializadas, con recursos suficientes y profesionales
con dedicación exclusiva.
Ayudar a los
pacientes y controlar el dolor es una estrategia eficaz para reducir los costes
sanitarios derivados de un manejo inadecuado de este síntoma, más de un millar
de expertos de diferentes disciplinas se darán cita en el XVI Congreso de la
Sociedad Española del Dolor (SED) que, bajo el lema "Avanzando junto al
paciente en el tratamiento del dolor”, tendrá lugar del 29 de mayo al 1 de
junio. El encuentro científico será un foro para el intercambio de conocimiento
científico y clínico, así como de gestión.
Para el Prof.
Juan Antonio Micó Segura, presidente de la SED, la organización de un evento
científico de esta envergadura invita a reflexionar sobre cómo optimizar la
jornada tanto para los asistentes como para quienes siguen el encuentro
científico desde las redes sociales, todo diseñado para ofrecer información y
compartirla “frente a frente y orientada a adquirir conocimiento científico y
práctico”.
Desde ese punto
de vista, destaca los talleres, cursos y las comunicaciones, en las que se
podrá hablar directamente con los autores sobre las últimas investigaciones en
materia de dolor.
Por otra parte,
el presidente de la SED ha apuntado que “si hubiera suficiente concienciación
sobre el dolor en las autoridades sanitarias, se preocuparían más por
incrementar los recursos en las Unidades de Dolor”. La SED tiene entre sus
objetivos ejercer de “puente” entre autoridades, profesionales y pacientes,
fomentando la concienciación sobre el dolor y el empoderamiento de las personas
afectadas en los procesos de adopción de decisiones que les afectan.
La Dra. María
Dolores Rodrigo, presidenta del Comité Organizador del XVI Congreso de la SED,
ha destacado como temas de especial interés la actualización en procedimientos
diagnósticos y terapéuticos en dolor de todo tipo, origen y etiología.
Para la especialista,
“asomarnos al futuro del tratamiento del dolor, de la mano y en las líneas
actuales de la investigación científica y tecnológica, incluyendo al paciente”
son objetivos clave del encuentro.
El hecho de
dedicar íntegramente una jornada previa a los pacientes es una estrategia que
la Dra. Rodrigo ha calificado de sumamente interesante, puesto que permite
acercarse al paciente, “el verdadero protagonista de nuestro trabajo diario”.
El paciente puede tener confianza en que los expertos siguen estudiando y
buscando formas de mejorar su vida diaria. “Caminamos juntos y aunamos
esfuerzos para conseguir sensibilizar a las autoridades sanitarias sobre la
importancia que tiene el tratamiento especializado del dolor, que sin lugar a
dudas reside en las Unidades del Dolor”, ha señalado.
Asimismo,
recordaba que en las sesiones se abordarán las nuevas tecnologías en el
tratamiento del dolor, la nanotecnología, la realidad virtual inmersiva y las
bases genéticas de la respuesta al tratamiento, entre otros temas. También se
van revisar los avances actuales tanto en tratamiento farmacológico como en
procedimientos más y menos invasivos en los diferentes tipos de dolor.
Se resaltará -ha
concluido- la necesidad del abordaje global y multidisciplinar, con un punto de
vista especializado en dolor, como la mejor forma de conseguir el resultado
óptimo en el paciente con dolor crónico.
El Prof. Carlos
Goicoechea, presidente del Área Básica del Comité Científico del XVI Congreso
de la SED, ha recordado que la evolución que han experimentado las Ciencias de
la Salud en los últimos años supone que ya no se pueda hablar, en sentido
estricto, de la existencia de enfermedades ligadas a una sola especialidad, o
disciplina. “En el dolor esta multidisciplinariedad es intrínseca a su
abordaje, puesto que se trata de una sensación física y emocional, como indica
la definición de la IASP (Asociación Internacional para el Estudio del Dolor,
por sus siglas en inglés), lo que supone que debe participar una importante
variedad de expertos, en Medicina, Enfermería, Fisioterapia, pero también
Psicología, expertos en TIC, ingenieros biomédicos, etcétera”, ha explicado.
En el tratamiento
del dolor crónico, la curación no es siempre posible, ya que depende de muchos
factores que pueden ser propios de la patología (sensibilización,
cronificación, falta de eficacia de los tratamientos…) o del propio paciente
(desde variables genéticas hasta su personalidad, biografía, personalidad
etc.). “Pero sin duda -ha añadido- siempre hay algo que se le puede ofrecer al
paciente para el alivio de su situación, o para aprender a convivir con ella de
la forma más satisfactoria”.
La resignación de
los pacientes frente al dolor crónico no debe, por lo tanto, permitirse, indica
el experto. “Cada vez más hay recursos para mejorar la convivencia con el
dolor, desde la educación del paciente, pasando por la corresponsabilidad en el
tratamiento, hasta el uso de herramientas psicológicas. Sin descartar, por
supuesto, la llegada de nuevos fármacos y nuevas técnicas”, ha apuntado.
Desde el punto de
vista clínico, advierte que la inercia terapéutica no debe ser nunca una
opción. Es verdad que son numerosos los profesionales (de acuerdo a una
encuesta del año 2014) que tienen dudas a la hora de abordar adecuadamente el
dolor cuando falla la “primera opción”, o que indican que es necesaria una
mayor formación, pero existen múltiples opciones terapéuticas que pueden
emplearse, tanto farmacológicas como no farmacológicas.
“Poco a poco se
van incorporando al arsenal terapéutico nuevos fármacos, con distintos
mecanismos de acción que contribuyen a un mejor abordaje del dolor. Igualmente,
otras técnicas, instrumentales y psicológicas ofrecen un amplio abanico de
opciones para un cada vez mejor tratamiento”, ha añadido.
Este encuentro
científico será “una ocasión única para poner en común los conocimientos
científicos, para actualizar estrategias terapéuticas y consensuar
tratamientos”, ha recordado.
Así, ha
puntualizado que habrá unos cursos precongreso para poder poner al día los
conocimientos de los congresistas, para obtener una actualización teórica que
sirva como punto de partida para poder aprovechar al máximo los contenidos
científicos del congreso.
El encuentro
científico extenderá parte de las sesiones del programa preliminar al Hospital
MAZ de Zaragoza. Allí, durante la mañana del día 29, tendrán lugar cursos con
parte práctica en quirófano sobre técnicas de radiofrecuencia para el manejo
del dolor, que contarán con la dirección de especialistas de diversos
hospitales españoles.
Además, como es
habitual en la SED, se ofrecerán talleres prácticos para mejorar las
habilidades clínicas de los socios, buscando siempre la actualización en el uso
de aquellas tecnologías que mejor pueden ayudar al clínico en el diagnóstico y
tratamiento del dolor crónico.
El Dr. Goicoechea
ha hecho hincapié en que, además de los temas mencionados, se hará mención
especial al tratamiento del dolor en población vulnerable (niños, ancianos,
población en territorios en conflicto), de acuerdo con el tema de la
celebración del Día Mundial contra el Dolor, liderado por la IASP.
“Sobre todo este
congreso quiere establecer puntos de comunicación entre diversas
especialidades, crear puentes que contribuyan a desarrollar al máximo el
trabajo en equipo, pluridisciplinar, que permita abordar el tratamiento del
paciente con dolor crónico de forma global, atendiendo al máximo a sus
necesidades, físicas, psicológicas y emocionales, y aprendiendo con él.
CONVIVIR, UN PROYECTO DE
APOYO INTEGRAL A LAS PERSONAS CON CÁNCER DE PULMÓN Y SU ENTORNO
La Fundación AstraZeneca presentó, en el
Palacio de la Prensa de Madrid, CONVIVIR, un proyecto de apoyo integral a las
personas con cáncer de pulmón y su entorno, que cuenta además
con el respaldo de la Asociación Española de Afectados por
Cáncer de Pulmón (AEACaP), la Sociedad Española de
Oncología Médica (SEOM), el Grupo Español de Cáncer de
pulmón (GECP) y la Sociedad Española de Enfermería
Oncológica (SEEO).
CONVIVIR es un proyecto que quiere crear sentido de
comunidad entre las personas con cáncer de pulmón y ofrecerles
herramientas de apoyo integral, incluyendo el punto de vista del
oncólogo, psicooncólogo, enfermero, nutricionista, preparador
físico y pacientes. A través de una plataforma digital que
también reúne historias personales de pacientes y personas
cercanas, ofrecerá distintos servicios que servirán de apoyo a
aquellas personas que conviven con esta enfermedad. Todo ello, con el fin de
crear una comunidad colaborativa y transversal que funcione como fuente de
información y punto de encuentro. Además, se están
planificando otras acciones y servicios que enriquecerán paulatinamente
el proyecto, con el fin de que los pacientes se sientan arropados y aumentar
sus perspectivas y su calidad de vida.
CONVIVIR cuenta desde sus inicios con un
Comité Científico formado por miembros de SEOM, GECP, SEEO y AEACaP
que aseguran que este proyecto cubre las necesidades de aquellas personas que
conviven con la patología cada día. Asimismo, se ha compuesto un
Comité Editorial con los actores clave en el tratamiento de esta
patología (oncólogos, enfermeros, psicooncólogos,
nutricionistas, expertos en ejercicio físico y pacientes) con el fin de
proponer, analizar, definir y crear contenidos de valor para aportar solidez a
esta iniciativa.
En palabras de Eduardo Recoder, presidente de la
Fundación AstraZeneca, «se trata de una iniciativa de un gran valor que
servirá de apoyo no sólo a los pacientes afectados por esta
enfermedad y su círculo más cercano, sino también a los
profesionales sanitarios implicados en el tratamiento del cáncer de
pulmón y a todas esas personas que, de una u otra forma, conviven con
este tipo de cáncer. Lo que pretendemos es que los pacientes encuentren
en CONVIVIR todo lo que necesitan para encontrarse mejor en su día a
día, con el asesoramiento de distintos expertos, y fomentar
conversaciones con otras personas que tienen vinculación con la enfermedad,
así como ofrecer herramientas que respondan a sus necesidades».
Según ha destacado Bernard Gaspar, presidente
de AEACaP, «se trata de una iniciativa que comparte ilusión, optimismo e
inspiración con todas las personas con cáncer de pulmón y su
entorno». Y señala, «buscamos infundir valor a través del ejemplo
de todos aquellos que conviven con la enfermedad y demostrarles que no
están solos y que hay toda una comunidad que los anima a continuar, a
luchar por conseguir una mejor calidad de vida y a convivir de la mejor forma
posible con la enfermedad». De hecho, para el presidente de la
asociación, «esta ambiciosa iniciativa persigue crear una comunidad
colaborativa y transversal que funcione como fuente de información y
punto de encuentro para pacientes y familiares».
Durante la jornada, además de la
presentación de CONVIVIR, se han celebrado mesas redondas en las que
expertos han abordado temas como el papel de oncólogos,
psicooncólogos, nutricionistas y enfermeros en el tratamiento contra el cáncer
de pulmón, así como los testimonios de pacientes y familiares.
Asimismo, los asistentes han participado en talleres dinámicos de
ejercicio físico y sobre cómo gestionar la comunicación en el
núcleo familiar, en los que han podido compartir sus experiencias. Además,
se ha contado con la presencia de Álex Ubago, quien ha querido transmitir
su apoyo a quienes conviven con esta enfermedad.
Y es que este proyecto cobra especial importancia
teniendo en cuenta que en nuestro país, en 2017 el cáncer de pulmón
fue el tumor responsable del mayor número de muertes, y se prevén
29.503 nuevos casos de cáncer de pulmón en 2019, según el
último informe anual de la SEOM 2019. «Unos datos que revelan que se
trata de una enfermedad extendida que puede padecer cualquier persona de
nuestro entorno, ya sea de la familia, del círculo de amistades o
algún vecino o conocido», concluye el presidente de AEACaP.
Por su parte, la Dra. Ruth Vera, presidenta de SEOM,
ha afirmado que: «la Oncología Médica, como especialidad que vela
por el cuidado integral del paciente con cáncer y de su prevención,
ha evolucionado durante los últimos años con el objetivo de curar
al enfermo, producir menos efectos secundarios, prestar apoyo y asesoramiento
al paciente y sus familiares, incrementar la calidad de vida de los pacientes,
y participar e impulsar campañas informativas y de concienciación
social sobre hábitos de vida saludables (no fumar, no beber, evitar el
sobrepeso, hacer ejercicio físico…). Por ello hemos apoyado la iniciativa
CONVIVIR, en beneficio de los pacientes y familiares con cáncer de
pulmón».
Para el Dr. González Larriba, miembro de la
Junta Directiva del GECP y jefe de Sección de Oncología
Médica del Hospital San Carlos de Madrid y Catedrático de Oncología
de la Universidad Complutense, «desde el GECP apoyamos esta iniciativa porque
es una herramienta más para luchar contra la invisibilización del
cáncer de pulmón y dar apoyo a los pacientes. Un aspecto necesario
porque todavía existe una elevada estigmatización en torno a esta
patología».
Además, Angeles Peñuelas, presidenta de
la SEEO, y el Dr. Julio de la Torre, director de la Revista SEEO, coinciden en
señalar que «es una magnífica oportunidad de colaboración
interdisciplinar, con una gran participación y protagonismo de los
pacientes, donde los cuidados y la enfermería tienen como principal
objetivo trabajar en aspectos de mejora de la calidad de vida de pacientes y
familiares, donde la figura del cuidador principal también se ha de
atender, y haciendo un especial esfuerzo en tratar de resolver todos aquellos
aspectos del cuidado que nos sean demandados. Los enfermeros somos expertos en
comunicación con el paciente, por formación y capacitación,
llegamos a ellos y acercamos a toda la sociedad las respuestas especificas en
educación para la salud que se requieren en cada momento».
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Peeling
Rejuvenecimiento facial
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"PORQUE EL FUTURO HOY ES ACCESIBLE"
Servicios de especialización
Renovación
dermofacial con células madre
Regeneración capilar con células madre
Realizacion de test geneticos nutricionales
Aquashine
BTX 1x2ml
AQUASHINE BTX - es un producto de múltiples niveles
y funciones cruzadas. Debido a los procesos de elevación y relajación bien
balanceadas, se consigue un efecto anti-edad multinivel y selectiva en todas
las capas morfofuncionales de la piel y los tejidos circundantes. El
tratamiento permite la corrección suave y selectivo de
todos los problemas simultáneamente. El complejo péptido simula el mecanismo de
acetilcolina natural, es decir, inhibe el flujo de iones de calcio a través de
la membrana y reduce la excitación de una neurona cambiando una cascada de
reacciones dentro de eso. Excitabilidad de una neurona se reduce y las
contracciones musculares se reducen.Después de un tiempo, se reducen las
arrugas dinámicas. Uso tópico.
El control de la regeneración péptidos estimulantes
activan la regeneración y la renovación de la matriz intercelular de la piel
que resulta en la mejora de la textura de la piel.
La normalización de la melanogénesis Lightening y
péptidos anti-inflamatorios proporcionar la corrección y la prevención de
diversos tipos de hiperpigmentación. Esto se ha demostrado repetidamente en la
práctica.
Revitalización de la piel
El ácido hialurónico con un peso molecular de
aproximadamente 1000kDa a 3000kDa existe en dos formas: supramoleculares una
estructura globular y una estructura reticular. Un ácido hialurónico de bajo
peso molecular se organiza en la estructura reticular y proporciona una
humectación y rápida difusión. Una fracción de alto peso molecular está
dispuesto en una estructura de retículo-globular y promueve una deposición a
largo plazo y la penetración de los péptidos.
El control de todos los procesos anabólicos y
catabólicos en la piel es proporcionado por una fracción no péptido avanzada
consiste en los aminoácidos, multivitaminas y microelementos. La nueva
formulación hace AQUASHINE BTX un producto más fisiológica
y eficaz.
PRINCIPALES APLICACIONES DE AQUASHINE BTX
La terapia y la prevención de los cambios
involutivos en la piel contra el envejecimiento, Post-acné y otras cicatrices
en la piel, la acción prolongada de la toxina botulínica y la relajación
muscular en caso de resistencia a la toxina botulínica, aligeramiento y la
prevención de la hiperpigmentación.
¿Qué incluye el tratamiento hormonal Rubí Esencial?
Primera consulta Gratuita
Con nuestros especialistas que incluye:
– Historia clínica. El Dr. hará unas preguntas para conocer mejor al
paciente.
– Anamnesis o recopilación de la información. Preguntas más específicas
sobre alguna enfermedad importante o prueba previa aportada por el paciente.
– Exploración física general. Peso, altura,
exploración por parte del Dr.
Analítica General Completa
– Extracción sanguínea y hemograma: El hemograma mide los valores
relativos a las células sanguíneas, glóbulos rojos, blancos y plaquetas.
– Análisis de orina
– Metabolismo lipídico: La cantidad de colesterol y triglicéridos es información
fundamental para conocer el estado de salud de nuestro sistema cardiovascular y
adelantarnos a otras posibles enfermedades.
– Metabolismo de carbohidratos: Los biomarcadores del metabolismo
hidrocarbonatado se correlacionan con el riesgo de desarrollar diabetes y sus
consecuentes complicaciones cardiovasculares, renales, en la retina,
neurológicas y con una menor esperanza y calidad de vida
– Otros análisis como el de Vitaminas, hemograma completo…
– Perfil Hormonal: Las hormonas controlan multitud de procesos en nuestro
cuerpo y su desregulación es clave en los procesos de envejecimiento. Gracias a
nuestros médicos formados en los mejores centros de Estados Unidos, en Clinicas
Doctor Life somos pioneros en el estudio de las hormonas y su corrección para
mantener niveles fisiológicos de todas las hormonas, para ello se hace un
estudio gonadal, suprarrenal, hipofisiario, tiroideo y las proteínas
relacionadas con el buen funcionamiento hormonal.
tratamiento_hormonal_rubi
tratamiento_hormonal_rubi_b
Ecografía de tiroides y revisión ecográfica abdominal
Las ondas sonoras generadas mediante ultrasonidos nos permiten obtener
imágenes de la glándula tiroidea en el cuello y ver los órganos internos del
abdomen. No utiliza radiación ionizante por lo que es completamente segura y se
utiliza generalmente para evaluar y diagnosticar diversas condiciones médicas.
Test de estrés oxidativo, inflamación y calidad de sueño
Nuestro cuerpo genera continuamente radicales libres de oxígeno y los
elimina a ver velocidad para evitar su toxicidad, con la edad, dicha
eliminación se ve ralentizada y los radicales se acumulan y aumenta el riesgo
de enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cardiovasculares, cáncer,
etc.
– Estudio de ácidos grasos completo, en los que detectaremos si hay un
equilibrio correcto entre los ácidos grasos, como por ejemplo entre el omega-3
y omega-6, dicho equilibrio es esencial para una buena salud.
– Marcadores de daño oxidativo: En Clínicas Doctor Life utilizamos
diversos marcadores para conocer el daño oxidativo de nuestro cuerpo y buscar
las mejores soluciones.
– Evaluación cronobiótica: El estudio cronobiótico tiene como finalidad
evaluar si el reloj biológico está funcionando adecuadamente, así como
diagnosticar los estados de desincronización interna que puedan existir y que
son responsables del sistema circadiano, como son los ritmos endocrinos y
ritmos metabólicos. Para ello, se realizarán diversos cuestionarios
científicamente probados y la curva melatonina para valorar la calidad del
suelo, con ello, podremos ajustar dichos niveles a un ritmo circadiano real
Valoración cardiovascular
Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en
países desarrollados, en Doctor Life queremos asegurar el mejor estado de salud
de nuestros pacientes y, para ello, vamos a analizar y reducir el riesgo de
este tipo de accidentes cardiovasculares a 10 años. Todo ello con pruebas
seguras para el paciente y no invasivas.
– Electrocardiograma en reposo para estudiar los latidos del corazón: es
una prueba indolora y no invasiva que ofrece resultados rápidos sobre la
actividad eléctrica del corazón.
– Medición de la rigidez de las arterias: El colesterol incrementa el
riesgo de las temidas placas arterioscleróticas y la rigidez de las arterias se
ve afectada, conociendo su rigidez podemos conocer el estado en el que estamos.
– Perfil de ácidos grasos en eritrocitos mediante una analítica permite a
nuestro nutricionista conocer la cantidad de omega-3 disponible en nuestro
cuerpo y ajustar y personalizar la dieta para cada uno de los pacientes
– SphygmoCor: mide la forma de onda de la tensión arterial central para
un mejor manejo de la presión arterial, gracias a esta información Doctor Life
puede individualizar la atención en pacientes con hipertensión, enfermedad
renal, diabetes o insuficiencia cardíaca.
– Holter tensional: muchos pacientes no se encuentran a gusto en el
entorno médico o se encuentran en un momento del día donde están mas alterados, en esos casos la tensión tomada no representa
la tensión real del paciente. En Clínicas Doctor Life consideramos que es
imprescindible tener una información veraz de todos los pacientes y para ello
facilitamos la medición de la tensión con Holter que mide la tensión del
paciente cada cierto tiempo durante 24 o 48 horas.
Test Neurocognitivo
En Clinicas Doctor Life estudiamos las de las capacidades mentales de
nuestros pacientes ya que se pueden ver disminuidas con la edad, así como el
daño cerebral traumático causado por golpes pudiendo afectar a la memoria, a la
comunicación y a nuestra velocidad de pensamiento y comprensión. Para ello,
disponemos de diversos cuestionarios y los mejores equipos, todos ellos sin
ningún riesgo para el paciente.
– Encefalografía es una técnica no invasiva que se utiliza para realizar
un registro cortical de la actividad eléctrica del cerebro. Nuestros equipos
utilizan potenciales relacionados con eventos (ERP) para medir con precisión la
fuerza y la rapidez de la respuesta del cerebro a un conjunto complejo de estímulos.
– Pruebas neurocognitivos con los que medimos la actividad cerebral
mientras el paciente realiza desafíos cognitivos.
hormonas_gente_mayor
test_de_metabolismo_basal_chico
Densitometría por DEXA
Uno de los mayores problemas, especialmente en mujeres con menopausia,
son las fracturas debidas a caídas. Hay una relación directa entre la densidad
de nuestros huesos y la probabilidad de fractura. En Clínicas Doctor Life
queremos que las mujeres (y hombres) no tengan que preocuparse por estar fracturas,
para ello, medimos la densidad ósea y diagnosticamos la osteoporosis, de esta
forma podemos prevenirla y tratarla antes de que sea un problema grave. Unos
pocos minutos tumbados en una camilla son suficientes para evitar problemas
futuros, sin riesgo para el paciente.
Oncoprevención
El cáncer es una de las enfermedades asociadas al envejecimiento más
temidas. Por ello, realizamos diversas pruebas y análisis para prevenir el
cáncer y, en caso de que aparezca, poder tratarlo a tiempo.
– Estudio de la sangre oculta en heces: El cáncer de colon se muestra en
sus fases mas iniciales en forma de sangre en las heces, cuanto antes
detectemos este cáncer, mejor riesgo.
– Septina 9: Con solo una muestra de sangre podemos conocer el riesgo de
cáncer colorrectal de los pacientes gracias a esta prueba.
– Colonoscopia para el estudio del intestino grueso, El cáncer de colon
es muy fácilmente detectable gracias a una rápida y sencilla técnica. En Doctor
Life queremos que la prevención sea la mejor cura.
Valoración Antopométrica
En Doctor Life queremos que cada paciente sea único, para ello, no
proponemos programas de pérdidas de peso sin antes un estudio del cuerpo de
cada paciente. Gracias a las técnicas más avanzadas podemos saber el estado
antropométrico de cada uno de los pacientes y personalizar la dieta y los
tratamientos para cada uno de ellos.
– Estudio morfológico de la imagen.
– Plicometría: Sirve para medir la grasa corporal por medio de los
pliegues de la piel.
– InBody: Nos da la composición corporal completa: cantidad de grasa, de
hueso, de carne magra, de músculo… todo ello en el momento y de forma sencilla.
– DEXA: Esta novedosa tecnología nos permite ver el estado de nuestros
huesos y también conocer la distribución de la grasa corporal. Solo con las
mejores técnicas obtenemos los mejores resultados.
Valoración Funcional
Con la prueba de esfuerzo detectamos posibles enfermedades cardíacas como
por ejemplo anginas de pecho o afecciones coronarias, para ello, el paciente
realiza diversas pruebas de resistencia física mientras un experto monitoriza
los resultados y valora la respuesta del corazón a dicho esfuerzo
– Sit and reach es un ejercicio que sirve para medir la flexibilidad de
la musculatura del paciente. Nuestro experto en Doctor Life valorará el
resultado.
– El test de fuerza se utiliza para medir aspectos fisiológicos y
mecánicos del paciente.
Pruebas de valoración adicionales
Pruebas de esfuerzo que incluye espirometría para medir la capacidad
pulmonar. La espirometría es un estudio rápido e indoloro en el cual se utiliza
un dispositivo manual denominado «espirómetro» para medir la cantidad de aire
que pueden retener los pulmones de una persona (volumen de aire) y la velocidad
de las inhalaciones y las exhalaciones durante la respiración (velocidad del
flujo de aire). Nos indicará a los médicos si los pulmones están funcionando
correctamente
– Otra consulta médica con la valoración de los resultados y plan de
tratamiento para mejorar punto por punto todas las áreas valoradas.
– Consulta con la nutricionista para crear un plan de dieta adecuado
según los resultados de las analíticas y los test genéticos.
– Consulta con el entrenador personal para diseñar un plan de
entrenamiento adecuado para potenciar los aspectos a mejorar en la rutina diaria
– Consulta con nuestro experto en oncoprevención
tratamiento_hormonal_d
tratamiento_hormonal_rubi_e
Tratamiento Hormonal Rubí Elegante
El rubí elegante incluye, además de las anteriores, las siguientes
pruebas:
Ecografía de tiroides y revisión ecográfica abdominal
Las ondas sonoras generadas mediante ultrasonidos nos permiten obtener
imágenes de la glándula tiroidea en el cuello y ver los órganos internos del
abdomen. No utiliza radiación ionizante por lo que es completamente segura y se
utiliza generalmente para evaluar y diagnosticar diversas condiciones médicas.
Test Genéticos
– Estudio de los Telómeros para medir el envejecimiento celular. Hoy en
día disponemos de la tecnología necesaria para medir los telómeros, esto nos da
información de cómo de envejecidas están nuestras células y si nuestra edad
biológica corresponde con nuestra edad real, esta información nos permite
minimizar el riesgo de desarrollo de enfermedades relacionadas con la edad ya
que la velocidad de acortamiento de los telómeros está fuertemente relacionada
con la genética y el estilo de vida.
– Análisis genético: en Doctor Life analizamos distintos polimorfismos de
genes asociados a algunos de los principales biomarcadores de salud y
longevidad como el perfil lipídico, la obesidad, las enfermedades
cardiovasculares, la hipertensión, la diabetes, la osteoporosis, intolerancia a
la lactosa, metabolismo de vitaminas, y capacidad antioxidante… con esa
información nuestros expertos pueden personalizar la dieta y el tipo de ejercicio
más conveniente a cada uno de nuestros pacientes y es la forma más eficiente
para prevenir diversas enfermedades.
Valoración cardiovascular adicional
Ecografía de carótidas para examinar el flujo sanguíneo las arterias, una
correcta circulación nos un bajo riesgo de enfermedad cardiovascular y una
correcta oxigenación del cuerpo.
Resonancia magnética cerebral
Gracias a la resonancia magnética vamos a obtener imágenes con gran
detalle del tejido del cerebro para asegurarnos de que todo va bien.
TAC toracico-abdominal-pélvico
Para detectar enfermedades del intestino delgado, colon y otros órganos
internos.
El rubí elegante, además de todas las pruebas diagnósticas y analíticas
descritas, se incluyen todos los tratamientos durante 3 meses
Tratamientos Premium
Divididos en tratamientos esenciales y elegantes, contamos con
tratamientos como colonoscopias, dexa, osteoporosis, salud intestinal, etc.
Consúltalos todos.
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Método Apollo
El método Apollo es el tratamiento con suturas no invasiva realizado por
vía endoscópica que reduce la capacidad del estómago consiguiendo la sensación
de saciedad sin necesidad de ningún balón gástrico interior.
Balón gástrico 6 meses
El Balón Gástrico de 6 meses se coloca en el estómago por vía endoscópica
(sin cirugía) y permanece durante 6 meses en el estómago del paciente.
balón gástrico 12 meses
El balón gástrico de 12 meses se introduce en el estómago del paciente
por vía endoscópica (sin cirugía) y permanece en el estómago del paciente
durante ese tiempo para lograr mayores resultados.
método pose
El método POSE es un tratamiento mediante el cual se reduce la capacidad
del estómago plegándolo, para así, de este modo se consigue reducir su tamaño
para conseguir muy buenos resultados.
método tore
El Método TORE es un procedimiento parecido al del método POSE pero en
este caso no es necesario realizar tantos pliegues en el estómago.
Girl measuring waist
nutrición e hipnosis
Nuestros planes de Nutrición e Hipnosis son programas específicos de
nutrición enfocados a todo tipo de personas que busquen su peso ideal.
"Clínicas Doctor Life me ha hecho ser feliz de nuevo"
"OPTÉ POR UN TRATAMIENTO DE BALÓN GÁSTRICO QUE NO NECESITABA
CIRUGÍA, DESPUÉS DE 12 MESES HABÍA PERDIDO 15 KILOS Y NO TENÍA NINGUNA CICATRIZ
EN MI CUERPO. HE VUELTO A SONREIR"
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rejuvenecido.
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El Sistema Nacional de Salud
incorpora Emicizumab (Hemlibra®) para personas con Hemofilia a con inhibidores
del factor VIII
El Sistema Nacional de Salud incorpora Emicizumab
(Hemlibra®) para personas con Hemofilia a con inhibidores del factor VIII
Se trata
de la primera nueva opción aprobada en 20 años para pacientes con hemofilia A e
inhibidores en Europa
Hemlibra®
es el único tratamiento profiláctico que puede administrarse por vía subcutánea
y con dosificación semanal
En el
programa de desarrollo clínico del fármaco, HAVEN, para personas con hemofilia
A e inhibidores del Factor VIII, han participado 5 hospitales españoles
La hemofilia A es la forma más grave de la
enfermedad y representa aproximadamente el 80% del total de casos de esta
patología que afecta en torno a 3.000 personas en España. Recientemente, el
Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha aprobado la financiación
de Hemlibra® (Emicizumab) como tratamiento para este tipo de hemofilia en los
pacientes que han desarrollado inhibidores a las terapias de reemplazo del
factor VIII, aproximadamente un tercio del total. La aprobación supone todo un
hito en esta indicación ya que se trata de la primera novedad terapéutica para
estos pacientes en 20 años. Las personas con hemofilia A que desarrollan
inhibidores se exponen a un alto riesgo de hemorragias potencialmente mortales
y de sangrados de repetición que, a largo plazo, pueden derivar en daño en las
articulaciones lo que puede ocasionar dificultades de movilidad.
La financiación de Hemlibra® en esta indicación se
produce después de que la Comisión Europea aprobase el pasado año esta terapia
como tratamiento profiláctico de rutina para prevenir episodios de sangrado en
pacientes con hemofilia A e inhibidores del factor VIII en todos los grupos de
edad.
Según ha explicado la doctora Beatriz Pérez,
directora médico de Roche Farma España, “Hemlibra® es fruto de una importante
apuesta por la innovación y una muestra del compromiso que Roche ha adquirido
con la comunidad de la hemofilia”. “Estamos muy orgullosos de poner a
disposición de las personas con hemofilia A e inhibidores esta nueva opción. No
debemos olvidar que el desarrollo de inhibidores incrementa en un 70% el riesgo
de muerte respecto al no desarrollo de los mismos, y que, hasta ahora, las
personas en esta situación contaban con opciones terapéuticas limitadas”, ha
añadido.
Sobre el programa de desarrollo clínico HAVEN
La aprobación de esta indicación se ha basado en los
datos de los ensayos HAVEN 1 y HAVEN 2 que han demostrado una eficacia superior
de Hemlibra® en comparación con el tratamiento previo con agentes de by-pass en
profilaxis. Concretamente, según los resultados del ensayo HAVEN 1 en adultos y
adolescentes, la profilaxis con Hemlibra® mostró una reducción estadísticamente
significativa en las hemorragias tratadas del 87% (ratios de riesgo (RR)=0,13,
p<0,0001) en comparación con los que no recibieron profilaxis. Por otra
parte, el estudio HAVEN 2 en niños menores de 12 años con hemofilia A e
inhibidores, los resultados mostraron una reducción del riesgo de sangrados
tratados del 99% (IC 95%: 97.7-99.4) en niños que recibieron profilaxis con
Hemlibra® comparado con tratamiento anterior con agentes de by-pass en una
comparación intra-individual con agentes de by-pass en profilaxis.
Para el doctor Víctor Jiménez Yuste, jefe del
Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz (Madrid), Hemlibra®
va a suponer un cambio radical en los pacientes con hemofilia A e inhibidores,
“ya que por fin disponen de una profilaxis de los episodios hemorrágicos
realmente efectiva”. “Incluso hay pacientes en esta categoría en los que se ha
conseguido alcanzar el sangrado cero, algo que no se había logrado con las
terapias actuales”, ha explicado. Según este experto, Hemlibra® es la primera
novedad terapéutica para las personas con hemofilia A e inhibidores en 20 años
y “su aprobación sin duda supone todo un logro que no solo modificará el
abordaje de la enfermedad sino también la vida de los pacientes”.
Carga de tratamiento
Por su parte, el doctor Ramiro Núñez, jefe de la
sección de Trombosis y Hemostasia de la U.G.C de Hematología del Hospital
Universitario Virgen del Rocío (Sevilla) ha resaltado la aportación de esta
terapia para reducir las cargas asociadas al tratamiento de la hemofilia. “Hemlibra® no sólo ofrece una profilaxis
similar o superior a los tratamientos ya existentes, sino que además cuenta con
la ventaja añadida de la administración subcutánea, lo que sin duda supone un
avance cualitativo en la calidad de vida de los pacientes al reducir la carga
del tratamiento”, asegura este experto.
Los pacientes con hemofilia A e inhibidores deben
tratarse con agentes de by-pass cada 24 o 48 horas en profilaxis y a demanda
cuando se producen hemorragias. Según explica el doctor Núñez, Hemlibra® se
puede administrar de manera semanal, “una frecuencia mucho más eficiente que la
que ofrecen los tratamientos actuales. Se trata de una posología mucho más
cómoda para el paciente que le aporta calidad de vida y podría favorecer la
adherencia al tratamiento”, asegura.
La segunda indicación
La Comisión Europea aprobó el pasado mes de marzo la
indicación de Hemlibra® en pacientes sin inhibidores, donde el fármaco ha
logrado reducir significativamente las hemorragias tratadas en comparación con
la profilaxis previa con factor VIII en una comparación prospectiva
intra-paciente. Esta indicación está pendiente de la obtención de precio y
reembolso en España.
Participación española
El programa de desarrollo clínico HAVEN para
pacientes con hemofilia A con inhibidores incluye dos ensayos (HAVEN 1 y 2) que
han contado con la participación de 5 hospitales españoles. En palabras de la
doctora Beatriz Pérez, “España ha sido el país, después de Estados Unidos, en
el que más pacientes han participado en los ensayos con esta terapia, aportando
en algunos de ellos el primer paciente a nivel global o europeo, lo que ha
permitido que muchas personas con hemofilia en España hayan podido beneficiarse
del tratamiento antes de su aprobación definitiva”.
Acerca de Hemlibra
Hemlibra® es un anticuerpo monoclonal biespecífico
diseñado para posibilitar la asociación de los factores IXa y X, proteínas
necesarias para la activación de la cascada natural de la coagulación, y
restablecer el proceso de la coagulación sanguínea en pacientes con hemofilia
A. Hemlibra® es un tratamiento profiláctico (preventivo) que se administra por
inyección bajo la piel (por vía subcutánea) de una solución lista para usar una
vez por semana.
Fue creado por Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. y
está siendo desarrollado conjuntamente por Chugai, Roche y Genentech. En
Estados Unidos se comercializa como Hemlibra® (Emicizumab-kxwh) para pacientes
con hemofilia A con inhibidores del factor VIII, con kxwh como sufijo designado
de acuerdo a la Guía para la Industria de Nomenclatura No patentada de
Productos Biológicos emitida por la FDA.
Hemofilia A
La hemofilia A es un grave trastorno genético que se
produce cuando la sangre no coagula adecuadamente, causando hemorragias
incontroladas y, con frecuencia, espontáneas. Afecta a cerca de 320.000
personas en todo el mundo1,2 y aproximadamente el
50-60% sufre una forma severa de hemofilia3. Los afectados no tienen suficiente
cantidad de la proteína de coagulación llamada factor VIII. En una persona
sana, cuando ocurre una hemorragia, el factor VIII se encarga de reunir los
factores de coagulación IXa y X, que es un paso clave en la formación de un
coágulo de sangre para ayudar a detener la hemorragia. Dependiendo de la
gravedad de su trastorno, las personas con hemofilia A pueden sangrar con
frecuencia, especialmente en sus articulaciones o músculos1. Estas hemorragias
pueden representar un problema de salud importante, ya que a menudo causan
dolor y pueden provocar inflamación crónica, deformidad, movilidad reducida y
daño articular a largo plazo4. Una complicación grave del tratamiento es el
desarrollo de inhibidores del factor VIII a las terapias de reemplazo5. Los
inhibidores son anticuerpos desarrollados por el sistema inmune del cuerpo que
se unen y bloquean la eficacia del factor VIII6 de la terapia de reemplazo,
haciendo muy difícil o, incluso, imposible, obtener un nivel suficiente de la
proteína factor VIII para controlar la hemorragia.
Roche en Hematología
Roche lleva más de dos décadas desarrollando
fármacos que han contribuido a redefinir el tratamiento del cáncer
hematológico. La compañía invierte más que nunca en el estudio de opciones
innovadoras para pacientes con enfermedades de la sangre. Además de las
terapias ya aprobadas MabThera®/Rituxan® (Rituximab), Gazyva®/Gazyvaro®
(Obinutuzumab), y Venclexta®/Venclyxto® (Venetoclax), este último en
colaboración con AbbVie, la línea de desarrollo hematológico de Roche incluye
Tecentriq® (Atezolizumab), un anticuerpo conjugado anti-CD79b (polatuzumab
vedotina/RG7596), y una pequeña molécula antagonista de MDM2
(idasanutlina/RG7388). La labor investigadora de Roche en este campo va más
allá del ámbito del cáncer, trabajando también en el desarrollo de Hemlibra®
(Emicizumab), un anticuerpo monoclonal biespecífico para el tratamiento de la
hemofilia A.
Acerca de Roche
Roche es una empresa internacional, pionera en la
investigación y el desarrollo de medicamentos y productos para el diagnóstico
con el fin de hacer avanzar la ciencia y mejorar la vida de las personas. La
potencia combinada de la integración farmacéutica-diagnóstica bajo un mismo
techo ha convertido a Roche en el líder de la medicina personalizada, una
estrategia orientada a proporcionar a cada paciente el mejor tratamiento
posible. Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo, con medicamentos
auténticamente diferenciados en las áreas de oncología, inmunología,
enfermedades infecciosas, oftalmología y neurociencias. Roche también es el
líder mundial en diagnóstico in vitro y diagnóstico histológico del cáncer, y
se sitúa a la vanguardia en el control de la diabetes. Fundada en 1896, Roche
busca mejores vías de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades, así
como de contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. La compañía también
tiene como objetivo mejorar el acceso de los pacientes a las innovaciones
médicas trabajando con todas las partes interesadas pertinentes. La Lista de
Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud contiene 29
medicamentos desarrollados por Roche, entre ellos antibióticos, antipalúdicos y
medicamentos contra el cáncer que salvan vidas. Por octavo año consecutivo,
Roche ha sido reconocida en los Índices de Sostenibilidad Dow Jones (DJSI) como
la empresa más sostenible del grupo Industria farmacéutica, Biotecnología y
Ciencias de la vida. El Grupo Roche tiene la sede central en Basilea (Suiza) y
está presente operativamente en más de 100 países. En el año 2016, daba empleo
a más de 94 000 personas, invirtió 9900 millones de CHF en I+D (investigación y
desarrollo) y sus ventas alcanzaron la cifra de 50 600 millones de CHF.
Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche.
Roche es el accionista mayoritario de Chugai Pharmaceutical (Japón). Para más
información, consulte la página www.roche.com.
Todas las marcas comerciales mencionadas en este
comunicado de prensa están protegidas por la ley.
CEREMONIA DE ENTREGA DE
LAS AYUDAS MERCK DE INVESTIGACIÓN 2019
La Fundación Merck Salud hizo entrega de las Ayudas
Merck de Investigación en una ceremonia celebrada en el Teatro Real de Madrid.
En la 28ª edición de estas ayudas se han financiado siete proyectos, dotados cada uno de
ellos con 30.000 euros. De estos, dos han sido para investigadores del Hospital
Clínic – IDIBAPS.
Se trata de los proyectos coordinados, por un lado,
por Aleix Prat, Jefe del Servicio de Oncología Médica del Clínic y del equipo
IDIBAPS Genómica traslacional y terapias dirigidas en tumores sólidos; y por el
otro, por Laia Rodríguez-Revenga, especialista del Centro de Diagnóstico
Biomédico e investigadora del grupo de investigación del IDIBAPS en Genética, y
Dolors Manau, especialista de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital
Clínic e investigadora del equipo Endocrinologia ginecològica i reproducció
humana del IDIBAPS.
En la 28ª edición de las Ayudas Merck de
Investigación se presentaron un total de 253 candidaturas y cada una de ellas
fue estudiada por un jurado compuesto por representantes de diferentes
sociedades científicas y personalidades de relevancia en cada una de las áreas
de investigación. Así, se
han reconocido con 210.000 euros siete proyectos de investigación
en Esclerosis Múltiple, Inmuno-Oncología, Alergología, Tumores del Tracto
Aerodigestivo, Fertilidad, Riesgo Cardiometabólico y Enfermedades Raras.
Además, como novedad, se ha entregado la primera Ayuda Fundación Merck Salud de
Investigación en Resultados de Salud, dotada con 10.000 euros.
El proyecto coordinado por Aleix Prat, titulado
“Caracterización de los linfocitos T CD8+/PD1+ en cáncer de mama avanzado
receptor hormonal-positivo con un fenotipo agresivo HER2-enriched”, tiene por
objetivo entender la infiltración inmunológica de un subgrupo de cáncer de mama
aparentemente hormonosensible pero muy agresivo.
El proyecto liderado por Laia Rodríguez-Revenga y
Dolors Manau centrado en el campo de la fertilidad se titula “Evaluación del
efecto de la expansión del gen FMR1 sobre la reserva ovárica en mujeres jóvenes
portadoras de la premutación”.
Afefpi presenta un informe sobre las necesidades no
cubiertas en la fibrosis pulmonar idiopática.
El diagnóstico precoz, el abordaje holístico del
paciente y el apoyo a la investigación, principales demandas de los enfermos de
Fibrosis Pulmonar Idiopática.
En el marco del Día Mundial de la Escucha, la
Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi) ha
presentado, con la colaboración de Boehringer Ingelheim y Roche, el informe
“Detección de necesidades en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)
en España”, elaborado por la consultora Amber Business & Customer
Solutions. El objetivo de este estudio es apoyar a los pacientes con esta
enfermedad respiratoria y a sus familiares para hacer eco de sus necesidades no
cubiertas y que deben ser escuchadas con el fin de conseguir un compromiso por
parte de los diferentes agentes implicados en el abordaje de esta patología.
“Dar voz a los pacientes de FPI es el imperativo
permanente que perseguimos desde Afefpi, motivo por el que hemos querido que
sean ellos mismos los que manifiesten necesidades que deben ser escuchadas”, ha
destacado Carlos Lines, presidente de Asociación de Familiares y Enfermos de
Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi) y de la Federación Europea de Fibrosis
Pulmonar Idiopática (UE IPFF). Este ha sido el aliciente por el que se ha
desarrollado este informe de necesidades para el que se ha llevado a cabo
mediante un focus group, ocho entrevistas etnográficas, así como con 102
entrevistas personales con pacientes de FPI.
“La FPI es una enfermedad mortal caracterizada por
una progresiva disminución de la función pulmonar que ocasiona dificultad de
respiración y que se agrava con el tiempo”, ha explicado la Dra. Mª Asunción
Nieto Barbero, coordinadora del Grupo de Trabajo de Enfermedad Pulmonar
Intersticial (EPI) de Neumomadrid, y coordinadora de la Unidad Multidisciplinar
de EPI del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
Se trata de "una enfermedad rara más común en
hombres que en mujeres"
Se trata de “una enfermedad rara, más común en
hombres que en mujeres y que se manifiesta a partir de la 5ª o 6ª década de la
vida. Se caracteriza por la aparición de tos seca espasmódica, sensación de
ahogo, fatiga, y en las etapas finales pérdida de peso e insuficiencia
respiratoria. De forma muy característica, en la auscultación durante la
respiración, se escuchan unos ruidos semejantes a una tira de velcro al
despegarse, sonido que resulta clave para su diagnóstico. La expectativa de
vida sin tratamiento después de su diagnóstico es de 2-5 años de media”.
Además, Carlos Lines ha añadido que “dado su impacto es una enfermedad que
requiere un gran esfuerzo a la hora de diagnosticar la y de acceder a los
tratamientos adecuados para ralentizar su avance. Por esta razón resulta
prioritario difundir este informe para que el sector socio-sanitario se
sensibilice con esta enfermedad y permita que las cosas cambien”.
Y es que el acceso al diagnóstico no siempre es
fácil. Por ello, es muy importante mejorar la formación al médico de atención
primaria y a los neumólogos no especialistas en FPI para conseguir que
diagnostiquen de forma precoz la enfermedad. En este sentido, la Dra. Nieto
Barbero ha señalado que “como en otras enfermedades raras, es más difícil
pensar en su diagnóstico cuando un paciente consulta, tanto a nivel de atención
primaria como especializada, causa por el que es fundamental concienciar sobre
la FPI, enfermedad que, a pesar de su diagnóstico de sospecha, muchas veces
sencillo (por el sonido que generar los pulmones al ser auscultados), suele
demorarse incluso años porque los síntomas (falta de aire o tos seca) se
confunden con otras enfermedades respiratorias más frecuentes como la EPOC o el
asma”.
Transcurren 7 meses y medio desde el inicio de los
síntomas hasta su diagnóstico
Por tanto, diagnosticar la enfermedad a tiempo se
convierte en una prioridad ya que “se trata de una enfermedad progresiva e
incurable en la que cuanto antes actuemos, más beneficio van a tener la terapia
antifibrótica que ralentiza la progresión de la enfermedad”. Por este motivo,
la doctora insiste en la necesidad de que, los médicos de atención primaria,
como puerta de entrada al sistema de salud, identifiquen precozmente los
síntomas y signos de la enfermedad. “En este sentido, cabe destacar que la
Sociedad de Respiratorio en Atención Primaria (GRAP) conjuntamente con la
Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) publicaron una
normativa conjunta para el diagnóstico de FPI que se debe difundir con charlas
formativas y otros materiales sobre FPI para fomentar el diagnóstico precoz”.
De hecho, este estudio revela la realidad de estos
pacientes para los que, de media, transcurren 7 meses y medio desde el inicio
de los síntomas hasta su diagnóstico, periodo durante el que visitan hasta 2,3
médicos. Por otro lado, en el manejo de la FPI es habitual que se centra
exclusivamente en el abordaje farmacológico, mientras que otras opciones de
tratamiento, que igualmente contribuyen a mejorar la calidad de vida de los
pacientes, reciben menor importancia. Por ello, “es fundamental ofrecer
información sobre terapias complementarias como la oxigenoterapia, la
fisioterapia respiratoria o el trasplante de pulmón”, ha subrayado la Dra.
Nieto Barbero, para quien “es necesario dar respuesta a las necesidades de
estos pacientes para evitar que, por ejemplo, un 33% desee recibir asistencia
psicológica y no pueda conseguirla”.
En concreto, el informe desvela que al 41% no le
informaron sobre la oxigenoterapia durante el diagnóstico de la enfermedad,
mientras que al 82% tampoco de fisioterapia, motivo por el que el 65% de los
mismos no acude a rehabilitación. En cuanto a la opción de trasplante, al 77%
no le hablaron de ella durante el diagnóstico, mientras que el 48% ha recibido
información sobre el riesgo o la poca seguridad de éxito que tiene. Pocos
neumólogos mencionan los cuidados paliativos o alivio de síntomas, ni tampoco
el ejercicio moderado o la dieta.
Entre 7.500 y 12.000 sufren esta enfermedad en
España
Por todo ello, una de las demandas de este estudio
es la necesidad de elaborar una guía sobre la enfermedad y sus ayudas asociadas
que esté a disposición tanto de pacientes como de familiares, donde se les
informe sobre los apoyos con los que cuentan de tal forma que se modifique la
realidad actual en la que el 85% de ellos desconoce si puede disfrutar o no de
estos beneficios. Estos hechos provocan que los más mayores prolonguen sus
bajas por enfermedad hasta llegar a la jubilación, mientras que muchos
pacientes siguen en activo por temor a tener que renunciar a parte de su
salario actual. Por otro lado, también se demanda la creación de centros de referencia
especializados en FPI que permitan a los pacientes, entre otras cosas, acceder
fácilmente a psicólogos que les ayuden a afrontar esta nueva etapa en positivo.
Asimismo, otra de las principales demandas de los
afectados por FPI es el apoyo a la investigación como pilar fundamental para
avanzar en el tratamiento de su enfermedad. “Afefpi tiene un compromiso a largo
plazo con los pacientes de FPI cuyo fin es avanzar en el tratamiento de esta
enfermedad. Para ello, buscamos concienciar y formar a los profesionales
sanitarios sobre esta patología que padecen entre 80.000 y 110.000 personas en
Europa, y entre 7.500 y 12.000 en España”, ha señalado Carlos Lines. “Por eso
hemos querido dar un paso más y hemos creado este informe de necesidades que,
estamos convencidos, será de gran valor y utilidad para los profesionales”.
AFEFPI Y SU COMPROMISO CON UNA MAYOR CONCIENCIACIÓN
DE LA FPI
Afefpi ha desarrollado en los últimos años
diferentes proyectos a nivel político e institucional buscando la forma de
mejorar la vida de los pacientes desde un enfoque holístico. Para ello, ha
colaborado en diferentes iniciativas como la recogida de firmas en España para
la ‘Carta europea del Paciente con FPI’, un llamamiento a los legisladores,
profesionales sanitarios, contribuyentes y gobiernos nacionales para que tomen
medidas que ayuden a promover una mayor concienciación de la FPI, establecer
mejores estándares de atención médica igualitarios, y mejorar la calidad de y
el acceso a la atención médica en los países europeos.
Lograr un acceso equitativo a los tratamientos
también se sitúa como una de las necesidades no cubierta por parte de los
pacientes. “Es necesario sensibilizar a las administraciones sanitarias sobre
la situación de estos pacientes, afectados por una patología muy grave, que
requiere mucha investigación y un gran esfuerzo asistencial. Además, no se
puede dejar en manos del paciente la completa responsabilidad de afrontar su
enfermedad, sino que es necesario contar con un equipo de profesionales
preparado y con pleno conocimiento sobre esta patología y el tratamiento
asociado a la misma,” ha destacado Julio Sánchez Fierro, abogado, Doctor en
Ciencias de la Salud y ex Subsecretario del Ministerio de Sanidad.
La
relación médico-paciente debe ser especialmente cercana en el caso de una
enfermedad como FPI
En este sentido, este experto ha hecho hincapié en
la urgencia de regular correctamente la financiación de los medicamentos
huérfanos ya que “disponer de un marco reglado y compartido entre todos los agentes
permitiría incorporar progresivamente la innovación haciendo frente a las
barreras y consiguiendo una asistencia holística y de calidad para el
paciente”.
Por último, “la relación médico-paciente debe ser
especialmente cercana en el caso de una enfermedad como FPI, debido a que la
problemática concreta de esta enfermedad es compleja y es necesario trabajar en
sintonía con los avances científicos y la sostenibilidad del sistema sanitario,
de tal forma que siempre se ponga el acento en la obtención de los mejores
resultados en salud”,concluye Sánchez Fierro.
Neonatología española se
prepara para afrontar nuevos retos
Madrid acoge la cita científica anual más importante de la Neonatología y Medicina Perinatal La Neonatología española se prepara para afrontar nuevos retos
Se presentan cerca de 900 comunicaciones y aportaciones científicas, y se espera la presencia de más de 1.300 delegados
Aumentar la seguridad hospitalaria del recién nacido, fomentar la humanización de asistencia neonatal y avanzar en el reconocimiento de la especialidad de Neonatología, algunos de los principales focos de atención
La semana 22 de gestación, el límite temporal para la viabilidad postnatal en prematuros
Aumenta la evidencia médica sobre los beneficios que ofrece al bebé y su madre la lactancia materna, extendiéndose también a los nacidos prematuros
“El nivel asistencial de la Neonatología española es comparable, en cuanto a resultados, al de cualquier otro país de nuestro entorno; sin embargo, aún subsisten importantes retos pendientes de resolver”. Así lo manifiesta el Dr. Manuel Sánchez Luna, jefe del Servicio de Neonatología del Hospital Universitario Gregorio Marañón (Madrid) y presidente del XXVII Congreso de Neonatología y Medicina Perinatal que se celebra, junto con el VII Congreso de Enfermería Neonatal, del 2 al 4 de octubre en el Palacio Municipal de Congresos de Madrid. Determinar cuáles son estos déficits y retos por cumplir, así como ofrecer soluciones para nuevas demandas de pacientes y familiares, es el eje central de este Congreso. En definitiva, se pretende acercar los avances de la ciencia a todos los profesionales sanitarios que trabajan en el ámbito de la Neonatología, en un evento que espera reunir a más de 1.300 delegados y que se celebra bajo el lema “In varietate Concordia” (“en la diversidad está el acuerdo”), poniendo de relieve que la ciencia no tiene fronteras y que el entendimiento entre los diferentes grupos de trabajo es vital para obtener los mejores resultados en salud.
Desafíos pendientes
Entre los principales obstáculos con los que se encuentra la Neonatología española, destaca la falta de reconocimiento de esta especialidad. Como detalla el Dr. Sánchez Luna, “en 1995 se creó la Sociedad Española de Neonatología (SENeo) y, gracias al trabajo realizado, se han conseguido grandes avances para alcanzar el reconociendo oficial de la especialidad, algo que ya ocurre en muchos otros países; sin embargo, no concluido este reconocimiento, a falta de una decisión política que está aún pendiente”.
Junto a este reto, otro de los más urgentes e importantes es “conseguir que nuestros hospitales reconozcan no sólo la importancia de asistir, cuidar y defender los derechos de los recién nacidos sino también de sus familias”, señala el presidente del Congreso. En cualquier caso, en este ámbito se han logrado progresos, como la apertura de los centros hospitalarios a las familias, la incorporación de éstas a los cuidados de sus hijos hospitalizados y la participación en la toma de decisiones médicas con ellos.
Pero, según el Dr. Manuel Sánchez Luna, “aún se necesitan grandes cambios, que pasan, por ejemplo, por mejorar el nivel de prestaciones sociales para estos padres, mejoras en las condiciones del seguimiento, o disponer de estructuras hospitalarias con espacios para optimizar la estancia de las familias durante la hospitalización de sus bebés”.
Estas demandas se incluyen dentro del creciente interés y esfuerzo por facilitar la humanización de la atención neonatal en los hospitales españoles, que es uno de los pilares esenciales de la candidatura que lidera el propio Dr. Sánchez Luna para presidir la SENeo (“Juntos por la SENeo”). Según admite, “la humanización no es gratuita ni barata, pero es una pieza fundamental en la asistencia sanitaria, y muy especialmente en el ámbito de la Neonatología, donde el impacto de la hospitalización del niño es enorme para las familias”.
Humanizar la asistencia requiere cambios que van desde la formación de los futuros trabajadores sanitarios hasta el cambio de mentalidad y disposición de entidades y autoridades sanitarias. Pero, además, “hay que invertir en espacios, en
recursos administrativos que reduzcan las barreras y burocracias en la asistencia sanitaria, en recursos personales y de medios para la mejor atención de los pacientes y sus familias; y es que, sin duda, la falta de personal adecuado (en número o en formación) actúa muy negativamente sobre la humanización”, indica el Dr. Sánchez Luna, quien recuerda que “la humanización es un concepto global que debe abarcar no sólo a las personas que tienen el trato directo con los pacientes y sus familias, sino a las autoridades sanitarias, a los arquitectos que diseñan los espacios de asistencia sanitaria y a los gestores de los centros hospitalarios que deben de priorizar inversiones para mejorar la humanización”.
Temas de actualidad y controversia
Además de los aspectos directamente relacionados con la humanización de la asistencial neonatal, el Congreso ofrece otros contenidos científicos atractivos. En conjunto, se presentarán cerca de 900 comunicaciones y aportaciones científicas.
Los progresos en el manejo del paciente más inmaduro, así como las intervenciones que se practican en estos casos desde el primer momento de su salida del útero materno y que condicionan grades cambios en su evolución, es uno de los temas más relevantes, con una atención especial a la nutrición personalizada en estos niños.
También se incidirá en las medidas de prevención de la morbilidad asociada a la enfermedad neonatal, y no sólo en relación con la prematuridad sino también en cuanto a todas las patologías que presentan los recién nacidos. En definitiva, como reconoce la presidenta del Comité Científico del Congreso, la Dra. Isabel Izquierdo Macián, “la variedad temática es extraordinaria, así como la calidad y excelencia de los ponentes”.
Otras sesiones científicas aludirán a los nuevos recursos para mejorar la seguridad de los pacientes neonatales hospitalizados y la implicación de las familias en sus cuidados. Igualmente, se efectuará una actualización de conocimientos y recomendaciones en vacunación perinatal, subrayando los enormes beneficios que reportan. Se abordarán aspectos emocionales y éticos en la terapia neonatal. Además, una parte importante del Congreso se dedica a talleres prácticos médicos y de enfermería, en los que los expertos ayudan a mejorar destrezas y habilidades en los cuidados neonatales.
Uno de los temas recurrentes que se abordan en esta cita congresual de la Medicina
Perinatal es la viabilidad postnatal. Como admite el Dr. Sánchez Luna, “la viabilidad postnatal depende de muchos factores, y no sólo biológicos; a veces, por ejemplo, tiene que ver con el estado de desarrollo del propio feto antes de nacer”. Con todo, según indica, “la semana 22 representa un límite infranqueable, pero la frontera no es nítida, y el rango puede ser amplio (desde la semana 22 hasta la 24 de gestación)”. En opinión del presidente del Congreso, “el avance ha sido notable, pero no sólo en mejorar la supervivencia de estos pequeños sino también en reducir de forma drástica las secuelas más graves”, poniéndose un énfasis especial en “mejorar la calidad de vida de los bebés que nacen en el límite de la viabilidad, así como la de sus familiares”.
El elenco de ponentes que acuden a este Congreso incluye a relevantes expertos internacionales y se contará en la conferencia inaugural con las aportaciones del profesor Juan Carlos Izpisúa, donde mostrará los aspectos más relevantes de la investigación en biología del desarrollo y medicina regenerativa.
En el ámbito de la investigación, durante esta reunión se pondrá el acento en la prevención de la morbilidad asociada a la enfermedad neonatal, y no sólo en relación con la prematuridad sino que se evaluarán todas las patologías que tienen los recién nacidos. Como aclara la Dra. Isabel Izquierdo, que actualmente es jefa de Servicio de Neonatología del Hospital Universitario la Fe (Valencia), “existen muchos otros problemas que tratamos los neonatólogos, como malformaciones congénitas, situaciones de patología relacionada con el nacimiento, encefalopatías, infección neonatal,...La prevención de la enfermedad y el tratamiento con el menor número de secuelas es hoy el gran reto”.
La seguridad, una prioridad
Los pacientes hospitalizados están expuestos a riesgos derivados de la propia hospitalización; el recién nacido es especialmente sensible a estos riesgos, debido a su fragilidad y exposición a múltiples fármacos y equipos médicos. Como informa la presidenta del Comité Científico del Congreso, “en los últimos años se ha incrementado la concienciación y el trabajo para reducir al mínimo o erradicar estos riesgos, y ya en la mayoría de hospitales existen referentes que elaboran procesos seguros por equipos médicos y de enfermería”; según reconoce la Dra. Izquierdo, “nos preocupan especialmente estos aspectos y en el Congreso se tratarán con detalle, tanto en ponencias como en talleres de trabajo”.
Beneficios de la lactancia materna...también en el prematuro
Otro de los temas recurrentes en estos congresos es la lactancia materna. Cada vez se dispone de más evidencia médica sobre los beneficios de esta práctica, tanto para el bebé como para su madre. Pero, además, apunta el Dr. Manuel Sánchez Luna, “también sabemos ahora que estos beneficios se extienden al nacido prematuro, y muy especialmente para aquellos con riesgos elevados de desarrollar enfermedades”. Esta acumulación de evidencias positivas ha incrementado el desarrollo de medidas encaminadas a concienciar al personal sanitario para promover y fomentar, mediante una información adecuada y respetuosa, la lactancia materna exclusiva en la alimentación
neonatal.
El uso de la leche propia de la madre es hoy parte del tratamiento de los bebés más inmaduros, aunque en estos casos la leche materna exclusiva no cubre las elevadas necesidades nutricionales que tienen. “La fortificación de la leche materna o, en su defecto, de la leche donada es crucial para favorecer un correcto neurodesarrollo y crecimiento postnatal. Todos los esfuerzos hoy van encaminados a conseguir la menor repercusión en el desarrollo de estos pequeños por una inadecuada alimentación. Son innumerables los
avances científicos en este campo, y en el Congreso intentaremos plasmarlos en resultados prácticos para su implementación clínica”, avanza el experto del Hospital Gregorio Marañón.
El papel de las RRSS
En el Congreso también habrá oportunidad de acercarse al binomio Neonatología y Redes Sociales. “Vivimos en un mundo centrado en la información, a veces inmediata y no contrastada. La única forma de evitar falsas informaciones y que se conozcan por nosotros los aspectos más relevantes de nuestra especialidad pasa por la necesidad de que los expertos, y las sociedades científicas que nos representan conozcamos, y nos involucremos en las redes sociales”, aclara el Dr. Héctor Boix, del Hospital Universitario Vall d'Hebrón (Barcelona), que dirigirá una sesión monográfica sobre estos aspectos. Junto al él, comodera el taller el Dr. Segundo Rite, del Hospital Materno Infantil Miguel Servet (Zaragoza), quien subraya la necesidad de “huir del sensacionalismo, las informaciones erróneas y las fakenews, para ayudar a mejorar la educación de la población. Por eso, debemos conocer mejor las redes sociales, fomentar su uso entre los profesionales y establecer con la población puentes de información libre, segura y contrastada”.
CARRERA CICLISTA COUNTRY 2 COUNTRY 4 CANCER POR LA FUNDACION
SANDRA IBARRA
Otro año más BMS se suma a la carrera solidaria “Country 2 Country 4
Cancer”. La carrera busca recaudar fondos para fundaciones que centran su
trabajo en la solidaridad frente al cáncer, y la mejora de vida de los
pacientes y supervivientes de la enfermedad. La travesía recorrerá 3.500 kilómetros
durante 18 días con voluntarios de 15 países diferentes.
Los empleados de BMS se suman a la carrera solidaria “Country 2 Country 4
Cancer”
El equipo de España y Portugal participa en la ruta entre Gerona y
Touluse. Esta ruta recorre los Pirineos, con una media de 110 kilómetros
diarios. Los fondos obtenidos de esta iniciativa se donarán a la fundación
Sandra Ibarra. Esta organización sin ánimo de lucro centra su labor en la
mejora de la calidad de vida tanto de pacientes, como supervivientes de la enfermedad.
Los fondos recaudados se destinarán a la Escuela de Vida. Este proyecto
es el principal de la fundación, y tiene como objetivo la mejora de la calidad
de vida de los pacientes y supervivientes de cáncer. Según la Sociedad Española
de Oncología Médica, cada año más de 100.000 personas superan un cáncer en
nuestro país.
Los fondos obtenidos se destinarán a la Fundación Sandra Ibarra
Sin embargo, el final del tratamiento no supone el fin de las secuelas de
la enfermedad. Se trata de un periodo en el que, si bien no hay tumor ni
tratamiento, los supervivientes se enfrentan a nuevas situaciones derivadas de
la aparición de nuevas enfermedades, así como de cambios en el ámbito laboral o
familiar. El proyecto de la Escuela de Vida surge para visibilizar y dar
respuesta a esas necesidades físicas, emocionales y sociales para las que es
necesario crear protocolos de actuación que actualmente no existen.
Además, parte de los fondos recaudados se destinarán a una iniciativa del
Hospital São João de Oporto, apoyado por la Fundación Sandra Ibarra. Este
proyecto busca mejorar la calidad de vida de los niños con cáncer crónico.
Estos niños necesitan recibir tratamientos paliativos para que puedan
sobrellevar lo mejor posible su última etapa.
La presentación de esta nueva edición ha contado con la presencia de
Sandra Ibarra, superviviente de cáncer y presidenta de la Fundación que lleva
su nombre; El Dr. José Cabrera, Director médico de BMS España y Portugal y
participante en la carrera. Y, Markel Irizar, superviviente de cáncer y
ciclista profesional.
El proyecto Escuela de Vida surge para mejorar la calidad de vida de los
supervivientes de cáncer
Durante el acto, Sandra Ibarra aseguró: “Estamos encantados de poder
participar en esta iniciativa de BMS. Así, podemos impulsar el proyecto la
Escuela de Vida. Nuestro lema es `llenos de vida´. Gracias a iniciativas como
estas podemos seguir trabajando por mejorar la calidad de vida y el bienestar
de los pacientes y supervivientes de cáncer”.
El Dr. José Cabrera, Director médico de BMS para España participa en esta
carrera por cuarto año consecutivo. Ha afirmado que es un “orgullo” por todos
aquellos que se han decido a sumarse a la carrera. “Me siento afortunado de
acompañar a empleados tan valiosos tanto en su trabajo como fuera de él. Esto
demuestra que dentro de la compañía late un enorme corazón”. Además ha
destacado la dureza del entrenamiento y el compromiso de todos aquellos que han
decidido subirse a la bicicleta. “Esperamos recaudar muchos fondos para que la
Fundación Sandra Ibarra continúe con la encomiable labor de mejorar la vida de
pacientes y supervivientes de cáncer con el optimismo y compromiso que les
caracterizan”.
Sandra Ibarra: “Gracias a iniciativas como Escuela de Vida podemos seguir
ayudando a pacientes y supervivientes de cáncer”
Por su parte. Markel Irizar, confesó que cuando Sandra Ibarra le llamó no
dudó ni un momento en unirse a su Fundación y a esta iniciativa porque ambos
coinciden “en la importancia de que se conozca la historia de los supervivientes
de cáncer”. Asimismo, afirmó que “A mí me ayudó mucha gente cuando estuve
enfermo. Mi misión ahora es ayudar a otros. Espero que un día esta lucha se
acabe, pero hasta entonces queda mucho camino por recorrer y lo haremos
juntos”.
Las colaboraciones solidarias con la iniciativa “Country 2 Country 4
Cancer” se pueden realizar a través del siguiente enlace: https://fundrazr.com/sandraibarra.
FUNDACION LILLY PRESENTA
EL LIBRO MEDICINA EN ESPAÑOL IV
Presentado por la FUNDACION LILLY en el marco Medes-Medicina
en español EL LIBRO MEDICINA EN ESPAÑOL IV
Veracidad precisión y claridad los tres rasgos
principales del lenguaje científico y la redacción en medicina.
La presentación del cuarto tomo de ‘Medicina en
español’, obra de Fernando A. Navarro, ha constituido todo un ejercicio
didáctico pensado para hacer ver cómo el ejercicio humanista de la medicina
puede aprender de la literatura y de las otras artes.
En esta ocasión, la presentación de la obra cambió
de escenario pues se eligió la sede del Instituto Cervantes, y no la Real
Academia Española de la Lengua, institución con la que la Fundación Lilly,
editora del libro y promotora de MEDES-MEDicina en ESpañol, tiene una estrecha
vinculación. De todos modos, la intervención inicial y final de Carmen Pastor
Villalba, directora académica del Instituto Cervantes, supo transmitir la
importancia de la actuación de Lilly para la divulgación de la ciencia en
nuestro idioma.
Junto a Carmen Pastor se encontraba el presidente de
la Fundación Lilly, Nabil Daoud, que desplegó el gran campo de actuación de la
organización en la promoción de la investigación médica y de su difusión en
español, y José Ramón Zárate, subdirector de Diario Médico, que en su día
impulsó la inclusión en este de trabajos que clarificaran términos y
situaciones en nuestra lengua.
El director de la Fundación Lilly, el doctor José
Antonio Sacristán, fue el responsable de presentar a quienes iban a hablar de
la obra, Marián García (‘Boticaria García’) y Fernando A. Navarro y llamó la
atención sobre la importancia de mantener el vigor de nuestro lenguaje
especializado: “Necesitamos más y mejores traducciones especializadas, libros
de consulta, artículos originales y textos de todo tipo escritos directamente
en lengua española. Eso precisamente es lo que busca la base de datos
bibliográfica MEDES, de la Fundación Lilly, una fuente de consulta
bibliográfica en español, abierta y gratuita, que permite recuperar de forma
sencilla, precisa y eficaz publicaciones médicas escogidas en nuestra lengua”.
El uso del español en publicaciones médicas y
científicas
La ya conocida popularmente como ‘Boticaria García’,
farmacéutica cuyos inicios juveniles giraron en torno al uso del lenguaje,
entre cuyos textos figuraron algunos de Fernando A. Navarro en la revista
‘Offarm’. Su exposición, a base de unos cuantos textos como píldoras del autor
del libro, insistió en que el discurso de un divulgador ha de ser riguroso en
el contenido, ameno en la exposición y sentir pasión por la disciplina sobre la
que se divulga.
El autor de ‘Medicina en español IV’ recordó que
actualmente el inglés era la lingua franca en la ciencia y que la mayor parte
de los avances médicos se publican en ella, por lo que el médico del siglo XXI
debería estar plenamente capacitado, tras su paso por las aulas universitarias,
para leer con soltura el inglés científico y expresarse también con una mínima
corrección en inglés. Sin embargo, reivindicó el uso del español: “No debemos
resignarnos al monolingüismo científico que se avecina. O al menos no sin antes
haber sopesado con cuidado las graves consecuencias que podría traer consigo”.
Entre estas consecuencias se encontrarían la
exclusión de las aportaciones realizadas en otros idiomas, la dependencia
científica y la uniformidad del pensamiento, la barrera lingüística entre la
ciencia médica universitaria superior —que se publica en inglés— y la práctica
médica inferior —que lee principalmente en el idioma materno—, la
discriminación lingüística, o la creencia cada vez más generalizada de que un
artículo en inglés es, por el mero hecho de estar escrito en inglés, de mayor
calidad que otro en español o cualquier otra lengua. “Me resisto a creer que la
medicina española e hispanoamericana se conforme con ocupar indefinidamente una
mediocre posición secundaria en la ciencia mundial. Y estoy convencido de que
el español puede volver a ser una de las grandes lenguas internacionales de la
cultura, también en el ámbito médico y científico”, manifestó Navarro.
Por una formación en lenguaje científico
Boticaria García advirtió, asimismo, del riesgo de
usar anglicismos, a los que denomina “una china en el zapato para la
divulgación”, ya que, además de empobrecer y limitar el lenguaje, tienen un
efecto secundario indeseable: la confusión que pueden generar en la población.
“Muchos tratamientos o alimentos pueden sonar más atractivos solo por nombrarse
en inglés. Por ejemplo, llamar smoothie detox a un simple brebaje de verduras y
hortalizas puede hacer creer al receptor en sus propiedades curativas”.
Frente a estos problemas, tanto Fernando Navarro
como Marián García coincidieron en la necesidad de la formación en todos los
aspectos que abarca la divulgación. “Mientras que los profesionales sanitarios,
parapetados tras términos técnicos, suelen pecar de falta de sencillez en el
lenguaje, en los periodistas de ciencia y salud es frecuente la imprecisión”,
aseguró García. Navarro, por su parte, concluyó: “En todas las ciencias y artes
vivimos tiempos de hiper especialización a ultranza, y en la educación no
soplan vientos especialmente favorables al humanismo ni a la formación integral
de la persona”.
Medicina en español IV
El libro ‘Medicina en español IV’, cuya finalidad es
acercar a los médicos el placer del lenguaje, es un proyecto enmarcado en la
iniciativa MEDES-MEDicina en ESpañol, dirigida a fomentar el uso del idioma
español como lengua de transmisión del conocimiento biomédico.
En este tomo, al igual que en los tres anteriores,
se recogen los artículos de Laboratorio del lenguaje, página semanal de Diario
Médico que, desde 2006, se centra en aclarar términos médicos y cómo
escribirlos correctamente, con diversas piezas breves sobre etimología,
historia, dudas gramaticales y más.
PRESENTACIÓN DEL
INSTITUTO PROPATIENS
Los pacientes reclaman modificar la ley para que su
participación sea prioritaria en Sanidad
El Instituto ProPatients nace con la intención de
ser un puente entre las asociaciones de pacientes y la administración.
Las asociaciones de pacientes reclaman que la
participación de la ciudadanía en la Sanidad tenga un papel prioritario. De
hecho, sugieren una modificación de la Ley de Autonomía del Paciente para que
recoja la información, la formación y la participación de los pacientes como
derechos de la ciudadanía.
Así lo ha expresado Julio Sánchez Fierro, abogado y
doctor en Ciencias de la Salud. Sánchez Fierro ha considerado
"decepcionante que en la agenda estén la sostenibilidad y la eficiencia
pero no la participación de los pacientes". En esta línea ha pedido que se
incluya a las asociaciones de pacientes en el comité consultivo del Sistema
Nacional de Salud.
Para trasladar esta y otras propuestas este martes
se ha presentado en Madrid el Instituto ProPatiens, presidido por Francisco
Mugarza. ProPatiens tiene la intención de ser el puente entre la
administración, los pacientes y las organizaciones sanitarias como los
hospitales o las aseguradoras.
"Sabemos que las asociaciones de pacientes son
clave a la hora de tomar decisiones y queremos tender puentes entre los
distintos actores y agentes del sector", ha señalado Mugarza.
La aplaudida reflexión de Pérez-Reverte después de
la sentencia del 'procés'
M. C.En La Jungla. Las redes sociales han aplaudido
el comentario del escritor tras conocerse el fallo del…
"Todos somos o seremos pacientes y es por ello
que desde el Instituto queremos ofrecer medios formativos, espacios de análisis
y puesta en común de datos objetivos, rigurosos y transparentes y herramientas
eficaces y versátiles que les doten de la capacidad para afrontar con éxito los
retos, oportunidades y barreras que puedan surgir en su camino", ha
explicado Luis María de Palacio, secretario del Instituto ProPatiens.
El pasado mes de mayo se ponía en marcha el
Instituto ProPatiens, una entidad sin ánimo de lucro para la que se ha
solicitado la calificación “de interés público”. Esta entidad supone “una
apuesta de valor para un entorno asociativo diverso que aglutina al paciente,
quien junto al profesional sanitario es sin duda el protagonista de los
diferentes modelos de Sanidad existentes en el mundo”, tal y como se informa en
un comunicado.
El Instituto está constituido en el momento del
inicio por importantes asociaciones de pacientes, un “steering committee” con
personalidades destacadas del sector y expertos de primer nivel del entorno
sanitario y sociosanitario y por organizaciones comprometidas con el movimiento
asociativo de pacientes en España y Europa. Su presentación oficial, así como
la de sus órganos de buen gobierno, tendrá lugar el próximo mes de septiembre.
Su creación, según destacan sus fundadores, “viene a
cubrir un hueco imprescindible teniendo en cuenta los grandes retos que se
plantean a los sistemas sanitarios ante el fenómeno del cambio
sociodemográfico, el incremento de la esperanza de vida, la cronicidad asociada
y las nuevas patologías emergentes”.
Entre los objetivos básicos planteados en el momento
de la constitución del Instituto se encuentra “la formación continuada de los
dirigentes de las asociaciones de pacientes en materias esenciales como la
gestión de la reputación, el liderazgo, la comunicación o la capacidad
negociadora entre otras habilidades y conocimientos esenciales, así como el
establecimiento de una cartera de servicios adaptada a las necesidades
concretas y prioritarias identificadas”. Otros objetivos tienen que ver con
servir como canal y herramienta de comunicación, resaltar las mejores prácticas
y programas de éxito y facilitar información para la utilización de las TIC,
así como otras acciones promovidas por las diferentes asociaciones de pacientes
en virtud de posibles convenios con las administraciones sanitarias. Finalmente
prestar especial apoyo a las asociaciones de pequeña dimensión en su gestión
también será uno de los objetivos a abordar.
ABORDAJE DE LA OBESIDAD
Y LA CIRUGÍA BARIÁTRICA
Presentación del Informe “Abordaje de la obesidad y
la cirugía bariátrica” elaborado por la Firma de Servicios Profesionales EY
(antes Ernst & Young) con la colaboración de Ethicon (Johnson & Johnson
Medical Devices)
La obesidad supone un aumento del 20% del gasto
sanitario per cápita
· El
coste de la atención médico-sanitaria de una persona que sufre obesidad puede
llegar a ser hasta tres veces superior al de una persona con peso óptimo
· En
España, 18 millones de personas sufren sobrepeso u obesidad; siendo más común
en hombres que en mujeres
· La
cirugía bariátrica es el método más coste-efectivo para combatir la obesidad;
sin embargo, en España solo un 5% de los candidatos es intervenido anualmente
·
Promover la inclusión de la cirugía bariátrica en las listas de espera
prioritarias, crear unidades de referencia, mejorar la accesibilidad, evaluar
la práctica clínica y definir criterios de derivación a las mencionadas
unidades de referencia se perfilan como las áreas de mejora para el abordaje de
la obesidad
· La
Comunidad de Madrid tiene uno de los índices más elevados de población con
sobrepeso y obesidad, alcanzando el 39% y el 24% de la población
respectivamente
La obesidad es una enfermedad crónica que impacta
gravemente en la vida del paciente y su familia y, a su vez, es el principal
factor de riesgo de algunas de las patologías más prevalentes hoy en día, tales
como la diabetes mellitus tipo II (que afecta al 7,8% de la población) o las
enfermedades cardiovasculares, que representan la primera causa de muerte en
España. Estas comorbilidades asociadas aumentan el riesgo de la mortalidad
precoz y disminuyen la esperanza de vida de los pacientes, estimando que éstos
pueden perder de media hasta tres años de vida.
Tal es el alcance de la obesidad que se calcula que
aproximadamente 18 millones de personas sufren sobrepeso u obesidad en España.
Los expertos estiman que más de la mitad de la población española de entre 25 y
64 años padece sobrepeso u obesidad, el 39,3% y el 21,6% respectivamente,
siendo más común en los hombres que en las mujeres.
Estos datos se extraen del informe “Abordaje de la
obesidad y la cirugía bariátrica”, elaborado por la Firma de Servicios
Profesionales EY (antes Ernst & Young) con la colaboración de Ethicon
(Johnson & Johnson Medical Devices) y el aval de la Sociedad Española de
Cirugía de la Obesidad (SECO) y la Sociedad Española del Estudio de la Obesidad
(SEEDO-SEO), que ha sido presentado en un acto en Madrid.
Por su parte, Jaime del Barrio, senior advisor de
Healthcare & Life Sciences en EY, señala que “somos conscientes de que el
sobrepeso y la obesidad son una amenaza real, presente y futura para la salud
de nuestra sociedad, y conocemos cómo podemos y debemos reducir su impacto
negativo a nivel individual y colectivo. Por ello, a través de este informe se
hace un análisis detallado del diagnóstico y tratamiento de los diferentes
tipos de obesidad, identificando áreas de mejora en el abordaje integral del
paciente con obesidad en la Comunidad de Madrid”.
Así, la obesidad es uno de los problemas de salud
más importantes a los que hace frente el sistema sanitario. De hecho, el coste
atribuible a la obesidad y a sus comorbilidades es de unos 2.880 millones de
euros anuales, representando el 7% del gasto sanitario nacional.
Esta enfermedad conlleva un aumento del 20% del
gasto sanitario per cápita, ya que el coste de la atención sanitaria de una
persona que sufre obesidad puede llegar a ser hasta tres veces superior al de
una persona con peso óptimo. Asimismo, los costes indirectos derivados del
absentismo laboral son significativos, se estima que en Europa ascienden a
cerca de 140.000 millones de euros en términos de productividad.
Dentro de nuestro país, la Comunidad de Madrid tiene
uno de los índices más elevados de población con sobrepeso y obesidad,
afectando al 39% y el 24% de la población respectivamente. La obesidad es,
además, la cuarta enfermedad más frecuente entre las patologías seguidas desde
Atención Primaria de la Comunidad.
En la actualidad, se realizan un total de 1.200
cirugías bariátricas anuales en 18 hospitales, a pesar de que no todos los
centros realizan todas las técnicas disponibles.
Cirugía bariátrica, tratamiento coste-efectivo
Los principales tratamientos que hay en la
actualidad para abordar la obesidad se centran en cambios en el estilo de vida
y dieta, tratamiento farmacológico, técnicas endoscópicas o cirugía bariátrica;
con el objetivo de lograr una pérdida de peso sostenida a largo plazo y mejorar
las enfermedades asociadas (diabetes mellitus tipo II, hipertensión,
dislipidemias, etc.).
De entre estas opciones, la cirugía bariátrica /
metabólica es el método más coste-efectivo para combatir la obesidad; ya que
supone un ahorro significativo por paciente a largo plazo, el cual es superior
si el paciente presenta algún tipo de comorbilidad. Además, mientras que con el
tratamiento farmacológico se puede alcanzar una pérdida de peso de hasta un 10%
y con las técnicas endoscópicas de entre el 20% y el 30%, con la cirugía
bariátrica se alcanza una pérdida de peso más notable, siendo superior al 40%
en la mayoría de los casos.
De hecho, promover la inclusión de la cirugía
bariátrica en las listas de espera prioritarias de intervenciones quirúrgicas
es clave para reducir las esperas y así aumentar el número de pacientes que se
beneficien de esta cirugía.
Dentro de la cirugía bariátrica / metabólica, las
técnicas más utilizadas son la gastrectomía vertical y el bypass gástrico, ya
que presentan una tasa de éxito que asciende al 80%, así como un riesgo de
morbilidad y de mortalidad bajo, siendo del 7% y del 0,5%, respectivamente. “La
cirugía bariátrica y metabólica supone un cambio de 180 grados para la vida de
los pacientes obesos, no solo por la reducción de peso que consiguen, sino por
lograr resultados a largo plazo y conseguir una notable mejoría en las
diferentes enfermedades asociadas”, resalta el doctor Antonio Torres,
catedrático de Cirugía de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense
de Madrid, jefe de servicio de Cirugía del Hospital Clínico San Carlos y
director de la Unidad de Tratamiento Multidisciplinar de la Obesidad del
Hospital Madrid Montepríncipe.
A pesar de las ventajas que implica la cirugía
bariátrica, en España solo se realizan 6.000 cirugías anualmente, lo que
significa que solo un 5% de los candidatos a la cirugía es finalmente
intervenido. Por ello, es necesario mejorar la accesibilidad a estas
operaciones, ya que actualmente existen diferencias de igualdad entre
Comunidades Autónomas y también dentro de cada Comunidad.
Los pacientes candidatos a ser intervenidos de
cirugía bariátrica / metabólica son aquellos que presentan obesidad grave, es
decir, con un Índice de Masa Corporal (IMC) mayor de 40 o mayor o igual a 35
pero con enfermedades asociadas. “Sin embargo, en la actualidad, hay un gran
consenso para valorar como candidatos también a pacientes con IMC más bajo pero
que padecen enfermedades que no son correctamente controladas con un
tratamiento médico intensivo, como la diabetes”, señala el doctor Antonio
Torres.
Abordaje multidisciplinar y formación en obesidad
La atención de los pacientes con obesidad en la
Comunidad de Madrid presenta retos y oportunidades para mejorar la calidad
asistencial y el impacto de esta enfermedad en la calidad de vida de los
pacientes.
Entre las principales acciones de mejora, según
señala Ariadna Castillo, senior manager de Healthcare & Life Sciences en
EY, se incluyen “incrementar la coordinación entre los niveles asistenciales y
promover la atención especializada, integral y multidisciplinar. En definitiva,
impulsar iniciativas para reforzar y dotar de infraestructura adaptada a las
necesidades de los pacientes en las unidades polivalentes ya existentes en la
Comunidad de Madrid para favorecer el abordaje holístico de la obesidad”.
Así lo destaca el doctor Juan Carlos Ruíz de Adana,
coordinador de la Unidad de Obesidad Mórbida del Hospital Universitario de
Getafe, explicando que “es esencial contar con un equipo multidisciplinar de la
Unidad de Obesidad que integre globalmente la valoración inicial psicológica y
endocrinológica, la indicación de cirugía, la técnica y el seguimiento
nutricional, el control de la medicación, la actividad física, etc.”.
De hecho, el circuito asistencial por el que pasan
los pacientes candidatos a cirugía de la obesidad empieza en las áreas de
Endocrinología o Cirugía General, para continuar después al resto de servicios
de Psiquiatría, Neumología, Aparato Digestivo o Anestesia.
“En esta atención de los pacientes con obesidad el
que da un soporte principal es el médico de cabecera. Sin embargo, cada vez
llegan más pacientes derivados de otras áreas como Medicina Interna, Aparato
Digestivo, Traumatología o incluso Ginecología y Obstetricia por problemas de
infertilidad a causa de la obesidad”, asegura el doctor Antonio Picardo, jefe
de Servicio de Cirugía General y Digestiva del Hospital Universitario Infanta
Sofía.
Por su parte, la formación y especialización de los
profesionales sanitarios en obesidad es otro de los aspectos clave que influyen
a la hora de llevar a cabo un adecuado abordaje. “Para ello, los cirujanos
contamos con una ayuda inestimable de la Sociedad Española de Cirugía de la
Obesidad (SECO), que dispone de un protocolo específico de formación en cirugía
bariátrica donde se especifican las fases que se deben llevar a cabo en el
abordaje de la cirugía bariátrica”, incide el doctor Antonio Picardo.
Además, tal y como señala el doctor Juan Carlos Ruiz
de Adana, “es necesario que los hospitales dispongan de equipos quirúrgicos
capaces de realizar cirugías bariátricas de forma segura y efectiva para llegar
al mayor número de pacientes candidatos, además de que se habiliten y
planifiquen unidades de referencia para casos más complejos y graves, que
requieren de equipos expertos o recursos técnicos muy especializados”.
Informe “Abordaje de la obesidad y la cirugía
bariátrica”
El objetivo del proyecto es dar a conocer la
situación actual del abordaje terapéutico de la obesidad, destacando las
principales barreras e ineficiencias en el tratamiento, así como las
necesidades no cubiertas de los pacientes. El Informe ha sido elaborado
mediante un análisis exhaustivo de diferentes fuentes bibliográficas, así como
el desarrollo de diversas sesiones de trabajo con profesionales sanitarios
referentes en el sector.
Incluir la cirugía bariátrica en las listas de
espera, crear unidades de referencia, mejorar la accesibilidad, evaluar la
práctica clínica y definir criterios de derivación a las citadas unidades,
potenciar la formación y coordinar a los especialistas se perfilan como las
áreas de mejora para la atención de los pacientes obesos.
FRUTIFY ESPAÑA LANZA UN
ÚNICO Y SALUDABLE CONCEPTO DE VIDA
Frutify es la tienda online que ofrece facilidad y
conveniencia para comer sano y delicioso con entrega gratuita a domicilio
La nueva compañía española Frutify ofrece una
conveniente manera de adquirir una variedad de alimentos naturales y saludables
recién preparados. La característica de sus productos consiste en super
alimentos altamente nutritivos y naturales, como smoothies, pudines de chía,
aperitivos energéticos y platos calientes de comida vegana con nuevas
selecciones que se introducen regularmente. Todos los productos son aptos para
vegetarianos y la mayoría son veganos.
El lema de la compañía es Delicioso, Saludable y
Conveniente. "Frutify fue creada con la misión de que cualquier persona
pueda adoptar un estilo de vida saludable y duradero de manera fácil y
conveniente, al ofrecer sabrosas y deliciosas comidas sin el esfuerzo que
requiere el planear, comprar y prepararlas," explica Isabel Nillson,
cofundadora de Frutify. "En adición, todos nuestros productos son enviados
gratis, siendo la única compañía en España que ofrece este servicio en esta
línea de productos," agrega Nillson.
Todos los productos son 100% naturales, sin
aditivos, sin gluten, sin lactosa y preparados manualmente a diario por
nutricionistas y chefs internos, y están elaborados con ingredientes de primera
calidad. Frutify adquiere frutas y vegetales frescos y locales que se cosechan
y congelan en su punto máximo de madurez para garantizar los niveles más altos
de nutrición.
Puesto que varios estudios de la industria sugieren
que el consumir más frutas y vegetales produce grandes beneficios para la
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cualquiera pueda nutrirse con la "comida perfecta" que tendrá
prolongados efectos positivos.
Sus dedicados nutricionistas realizan continuas
investigaciones dietéticas y alimentarias que les proporcionan la experiencia
para utilizar en todos los productos ingredientes que aporten los beneficios
máximos de salud. Por ejemplo, varios alimentos incorporan súper semillas
densas en nutrientes como la chía, el cáñamo y el lino, principales fuentes
vegetales de omega-3, fibra y antioxidantes esenciales para el bienestar. .
El modelo de negocio de Frutify es sencillo.
Seleccione el plan y los productos, y determine si la entrega será cada dos
semanas o mensual. Los pedidos serán enviados en el plazo de 24 horas de la
fecha de entrega requerida y los artículos llegarán congelados para colocar en
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incluyen instrucciones simples y las páginas web de Frutify ofrecen videos
instruccionales que son fáciles de aplicar. Los planes comienzan con una oferta
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Además de las ventas al consumidor, Frutify planea
incrementar su presencia en el ámbito mercantil al ofrecer su línea de
productos a diferentes seleccionados distribuidores en otros sectores
comerciales. Frutify ya está trabajando junto con el sector educativo para
ofrecer a los estudiantes de las escuelas un saludable almuerzo basado en su
nutritiva serie de productos.
Para más información, visite www.frutify.es o llame
al Tel. +34 910214040.
FUNDACION LILLY CITA CON LA CIENCIA 19 EDICION
Solo con pensamiento crítico se llega a desarrollar una inteligencia
verdaderamente científica
La edición 19ª de Cita con la Ciencia, organizada por la Fundación Lilly,
ha confirmado que solo a través del pensamiento crítico es posible llegar a
enseñar, y desarrollar, una inteligencia verdaderamente científica, encuentro
que aportó reflexiones sobre la enseñanza de la ciencia en la escuela y los
métodos empleados para estimular dicho pensamiento crítico y la pasión por el
conocimiento práctico, en una sesión que llevó por título ‘La ciencia con
ciencia entra‘, que se desarrolló en la Academia de las Artes y Ciencias
Cinematográficas.
Luis Quevedo
Curiosidad instintiva
El periodista y comunicador científico Luis Quevedo dirigió la sesión
‘Cita con…‘, que iniciaron con un diálogo introductorio e institucional el
director de la Fundación Lilly, el doctor José Antonio Sacristán, y su homóloga
en la Fundación Española para la Ciencia y la Fecnología (FECYT), Paloma
Domingo.
Como preámbulo, Luis Quevedo citó los tres factores básicos que mueven a
los animales, como son la comida, el sexo y el refugio, según las enseñanzas
del padre del evolucionismo decimonónico, Charles Darwin.
A estos factores, Quevedo sumó un cuarto instinto que impulsa la
curiosidad en los humanos y que lleva a levantar el mentón y preguntarse por
qué hay estrellas en el firmamento y cómo funcionan, una suerte de hedonismo
superior que relacionó con la cumbre mundial del clima, COP25, que se
desarrollará en Madrid hasta el viernes, 13 de diciembre, al ser un ejemplo
plausible, a su juicio.
José Antonio Sacristán
Educación y Ciencia
Según razonó José Antonio Sacristán, la Fundación Lilly y el sector en
general saben mucho de Medicina, pero para ambos era muy necesario completar
todos esos conocimientos con especialistas en enseñanza y pedagogía, puestos a
favor de la ciencia humana.
Precisamente por eso, Sacristán afirmó que tocaba abordar la ciencia
desde el ángulo de la educación, por ser un aspecto central para mejorar la
cultura científica del país, dado que España adolece de algunas lagunas
respecto a otras naciones equiparables. Entre aquellas, distinguió la falta de
una orientación activa hacia los jóvenes para que logren la adquisición de un
espíritu crítico que filtre la información interesada en un tiempo de noticias
falsas, fake news, e infoxicación.
Elogió, además, el director de la entidad convocante el libro ‘Enseñando
Ciencia con Ciencia‘, para cuya elaboración fue imprescindible la colaboración
de Digna Couso, Rut Jiménez y Cintia Refoj, un texto que, añadió, verá la luz
en el próximo mes de febrero, con el deseo compartido de que sea tan ameno como
especialmente útil para las aulas.
Como detalló Sacristán, tanto el libro como la propia jornada celebrada
buscan que nunca se inhiba en la escuela el deseo de descubrir, además de
conseguir que los niños se doten de las herramientas necesarias para poder
desarrollar una carrera científica. De esta forma, en definitiva, las
generaciones sucesivas le perderán el miedo a la ciencia.
Paloma Domingo
Edades críticas
Por su parte, la responsable de FECYT arguyó que es fundamental ampliar
la base científica de los profesores mediante fórmulas no regladas. Remitió, en
ese sentido, a los informes bienales que realiza esta entidad para calibrar el
potencial científico de los estudiantes en edades críticas, como las de la
adolescencia y la primera juventud, en el tramo vital que va de los 15 a los 25
años de edad.
Como rasgo preocupante, Paloma Domingo detalló que, de esos informes, se
desprende que aquellos jóvenes que tienen el gusto de hablar de ciencia con
pasión entre sus iguales, se sienten raros y dejan de hacerlo por amoldarse al
grupo.
Domingo aboga, para corregir esa realidad, por el uso de las tecnologías
más populares entre los chicos, algo posible, según su experiencia, después de
nueve años de llevar youtubers a los colegios, en encuentros en los que se
demuestra el buen efecto que tiene en los niños despertar el pensamiento
crítico.
Todo ello mediante ejercicios participativos en los que los alumnos
tienen que decidir qué noticias son falsas o verdaderas de aquellas que se les
proponen. Sin embargo, la directora de esta Fundación advirtió de que, a pesar
de todos estos esfuerzos, se detecta una preocupante caída de las vocaciones
por la ciencia entre los jóvenes.
Ciencia en movimiento
Seguidamente, se mostró el vídeo ‘La Ciencia Con Ciencia Entra‘, en el
que las imágenes y las voces en off hablan de hacer ciencia desde una pregunta
elemental, a la que dar respuesta con tanto rigor como gusto; a través de
testimonios de diferentes maestros y profesores que explican el peligro de hacer
aborrecibles las matemáticas, junto a no partir de ideas preconcebidas,
descubrir el chispazo del descubrir y saber seguir las secuencias didácticas.
Todo ello con escenas de niños que debaten sobre la alimentación y el
problema del sobrepeso o mediante salidas al parque de estudiantes de
Magisterio, para separar las ideas científicas de las meras opiniones, para
transmitir la aventura de los descubrimientos, y porque el propio acto de
enseñar también debe apoyarse en guías de ciencia.
Este vídeo, que confirma que el propio profesorado no suele tener una
base científica suficientemente sólida, sí defiende que puede enriquecerse de
cruzar varias ciencias, porque el saber está en todos los aspectos de la vida,
para poder llegar a hacer síntesis de las entelequias complejas y saber
transmitirlas, y para desterrar el «seño, ¿esto para qué sirve?» y que los
chicos lo descubran por sí mismo, con la misión, en suma, de ir más allá del
sentido común y llegar a fundamentos más firmes que la mera apariencia de las cosas.
Antonio Martínez Ron
Dónde se enchufa el sol
La parte más lúdica de esta cita de la Fundación Lilly con los que hacen
de la curiosidad intelectual su forma de vida correspondió al divulgador
científico Antonio Martínez Ron. Este periodista, y autor del libro ‘Papá,
¿dónde se enchufa el sol?‘, ilustrado por Kim Amate, abundó en anécdotas de su
propia familia.
Como punto de partida, y durante su charla ‘ReCITAme una historia: El
mundo desde otra prespectiva‘, Antonio Martínez Ron recordó que su hija creía
que los cerdos tenían queso dentro al mirar los filetes sanjacobos, mientras
que su hijo se sorprendía mucho al ver que los cacahuetes tenían panchitos
dentro.
De vuelta a la niña, recordó Martínez Ron cuando quiso ser geóloga y
registró un extraño mineral, bastante frecuente, sin embargo, que, al final,
resulto ser un ladrillo, además de mostrar un debate entre los dos niños, en el
que quedó clara la extinción de los dinosaurios, por caída de meteorito o
piedra muy, pero que muy, grande.
Como preguntas pertinentes de los niños y su curiosidad innata, este
ponente citó el querer saber quién le echa sal al mar, por qué las lágrimas,
que también saben saladas, no escuecen y cómo funciona el cerebro por la noche.
Buscar el asombro
Luego, Martínez Ron diseccionó la palabra «asombro», entendida
etimológicamente como meter o sacar a alguien de la sombra, aunque
especialmente como motor de la ciencia, al recordar, sin embargo, que la grácil
austrolopithecus Lucy se murió al caerse de un árbol por curiosa.
Este ponente apuntó a una protocuriosidad en un tipo de invertebrado y a
la satisfacción que experimentan ciertos macacos al resolver problemas
mentales, superior incluso a recibir recompensas con zumos dulces, momento en
que se refirió a los receptores de dopamina que explican el placer intelectual
que supone descubrir cosas y que bien puede ser el impulsor de la evolución
humana.
También, este periodista citó a autores como Dan M. Kahan, que investigó
a personas vinculadas a la curiosidad frente a las resistencias generales a
cambiar de idea, y a Jim Peebles, que aseguró que no leería cualquier tablilla
de arcilla cocida o cera con escritura cuneiforme que pudiera contener todos
los secretos del Universo.
Mencionó, igualmente, Martínez Ron las charlas breves sobre ciencia del
Proyecto Naukas en la localidad vizcaína de Bilbao, para concluir, finalmente,
que, por primera vez en la Historia, los alumnos jóvenes ya no son solo
receptores de información, sino que también la emiten mediante las nuevas
tecnologías.
José Antonio Marina
Enseñar a descubrir
Quevedo también moderó el debate ‘Enseñando ciencia con ciencia‘, sobre
la situación de la ciencia en las aulas y sus retos presentes y futuros. El
filósofo y pedagogo José Antonio Marina detectó en las encuestas del Centro de
Investigaciones Sociológicas (CIS) falta de interés ciudadano por la educación,
salvo cuando pasan noticias desagradables.
Recordó este profesor que la inteligencia está detrás del aprendizaje, en
su dimensión personal y social para vivir juntos. Sobre las prácticas de
enseñanza de Infantil a Primaria y Secundaria, entendió como errado que haya
hasta 767 técnicas de enseñanza, de las que, a buen seguro, no todas pueden
funcionar.
Divertirse no es recordar
Considera José Antonio Marina que enseñar por proyectos puede ser
divertido, pero puede dejar poco poso en el aprendizaje, mientras que, como
principal problema de las ciencias duras, detectó el problema de no llegar a
pasar de la inteligencia material a la formal que representan las matemáticas.
Marina vio escaso interés vocacional en las chicas por las ciencias
basadas en matemáticas por el falso lastre de que se les dan mal per se. Junto
a ello, criticó, además, que las comunidades autónomas guarden su información
sobre las pruebas evaluadoras de sus respectivos sistemas educativos como
secretos reservados.
Detectó este ponente, desde su experiencia, que los problemas actuales
del poco vigor científico que hay en el entramado educativo radican
fundamentalmente en la enseñanza Secundaria, además de ser muy difícil enseñar,
y aprender, por descubrimientos, dado que se renuncia a la dura tarea de
aprender, que es necesaria para fijar todo aprendizaje, según su criterio.
Velocidad de aprendizaje
Habló Marina en ese momento de porfolios educativos que muestran la
velocidad de aprendizaje de los alumnos, con posible aplicabilidad al medio
universitario. Como excelente sistema de aprendizaje, mencionó la
autoevaluación de los niños de Primaria, que llegan a saber incluso lo que
significa la palabra metacognición.
Como otro problema, este ponente explicó que la mayoría de los maestros
son de formación en letras y que, cuando llegan a algo en matemáticas, es más a
su didáctica que a las matemáticas en sí mismas. De esta manera, hubo una niña
que se quejaba de no poder entender las matemáticas porque no llegaba a
comprender siquiera las palabras con las que se las explicaban. Abominó, por
eso, las teorías de los conjuntos que empantanaron el aprendizaje de las
matemáticas elementales, allá por los años 70 del siglo pasado.
María Pilar Jimenez
Evidencias y pruebas
La catedrática de Didáctica de las Ciencias Experimentales “ad honorem”,
María Pilar Jimenez, describió evidencia como aquello que no debe ser probado,
por lo que prefiero decir Medicina basada en pruebas antes que en evidencias,
por ser una traducción un poco inexacta del inglés.
Desde su feminismo declarado, María Pilar Jimenez puso el ejemplo de la
ingeniería informática, que antes era informática a secas y tenía un 30 por
ciento de estudiantes chicas, un porcentaje que bajó de forma brutal cuando a
algún genio ministerial se le ocurrió añadirle el nombre de ingeniería para
espanto de muchas posibles aspirantes.
Como formadora de profesores y maestros, Jimenez declaró que hay que enseñar
una forma de enseñar, a través de la práctica de la ciencia, desde la premisa
de que la duda viene de la falta de poder comprobar.
Esta ponente explicó que los estudios longitudinales sirven para saber si
los programas educativos son útiles de verdad, mientras que sobre los estudios
Pisa, detectó que, al ceñirse principalmente al razonamiento, superan la
formación habitual de los chicos en España.
Palma García
Ve Jimenez un peso excesivo de los pedagogos en los designios del
Ministerio de Educación en la última mitad de siglo, por lo que pidió que se
haga una poda en los «pedagogismos» del sistema educativo para volver a bloques
de conocimiento, como las Matemáticas, la Historia y el resto.
Un mar de plástico
Palma García, que es profesora de Educación Infantil en un colegio de la
localidad gaditana de Algeciras, y que fue premiada con el Global Teacher Award
2019, describió experiencias con sus alumnos sobre el mar y el problema de los
plásticos, con momentos muy divertidos y otros en los que algunos niños
declaran no querer volver a comer pescado porque los peces comen dichos
plásticos y eso, lógicamente, es un asco.
También, Palma García refirió acciones como discos compactos (CDs) con
canicas en el centro para hacer comprender la Ley de Newton.
Miguel Ángel Ruiz Domínguez
Vivir enredados
El profesor y autor del blog de divulgación educativa ‘Yo Soy Tu Profe‘
(YSTP), Miguel Ángel Ruiz Domínguez, señaló Youtube y Google como buenos
canales para llegar a los estudiantes, sin descartar Instagram, aunque es más
efímero.
Por otro lado, y como experiencia personal, rechazó Miguel Ángel Ruiz
Domínguez que los contenidos de Internet tengan que caducar a los dos días, por
lo que aseguró defender siempre el valor añadido de los recursos. Sobre los
roles de género, ve que la abstracción que requieren las matemáticas disuade
equívocamente a bastantes chicas.
EN EL MARCO DE LAS
ACTIVIDADES DE “CITAS CON LA CIENCIA”, SE DIFUNDIRÁ EN REDES SOCIALES CON EL
HASHTAG #LACIENCIACONCIENCIAENTRA
LA FUNDACIÓN LILLY PRESENTA
“LA CIENCIA CON CIENCIA ENTRA”, UNA CAMPAÑA PARA FOMENTAR LA MEJOR FORMA DE
ENSEÑAR CIENCIA
Profesionales de los ámbitos educativo y científico están trabajando en
una publicación que recoja recomendaciones que faciliten y ayuden a los
docentes españoles a enseñar las diferentes materias relacionadas con la
Ciencia
Con este proyecto la Fundación Lilly y la Fundación Española para la
Ciencia y la Tecnología (FECYT) quieren potenciar la enseñanza de las ciencias
desde la escuela y que esta se asiente sobre metodologías que hayan demostrado
ser efectivas
Madrid, 6 de junio de 2019 La Fundación Lilly y la Fundación Española
para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) han puesto en marcha la campaña ‘La
Ciencia con Ciencia Entra’, una iniciativa divulgativa cuyo objetivo es
concienciar a la población general y a la comunidad educativa, en particular,
sobre la necesidad de potenciar e impulsar la enseñanza de la ciencia desde la
escuela y de que la educación científica se asiente sobre aquellos métodos que
han resultado ser más efectivos.
Imagen de la iniciativa “La Ciencia con Ciencia Entra”
Para llevar a cabo esta acción, desde hoy se distribuirán una serie de
videoentrevistas a diferentes profesionales para fomentar el interés en la
cultura y el pensamiento científico.
Estos encuentros serán publicados, de forma periódica, a través de las
redes sociales de la Fundación, y comenzarán con las entrevistas a José Antonio
Sacristán, director de esta institución; Digna Couso, directora del Centro de
Investigación en Ciencias y Educación Matemática (CRECIM), y Rut Jiménez,
profesora Titular de Didáctica de las Ciencias Experimentales en la Universidad
de Almería (UAL) y Cintia Refojo, responsable de Educación y Vocaciones
Científicas de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT).
‘La Ciencia con Ciencia entra’ nace en el marco de la línea de actividad
‘Citas con la Ciencia’ de la Fundación Lilly, que este año celebrará su ‘Cita
con la Ciencia 19’ bajo el nombre ‘Enseñando Ciencia con Ciencia’, un evento
donde una selección de expertos presentará una publicación que recogerá
recomendaciones, basadas en datos, que faciliten y ayuden a los docentes
españoles a enseñar, con la metodología más eficiente, las diferentes materias
relacionadas con la Ciencia.
Para José Antonio Sacristán, director de la Fundación Lilly, “con este
nuevo proyecto buscamos estimular el espíritu científico de los más jóvenes. No
importa lo que estén estudiando o lo que quieran ser en el futuro, adquirir un
pensamiento científico es importante para que sean más críticos y capaces de
analizar, comprender e interpretar mejor el mundo que nos rodea”, ha añadido.
En su presentación de la iniciativa, el director de la Fundación Lilly ha
explicado que esta forma nueva de enseñar ciencia puede contribuir a fomentar
las vocaciones científicas entre los jóvenes. Algo que – afirma – necesitamos
de forma urgente en la sociedad española.
Fundación Lilly
Desde 2001, la Fundación Lilly tiene como objetivo contribuir al fomento
de la ciencia, al impulso de la medicina y a la promoción del humanismo médico.
En el área de Ciencia, anualmente convoca los Premios de Investigación
Biomédica, las Citas con la Ciencia y apoya diversas acciones de divulgación
científica. En el de Medicina, destacan iniciativas como la Cátedra de
Educación Médica, MEDES – MEDicina en Español o su programa de gestión
sanitaria. La iniciativa Medicina Centrada en el Paciente y las actividades, en
torno a la figura del médico y humanista español Andrés Laguna o la difusión
del legado de William Osler centran el área del humanismo médico.
Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología
La Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) es una
fundación pública, dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y
Universidades. Creada en el año 2001, la misión de FECYT es reforzar el vínculo
entre ciencia y sociedad mediante acciones que promuevan la ciencia abierta e
inclusiva, la cultura y la educación científicas, dando respuesta a las
necesidades y retos del Sistema Español de Ciencia, Tecnología e Innovación.
EL EMPODERAMIENTO EN
DIABETES, UN FACTOR CLAVE EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO
Cada día una persona con diabetes debe tomar en torno a 30 decisiones
relacionadas con su salud
• Una jornada conjunta del
Grupo Clínico y Traslacional en Diabetes y la Asociación Nacional de
Informadores de la Salud aborda los desafíos y oportunidades que ofrece el
empoderamiento de la persona con diabetes
• La diabetes es un paradigma
para el empoderamiento del paciente, al ser una enfermedad crónica que necesita
una constante y correcta autogestión
• Se demanda más inversión en
tiempo y recursos económicos para formar a la persona con diabetes en todos los
aspectos implicados en el control de su enfermedad
La educación y la información es salud, y en diabetes aún más. Aportar y
contar con una información adecuada sobre esta enfermedad no solo ayuda a
prevenirla, a controlarla y a combatir mejor sus posibles complicaciones asociadas,
también mejora el pronóstico y el estado de salud general de la persona con
diabetes, y facilita la comprensión familiar de esta situación. La información
es, además, el elemento clave para facilitar el empoderamiento del paciente,
permitiéndole ser corresponsable de su cuidado de la mano de los profesionales
sanitarios
Esta es una de las principales ideas sobre las que se fundamenta la
jornada conjunta que llevan a cabo hoy el Grupo Clínico y Traslacional en
Diabetes (Grupo CTD) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud
(ANIS), y que reúne en un mismo foro a pacientes, profesionales de la salud de
distintas disciplinas médicas, periodistas y divulgadores expertos en redes
sociales.
En este encuentro multidisciplinar se apuesta por promover una
participación más activa y directa de las personas con diabetes en el proceso
de cuidado y atención de su enfermedad. La reunión trata de reflexionar sobre
los recursos, capacidades y necesidades de los profesionales de la salud y de
los pacientes en el ámbito del empoderamiento, aportando consejos prácticos y
estableciendo medidas concretas para facilitar la colaboración y
corresponsabilidad de médicos y pacientes en la consecución de un bien común:
una mejor vida para las personas con diabetes.
El valor del empoderamiento
Un paciente empoderado toma medidas para mejorar su calidad de vida,
controla sus hábitos y tiene los conocimientos, habilidades, actitudes y
conciencia de sí mismo, algo indispensable para ajustar su comportamiento y
para lograr un bienestar óptimo, trabajando en colaboración con otras personas
cuando sea necesario. Las intervenciones de empoderamiento apuntan a convertir
al paciente en “cogestor” de su salud, en asociación con los profesionales de
la salud. En el caso de la diabetes, el empoderamiento se ha erigido en una
verdadera necesidad, así como en una oportunidad de mejora en la prevención y
control de la enfermedad y sus complicaciones.
Como destaca el Dr. Esteban Jódar, co-coordinador del Grupo CTD y que
participará como ponente en esta jornada, “no sirve de mucho desarrollar
excelentes procedimientos diagnósticos y terapéuticos si luego no conseguimos
que se utilicen eficientemente, y para eso es clave que la persona con diabetes
conozca la relevancia de ese procedimiento o tratamiento”. Además, según añade
el jefe de Departamento de Endocrinología y Nutrición Clínica en QuirónSalud
Madrid, “todo lo que suponga aumentar la autonomía de la persona enferma mejora
su pronóstico y calidad de vida”.
La diabetes es una enfermedad crónica que necesita de una autogestión
correcta la mayor parte del tiempo. Cada día una persona con diabetes debe
tomar en torno a 30 decisiones que tienen que ver con su salud. “Al cabo del
año son miles las decisiones, y para que sean acertadas necesita estar bien
formado e informado, necesita empoderarse”, admite Ángel Ramírez, CEO de Canal
Diabetes y creador del Diabetes Experience Day. En la misma línea, el Dr. Jódar
reconoce que “la persona con diabetes debe responder a diario a numerosos desafíos
sobre el manejo de su enfermedad y para eso es clave la educación terapéutica”.
Pero es que, además, “casi el 100% de las decisiones sobre diabetes que
tomamos los pacientes lo hacemos fuera de la consulta de los profesionales
sanitarios y sin su supervisión directa”, apunta Daniel Royo, que padece
diabetes tipo 1 y trabaja como técnico de Programas del Servicio de Atención y
Comunicación con el Paciente, de la Consellería de Sanidad Universal y Salud
Pública de la Comunidad Valenciana.
El papel de los profesionales sanitarios
En este contexto, el papel del médico es determinante. “Somos los
responsables de informar y de animar al paciente a que adquiera esos
conocimientos, valorar si son adecuados y suficientes, así como de sugerirle
los campos en los que debe aplicar esa autonomía que va ganando”, asegura el
Dr. Jódar.
Por su parte, el Dr. Carlos Miranda, componente del Grupo CTD y
coordinador Nacional de Diabetes de la Sociedad Española de Médicos Generales y
de Familia (SEMG), subraya que “el médico debe ocupar el rol de formador e
informador, facilitando los mejores conocimientos y habilidades para que el
paciente sea capaz de manejar su enfermedad, y todo ello de forma empática,
abandonando antiguos patrones de relación y pasando a una relación bidireccional,
participativa que redunde en mejores resultados en salud y satisfacción personal”. Y es que, según
aconseja, “los profesionales deberíamos acompañar a los pacientes en su
enfermedad, no dirigirles sin tener derecho a opinar o elegir opciones”.
Para el Dr. Pablo Miramontes, también miembro del Grupo CTD y adjunto en
el Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico de Valladolid, no cabe
duda que “el empoderamiento de las personas con diabetes es una asignatura
pendiente”. Para superar este déficit, asegura, “los profesionales somos
claves, ayudando, enseñando y promoviendo la responsabilidad de los pacientes
sobre sus enfermedades”; en su opinión, “debemos ponernos a su disposición para
resolver sus dudas, aceptando sus requerimientos y demandas y adaptando los
tratamientos a sus necesidades”. Para este especialista, “los pacientes que
saben de su enfermedad son más responsables con los procesos y los
tratamientos, además son más exigentes con los médicos, y eso nos hace
mejores”.
Diferentes experiencias llevadas a cabo en nuestro país confirman que, en
general, las personas con diabetes que controlan los aspectos de su enfermedad
frecuentemente adaptan su medicación a sus necesidades diarias o solventan
situaciones agudas (como son las hipoglucemia o hiperglucemia) sin necesidad de
recurrir al sistema sanitario, evitando agravamiento de las mismas y
facilitando también un importante ahorro al sistema sanitario.
El rol de los pacientes, de las RRSS y de los informadores
Tal y como demandan los participantes en esta jornada, para conseguir que
una persona con diabetes tome decisiones correctas se debe invertir tiempo y
dinero en formarla. Además, se aconseja “crear sinergias entre todos los
colectivos implicados en el manejo de la diabetes: pacientes, profesionales
sanitarios, administración e industria farmacéutica”, indica Ángel Ramírez,
quien apuesta por “lograr que el paciente y profesional sanitario estén a un
mismo nivel, negocien y pacten estrategias que velen por la salud de la persona”.
En base a su propia experiencia, Daniel Royo asegura que “poder influir
en tu propia salud (autocuidado) forma parte del crecimiento como persona:
ayuda a vivir mejor”; y, de hecho, considera que “formar en autocuidados a una
persona con diabetes es una obligación”. Según añade, “necesitamos informarnos
y formarnos; no vale sólo con darnos información, debemos entrenarnos para
poder tomar decisiones”. Como elementos claves de la educación estructurada que
debe recibir el paciente, este técnico recalca la necesidad de “tener un
programa, un cronograma, unos objetivos individualizables, una evaluación, una
revisión periódica de conocimientos,...y, sobre todo, necesitamos profesionales
sanitarios que sean, ante todo, educadores”.
En este ámbito, las redes sociales pueden ser una oportunidad. “Pueden
servir para crear proyectos comunes que hablen de educación”, indica el CEO de
Canal Diabetes, quien matiza que “deberían ser proyectos globales, compartidos
con todos, ya que, si cada uno quiere hacer la guerra por su cuenta, no se
consigue credibilidad ni resultados”.
Desde su perspectiva de paciente, Daniel Royo recuerda que “si no
encuentras información que emane de profesionales sanitarios, la persona con
diabetes se ve en la obligación de buscar otras fuentes que no siempre son
fiables”; por eso, aconseja, “para el sistema sanitario es un riesgo no estar
en redes sociales”.
Diabetes, la enfermedad que necesita implicación
Empoderar al paciente implica otorgarle un papel protagonista, con el fin
de que pase a ser un participante activo en el control de su enfermedad; se
trata de conseguir un paciente con capacidad para tomar decisiones y resolver
cuestiones sobre su salud. Este empoderamiento cobra especial importancia en
las enfermedades crónicas, donde los pacientes han de tomar decisiones con
frecuencia.
En el caso concreto de la diabetes, según señala el Dr. Carlos Miranda,
“la propia historia de la enfermedad le aporta una importancia adicional al
empoderamiento”. Es de larga evolución, presenta múltiples matices, y se asocia
con frecuentes e importantes complicaciones crónicas que se pueden prevenir,
retrasar o minimizar con un buen control de los factores de riesgo
cardiovascular y de la propia diabetes. “Si el paciente no está bien informado
ni instruido, es difícil que se mentalice del control que precisa esta
enfermedad que, además, tiene la característica de que en sus fases iniciales
no duele”, afirma este experto.
Como resalta el Dr. Pablo Miramontes, “las asociaciones de pacientes, los
grupos de trabajo, los profesionales, la prensa especializada...somos
responsables de dar información de calidad a los pacientes. Y más ahora que hay
un exceso de información y muchas veces de muy mala calidad”. En su opinión,
“para que el proceso de empoderamiento sea bueno, eficaz y útil la información
que reciba el paciente debe ser buena, y grupos como el CTD pueden jugar un
papel crucial para que así sea”.
Sobre el Grupo CTD
Para Daniel Royo, “promover la formación debe estar en la base de
cualquier grupo de trabajo sobre diabetes, más aún cuando sabemos que es una de
las enfermedades que experimenta una evolución tecnológica y farmacológica más
constante y veloz. Eso nos obliga a profesionales y pacientes a estar
continuamente formándonos”.
El interés del Grupo CTD en el empoderamiento del paciente es patente.
Según el Dr. Carlos Miranda, “este grupo que reúne a diferentes especialistas
de máximo nivel implicados en todas las áreas que afectan al control de la
diabetes y sus principales complicaciones quedaría incompleto si se olvida del
protagonista principal, que es el paciente diabético”.
El Grupo Clínico Traslacional en Diabetes (Grupo CTD) es una de las
iniciativas más innovadoras que han surgido en España en los últimos años en el
ámbito de la formación traslacional y clínica de la diabetes, del que forman
parte líderes de opinión de Endocrinología, Cardiología, Medicina Interna,
Nefrología y Atención Primaria. Los coordinadores de esta iniciativa, fruto de
una beca educacional de Mundipharma, son los doctores Esteban Jódar, Fco.
Javier Ampudia-Blasco y Rafael Simó.
PREMIOS TEVA HUMANIZANDO
LA SANIDAD 2019
Teva premia 11
iniciativas dedicadas a la humanización de la sanidad
En los IV Premios
Humanizando la Sanidad se ha reconocido a las propuestas que priorizan el
bienestar de los pacientes
Teva ha entregado
los IV Premios Humanizando la Sanidad para reconocer a once propuestas que
priorizan el bienestar, eliminan miedos y humanizan los procesos asistenciales,
con el fin de ayudar a manejar la enfermedad de una manera más positiva. En
esta cuarta edición, celebrada en el auditorio del Museo de la Real Casa de la
Moneda, en Madrid, se ha consolidado aún más la trayectoria de estos
galardones, que han pasado de ser una idea pionera a convertirse en una
referencia cuando se trata de reconocer la labor de entidades y asociaciones,
públicas o privadas, que desarrollan proyectos solidarios que contribuyen a
mejorar la calidad de vida de pacientes y familiares.
"La normalización
del concepto de humanización dentro del ámbito sanitario es cada vez más
evidente, pero ello no significa que tengamos que bajar la guardia, sino todo
lo contrario. Ahora más que nunca hemos de seguir apoyando y fomentando todos
aquellos proyectos que incidan en mejorar la parte empática y emocional de
pacientes y familiares", ha afirmado Carlos Teixeira, director general de
Teva España.
Con las once de
esta edición, ya son 44 las iniciativas solidarias que forman parte de la
familia de la Sanidad Humana
"La
normalización del concepto de humanización dentro del ámbito sanitario es cada
vez más evidente"
impulsada por
Teva, con una dotación total que asciende a 132.000 euros. En concreto, las
premiadas este año se desarrollan en la Comunidad de Madrid, Cataluña,
Andalucía, País Vasco, Navarra, Aragón y Galicia.
"En 2019
hemos recibido 98 candidaturas, todas ellas de muchísima calidad, y quienes
conformamos Teva España, a través de nuestros votos, hemos seleccionado a los
once ganadores. Ello tiene un mérito añadido: la sensibilidad de todo un equipo
por el concepto de la humanización, que es sinónimo de solidaridad, empatía y
amor... porque hay mucho amor en cada uno de los proyectos presentados. Desde
aquí nuestra felicitación a todos, finalistas o no, porque merecen nuestra
admiración y nuestro más profundo reconocimiento", ha añadido Carlos
Teixeira.
Humanización de
los tratamientos
Por su parte,
Rafael Borrás, director de Comunicación y Relaciones Institucionales del grupo
Teva, ha señalado: "Cuando hablamos de humanización también nos referimos
a un gesto, una mirada, una sonrisa... porque en los pequeños detalles también
radican grandes cambios. Una información empática, cercana y cálida por parte
de los profesionales sanitarios puede derivar en un compromiso que optimiza los
resultados en salud del paciente. Las iniciativas premiadas nos permiten
valorar el esfuerzo y la solidaridad de muchas personas y, como dice la
Organización Mundial de la Salud, dan años a la vida, pero, también, vida a los
años".
Más de 400
personas han asistido al acto de entrega, entre ellas, representantes
políticos, de la Administración sanitaria, de sociedades científicas, de
asociaciones de pacientes, de colegios profesionales y del mundo académico y
otras instituciones de ámbito nacional. Destaca la participación de Rodica
Radian-Gordon, embajadora de Israel en España; Nekane Murga, consejera de Salud
del País Vasco; y José María Antón García, viceconsejero de Humanización
Sanitaria de la Consejería de Sanidad de Madrid.
Iniciativas
premiadas en 2019
Para seleccionar
a los once ganadores de este año, los casi 900 empleados de Teva España han
tenido en cuenta el trabajo, la sensibilidad y la imaginación puestos al
servicio de actividades innovadoras, originales y emprendedoras que facilitan
la lucha contra la enfermedad y mejoran la calidad de vida de los afectados,
favoreciendo un entorno y un trato más empático y humano. Cada iniciativa
premiada ha recibido una donación de 3.000 euros para continuar desarrollando
el proyecto.
Las inciativas
premiadas han sido:
Huellas de
colores: es un programa de acompañamiento con perros de terapia a niños y
adolescentes ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos del
Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid. Esta experiencia, impulsada por
Asped (la Asociación del Servicio de Pediatría), reducen de forma notable el
dolor, la ansiedad y el miedo.
Quimioterapia a
domicilio: el Hospital Universitario de Torrejón, en Madrid, ayuda a los
pacientes con tratamiento de quimioterapia llevando hasta su casa todos los
elementos necesarios para su administración, lo que les permite mantener su
ritmo de vida en momentos complicados.
NUPAIlusión: la
asociación NUPA se ha embarcardo en este nuevo proyecto que permite hacer
realidad los sueños de los niños con fracaso intestinal, nutrición parenteral y
trasplante multivisceral que pasan largos periodos de tiempo ingresados en el
Hospital La Paz de Madrid.
Tejemos nudos de
esperanza: la Asociación Pulseras Candela, desde la Obra Social Hospital Sant
Joan de Déu de
Para la elección
de las inciativas se ha tenido en cuenta "el trabajo, la sensibilidad y la
imaginación puestos al servicio de actividades innovadoras, originales y
emprendedoras"
Barcelona, ha
demostrado que los pequeños proyectos de los niños pueden convertirse en
grandes ideas que cambian el mundo, a través de su apoyo a la investigación
científica contra el cáncer infantil.
El sillón azul:
la Fundación 'El Gancho Infantil' aplica este proyecto en 28 centros
hospitalarios de las ocho provincias de Andalucía. Se trata de una iniciativa
en favor de los cuidadores, a través de la cual se han sustituido más de
setecientas incómodas sillas por cómodos sofás cama para que quienes acompañan
a los pacientes puedan descansar.
Exoesqueleto en
rehabilitación esclerosis múltiple: la Fundación Esclerosis Múltiple 'Eugenia
Epalza' pone a disposición de los usuarios del Centro de Rehabilitación de
Adembi, en Bilbao, esta tecnología y todo el apoyo humano y profesional para acompañarlos.
Olfateando con
magia: esta iniciativa que aúna terapia asistida con perros y juegos de magia
consigue ahuyentar el miedo y dar a los niños ingresados la valentía de
afrontar las dificultades. Es un proyecto que desarrolla la Fundación Creality
en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
Hortoterapia en
el centro de día: la Asociación de Familiares y Amigos de los enfermos de
Alzheimer y otras demencias de La Rambla (AFA La Rambla), en Córdoba, ha
introducido en sus centros de día la agricultura como terapia paran los
pacientes. Mientras participan en las actividades del huerto, mejora su
autonomía personal, sus habilidades y su calidad de vida.
Buscadores de
sueños: hacer vuelo sin motor o practicar surf son algunos de los sueños que
han cumplido los usuarios de la Asociación de Esclerosis Múltiple Navarra
gracias a esta iniciativa que derriba barreras para mantener intacta la
ilusión.
Intervención
integral especializada con niños y jóvenes con trastornos de espectro autista y
sus familias: Autismo Aragón, la asociación aragonesa de familiares de personas
con autismo, ha integrado la música en las intervenciones terapéuticas
dirigidas a niños y jóvenes, ya que la música permite expresar sentimientos,
sensaciones y estados de ánimo y ser comprendido por todos.
Viaje hacia la
vida: es un programa de salud integral y ayuda médica especializada, en el que
colabora una amplia red de hospitales, desarrollado por la Fundación Tierra de
Hombres en Galicia y dirigido a niños y niñas enfermos procedentes de países
africanos (Togo, Benin, Mauritania, Senegal, Marruecos y Guinea Conakry) con un
bajo índice de desarrollo.
Incluir la
perspectiva del paciente ayuda a mejorar la orientación de los resultados en
las actuaciones sanitarias
• La
Fundación Economía y Saludha organizado el II Foro “Aportando valor desde la
perspectiva de los pacientes”, en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid
• Para
mejorar los resultados en salud, esta jornada se realiza con el objetivo de
escuchar de los propios pacientes qué es lo que más valoran en las actuaciones
sanitarias y sociosanitarias
La participación del paciente resulta necesaria para
la orientación al valor en nuestro Sistema Nacional de Salud, aportando su
visión como eje fundamental para la toma de decisiones y la mejora de los
resultados. En base a esta premisa, la Fundación Economía y Salud, en
colaboración con Laboratorios Servier, ha organizado el II Foro “Aportando
valor desde la perspectiva de los pacientes”, celebrado hoy en el Hospital
Clínico San Carlos de Madrid.
El objetivo del encuentro es que los propios
pacientes, mediante su participación en grupos focales, nos indiquen hacia qué
resultados orientar el diseño y ejecución de las actuaciones sanitarias y
sociosanitarias en cualquier ámbito. Estos resultados no solo se refieren a los
que habitualmente se valoran —éxito en la intervención, supervivencia, ausencia
de complicaciones, etc.— sino además a otros que tienen que ver con los
resultados que inciden más en su calidad de vida.
“Con estas jornadas pretendemos conocer el impacto
de la enfermedad en la vida del paciente, de manera que los profesionales
sanitarios tengan en cuenta aquellos aspectos que realmente importan a los
enfermosa la hora de tomar decisiones”, ha explicado Alberto Giménez Artés,
presidente de la Fundación.
En la presentación de la jornada ha intervenido
Encarnación Fernández, directora de Enfermería del Hospital Clínico San Carlos
que ha manifestado su gratitud por la organización de este tipo de
encuentros.“Los pacientes nos aportan ideas y son quienes muchas veces nos
hacen ver más allá de la enfermedad. Es por esto, que el Sistema Nacional de
Salud no puede dejarlos fuera y tiene que escuchar sus aportaciones, ya que
estas nos ayudaran a mejorar su calidad de vida, que al final del día es el
objetivo de quienes nos dedicamos al ámbito de la salud”.
Durante el foro, los siete grupos de trabajo de
pacientes han sido coordinados por profesionales sanitarios, organizados en
función de la patología que padecen: ictus, infarto de miocardio, diabetes,
enfermedad pulmonar crónica (EPOC), cáncer de mama, cáncer de colon y
depresión.
“La participación de los pacientes ha sido hoy una
realidad. La información que nos han aportado acerca de lo que más valoran,
será clave a la hora de definir los resultados a los que tenemos que
orientarnos en las organizaciones sanitarias, pues procede de los verdaderos
expertos en la vivencia de su enfermedad, los pacientes”, ha analizado Paloma
Casado Durández, coordinadora científica del proyecto, responsable del Área de
Personalización de la Asistencia en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
Asimismo, los asistentes han recibido formación en
habilidades de comunicación a través de un taller de estrategias del lenguaje,
el diálogo y la escucha activa, orientado a mejorar la comunicación entre
médico-paciente y en el entorno familiar, impartido por Julio García Gómez,
director de comunicación de la Fundación Economía y Salud y experto en
comunicación del sector de la sanidad.
Dentro de las mesas de trabajo, los pacientes han
resaltado que para ellos la enfermedad les ha supuesto, en muchos de los casos,
un aprendizaje a la hora de llevar hábitos de vida saludable o de autocuidado.
Por otro lado, otros han destacado la dificultad que les ha supuesto
reincorporarse a la vida laboral o actividades cotidianas como conducir o
cuidar de su familia.
Consuelo Arranz, paciente participante en el grupo
de cáncer de colon ha afirmado que “es valioso, necesario y fundamental este
tipo de encuentros, ya que el punto e vista del paciente es básico para que las
cosas puedan mejorar en el abordaje de su enfermedad”. Asimismo, ha afirmado
que es importante “dar valor a lo que el paciente necesita anímicamente porque
muchas veces es más importante”.
Por su parte, Javier Sabater, director de Relaciones
Institucionales de Servier España, ha resaltado que “la compañía apuesta por
este tipo de proyectos ya que “al descansar sobre la base de una fundación,
imprime unos valores especiales que nos hacen sensibles al relato del paciente.
La visión y las necesidades de los pacientes deben ser uno de los ejes
fundamentales en la toma de decisiones sanitarias”.
Tras la celebración de este segundo foro, la
Fundación Economía y Salud pretende ampliar el abanico de pacientes en
distintas regiones para enriquecer la información aportada por estos, con el
objetivo final de ofrecer un documento práctico que sirva para orientar los
resultados en las organizaciones sanitarias.
http://www.fundacioneconomiaysalud.org/
Los
ganadores han sido un programa de rehabilitación cognitiva desde casa, un
documental para concienciar sobre la enfermedad, una iniciativa para
promocionar la actividad física en pacientes y un estudio para profesionales
sobre cómo mejorar el abordaje ante situaciones complejas
Además, se
ha reconocido la trayectoria de los doctores Rafael Arroyo y Celia Oreja y la
labor de Irina Laskoni como cuidadora no profesional de una persona con EM
La
ceremonia de entrega ha sido inaugurada por Enrique Ruiz Escudero, consejero de
Sanidad de la Comunidad de Madrid
Alrededor de 50.000 personas tienen esclerosis
múltiple (EM) en España, una cifra que ha convertido esta patología en la
segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes, solo superada por los
accidentes de tráfico. La EM es una enfermedad crónica y degenerativa que
afecta al sistema nervioso y cuyas manifestaciones físicas, psicológicas y
sociales pueden condicionar la vida de quienes la padecen, incluso cuando pasan
desapercibidas para la sociedad.
Con el objetivo de apoyar a quienes conviven con la
EM y contribuir a la normalización social de la enfermedad, la Fundación Merck
Salud ha entregado esta mañana (un día antes del Día Nacional de la EM) los IV
Premios Solidarios Con La EM, con el aval social de la Sociedad Española de
Neurología (SEN).
Durante el encuentro, inaugurado por Enrique Ruiz
Escudero, consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, se ha desarrollado un
coloquio en el que han participado Lorena López, presidenta de la Federación de
Asociaciones de Castilla y León de Esclerosis Múltiple (FACALEM); el doctor
Miguel Llaneza, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes
de la SEN; y Jesús Celada, director general de Políticas de Discapacidad del
Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Todos ellos han dialogado
sobre la situación actual de quienes tienen EM y han ofrecido su visión de los
aspectos en los que se debe continuar trabajando para mejorar la calidad de
vida de estas personas.
Carmen González Madrid, presidenta ejecutiva de la
Fundación Merck Salud, explica que “estos premios son un reflejo de cómo se
está avanzando en el ámbito de la esclerosis múltiple para que la sociedad se
sienta familiarizada con esta enfermedad, con el valor añadido de que son
reconocimientos dirigidos a la propia comunidad de la EM”.
Proyectos y personas premiados
Un año más, los Premios Solidarios Con la EM han
reconocido las ideas, personas y proyectos que han ayudado a normalizar la
esclerosis múltiple en los últimos 12 meses. Para ello, un jurado integrado por
representantes de la SEN, asociaciones de pacientes, la Asociación Nacional de
Informadores de la Salud (ANIS), la Administración Pública Sanitaria y el
periodista Bruno Cardeñosa (paciente con EM) ha valorado las candidaturas
presentadas y ha fallado a favor de las siguientes:
CATEGORÍA COLECTIVA
· Área
Digital/Nuevas tecnologías: “EM-Line! Rehabilitación cognitiva desde casa” es
un programa que permite realizar actividades que van desde cálculo o
comprensión de textos con distintos niveles de dificultad, hasta juegos de
palabras y de percepción de imágenes desde cualquier dispositivo móvil. Ha sido
promovido por el Institut d’Investigació Biomédica de Girona.
· Área
Concienciación y Divulgación: el documental “Esclerosis Múltiple: la ciencia
como esperanza” de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Toledo y otras
enfermedades neurológicas (ADEMTO) explica la realidad de los pacientes con EM
y muestra la investigación que se lleva a cabo para mejorar su calidad de vida.
· Área
Acción Social: se han premiado dos iniciativas. Por un lado, el manual
“Detección de situaciones complejas en Esclerosis Múltiple, riesgo de
vulnerabilidad y maltrato”, elaborado por Esclerosis Múltiple España (EME), que
ofrece pautas de abordaje basadas en la evidencia para profesionales del ámbito
sociosanitario. Por otro lado, el “Programa de promoción de la actividad física
con personas con esclerosis múltiple” de la Associació Balear d’Esclerosi
Múltiple (ABDEM), dirigido exclusivamente a profesionales de
neurorrehabilitación y actividad física, con el objetivo de promover la
actividad física en pacientes.
CATEGORÍA INDIVIDUAL
En esta categoría se ha reconocido el trabajo
desarrollado por personas que han realizado una labor ejemplar para visibilizar
y normalizar la EM. Los premiados en esta edición han sido:
· Dr.
Rafael Arroyo, jefe del departamento de Neurología del Hospital Universitario
Quirónsalud Madrid, por su trayectoria como profesional relacionado con la EM.
· Dra.
Celia Oreja Guevara, jefa de sección de Neurología del Hospital Clínico San
Carlos (Madrid), por su trayectoria dedicada a la comunicación con el paciente
de EM.
·
Irina Laskoni, mujer y cuidadora de un paciente con EM, por su proyecto
relacionado con el aprendizaje que ofrecen los propios pacientes que conviven a
diario con la enfermedad.
Acerca de la Fundación Merck Salud
La Fundación Merck Salud se creó en el año 1991 bajo
el nombre de Fundación Salud 2000. Es una institución privada sin ánimo de
lucro financiada por Merck, compañía líder en ciencia y tecnología
especializada en las áreas de Healthcare, Life Science y Performance Materials.
El objetivo de la Fundación Merck Salud es promover
la investigación científica en todas las disciplinas que contribuyen a la
promoción de la salud. La Fundación centra su actividad en cuatro pilares
básicos: promoción de la investigación; apoyo a la bioética; divulgación del
conocimiento y promoción de la salud como un derecho universal.
www.fundacionmercksalud.com / @fundmercksalud
PREMIO TRAYECTORIA CIENTÍFICA "DR CARLES MARTÍ
HENNEBERG" AL DR ANDREU PALOU OLIVER
Andreu Palou Oliver recibe el Premio a la
Trayectoria Científica del Instituto Danone
El Premio Instituto Danone a la Trayectoria
Científica “Dr. Carles Martí Henneberg” ha recaído en su XXVI edición en Andreu
Palou Oliver, jefe de grupo del CIBEROBN y Catedrático y Director del
Laboratorio de Biología Molecular, Nutrición y Biotecnología (LBNB) de la la
Universidad de las Islas Baleares.
Este galardón quiere reconocer la excelencia y el
nivel de investigación desarrollado por los científicos más destacados en los
campos de la alimentación, la nutrición y la salud.
Andreu Palou acumula una dilatada experiencia como
investigador con 400 publicaciones científicas, incluyendo 300 artículos en
revistas de prestigio, diversos capítulos de libros, revisiones, comentarios,
libros y patentes. También fue el primer Presidente del Comité Científico de la
Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición -AESAN,
En el acto de entrega del Premio, que tuvo lugar en
la Real Academia Nacional de Medicina de Madrid, han participado Cristóbal
Belda Iniesta, Sub-Director General de Evaluación y Fomento de la Investigación
del Instituto de Salud Carlos III; el jefe de grupo del CIBEROBN Luis A. Moreno
Aznar, Catedrático de Metodología de Investigación de la Universidad de
Zaragoza y Presidente del Instituto Danone, y Manuel A. Blanco Ramos, Medical
& Market Access Director de Nutricia Advance Medical Nutrition.
Para el Instituto Danone, la investigación es el
camino para avanzar en el conocimiento sobre la relación entre la nutrición y
la salud. La labor de esta institución se ha distinguido tanto por apoyar a
numerosos grupos de investigación de nuestro país como por reconocer el trabajo
de excelencia de los científicos que la llevan a cabo.
El evento contó asimismo con la conferencia
inaugural del investigador del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR),
Francisco Guarner, quien comentó las conclusiones de una revisión reciente de
la revista Science donde sostiene que la microbiota intestinal de las personas
que viven en países industrializados y desarrollados es vulnerable, y un factor
de riesgo para el desarrollo de enfermedades inflamatorias crónicas no
transmisibles. Dicho de otro modo, según Guarner “en las sociedades desarrolladas
de los países occidentales se ha deteriorado nuestra “ecología” interior; no
solo estamos deteriorando la ecología del planeta sino también nuestro
ecosistema microbiano interno”.
A propósito del doctor Andreu Palou Oliver
El doctor Andreu Palou Oliver, catedrático de
Bioquímica y Biología Molecular de la Universitat de les Illes Balears, experto
mundial en nutrición, ha sido galardonado con el XXVI Premio Instituto Danone a
la Trayectoria Científica Dr. Carles Martí Hennenberg, que otorga el Instituto
Danone.
El Dr Palou también el director del Laboratorio de
Biología Molecular, Nutrición y Biotecnología (LBNB) de la UIB y el
investigador principal del grupo de investigación en Nutrigenómica y Obesidad
del Centro de investigación Biomédica en Red sobre Fisiopatología de la
Obesidad y Nutrición (CIBEROBN).
Director del IUNICS-IdISBA fue el primer presidente
del Comité Científico de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y
Nutrición; vicepresidente del Panel Científico de Nutrición de la Autoridad
Europea de Seguridad Alimentaria y del Comité Científico de la Alimentación
Humana de la Comisión Europea.