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SALUD “VIVAZ”, LA NUEVA MARCA DE LÍNEA DIRECTA ASEGURADORA S.A.
LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD Y FENIN ENTREGAN LOS
PREMIOS TECNOLOGÍA Y SALUD 2017
#RetoPelayoVida Polar 2017
contra el cáncer
OLUMIANT MEDICAMENTO QUE PERMITE DISMINUIR LOS
SÍNTOMAS FÍSICOS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE
LA INVESTIGACIÓN SE ADENTRA EN LAS
PREOCUPACIONES, EL BIENESTAR Y LA FORMACIÓN DE LOS PACIENTES CON CÁNCER
La misión de la Sociedad
Europea de Oncología
Médica (ESMO) es asegurar
el cuidado óptimo que reciben los pacientes con cáncer,
como han recordado los especialistas a lo largo del
congreso europeo de Oncología
Médica que
se clausura hoy
en Madrid. Por
eso, cada vez
más trabajos de
investigación se dedican
de forma
específica a las
necesidades, el bienestar
psicológico, la calidad
de vida y
las inquietudes de
los pacientes afectados
por
diversos tipos de cáncer.
Entre otros
estudios, en ESMO
2017 se ha presentado un
estudio firmado por
investigadores británicos que ha evaluado las ventajas de
utilizar servicios de cuidados
paliativos en etapas más tempranas de la enfermedad –aunque
suele pensarse en
ellos como propios de la enfermedad en fase terminal– en
casos seleccionados por los
oncólogos. Los autores diseñaron un protocolo para que los
especialistas decidieran
quiénes entre sus
pacientes podrían beneficiarse de
la atención de
cuidados
paliativos, aunque no se tratara de personas con cáncer en
fase terminal. De acuerdo
con sus conclusiones, este tipo de servicio
“integrado” en la atención oncológica ha
dado
buenos resultados, pero
seguirá siendo estudiado
para ver si,
además de
mejorar la calidad de vida, puede tener impacto en otros
aspectos de la enfermedad.
En el encuentro de ESMO se
ha celebrado además una sesión especial en la que se
han evaluado diversos estudios que valoran si
se puede acortar la duración
de la
quimioterapia en cáncer de colon en fase III, sin reducir su
eficacia
. Esta posibilidad,
que ha
generado una notable
controversia, se ha
presentado como una forma
de
mantener los beneficios
de la quimioterapia evitando a los pacientes parte de
sus
efectos secundarios.
La Dra. Rocío
García-Carbonero, oncóloga médico del Hospital Universitario Doce de
Octubre (Madrid),
especialista en tumores
digestivos y presidenta
del Grupo de
Cooperación en
Tumores Neuroendocrinos GETNE,
ha declarado que
si bien el
estándar tras la cirugía del cáncer de colon en estadio
II-III (operable) es administrar
quimioterapia durante seis meses, la evidencia indica que en
algunos subgrupos de
menor riesgo podría plantearse administrar la
quimoterapia adyuvante durante solo
tres meses, manteniendo la eficacia y reduciendo los
efectos secundarios, así como
otras inconveniencias para el paciente y su familia
–menos visitas al hospital, etc. –.
Por último, la Dra.
García-Carbonero destaca la presentación en el estudio NETTER-1
de
“datos muy relevantes
sobre calidad de
vida de los
pacientes tratados con
radionúclidos (lu177-DOTATATE), tratamiento que consiste en
dirigir un radioisótopo
de manera especifica a las células que expresan receptores
de somatostatina como
los tumores neuroendocrinos, un tratamiento que además
de frenar el avance de la
enfermedad de manera muy notable, ha demostrado que mejora la
calidad de vida de
los pacientes y los síntomas derivados del cáncer”.
Otro análisis sobre el
impacto psicosocial de la quimioterapia en cáncer de mama y
ovario elaborado a partir de entrevistas con pacientes ha
permitido evauar cómo afecta
la quimioterapia –clave hoy por hoy aún en la mayoría
de tumores– en el bienestar de
los pacientes–. La Dra. Beyhan Ataseven, principal
investigadora, ha explicado que los
efectos secundarios como náuseas y vómitos ya no son
problemas tan importantes
para ellos, mientras que aspectos psicológicos o
sociales como la pérdida del cabello
siguen siendo motivo de preocupación desde el comienzo de
los tratamientos.
Los ensayos clínicos son
clave para el avance de la investigación en Oncología y la
participación de los pacientes es esencial. Sin embargo, como ha
demostrado otro
estudio realizado en Irlanda con más de 1.000 pacientes
con cáncer, muchos de ellos
encuentran dificultades para entender la metolodología y
terminología que implican los
ensayos clínicos.
“Como oncóloga
médica he experimentado mmuchas
situaciones en las
que los
pacientes han declinado participar en un ensayo clínico
porque tenían algunas ideas
erróneas al respecto”, señala la Dra. Catherine Kelly del Hospital Universitario Mater
Misericordiae de Dublín
(Irlanda). “Para incrementar la participación en los ensayos
clínicos necesitamos entender los factores que influyen en
los pacientes a la hora de
tomar su decisión”.
Según sus resultados, que
coinciden con algunos estudios previos, los conceptos de
aleatoriedad y randomización son
los que presentaban
más dificultades para
los
pacientes. De hecho, la mitad de los pacientes que ya habían
participado previamente
en un ensayo y el 73% de quienes no lo habían hecho
nunca no entendía que en un
ensayo randomizado, la elección del tratamiento se
realiza por azar. “Además, muchos
de ellos no entendían el hecho de que en los ensayos
clínicos doble ciego nadie sabe
qué
tratamiento es mejor.
De hecho, entre
quienes ya habían
participado en un
ensayo,
sorprendentemente, el 60%
pensaba que su
doctor sabía qué
grupo de
tratamiento era mejor”, concluye la autora.
Para más información sobre
el congreso y registrarse como medio:
Sobre la Sociedad Europea
de Oncología Médica (ESMO)
ESMO es la
organización profesional líder
en Oncología Médica. Con más de
16.000 miembros que
representan a profesionales de la
Oncología de más de
130 países de todo
el mundo, ESMO es la
sociedad de referencia para la formación e información
oncológica. Estamos comprometidos en apoyar a
nuestros
miembros a desarrollar
y avanzar en
un entorno profesional
de rápida evolución.
Para
profundizar sobre ESMO, por favor visite: www.esmo.org
Sobre la Asociación
Europea de Investigación sobre Cáncer (EACR)
La EACR es la
asociación europea profesional que
aglutina a aquellos que trabajan y estudian
en la
investigación sobre cáncer, con más de 10.000 miembros en todo
el mundo. Nuestra misión es ‘el avance
de la investigación oncológica en beneficio público:
de la investigación básica a la prevención, tratamiento
y cuidados’. Para más información, por favor visite:
http://www.eacr.orgwww.eacr.org
LOS ESTUDIOS CON RESULTADOS POSITIVOS
SE PUBLICAN CON EL DOBLE DE FRECUENCIA EN LA PRENSA QUE AQUELLOS CON CONCLUSIONES
NEGATIVAS
Los ensayos clínicos sobre
inmunoterapia o terapias dirigidas también captan más la atención de los medios
que los de quimioterapia
Los ensayos clínicos con
resultados positivos son publicados por
la prensa generalista con
dos veces más frecuencia que aquellos que concluyen con resultados
negativos. Ésta es una de
las conclusiones del que ha sido elegido como el mejor póster en Salud
Pública y Económica del
Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, ESMO 2017(1),
que se ha celebrado en
Madrid entre el 8 y el 12 de septiembre.
Este trabajo,
que ha sido
realizado por investigadores de
Canadá, Israel, España,
Suiza y
Eslovenia, analizó el
papel de los medios de comunicación a la hora de divulgar resultados de
estudios controlados
y randomizados en
tumores frecuentes. Asimismo,
se examinaron los
factores que determinan si
un ensayo había sido publicado en prensa convencional antes de ser
presentado en
una conferencia científica
o en una
revista científica —los
investigadores se
refieren a esto como
‘información previa’—.
El Dr. José M. Martín
Moreno, profesor de Medicina y Salud Pública en la Universidad de Valencia,
ha sido quien ha
seleccionado este póster de entre los 47 que se habían presentado en esta
categoría de pósters
dedicados a investigaciones en el campo de la salud pública.
El análisis incluyó 180
ensayos controlados aleatorios en fase III en cáncer de mama, colorrectal,
pulmón y próstata que se
llevaron a cabo entre enero de 2005 y octubre de 2016. Más de la mitad
de los ensayos (52%) se
publicaron en medios de comunicación y más de una cuarta parte (27%)
antes de una presentación
o publicación científica.
Los investigadores
observaron que la publicación de los resultados de los estudios antes de que
fueran dados a conocer
científicamente era dos veces superior si estos eran positivos; casi cinco
veces superior si el
estudio hablaba de terapias dirigidas frente a quimioterapia; cerca de ocho
veces superior si se
trataba de inmunoterapia antes que de quimioterapia y tres veces más
probable cuando el tumor
que se estaba estudiando era de próstata, en vez de cánccer de mama.
“Es más probable que los
medios de comunicación escriban información sobre cáncer antes de
una conferencia
o publicación científica
si los resultados
son positivos, cuando
se habla de
inmunoterapia o terapias
dirigidas o cuando el estudio se centra en cáncer de próstata. Esto da a
entender que los lectores
de los medios de comunicación pueden no estar recibiendo una visión
clara y
precisa del desarrollo
de los tratamientos
contra el cáncer”,
concluye el Dr.
Domen
Ribnikar, investigador
clínico en el Centro Cancer Princess Margaret en Toronto (Canadá).
A su vez, el Dr. Moreno
reconoce que los medios de comunicación son una “fuente clave de
información” tanto para
los pacientes como para el público general; por lo que éste es un tema al
que se debe prestar
atención. “Este póster informa sobre un problema importante. Sería preferible
que los medios
de comunicación informaran
de aquellos ensayos
que han sido previamente
revisados por revistas o
por comités científicos", concluye.
Sobre la Sociedad Europea
de Oncología Médica (ESMO)
ESMO es la organización
profesional líder en Oncología Médica. Con más de 16.000 miembros que
representan a
profesionales de la
Oncología de más de 130 países de todo el mundo, ESMO es la sociedad de
referencia para la
formación e información
oncológica. Estamos comprometidos en apoyar a nuestros miembros a desarrollar y
avanzar en
un entorno profesional de
rápida evolución. Para profundizar sobre ESMO, por favor visite: www.esmo.org
Sobre la Asociación
Europea de Investigación sobre Cáncer (EACR)
La EACR es la asociación
europea profesional que aglutina a aquellos que trabajan y estudian en la
investigación sobre
cáncer, con más de 10.000
miembros en todo el mundo. Nuestra misión es ‘el avance de la investigación
oncológica en
www.esmo.org 2-3
beneficio público: de la investigación
básica a la prevención, tratamiento y cuidados’. Para más información, por
favor
visite: http://www.eacr.orgwww.eacr.org
Referencias
1
Abstract 1447P ‘Reporting of
results of randomized trials in common cancers in the lay media’ fue presentado
en la sesión de póster sobre tumores del sistema nervioso central el
domingo 10 de septiembre, de 13:15 a
14:15 (CEST) en el Hall 8.
Disclaimer: This press release
contains information provided by the authors of the highlighted abstracts and
reflects the
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Declaration of Interests
policy and the ESMO Code of Conduct.
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LA INVESTIGACIÓN SE ADENTRA EN LAS PREOCUPACIONES,
EL BIENESTAR Y LA FORMACIÓN DE LOS PACIENTES CON CÁNCER
La misión de la Sociedad
Europea de Oncología Médica (ESMO) es asegurar el cuidado óptimo que reciben
los pacientes con cáncer, como han recordado los especialistas a lo largo del
congreso europeo de Oncología Médica.
Por eso, cada vez más trabajos de investigación se dedican de forma específica a las necesidades, el
bienestar psicológico, la calidad de vida y las inquietudes de los pacientes afectados por diversos tipos de cáncer.
Entre otros
estudios, en ESMO
2017 se ha
presentado un estudio
firmado por
investigadores británicos
que ha evaluado las ventajas de utilizar servicios de cuidados
paliativos en etapas más
tempranas de la enfermedad –aunque suele pensarse en
ellos como propios de la
enfermedad en fase terminal– en casos seleccionados por los
oncólogos. Los autores
diseñaron un protocolo para que los especialistas decidieran
quiénes entre
sus pacientes podrían
beneficiarse de la
atención de cuidados
paliativos, aunque no se
tratara de personas con cáncer en fase terminal. De acuerdo
con sus conclusiones, este
tipo de servicio “integrado” en la atención oncológica ha
dado buenos
resultados, pero seguirá
siendo estudiado para
ver si, además
de
mejorar la calidad de
vida, puede tener impacto en otros aspectos de la enfermedad.
En el encuentro de ESMO se
ha celebrado además una sesión especial en la que se
han evaluado diversos
estudios que valoran si se puede acortar la duración de la
quimioterapia en cáncer de
colon en fase III, sin reducir su eficacia. Esta posibilidad,
que ha generado
una notable controversia,
se ha presentado como una
forma de
mantener los
beneficios de la quimioterapia evitando a los pacientes parte de
sus
efectos secundarios.
La Dra. Rocío
García-Carbonero, oncóloga médico del Hospital Universitario Doce de
Octubre (Madrid),
especialista en tumores
digestivos y presidenta
del Grupo de
Cooperación en
Tumores Neuroendocrinos GETNE,
ha declarado que
si bien el
estándar tras la cirugía
del cáncer de colon en estadio II-III (operable) es administrar
quimioterapia durante seis
meses, la evidencia indica que en algunos subgrupos de
menor riesgo podría
plantearse administrar la quimoterapia adyuvante durante solo
tres meses, manteniendo la
eficacia y reduciendo los efectos secundarios, así como
otras inconveniencias para
el paciente y su familia –menos visitas al hospital, etc. –.
Por último, la Dra.
García-Carbonero destaca la presentación en el estudio NETTER-1
de “datos
muy relevantes sobre
calidad de vida
de los pacientes
tratados con
radionúclidos
(lu177-DOTATATE), tratamiento que consiste en dirigir un radioisótopo
de manera especifica a las
células que expresan receptores de somatostatina como
los tumores
neuroendocrinos, un tratamiento que además de frenar el avance de la
enfermedad de manera muy
notable, ha demostrado que mejora la calidad de vida de
los pacientes y los
síntomas derivados del cáncer”.
Otro análisis sobre el
impacto psicosocial de la quimioterapia en cáncer de mama y
ovario elaborado a partir
de entrevistas con pacientes ha permitido evauar cómo afecta
la quimioterapia –clave
hoy por hoy aún en la mayoría de tumores– en el bienestar de
los pacientes–. La Dra.
Beyhan Ataseven, principal investigadora, ha explicado que los
efectos secundarios como
náuseas y vómitos ya no son problemas tan importantes
para ellos, mientras que
aspectos psicológicos o sociales como la pérdida del cabello
siguen siendo motivo de
preocupación desde el comienzo de los tratamientos.
Los ensayos clínicos son
clave para el avance de la investigación en Oncología y la
participación de los
pacientes es esencial. Sin embargo, como ha demostrado otro
estudio realizado en
Irlanda con más de 1.000 pacientes con cáncer, muchos de ellos
encuentran dificultades
para entender la metolodología y terminología que implican los
ensayos clínicos.
“Como oncóloga
médica he experimentado mmuchas
situaciones en las
que los
pacientes han declinado
participar en un ensayo clínico porque tenían algunas ideas
erróneas al respecto”,
señala la Dra. Catherine Kelly del Hospital Universitario Mater
Misericordiae de Dublín
(Irlanda). “Para incrementar la participación en los ensayos
clínicos necesitamos
entender los factores que influyen en los pacientes a la hora de
tomar su decisión”.
Según sus resultados, que
coinciden con algunos estudios previos, los conceptos de
aleatoriedad y
randomización son los
que presentaban más
dificultades para los
pacientes. De hecho, la
mitad de los pacientes que ya habían participado previamente
en un ensayo y el 73% de
quienes no lo habían hecho nunca no entendía que en un
ensayo randomizado, la
elección del tratamiento se realiza por azar. “Además, muchos
de ellos no entendían el
hecho de que en los ensayos clínicos doble ciego nadie sabe
qué tratamiento
es mejor. De
hecho, entre quienes
ya habían participado
en un
ensayo, sorprendentemente, el
60% pensaba que
su doctor sabía
qué grupo de
tratamiento era mejor”,
concluye la autora.
Para más información sobre
el congreso y registrarse como medio:
Sobre la Sociedad Europea
de Oncología Médica (ESMO)
ESMO es la
organización profesional líder en Oncología
Médica. Con más de 16.000
miembros que
representan a profesionales de la
Oncología de más de
130 países de todo
el mundo, ESMO es la
sociedad de referencia
para la formación e información oncológica. Estamos comprometidos en apoyar a
nuestros miembros
a desarrollar y
avanzar en un
entorno profesional de
rápida evolución. Para
profundizar sobre ESMO,
por favor visite: www.esmo.org
Sobre la Asociación
Europea de Investigación sobre Cáncer (EACR)
La EACR es la
asociación europea profesional que
aglutina a aquellos que trabajan y estudian
en la
investigación sobre
cáncer, con más de 10.000 miembros en todo el mundo. Nuestra misión es ‘el
avance
de la investigación
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y cuidados’. Para más
información, por favor visite: http://www.eacr.orgwww.eacr.org
Nuevos datos positivos de PM1183 que confirman una
tasa de respuesta del 36% como agente único en pacientes con cáncer de pulmón
microcítico recidivante
A día de hoy solo existe como terapia
aprobada en enfermedad recidivante topotecan, que ofrece una tasa de respuesta
entre el 17% y el 24%
PharmaMar (MSE:PHM) ha presentado
durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus
siglas en inglés), celebrado estos días en Madrid, resultados positivos de
PM1183 (lurbinectedina) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPM)
recidivante.
El abstract #1529
‘Activity of lurbinectedin (PM1183) as single agent and in combination in
patients with advanced small cell lung cancer (SCLC)’ demuestra que se observa
una tasa de respuesta de al menos el 36% cuando se utiliza PM1183 como agente
único.
Los resultados cobran
especial relevancia si se tiene en cuenta que el cáncer de pulmón microcítico,
también denominado de células pequeñas, es la forma de cáncer de pulmón más
agresivo para la que solo existe como tratamiento topotecan, aprobado hace más
de quince años en enfermedad recidivante. Este fármaco presenta una tasa de
respuesta que oscila entre el 17% y el 24%.
En este sentido, la Dra.
María Eugenia Olmedo, médico especialista en Oncología Médica del Hospital
Universitario Ramón y Cajal, explica que “PM1183 es un fármaco prometedor tanto
en combinación como en monoterapia en un subtipo de cáncer de pulmón donde,
hasta el momento, las posibilidades terapéuticas son escasas y con actividad
limitada. Especialmente atractiva es la combinación con antraciclinas por su
actividad en este tipo de cáncer, con un perfil de toxicidad conocido y
manejable”.
Tal y como explica, “el
70% de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del
diagnóstico. A pesar de que es uno de los tumores sólidos más sensibles a la
quimioterapia y radioterapia, las respuestas son de corta duración y la
eficacia del tratamiento de rescate muy pobre, lo que explica la reducida
supervivencia de estos pacientes y la necesidad de nuevas terapias”.
El estudio demuestra que
los efectos adversos relevantes, en su mayoría hematológicos, fueron
transitorios y manejables gracias a la optimización de la dosis realizada.
PM1183 no produce mucositis, neuropatía o alopecia.
Además, esta experta ha
destacado los escasos avances que existen actualmente en el cáncer de pulmón
microcítico. “Los avances terapéuticos en esta enfermedad son escasos desde
hace más de 15 años. Por este motivo, necesitamos nuevos enfoques y nuevos
fármacos que puedan cambiar el curso de una enfermedad con tan alta
mortalidad”, concluye.
Por último, y también muy
destacable, este abstract recoge los resultados alcanzados en el ensayo de Fase
II de PM1183 en combinación con doxorubicina que dieron pie al inicio del
ensayo pivotal de Fase III Atlantis, actualmente reclutando pacientes, donde se
ha alcanzado una supervivencia libre de progresión (SLP) de al menos 5,3 meses
y se ha observado una respuesta objetiva en al menos el 37% de los pacientes.
Esta SLP aumenta hasta los 6,2 meses en pacientes platino-sensibles.
Por el contrario,
topotecan, como agente único, presenta una supervivencia libre de progresión
que varía entre los 3,3 y los 3,5 meses, siendo esta SLP en pacientes
platino-sensibles de 3,25 a 4,3 meses.
Sobre PM1183
PM1183 es un compuesto en
investigación clínica que pertenece a los inhibidores de la enzima ARN
polimerasa II. Es esencial para el proceso de transcripción, inhibiendo el
crecimiento tumoral, lo que provoca la muerte del tumor. La eficacia de PM1183
está siendo investigada en varios tipos de tumores sólidos, incluidos un
estudio de fase III en cáncer de ovario resistente a platino, otra fase III en
cáncer de pulmón microcítico, un ensayo de fase II en cáncer de mama asociado a
BRCA 2 y otro en cáncer de endometrio.
Sobre PharmaMar
PharmaMar es una compañía
biofarmacéutica con sede en Madrid, líder mundial en el descubrimiento,
desarrollo y comercialización de nuevos antitumorales de origen marino.
PharmaMar tiene una importante cartera preclínica de compuestos y un potente
programa de I+D. La compañía desarrolla y comercializa YONDELIS® en Europa y
dispone de otros tres compuestos en desarrollo clínico para tumores sólidos y
hematológicos: plitidepsina, lurbinectedina y PM184. PharmaMar es una compañía
biofarmacéutica global con presencia en Alemania, Italia, Francia, Suiza, Reino
Unido, Bélgica y EE.UU. PharmaMar también tiene la participación mayoritaria de
otras compañías: GENOMICA, primera empresa española en el campo del diagnóstico
molecular; Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones
terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi), y dos empresas del sector
químico, Zelnova Zeltia y Xylazel. Para más información, visite nuestra web:
www.pharmamar.com
Nota importante
Este documento no
constituye ni forma parte de ninguna oferta o invitación a la venta o la
solicitud de cualquier cuestión de la compra, la oferta o la suscripción de
acciones de la Sociedad. Asimismo, este documento, ni su distribución, son o
puede ser parte de la base para cualquier decisión de inversión o contrato y no
constituye ningún tipo de recomendación en relación con las acciones de la
Compañía.
En el tercer día del Congreso de la Sociedad
Europea de Oncología Médica (ESMO), el presidente de la Sociedad Española de
Oncología Médica (SEOM) ha declarado que el acceso a fármacos antitumorales es
más democrático en Europa que en Estados Unidos, debido a que llega a sectores
más amplios de pacientes, aunque sea más lento.
Tras un fin de semana de
intenso trabajo, que incluyó dos asambleas plenarias sobre temas muy novedosos
frente al cáncer, el gran encuentro mundial de la Oncología clínica, junto al
congreso estadounidense ASCO, reunió este lunes, 11 de septiembre, a los medios
de comunicación especializados en salud con primeras figuras de la especialidad
en España. Hasta el momento, el congreso, que cuenta con el apoyo de la
Asociación Europea de Investigación en Cáncer (EACR), se aproxima a los 24.000
asistentes, como demostración de que esta edición que se celebra en IFEMA
(Madrid) tiene un gran éxito de participación y contenidos, según sus
organizadores.
El presidente electo de
ESMO, el doctor Josep Tabernero, resumió los aspectos más destacables del
congreso europeo de Oncología y reflexionó sobre la forma en que afectarán sus
resultados a los pacientes con cáncer.
El también jefe del
servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona explicó
que ESMO dispone de un grupo de análisis sobre medicamentos esenciales y acceso
a fármacos innovadores.
Entre sus conclusiones más
asentadas está la conveniencia de que el reembolso público de la financiación
de las nuevas terapias debe basarse en el valor que aporten realmente éstas,
con adaptación a las realidades geográficas de cada zona y país de Europa.
Asímismo, el grupo de trabajo pide sistemáticamente a los gobiernos que
impulsen la introducción de biosimilares, por ser los medicamentos adecuados
para mejorar el acceso de los fármacos para más pacientes con mejora de la
sostenibilidad de los sistemas sanitarios. Una sostenibilidad que está en
entredicho, según informó el presidente, cuando se leen titulares como aquel
que hace muy poco informaba en el Finantial Times de que la compañía Lilly
había adquirido la exclusiva sobre un medicamento que tendrá un coste inicial
por tratamiento y paciente de 750.000 dólares.
Según Tabernero, hay
regiones de Europa sin acceso efectivo a antitumorales muy necesarios. No
obstante, también pidió a los informadores que hagan ejercicios de comparación
equilibrados a la hora de juzgar los tiempos de aprobación de fármacos entre
unos países y otros. Como ejemplo de ello puso el plazo de aprobación de Reino
Unido, Irlanda y Francia que, aun siendo más rápido que el español, abarca a
menos medicamentos en su conjunto.
En cualquier caso, avisó
Tabernero de que no hay que aprobar “sin ton ni son”, y que no vale el “me too”
(yo también), por lo que recomendó empezar a trabajar cuando la base preclínica
sea robusta y antes de entrar en desarrollos de fármacos extraordinariamente
costosos en tiempo y dinero.
También matizó el
presidente de la ESMO que el papel de esta sociedad científica con vocación
universal es que se mejore el acceso a las terapias en todas partes. Realmente,
a sus miembros les gustaría que se agilizaran los tiempos, pero su función es
principalmente ser una entidad consejera, de cara a las administraciones e
industrias. Rol que les ha permitido comprobar en los últimos años que las
autoridades sanitarias, y los otros agentes del sector, son especialmente
receptivas a los planteamientos de ESMO.
Tras dejar claro que los
oncólogos piden un mejor acceso a los mejores tratamientos, no sólo
farmacológicos, Tabernero recordó que el 40 por ciento de cánceres son
evitables mediante una buena prevención, a lo que opuso la dificultad para
cambiar pautas de vida en la población. Razón por la que los oncólogos trabajan
intensamente por lograr diagnósticos más precoces, un mayor uso de la
radioterapia, más tratamientos dirigidos y más cirugía determinante, en suma.
En alusión a la anterior
edición de ESMO, que tuvo lugar en Copenhague, el presidente sorprendió a buena
parte de los informadores al comentar que Dinamarca es un país muy avanzado en
sus leyes, salvo en la persecución del tabaquismo, donde todavía son muy
permisivas.
Durante su turno de palabra,
el director del comité educativo de ESMO y del congreso, el doctor Andrés
Cervantes, disertó sobre las cuestiones más destacables en tumores
gastrointestinales y ginecológicos.
Desde su perspectiva como
jefe de Servicio de Oncología Médica en el Hospital Clínico Universitario de
Valencia, y dado su cargo en ESMO, introdujo a los presentes en tres avances
destacables en sendos tipos de tumores: colon, vejiga y riñón.
En relación con el cáncer
de colon, destacó la coincidencia de varios estudios a la hora de valorar la
neurotoxicidad que acompaña al tratamiento con quimioterapia postquirúrgica (en
adyuvancia) cuando la enfermedad se encuentra en Fase III. Este tratamiento
ofrece una mejora en la supervivencia que oscila entre el cuatro y el seis por
ciento lo que, según sus palabras, no es desdeñable, ya que supone salvar a 450
pacientes, aproximadamente.
Reducir la neurotoxicidad
Sin embargo, también
alertó Cervantes de que entre un 10 y un 15 por ciento de pacientes sufren
torpeza al andar y falta de finura en las manos por pérdida de sensibilidad
debida a la quimioterapia, lo que les impide actos tan cotidianos como subir
escaleras sin riesgo de tropezar o abrocharse los botones de la camisa.
Ante esta disyuntiva de
ganar una supervivencia a cinco años con el riesgo de sufrir neurotoxicidad, en
el uno por ciento de los casos está, según el ponente, el punto de encuentro
para el oncólogo y su paciente. Una decisión que, en virtud de la recopilación
de estudios bajo el nombre de Idea, se puede ver facilitada si se tiene en
cuenta que las últimas evidencias informan de que se puede reducir el
tratamiento quimioterápico de seis a tres meses para reducir la neurotoxicidad,
sin perder el beneficio clínico buscado.
Como explicó el doctor
Cervantes, el cáncer genito-urinario también tuvo un gran protagonismo en una
de las sesiones presidenciales. Concretamente, se confirmó que en tumores de
vejiga la quimioterapia es el único tratamiento actual. No obstante, también
informó el especialista de que si hay fracaso terapéutico se puede añadir
ramucirumab a dicha quimioterapia (Docetaxel), ya que es un inhibidor de la
angiogénesis con capacidad para reducir el riesgo de progresión de enfermedad
en un 30 por ciento.
En cuanto al cáncer renal,
Cervantes comentó que ESMO sirvió para confirmar que el uso combinado de dos
fármacos de inmunoterapia, nivolumab e ipilimumab, superan los resultados
obtenidos hasta ahora por sunitinib, la terapia dirigida que hasta ahora se
consideraba como estándar en tumores avanzados de riñón.
Por su parte, la jefa del
programa clínico de cáncer de pulmón del Instituto de Oncología (VHIO) del
Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona, la doctora Enriqueta Felip, analizó las
novedades del último año en el abordaje de este tipo de tumores torácicos.
Concretamente, se refirió
a tres estudios que tuvieron cabida en las sesiones presidenciales y que
ofrecieron un considerable potencial para cambiar el manejo actual de los
pacientes con cáncer de pulmón.
Empezó refiriéndose al
estudio Pacific, centrado en la comparativa del fármaco de inmunoterapia
durvalumab, frente a placebo, junto a la quimioterapia y radiología en
adyuvancia, con unos resultados dos veces más favorables en pacientes en
estadio III o metastásicos.
En cuanto al estudio
Flaura, también en enfermedad avanzada pero con el añadido de una mutación del
gen EGFR, Felip destacó que se suele observar una nueva mutación a los 14
meses, detectable en biopsia. Ante este escenario tradicionalmente negativo
para los pacientes, la oncóloga destacó la novedad que representa osimertinib,
al ofrecer una mediana de nueve meses de supervivencia superior y buena
actividad frente a las metástasis cerebrales.
Sin salir del cáncer de
pulmón, Felip citó el ensayo Fase III denominado OAK, según el cual se podría
hablar de biopsia líquida por la carga mutacional que se observa en pacientes
tratados con atezolizumab. Con este hallazgo, en palabras de la ponente, es
plausible la posibilidad de pensar en lograr un biomarcador de respuesta útil
en inmunoterapia.
Anna Lluch
La jefa de Servicio de
Hematología y Oncología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, la
doctora Ana Lluch, se detuvo ampliamente a explicar los avances más destacables
habidos en cáncer de mama, una patología que volvió a considerar como muy
diversificada en sus tres tipos principales distintos: con receptores
hormonales, alta expresión en HER2 y triples negativos.
Tras recordar que se trata
de enfermedades muy frecuente, con una incidencia anual de 27.000 nuevos casos
al año, Lluch aseguró que los estudios presentados en ESMO permiten hacer
hipótesis muy sugerentes.
En el caso de las
pacientes con receptores hormonales positivos, Lluch estimó que, a juzgar por
el estudio Lorelei es posible añadir al tratamiento hormonal estándar, y centrado
en el uso de inhibidores de aromatasa como Letrozol, el inhibidor PI3K
taselisib, ya que éste aumenta la tasa de respuestas objetivas al actuar sobre
las células tumorales con PI3K mutado.
Esta investigación,
liderada por la doctora española Cristina Saura, se sustenta en la mejoría de
la respuesta apreciable mediante resonancia magnética, según Lluch, quien
además emplazó a los presentes a esperar conocer los prometedores datos de
supervivencia que se presentarán en el simposio de cáncer de mama que se
presentará en San Antonio (Texas, Estados Unidos).
Para abudamiento en el
conocimiento de este tipo de pacientes hormono dependientes, con el añadido de
mutación negativa en HER2, Lluch citó el estudio UNICANCER-coPAL, una
investigación que compara el tratamiento clásico con quimioterapia frente al
uso de los inhibidores de la aromatasa en combinación, novedosa, con un nuevo
inhibidor del cliclo celular, palbociclib, con el cual se reduce la toxicidad,
aunque los resultados clínicos sean similares. Siempre y cuando las dos
estrategias se apliquen en neoadyuvancia, es decir, con carácter previo a la
cirugía.
Esto se debe, en palabras
de Lluch, a que se observó en 500 pacientes luminales, u hormonodependientes,
que suponen el 70 por ciento de los tumores de mama, que se consigue un efecto
más duradero que el logrado con los inhibidores de aromatasa en solitario, en
lugar de ser administrados junto a inhibidores de ciclina, especialmente en
pacientes con enfermedad avanzada y afectación visceral o hepática.
Sin salir de las pacientes
con mutación en la proteína HER2, con enfermedad inicial o en tratamiento con
trastuzumab, la oncóloga explicó que es preferible no usar este anticuerpo
monoclonal en monoterapia, si se puede combinar con pertuzumab o lapatinib, con
objeto de lograr respuestas patológicas completas en neoadyuvancia.
De igual modo, la oncóloga
valenciana comentó el estudio ExteNET, que presentó en ESMO su colega, el
doctor Miguel Martín, y por el cual se supo que es importante añadir neratinib
a las pacientes que llevan recibiendo trastuzumab desde hace un año en
adyuvancia, posterior a cirugía, ya que se consigue con ello una destacable
supervivencia libre de progresión de la enfermedad en pacientes con HER2
positivo y, especialmente, si expresan receptores hormonales.
Prueba de ello fue, según
la doctora Lluch, el estudio Pamela, que recomienda unir dos anticuerpos en
neoadyuvancia con HER2 positivo (HER2 puras) con el objetivo de que no sea
necesario el uso de quimioterapia. Con la promesa también de poder lograr un
biomarcador sobre respuesta completa con linfocitos T activados.
Inhibidores de ciclo
celular
Por contra, cuando las
pacientes son HER negativo, Lluch apeló al estudio Monarch-3 para confirmar que
es necesario añadir a la terapia con inhibidores de aromatasa el nuevo
inhibidor de ciclo celular CDK 4/6, abemaciclib, de cara a poder optar a una
supervivencia libre de progresión de 12 meses, siempre y cuando dichas
pacientes sean también luminales, es decir, que posean receptores hormonales
positivos.
Atención a los tumores
pequeños
Observó igualmente la
doctora Lluch que la proliferación del cribado preventivo detecta en número
creciente tumores pequeños caracterizados en ciertos casos por su agresividad,
para los que recomendó el uso de quimioterapia en adyuvancia, dada su capacidad
para subir la respuesta terapéutica del 91 al 98 por ciento.
Finalmente, la oncóloga
valenciana concluyó con la afirmación de que las pacientes triple negativo,
HER2 negativo y sin receptores hormonales, y que son inferiores en número pero
tienen pronósticos mucho más adversos porque no disponen de terapias dirigidas
actualmente a dianas conocidas, tienen que poner sus esperanzas en dos estudios
que existen en marcha actualmente para poder ofrecer unas mejores tasas de
respuesta terapéutica mediante pembrolizumab y nivolumab.
Como última autoridad
oncológica en hablar, el presidente de Sociedad Española de Oncología Médica
(SEOM) y anfitrión (local officer), el doctor Miguel Martín, sentenció que, a
la hora de comparar el encaje de los nuevos tratamientos oncológicos entre
Estados Unidos y Europa, en el país norteamericano las aprobaciones de
medicamentos son más rápidas, pero su coste hace imposible que lleguen a más
pacientes que en Europa. De ahí, dedujo que el acceso a nuevos antitumorales es
más democrático en el viejo continente que en el nuevo.
De igual forma, se refirió
a ESMO como un encuentro de cada vez mayor prestigio internacional y al que
llegan cada vez más congresistas de Estados Unidos.
También reflexionó Martín
que no cabe esperar datos revolucionarios cada año en Oncología, porque frente
al cáncer los avances suelen ser incrementales. Según su percepción, esto es
algo que no siempre se comprende desde el lado de los pacientes y los medios de
comunicación. Aun siendo indudable, según sus palabras, que los pronósticos son
progresivamente mejores cada nueva edición de ESMO.
Tanto el doctor Martín
como los doctores Cervantes y Lluch se mostraron partidarios de defender la
investigación académica, porque hay ocasiones en las que los laboratorios
farmacéuticos no pueden llenar todos los gaps de conocimiento ni responder a
todas las preguntas que formulan los pacientes desde sus propias enfermedades.
En ese sentido, pusieron el ejemplo de la recopilación de estudios Idea, que
puede reducir de seis meses a tres meses el uso de quimioterapia en
determinados tumores, con un claro ahorro de toxicidad para los pacientes.
Como en otras ocasiones,
el doctor Martín volvió a denunciar la falta de inversión pública en
investigación académica en casi todos los países y, especialmente, en España.
Por eso lanzó un mensaje a las autoridades políticas y sanitarias para que no
dejen morir la investigación básica en el país. Tal como aseveró, conocer la
base molecular de la biología del cáncer es el fundamento de las nuevas
terapias, algo en lo que coincidió plenamente con la doctora Lluch.
Un problema a resolver
No eludió tampoco Martín
el espinoso tema de los elevadísimos precios de algunos de los últimos antitumorales.
Según su denuncia, será necesario crear una fórmula negociada con la industria
farmacéutica para que estos fármacos lleguen a un máximo de pacientes, sin
quebrar el sistema sanitario.
Sin embargo, también
destacó que algunas comunidades autónomas recurren a estrategias para retrasar
las aprobaciones de nuevos antineoplásicos en sus territorios. No obstante,
concedió el oncólogo que España goza de un acceso razonable a la innovación
terapéutica, en ocasiones con ventaja sobre países con mayor PIB. Algo que no
le impidió calificar de lamentable que no existan convocatorias públicas en
España para investigaciones académicas, cuyos ensayos apenas tendrían un coste
cercano al millón de euros.
El presidente de la SEOM
definió los grupos cooperativos de oncólogos como equipos de especialistas que
se unen, con apoyo de los laboratorios o sin él, para cubrir aquellos espacios
de la investigación que la industria no puede cubrir por falta de recursos
propios o por tener intereses opuestos.
2500 PERSONAS SIN ACCESO A LOS TRATAMIENTOS SOBRE
EL CANCER
La
denegación de financiación pública a fármacos ya aprobados por las agencias
reguladoras es uno de los problemas de acceso a nuevos tratamientos contra el
cáncer que se ha abordado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología
Médica, ESMO 2017. Un estudio que analiza las decisiones nacionales sobre
financiación pública de 11 países europeos y Canadá indica que más de 200.000
pacientes podrían verse afectados por este tipo de restricciones. En el caso de
España, según los cálculos de los autores, unas 2.500 personas estarían sin
acceso a nuevos medicamentos, aprobados por las autoridades europeas pero sin
financiación pública.
Las
diferencias entre países en cuanto a número de fármacos afectados por restricciones
no guardaban relación con la riqueza de cada estado
Jan
McKendrick, directora de PRMA Consulting y autora principal de este trabajo, ha
matizado que puesto que en España las decisiones sobre empleo de nuevos
medicamentos recaen en las comunidades autónomas, los datos nacionales son
útiles a título orientativo, pero es probable que en algunas regiones las
restricciones sean aún mayores.
Los
autores evaluaron las decisiones de las autoridades sanitarias de cada país en
cuanto a financiación pública de medicamentos indicados para seis tipos de
tumores (mama, riñón, pulmón, mieloma múltiple, melanoma y próstata) entre los
años 2006 y 2016. De acuerdo con sus resultados, el 34% de las evaluaciones que
llevan a cabo las autoridades nacionales para decidir si pagarán o no una nueva
terapia con cargo a las arcas públicas acabaron en la imposición de
restricciones –totales o parciales– en el acceso a medicamentos en los centros
públicos.
Las
diferencias entre países en cuanto a número de fármacos afectados por dichas
restricciones no guardaban relación con la riqueza de cada estado, medida en
función del Producto Interior Bruto (PIB) de los 12 países analizados. Por este
motivo, McKendrick opina que esta cuestión no depende únicamente de la
situación económica. “En algunos casos, las razones están claras –por ejemplo,
Reino Unido realiza evaluación de coste/efectividad a través de un órgano
estatal independiente, NICE–, pero hay muchos países que no hacen públicos sus
motivos”, ha explicado.
Asimismo,
en el estudio se identificaron las decisiones de cada país en cuanto al
reembolso o financiación pública de esos medicamentos por parte de las
autoridades sanitarias de Bélgica, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemaina,
Italia, Holanda, Polonia, Portugal, España, Suecia y Reino Unido.
"Las
administraciones europeas deben garantizar el acceso universal a los fármacos
oncológicos realmente eficaces, sin distinciones regionales o de otro
tipo"
En
conclusión, los investigadores advierten de que todavía existen desigualdades
en el acceso a las terapias contra el cáncer, que las decisiones sobre
financiación pública están fragmentadas y que tienen como consecuencia
restricciones que varían en cada caso e impiden el uso de medicamentos eficaces
en pacientes que podrían beneficiarse de ellos.
Miguel
Martín, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), ha
reclamado que las administraciones europeas, incluyendo la española, “deben
garantizar el acceso universal a los fármacos oncológicos realmente eficaces,
sin distinciones regionales o de otro tipo. En nuestro país, con ciertas
diferencias y restricciones autonómicas que la SEOM ha detectado, se mantiene
un razonable acceso a los fármacos antitumorales más modernos y eficaces. En
España, el acceso es aceptablemente bueno, aunque sabemos que se puede mejorar.
Sin embargo, no podemos olvidar que la sostenibilidad del sistema sanitario
español, con una población con expectativa de supervivencia cada vez mejor, y
con unos costos sanitarios cada vez mayores, será difícil de mantener si no se
revisa la inversión en salud (actualmente el 6,2% del PIB, por debajo de la
media europea del 7,2%, Eurostat 2015) y no se ajusta la organización del
sistema de salud español a la nueva situación de la población”.
Josep
Tabernero, presidente electo de ESMO, ha recordado que el acceso a uns cuidados
óptimos para todos los pacientes con cáncer forma parte de la misión de ESMO.
“Nuestro grupo de trabajo sobre medicamentos reúne precisamente a
representantes de grupos de pacientes, compañías farmacéuticas y sistemas
sanitarios nacionales y regionales, así como organismos encargados de la
financiación de los medicamentos para trabajar en un sistema de reembolso
basado en el valor de cada fármaco y adaptado a las necesidades geográficas de
cada país”, ha explicado el especialista español que a partir de 2018 llevará
las riendas de la Sociedad Europea de Oncología Médica.
Los
especialistas han reconocido que éste es un problema complejo, como concluye
Tabernero. “La llegada de los medicamentos biosimilares en Oncología, por
ejemplo, que están muy bien regulados por la Agencia Europea del Medicamento
(EMA) , va a permitir bajar el precio y ayudará a que más pacientes tengan
acceso a los tratamientos”.
ESMO 2017, un congreso que cambiará la forma de
tratar algunos casos de cáncer
Durante cinco días, 23.000
especialistas de 130 países se reúnen en Madrid para abordar las últimas
novedades en el diagnóstico y tratamiento del cáncer
España es el segundo país
que más estudios ha presentado en el congreso, por detrás solo de Estados
Unidos
ESMO 2017, se celebra en
esta ocasión de la mano de la Asociación Europea de Investigación en Cáncer
(EACR)
Nuevos marcadores para
diagnosticar y evaluar la respuesta al tratamiento de cada paciente, inmunoterapias
basadas en el papel del sistema defensivo del organismo contra el tumor,
combinaciones de fármacos ya conocidos y de otros en proceso de investigación,
radioterapia, tumores en niños y adolescentes, el papel de las agencias
reguladoras, el precio de los fármacos, el papel de los pacientes en los
ensayos clínicos, las diferencias entre Europa y Estados Unidos a la hora de
evaluar y valorar los beneficios de un medicamento… Ninguna cuestión de
actualidad en torno al cáncer va a quedar fuera de discusión en los cinco días
del congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (European Society for
Medical Oncology), ESMO 2017, que del 8 al 12 de septiembre se celebra en
Madrid (IFEMA).
La cita europea más
importante sobre investigación y tratamiento del cáncer tiene además este año
un destacado protagonismo español; no solo porque España es el segundo país que
más estudios ha presentado (solo por detrás de Estados Unidos), sino porque los
oncólogos del país anfitrión tendrán un papel destacado en este foro
internacional.
Así lo han subrayado
varios de ellos en la rueda de prensa de presentación de ESMO 2017, celebrada
en el Patio de Cristales de la Casa de la Villa del Ayuntamiento de Madrid y
que ha contado con la presencia de D.Luis Cueto, coordinador general del
Consistorio, como anfitrión.
El Dr. Josep Tabernero, jefe del servicio de
Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebron de
Barcelona y presidente
electo de ESMO (organización que pasará a presidir a partir de 2018) ha
destacado que en esta
ocasión el congreso se celebre de la mano de la Asociación Europea de
Investigación en Cáncer
(European Association for Cancer Research, EACR), “porque el avance
en nuevos
tratamientos oncológicos no
puede llevarse a
cabo si no es gracias
al detallado
conocimiento molecular que
nos llega a través de nuestros compañeros los científicos básicos”. El
Dr. Tabernero ha remarcado
el elevado nivel científico de este congreso, que ha convertido a
ESMO “en una cita
imprescindible para dar a conocer las últimas novedades en los avances que
la comunidad científica
internacional está logrando contra el cáncer. Y la buena noticia es que este
año, en ESMO 2017,
conoceremos resultados científicos que permitirán cambiar la práctica clínica
no solo
en escenarios de
enfermedad avanzada, sino
también en primera
línea, en estadios
iniciales de la
enfermedad”.
“Hoy en día se
diagnostican más de 14 millones de nuevos casos de cáncer cada año. Cuando
estas cifras se ajustan a las últimas proyecciones del crecimiento de la población mundial de
7.600 millones de hoy a
8.600 millones de dólares (7.215 millones de euros, aproximadamente) en
tan solo tres años, la
magnitud del reto pendiente es clara”, ha indicado el Dr. Tabernero; “pero lo
más importante para
nosotros es que detrás de esas cifras hay personas, pacientes y sus familias,
que son el centro de todos
los que nos dedicamos a esto. Un congreso como el de ESMO no
tendría sentido si nos
olvidásemos de nuestra misión última: mejorar las perspectivas y la calidad
de vida de los pacientes
con cáncer”.
Por su parte, el Dr. Miguel Martín, presidente de la Sociedad
Española de Oncología Médica
(SEOM) y
‘local officer’ del
congreso (anfitrión del
evento), ha señalado
que "el número
de
abstracts originales de grupos españoles aceptados por
ESMO 2017 es de 150, lo que supone
aproximadamente el
5% de todas
las presentaciones. Una
treintena de abstracts
serán
presentados oralmente por
oncólogos españoles y vamos a
escuchar además presentaciones
orales de diversos grupos
cooperativos oncológicos españoles que trabajan bajo el paraguas de
SEOM, como el
GETNE (grupo de tumores
neuroendocrinos), SOGUG (grupo de tumores de
genitourinario) o GEICAM
(grupo de cáncer
de mama). Los
trabajos presentados engloban
oncólogos de todas las
áreas geográficas de España: Barcelona, Madrid, Valencia… Todo ello
supone un
notable avance de
la oncología médica
española respecto
a hace tan
solo una
década". Además, ha
añadido, “la apuesta por Madrid como anfitriona de un evento mundial de
estas características es
fruto del esfuerzo y el trabajo conjunto desarrollado durante estos últimos
años por todos los organismos
públicos y privados, y por el apoyo de la Sociedad Española de
Oncología Médica (SEOM), y
una muestra de que la ciudad sigue consolidándose como destino
líder para la organización
de reuniones internacionales”.
Este año se han recibido
en total 3.260 estudios (incluyendo 92 con resultados de última hora,
LBA), lo que supone un
aumento del 13% con respecto al año pasado. De los más de 1.700 que
finalmente han
sido seleccionados para
ser presentados en
el congreso, ESMO
ya ha ido
liberando algunos desde el
pasado 31 de agosto a la espera de los late breaking abstracts cuyos
resultados están
embargados hasta su presentación en el congreso. En este sentido, el Dr. Martín
ha recordado
que “se esperan
resultados muy interesantes
de varios estudios
que pueden
cambiar la práctica
clínica en varios tumores. En el pasado, las comunicaciones de estos estudios
se realizaban casi
exclusivamente en congresos médicos celebrados en Estados Unidos, pero en
los últimos años el
congreso de ESMO es cada vez más elegido para las primeras presentaciones
de datos novedosos, lo que
es un reflejo del progresivo prestigio que este evento y la oncología
médica europea están
adquiriendo”.
El Dr.
Andrés Cervantes, jefe
de Sección del
Servicio de Oncología
Médica del Hospital
Universitario de Valencia
y director del Comité Educativo de ESMO y del evento, ha aseverado
que el
cáncer de pulmón
será uno de
los tumores en
los que se
esperan más novedades
científicas en
este congreso; aunque “también conoceremos novedades
en cáncer de
riñón y
vejiga, tumores del cuello
uterino, nuevas moléculas en cáncer de mama y resultados positivos
tanto con terapias
dirigidas como inmunoterapias”, que ‘enseñan’ al propio sistema defensivo del
paciente a atacar a las
células tumorales.
En la rueda de prensa celebrada hoy en
Madrid, la Dra. Pilar Garrido, jefa de la Unidad de
Tumores Torácicos
del Hospital Universitario Ramón
y Cajal (Madrid),
ha comentado que
el
congreso se celebra en
esta ocasión por primera vez de la mano de la Asociación Europea de
Investigación en
Cáncer (EACR). “La
colaboración entre clínicos
e investigadores básicos
es
fundamental a múltiples
niveles y un congreso conjunto de la envergadura de éste es una señal
muy clara
de sintonía. De
esta forma, además,
se potencia la
interacción y se
favorece el
aprendizaje mutuo que son
motores del conocimiento”, ha destacado la especialista, responsable
también del comité que
evaluará los estudios sobre cáncer de pulmón de células no metastásico y
otros tumores torácicos.
En este campo concreto de
los tumores torácicos, la Dra Garrido ha destacado que los beneficios
que se conocerán en ESMO
2017 no se limitan a la enfermedad avanzada, “sino que se esperan
resultados también en
primera línea, lo que nos permitirá modificar el estándar en el tratamiento
de algunos tipos de cáncer
de pulmón”. De hecho, ha remarcado, no solo en pulmón, sino que “en
este congreso
se van a
presentar resultados que
pueden cambiar la
práctica asistencial en
distintos tumores, hasta
el punto de que hay previstas tres sesiones presidenciales además de
múltiples sesiones
dirigidas a tumores concretos”, ha destacado. Garrido es además una de las
líderes europeas
del proyecto ‘Women
for Oncology’, una
iniciativa internacional que
aborda
desde varios
puntos de vista
la infrarrepresentación de
las mujeres en
los puestos de
responsabilidad de la
Oncología mundial, como jefaturas de servicio en los hospitales, grupos
cooperativos o comités de
ensayos clínicos.
La dirección científica
del evento correrá a cargo del Dr. Alberto Sobrero (ESMO) y el Dr. Richard
Marais (EACR) y se espera
la asistencia de 23.000 personas
procedentes de Europa y otras
zonas del
mundo hasta superar
los 130 países
participantes. ESMO y
EACR son dos
organizaciones europeas
que agrupan a más de 23.000 profesionales dedicados a la lucha contra
el cáncer. Además, ESMO ha
anunciado que su Congreso volverá a recalar en España en 2019;
concretamente en Barcelona
(del 27 de septiembre al 1 de octubre de 2019).
Sobre la Sociedad Europea
de Oncología Médica (ESMO)
ESMO es la organización
profesional líder en Oncología Médica. Con más de 16.000 miembros que
representan a
profesionales de la
Oncología de más de 130 países de todo el mundo, ESMO es la sociedad de
referencia para la
formación e información
oncológica. Estamos comprometidos en apoyar a nuestros miembros a desarrollar y
avanzar en
un entorno profesional de
rápida evolución. Para profundizar sobre ESMO, por favor visite: www.esmo.org
Sobre la Asociación
Europea de Investigación sobre Cáncer (EACR)
La EACR es la asociación
europea profesional que aglutina a aquellos que trabajan y estudian en la
investigación sobre
cáncer, con más de 10.000
miembros en todo el mundo. Nuestra misión es ‘el avance de la investigación oncológica
en
beneficio público: de la
investigación básica a la prevención, tratamiento y cuidados’. Para más
información, por favor
visite: http://www.eacr.orgwww.eacr.org
Comienza:
Septiembre 8
Finaliza:
Septiembre 12
Evento Categorías:
I+D+i, Medicina
Evento Etiquetas:
cáncer, Congreso Anual, ESMO, Madrid
Pagina Web:
http://www.esmo.org/Conferences/ESMO-2017-Congress
Organizador
ESMO
Pagina Web:
LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD Y FENIN ENTREGAN
LOS PREMIOS TECNOLOGÍA Y SALUD 2017
Con motivo del 10º Aniversario de la
Fundación Tecnología y Salud, el próximo miércoles 20 de septiembre a las 19:00
horas el Museo Nacional Centro de Arte
Reina Sofía acogió la entrega de
los Premios Tecnología y Salud 2017.
Con
estos galardones la
Fundación Tecnología y
Salud y la
Federación Española de Empresas de
Tecnología Sanitaria reconocen
aquellas iniciativas, actuaciones
y trayectorias de
excelencia en el
ámbito de la
tecnología sanitaria que
llevan a cabo profesionales, instituciones,
asociaciones de pacientes y Comunidades Autónomas en pro de la mejora de la
salud y calidad de vida de los ciudadanos.
Las categorías de los galardones que se
entregarán durante el acto son las siguientes:
Premio Fenin a la Innovación
Tecnológica Sanitaria 2017
Reconocimiento de la Fundación
Tecnología y Salud 2017
Premio a la mejor organización de
apoyo al paciente 2017
Premio a
la mejor campaña
de educación y prevención en
salud de una CCAA 2017
Premio al mejor programa de
crónicos impulsado por una CCAA 2017
Premio Fenin al Emprendimiento en
Tecnología Sanitaria 2017
El acto estuvo presidido por el secretario
general de Sanidad y Consumo, D. José Javier
Castrodeza.
Durante
dicha entrega también
se contó con
la participación del
doctor Gregorio Rábago, director
de cirugía cardíaca de la Clínica Universidad de Navarra, quien realizó la
conferencia magistral que versará sobre “El corazón artificial”.
ENTREGA DE PREMIOS TECNOLOGÍA Y SALUD
2017
Día: Miércoles, 20 de septiembre
Hora: 19:00 h.
Lugar: Edificio Nouvel - Auditorio 400
- Museo Reina Sofía
(C/ Santa Isabel, 52. Madrid)
OLUMIANT MEDICAMENTO QUE PERMITE DISMINUIR LOS
SÍNTOMAS FÍSICOS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE
Olumiant, un nuevo medicamento que permite disminuir los
síntomas físicos de la artritis reumatoide, una enfermedad que se caracteriza por
la inflamación crónica de las articulaciones y que afecta a cinco de cada mil
personas en España.
A pesar de que las terapias biológicas parecen ser el
futuro de la Medicina, la última molécula de la compañía farmacéutica Lilly,
presentada en España, supone un gran avance logrado frente a la enfermedad de
la artritis reumatoide, al margen de que sea un tratamiento de síntesis
química.
Baricitinib (Olumiant) es el nuevo fármaco oral de Lilly,
que está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide con actividad
de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, o
intolerancia, a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la
enfermedad, conocidos como FAME.
La nueva molécula de Lilly ofrece ventajas sobre el
fármaco biológico adalimumab
La síntesis química idónea para la artritis reumatoide
El CEO y presidente de este laboratorio en España,
Portugal y Grecia, Javier Ellena, definió como una ocasión ciertamente feliz el
momento de presentar baricitinib. También se refirió al nuevo medicamento
innovador como al ejemplo más reciente del compromiso de Lilly con la
investigación y el desarrollo industrial en nuestro país, donde la compañía ya
lleva 55 años de presencia activa, y cuenta con una importante capacidad
productiva e investigadora.
Concretamente, el representante de la farmacéutica afirmó
que España ocupa un lugar prioritario en el esquema mundial de la
multinacional, sólo por detrás de Estados Unidos en producción de ciertos
medicamentos y en el desarrollo de nuevas moléculas terapéuticas en todas sus
fases.
Las buenas noticias llegan juntas
En referencia específica a Olumiant, Javier Ellena aclaró
que su carácter innovador no sólo afecta a su naturaleza como fármaco, sino
también a su presentación, algo que Lilly consiguió con un diseño específico
para la caja del medicamento, su blíster y su comprimido, contando con una
amplia colaboración efectiva en España. Con el nuevo medicamento, el miembro de
la compañía estima que la buena noticia es doble para las personas afectadas
por artritis reumatoide, no sólo porque los pacientes ya tienen a su
disposición una terapia con manifiesto valor añadido en términos terapéuticos,
sino también porque podrán disponer de ella con mucha mayor comodidad. De esta
forma, la patología pueda remitir en las mejores condiciones, sea cual sea la
fase de desarrollo en la que se encuentre.
La investigación que no cesa
Desde el instante mismo de la presentación de Olumiant,
Ellena expuso de forma categórica que todos los recursos de Lilly se ponen al
servicio de los prescriptores, los agentes sanitarios y las asociaciones de
pacientes, de manera que el nuevo tratamiento pueda llegar a todos los
pacientes que lo precisen, con el máximo aprovechamiento de sus ventajas.
Además del fármaco presentado, el CEO de la compañía en
tres países de la Unión Europea citó otras terapias ofrecidas por la misma en
distintas áreas terapéuticas. Así, habló de olaratumab (Lartruvo), con
indicación para sarcoma de tejidos blandos; de abemaciclib para cáncer de mama
metastásico, de glucagón nasal y de una nueva insulina ultrarrápida, entre
otras terapias, y además de las más de 20 moléculas que Lilly prepara en
Oncología.
Mensaje a la sociedad
La satisfacción por poder anunciar la llegada a España de
un fármaco con valor añadido para diferentes momentos de la enfermedad no
impidió que Ellena hiciera una reflexión más amplia, fundamentalmente de
política sanitaria. A pesar de que Olumiant disfrutó de una aprobación ágil en
virtud de su evidente adelanto en términos de valor añadido terapéutico, trajo
a colación el debate todavía no resuelto entre la necesaria incorporación de la
innovación terapéutica y la imprescindible sostenibilidad de los sistemas
sanitarios.
Seguidamente, fue el director Médico de Lilly España, el
doctor José Antonio Sacristán, la persona encargada de describir el valor del
nuevo medicamento. Tras recordar que la artritis reumatoide es una enfermedad
autoinmune, inflamatoria, sistémica y crónica, también describió su efecto en
articulaciones, ligamentos y tendones, capaces de provocar deformidades en
manos y articulaciones, con distinto grado de discapacidad.
Afortunadamente, José Antonio Sacristán aclaró también que
los medicamentos más modernos son los responsables de que esas deformidades tan
características se vean cada vez menos, algo que, según precisó, no impide que
la prevalencia mundial de la enfermedad se sitúe en el 1 por ciento mundial y
que se trate de una enfermedad primordialmente femenina, ya que la padecen tres
mujeres por cada varón. De esta manera, en España, las personas afectadas
podrían superar las 200.000.
Sacristán también afirmó que era necesario dar una
respuesta a todos aquellos pacientes que no obtenían los necesarios resultados
de efectividad, especialmente tras ser tratados con el anticuerpo monoclonal
adalimumab, o tras tomar metotrexato, como medicamento de referencia este
último de la nueva molécula.
El representante de Lilly también explicó que el nuevo
medicamento es un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME)
por su capacidad para inhibir las proteínas JAK 1 y 2 (Janus cinasas),
caracterizadas por su actividad de tirosina cinasa y su asociación con los
receptores de citocinas. Con este efecto inhibidor, el detalló que se suprime
la cascada inflamatoria y se evita la progresión del deterioro articular. Esta
es una eficacia novedosa a la que se une que la vida del fármaco es de 14
horas, lo que permite reducir el tratamiento a la toma de un comprimido diario.
Teresa Millán
De la misma forma, Sacristán relató que el desarrollo de
Olumiant fue muy completo, desde la participación de 3.500 pacientes
pertenecientes a 37 países con la colaboración de 13 centros españoles de
investigación.
Para conocer la utilidad del nuevo fármaco se realizaron
cuatro ensayos clínicos pivotales capaces de cubrir todo el espectro clínico.
El estudio RA-Begin se ciñó a nuevos pacientes, mientras que el RA-Build y el
RA-Beacon se fijaron en la eficacia del fármaco cuando habían existido fracasos
terapéuticos con FAMEsc y FAMEb, sintéticos convencionales y biológicos,
respectivamente.
Aunque fue en el estudio R-Beam en el que se detuvo más el
directivo de la farmacéutica, por ser el que más información ofreció sobre las
ventajas de baricitinib frente al biológico adalimumab. A ello, añadió un
quinto ensayo como resumen de todos, RA-Beyon, con datos de seguimiento a
cuatro años, desde las primeras 24 semanas.
Mejor caja, blíster y comprimido
De todos estos trabajos, Sacristán extrajo la conclusión
de que el nuevo fármaco es superior a sus comparadores en todas las variables;
con ventajas manifiestas, como su rapidez de acción, a la primera semana de
iniciado el tratamiento, y en términos de progresión radiográfica registrada y
de las variables reportadas y comunicadas por los pacientes. Estos son unos
beneficios clínicamente demostrados a los que se une un aceptable perfil de
seguridad y un diseño de caja con solapa de doble ranura, más practicable por
los pacientes con manos con deformidades, y blíster para siete días, con
alumnio más fino. Todo ello además de comprimidos cóncavos y rugosos muy
fáciles de extraer, tras humedecer levemente un dedo.
Ricardo Blanco
El reumatólogo del Hospital Universitario Marqués de
Valdecilla de Santander, el doctor Ricardo Blanco, advirtió de que la patología
tratada no sólo hace perder calidad de vida, sino que también puede hacer más
corta ésta, con el doble de probabilidad de sufrir un infarto de miocardio y
una mayor posibilidad de contraer una infección letal.
Sobre el paciente tipo más común a la hora de padecer este
tipo de poliartritis en articulaciones menores periféricas, este profesional
sanitario estima que puede surgir a cualquier edad, aunque es más común
alrededor de los 50 años, que es cuando se inicia la menopausia. Afinó incluso
al decir que es más frecuente en países del norte que en los del sur, y que en
España su prevalencia se sitúa entre el 0,5 y el 0,8 por ciento, con una
incidencia anual de 20.000 nuevos casos anuales que permiten que dicha
prevalencia vaya en aumento, de los 200.000 a los 300.000 pacientes.
Objetivo: la remisión completa
Ricardo Blanco también afirmó que ya no es aceptable
permitir que haya pacientes con severas deformidades, como ocurría antes de los
tratamientos más recientes, por lo que calificó de único objetivo terapéutico,
la remisión completa. Para ello, los médicos disponen de una estrategia y los
nuevos fármacos. La primera, según expuso, consiste en tener un tratamiento por
objetivos, de forma que no haya consultas espaciadas en el tiempo. En cuanto a
los nuevos medicamentos, componen ya un gran arsenal terapéutico, tal como
afirmó.
En virtud de lo anterior, Blanco se felicitó porque haya
lanzamientos innovadores en artritis reumatoide cada 18 meses, aproximadamente,
entre los que destacó tocilizumab, disponible desde hace siete años. Sin
embargo, declaró, ahora ha sido una molécula pequeña, de síntesis química, la
que mejor inhibe las proteínas JAK, con la ventaja añadida de actuar muy rápido
(una semana) y de ser mucho más fácil de administrar por ser oral en toma única
diaria. Esta situación representa toda una esperanza, en su opinión, para entre
el 30 y el 40 por ciento de pacientes que hasta este momento eran refractarios
a los tratamientos existentes, químicos o biológicos.
Reumatismo, Artritis y
Artrosis son diferentes estados de un mismo problema
Quiropráctica: alivio
eficaz del dolor de Artrosis, Artritis, Reumatismo y Articulaciones
El reumatismo, la artritis
y la artrosis son problemas degenerativos. Esto quiere decir que con el paso de
los años, los problemas y los dolores van aumentando. Desafortunadamente, el
cuerpo no puede por sí solo detener ni curar estos problemas.
El reumatismo, la artritis
y la artrosis son los diferentes estados de un mismo problema. Primero sentimos
un dolor difuso y profundo en una parte del cuerpo, difícil de localizar en un
punto concreto. Suele aparecer generalmente en las extremidades (brazos o
piernas). A esto le llamamos reumatismo.
Con el paso de los años,
estos dolores se van localizando en las articulaciones. En esta fase, la
afección se conoce como artritis. Las articulaciones afectadas duelen, se
inflaman, pierden fuerza y movilidad.
Debido a este deterioro en
las articulaciones durante muy largos años, el cuerpo termina reabsorbiendo el líquido
de las articulaciones inflamadas, dejándolas secas, sin movimiento y
deformadas. Esto es lo que se conoce como artrosis.
La causa más común del
reumatismo, la artritis y la artrosis, o lo que podríamos llamar de forma
general dolor de las articulaciones, es una corriente nerviosa insuficiente.
Las articulaciones reciben la corriente nerviosa gracias a los nervios que
nacen entre las vértebras de la espalda.
Cuando una o más vértebras
se salen de su posición natural, éstas presionan los nervios, lo que provoca
una disminución del flujo de corriente nerviosa hacia las articulaciones. Esta
disminución o falta de corriente nerviosa en la articulación provoca el dolor y
el deterioro progresivo de la articulación.
Columna Vertebral:
cervicales, dorsales, lumbares y sacro-coccix
#RetoPelayoVida
Polar 2017 contra el cáncer
La aventura de ir al Polo
tras superar el cáncer, un viaje de superación
para inspirar a miles de
mujeres
• S.M. la Reina Doña Letizia les ha ofrecido el
apoyo de la Corona en la audiencia que ha
tenido lugar en el Palacio
de la Zarzuela y les ha entregado la bandera de España que
llevaran en la expedición.
• 5 mujeres con edades entre los 35 y 51 años,
tras superar el cáncer, aceptan el reto:
14 días en el Ártico, más
de 200 Km. a pie y 100 Km. en kayak.
• Del 11 al 27 septiembre, fechas para cumplir
el Reto.
• Superación, compañerismo, deporte y naturaleza para demostrar que después del
cáncer hay mucha aventura
por vivir.
• Quieren ser reflejo para miles de mujeres que
en nuestro país son diagnosticadas,
luchan y superan la
enfermedad
• Han sido recibidas por el presidente de la
Xunta de Galicia y esta tarde serán recibidas
por la presidenta de la
Comunidad de Madrid.
• Tercera
edición del Reto Pelayo Vida, creado por Eric Frattini. Primero fue el
Kilimanjaro, luego el
Atlántico, ahora al Ártico.
Se ha presentado
oficialmente
el #RetoPelayoVida Polar
2017. Tercera edición de estas increíbles aventuras que sirven de inspiración y
ayuda a miles de mujeres
que luchan día a día contra el cáncer.
El #RetoPelayoVidaPolar2017 da
nombre a la expedición que van a
protagonizar 5 españolas que han
padecido cáncer. Haciendo acopio de valor, ilusión, fortaleza,
trabajo en equipo y mucha fuerza mental,
recorrerán más de 200 km a
pie por el Ártico sorteando zonas de grietas, hielo quebradizo, ríos y lagos
glaciares, grandes
llanuras a temperaturas extremas y 100 Km en kayaks entre icebergs. Por ello
este reto,
que tendrá lugar entre el
11 y el 27 de septiembre, también será conocido en las redes como
#RetoPolar2017.
Esta expedición a través
del Inlandis de la tierra inuit es una oportunidad única de adentrarse en uno
de los
lugares más misteriosos y
menos visitados del planeta y sin duda uno de los poquísimos lugares del mundo
que en los mapas consta
como "inexplorado". El Inlandis o hielo interior de Groenlandia es un
glaciar de
dimensiones gigantescas
que se extiende 2.500 km de norte a sur y 1.000 km de este a oeste, cuya capa
de
hielo sobrepasa en
determinadas áreas los 3.000 metros de espesor. Cruzado por primera vez en 1888
por el
noruego Nansen, ha sido
atravesado desde entonces por menos gente de la que ha alcanzado la cumbre del
Everest.
Los nombres de las
pioneras en este desafío son: Encarnación, Lorena, Esther, Ana Belén y Micaela.
Nunca
utilizamos apellidos
porque ellas representan a las miles de mujeres que hacen frente a esta
enfermedad.
Tienen entre 38 y 51 años,
no son deportistas profesionales, pero son mujeres enamoradas del deporte, del
desafío y la aventura, porque han sido pilares muy
importantes para vencer el cáncer y
tener una
recuperación
satisfactoria.
El objetivo de esta
expedición, respaldada por la Fundación La Vida en Rosa es trasladar un mensaje
de
esperanza y lucha a todas
aquellas mujeres que han padecido o estén actualmente en tratamiento de esta
enfermedad, demostrando
que puede superarse. La fundación La Vida en Rosa que preside Lucía González
Cortijo, que es a su vez Coordinadora
de la Unidad de Mama del Hospital Quirónsalud
de Pozuelo ha
defendido siempre la
importancia del deporte para las mujeres que hacen frente a esta enfermedad. El
origen
de esta fundación se haya
en Corre en Rosa, un movimiento nacido para ayudar a las pacientes a
recuperarse
física y mentalmente.
Mujeres de camisetas rosas y entrenadores de camisetas amarillas
salen a correr
favoreciendo a través del
deporte el compañerismo, momentos de relajación y grandes dosis de autoestima
y superación personal.
Presentación oficial del
#RetoPelayoVida Polar 2017
En el acto de presentación
del #RetoPelayoVida Polar 2017, que ha tenido lugar en el Smart Center de
Madrid han
participado Lucía González Cortijo, Presidenta de
la fundación La Vida en Rosa;
José Boada,
presidente del Grupo
Pelayo; Lorena, portavoz de la expedición y Alberto Francés médico traumatólogo
de
Quirónsalud -servicio
médico de la expedición- que viajará con ellas al Ártico.
Todos ellos han destacado
el ejemplo de fortaleza y superación que supone este reto, que viene a reflejar
que después del cáncer hay
muchos sueños por vivir.
José Boada presidente de Grupo Pelayo, ha
destacado que la empresa de su grupo, Pelayo Vida colabora por
tercer año consecutivo con este nuevo reto
al que da nombre, #RetoPelayoVida Polar 2017 con el objetivo
transmitir un mensaje de esperanza y lucha
a todas aquellas mujeres que hayan padecido o estén
actualmente en tratamiento de cáncer. Boada
ha resaltado el compromiso de su grupo con las causas sociales
y con los valores que hablan de superación
y ayuda en los momentos difíciles.
La portavoz del #RetoPelayoVida Polar 2017,
Lorena ha hablado de la fuerza y unión que tienen las cinco
mujeres que van a participar en esta
aventura polar y ha terminado con un recuerdo emocionado para las
mujeres que sufren la enfermedad. Les ha
dicho Olé y Olé por hacer cada día frente al reto de superar la
enfermedad, a su valentía para hacer frente
al tratamiento, para cuidarse, para rehacer su vida.
Deporte,
compañerismo, superación, naturaleza y aventura como símbolos de vida
sana que han sido
destacados por el doctor Alberto Francés
que será el encargado de velar por la salud de las participantes.
Valores que forman parte de esta
emocionante travesía por el Ártico, de la mano de Ramón Larramendi,
Curro González y Carmen Marchena.
Ramón Larramendi es actualmente el director
del Reto Pelayo Vida Polar 2017 y seguro que muchos lo
habréis visto en televisión colaborando
como especialista polar en programas como Al filo de lo Imposible,
como miembro de la expedición de los
primeros españoles en llegar al Polo Norte o con su amigo Jesús Calleja
en Desafío Extremo y Planeta Calleja
.
De manera especial, #RetoPelayoVida Polar
2017 quiere dar las gracias a S.M. la Reina Doña Letizia, que
apoya todos los proyectos destinados a la
lucha contra el cáncer, por sus palabras de apoyo y ánimo a las
cinco mujeres protagonistas de esta
aventura que trata de demostrar que después de la enfermedad, hay
mucha vida.
El cinco de septiembre, la Reina recibió en audiencia a las cinco
expedicionarias en el Palacio
de la Zarzuela.
Esta tarde la presidenta de la Comunidad de
Madrid, Cristina Cifuentes, recibe a las integrantes de la
Aventura Polar en la Real Casa de Correos a
las cinco de la tarde.
NACE EL
SEGURO DE SALUD “VIVAZ”, LA NUEVA MARCA DE LÍNEA DIRECTA ASEGURADORA S.A.
· La nueva marca de Línea Directa
Aseguradora S.A., denominada “Vivaz”, nace con vocación de revolucionar el
sector, facilitando el acceso del público general a la sanidad privada con un
seguro hasta 400€ más económico por familia que la media del sector y con las
coberturas más potentes y completas del mercado.
· Así, la compañía Línea Directa
Aseguradora S.A. comienza su andadura en el Ramo de Salud, una nueva línea de
negocio con la que pretende convertirse en una de las 10 grandes aseguradoras
de No Vida en España.
· Bajo el lema “Pide más a tu seguro de
salud”, Vivaz pone el foco en el cuidado integral de la salud de personas y
busca consolidarse en el mercado como un referente en innovación, sencillez y
relación calidad-precio.
· Comprometido en la lucha contra el
sedentarismo: Vivaz es el primer seguro de salud que recompensa a sus clientes
por llevar una vida más activa y por tanto, más saludable. A través de su App
“Vivaz Actividad”, los usuarios que logren el objetivo de 10.000 pasos diarios
obtendrán descuentos para la contratación y renovación del seguro, así como
otros muchos premios.
· Además, cuenta con un cuadro médico
formado por más de 30.000 profesionales y 1.000 centros sanitarios y con un amplio
abanico de coberturas tales como medios diagnósticos, hospitalización,
intervenciones quirúrgicas o sesiones de psicología, entre muchas otras.
Asimismo, elimina hasta el 60% de las autorizaciones para las pruebas más
complejas.
· Una embajadora de excepción: Vivaz
cuenta con Nuria Roca para dar a conocer sus ventajas y novedades a través de
una campaña diseñada para los canales online y las Redes Sociales.
Un seguro de salud
diferente. Así se ha presentado hoy en Madrid “Vivaz”, la nueva marca de la
compañía Línea Directa Aseguradora S.A. con la que comenzará su andadura en el
Ramo de Salud. Este nuevo seguro de salud quiere convertirse en un referente en
la lucha contra el estilo de vida cada vez más sedentario. Y es que, según el
Observatorio Vida Activa y Saludable de la Universidad Rey Juan Carlos, el
sedentarismo se ha convertido en una verdadera preocupación social, ya que el
44% de la población española no realiza la actividad física recomendable.
Además, esta cifra aumenta hasta el 70% en el caso de las mujeres; y 1 de cada
4 niños tiene sobrepeso.
Vivaz ofrece a sus
clientes tres productos de salud bien diferenciados, diseñados para cubrir
distintas necesidades: el Seguro Esencial, para aquellas personas que demandan
la mejor sanidad privada a un precio asequible. El Seguro Completo, que pone a
disposición de los clientes todas las coberturas imprescindibles para el
cuidado de su salud; y el Seguro Dental, para quienes se preocupan por su salud
bucodental pero no quieren pagar precios elevados cada vez que acuden al
dentista.
Con un enfoque claramente
nativo digital, la nueva marca de Línea Directa Aseguradora S.A. está muy
ligada a las nuevas tecnologías. En este sentido, pone a disposición de sus
asegurados una App desde la que pueden realizar todas las gestiones
relacionadas con su seguro: pagar los recibos, pedir cita con el especialista o
solicitar una autorización médica, entre muchas otras. Además, Vivaz cuenta con la aplicación
gratuita “Vivaz Actividad”, enfocada a mejorar la salud de todos, ya sean
clientes o no clientes de Vivaz. Por cada día que se cumple el objetivo de
10.000 pasos, la cantidad de ejercicio recomendada, Vivaz premia con puntos que
se pueden canjear por descuentos directos en la contratación y renovación de la
póliza, así como en otros regalos. Los usuarios pueden lograr un descuento de
aplicación directa de hasta 150€ en el Seguro Completo y de hasta 75€ en el
Seguro Esencial al año con los pasos que se registren en la aplicación. Así,
Vivaz se convierte en el primer seguro de salud del mercado que recompensa a
sus clientes por llevar una vida más activa.
30.000 profesionales
médicos y un 60% menos de autorizaciones
La nueva marca de la
compañía Línea Directa Aseguradora S.A. pretende revolucionar el mercado de los
seguros de salud con un producto que apuesta por lo digital, por la sencillez y
por una excelente relación calidad-precio. En este sentido, Vivaz quiere
facilitar el acceso del público general a la sanidad privada con un seguro
hasta 400€ más económico por familia que la media del mercado y con las
coberturas más completas.
Bajo el lema “Pide más a
tu seguro de salud”, Vivaz pone el foco en el cuidado integral de la salud de
las personas. Cuenta con un cuadro médico formado por más de 30.000 profesionales
y 1.000 centros sanitarios entre los que se encuentran Hospitales de gran
prestigio a nivel nacional. Además, ofrece un amplio abanico de coberturas
tales como pruebas diagnósticas de última generación, intervenciones
quirúrgicas, preparación al parto, fisioterapia o sesiones de psicología, entre
muchas otras. Asimismo, fiel a su filosofía de simplificar al cliente los
trámites, reducirá hasta un 60% el número de pruebas que requieren de
autorización previa y permite al asegurado gestionar su póliza a través de una
App que ofrece distintas funcionalidades: la tarjeta sanitaria digital, la
búsqueda de especialista por síntoma o la posibilidad de hablar con un médico
las 24 horas al día a través de chat, videollamada o teléfono, o el pago online
de los recibos, entre muchas otras prestaciones.
Según Miguel Ángel Merino,
Consejero Delegado de Línea Directa Aseguradora S.A., “como ya hicimos con
Autos y Hogar, con esta nueva línea de negocio queremos dinamizar el mercado de
los seguros de Salud, ofreciendo un seguro que apuesta por la mayor calidad a
un precio altamente competitivo. Vivaz busca consolidarse como una opción para
aquellas personas que buscan en la sanidad privada el complemento perfecto a
nuestro Sistema Nacional de Salud. Este nuevo proyecto supone un paso más en
nuestra apuesta estratégica por la diversificación y el crecimiento para lograr
el ambicioso objetivo de convertirnos en una de las 10 grandes aseguradoras de
No Vida en España”.
Una marca comprometida
Además, Vivaz pone en
marcha una estrategia de Responsabilidad Corporativa basada en 3 pilares:
Investigación, Acción Social y Salud y Felicidad. Así, llevará a cabo una serie
de iniciativas tales como estudios de divulgación científica, campañas o acciones
formativas, entre muchas otras, cuyo principal objetivo será concienciar a la
población española sobre la vida saludable, empezando por los peligros de
llevar una vida sedentaria. Asimismo, la
nueva marca de Línea Directa Aseguradora S.A. cuenta con una embajadora de
excepción: Nuria Roca. La conocida periodista será la encargada de dar a
conocer las ventajas y novedades de Vivaz a través de una campaña orientada a
los canales online y las Redes Sociales.
Sobre Vivaz
Vivaz es la marca del Ramo
de Salud de Línea Directa Aseguradora S.A. Un seguro de salud innovador, fácil
de gestionar y con una excelente relación calidad-precio, que se centra en el
cuidado integral de la salud de sus asegurados. Cuenta con un cuadro médico
formado por 30.000 profesionales y 1.000 centros sanitarios. Además, es el
primer seguro de salud que recompensa a sus clientes por llevar un estilo más
saludable con descuentos directos en la póliza, así como con otros regalos en
su marketplace.
Adjunto enviamos la nota
de prensa y foto de la presentación de Vivaz.
En la foto, de izquierda a
derecha:
Miguel Ángel Merino, Consejero Delegado de
Línea Directa Aseguradora S.A.
David Pérez Renovales, Director General de
Salud Vivaz
Francisco Valencia, Director General de Gobierno
Corporativo de Línea Directa Aseguradora S.A.
Si quieres hablar con un
portavoz o necesitas más información, no dudes en contactarnos.